造價(jià)通
更新時(shí)間：2025.03.29
日常環(huán)境監(jiān)測合同

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日常環(huán)境監(jiān)測合同 鑒于： 本合同簽約各方就本合同書中所描述的環(huán)境監(jiān)測技術(shù)服務(wù)內(nèi)容、工作條件 要求、費(fèi)用支付、違約責(zé)任以及與之相關(guān)的技術(shù)和法律問題經(jīng)過平等協(xié)商，在 真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》 、國家有 關(guān)監(jiān)測技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，由簽約各方共同恪守。 第一條 簽約方 甲方（委托方）： 乙方（受托方）： 第二條 監(jiān)測技術(shù)服務(wù)類別 本合同屬于： 1、建設(shè)項(xiàng)目驗(yàn)收監(jiān)測 □ 2、排污許可申報(bào)監(jiān)測 □ 3、環(huán)境影響評價(jià)監(jiān)測 □ 4、限期治理驗(yàn)收監(jiān)測 □ 5、污染糾紛仲裁監(jiān)測 □ 6、其他委托監(jiān)測 □ 第三條 監(jiān)測技術(shù)服務(wù)內(nèi)容 3.1 監(jiān)測對象及服務(wù)項(xiàng)目名稱： 3.2 服務(wù)內(nèi)容： 布點(diǎn)數(shù)量（個(gè)）： 監(jiān)測因子及分析方法： 監(jiān)測頻率： 樣品數(shù)量（個(gè)）： 報(bào)告份數(shù)： 監(jiān)測布點(diǎn)方案由甲方□、乙方□提供，作為合同附件。 3.3 其他： 第四條 工作條件要求 4.1

GMP認(rèn)證程序

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38-13 _ 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 發(fā)布時(shí)間： 2011-04-26 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 許可項(xiàng)目名稱： 編號： 38-13 法定實(shí)施主體： 北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1、《中華人民共和國藥品管理法 》（中華人民共和國主席令第 45 號第九條） 2、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 》（中華人民共和國國務(wù)院令第 360 號第五條至第七條） 3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 1998 年修訂） 》（國家藥品監(jiān)督管理局令第 9 號） 4．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 2010 年修訂）》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第 79 號） 5．《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第 14 號 第九條） 6．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》（國藥監(jiān)安 [2005]437 號 第三條至第二十三條） 7．國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《藥品 GMP 認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的通知 （國食

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