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更新時(shí)間:2024.12.28
不同產(chǎn)地吉祥草中重金屬的含量測(cè)定

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測(cè)定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的Cu、Pb、As、Cd、Hg 5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測(cè)定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測(cè)定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn),個(gè)別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

結(jié)縷草屬植物ISSR-PCR反應(yīng)體系研究

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以SDS法提取的結(jié)縷草(Zoysia spp.)葉片DNA為模板,應(yīng)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),從Mg2+、dNTP、引物和DNA聚合酶并通過(guò)比較不同濃度的模板DNA對(duì)PCR擴(kuò)增的影響,確立結(jié)縷草屬植物ISSR-PCR反應(yīng)的最佳體系。結(jié)果表明:各因素不同濃度對(duì)PCR反應(yīng)結(jié)果有顯著影響,正交設(shè)計(jì)可以用于ISSR反應(yīng)體系建立,該方法建立的結(jié)縷草屬植物ISSR-PCR優(yōu)化反應(yīng)體系為10X Buffer7、0 ng模板DNA、Mg2+2.0 mmol.L-1、dNTP 150μmol.L-1、Primer 0.3μmol.L-1、Taq DNA聚合酶1.0 U,總體積20μL;經(jīng)對(duì)11份結(jié)縷草屬植物進(jìn)行檢驗(yàn),證明該體系穩(wěn)定可靠。該體系的建立可為今后利用ISSR標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行結(jié)縷草屬遺傳多樣性研究、種質(zhì)資源鑒定和親緣關(guān)系分析等提供依據(jù)。

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