該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:3
4、 可旋轉化學鍵數量:2
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3
7、 重原子數量:12
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:189
10、 同位素原子數量:0
11、 確定原子立構中心數量:0
12、 不確定原子立構中心數量:0
13、 確定化學鍵立構中心數量:1
14、 不確定化學鍵立構中心數量:0
15、 共價鍵單元數量:1
對水有微害,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
產業(yè)生態(tài)學(Industrial Ecology IE) 最早是20世紀80年代物理學家Robert Frosch 等人模擬生物的新陳代謝過程和生態(tài)系統(tǒng)的循環(huán)時所開展的“工業(yè)代謝”研究; N.Ga...
為樟科常綠喬木植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干皮和粗枝皮。干皮去表皮者稱肉桂心, 采自粗枝條或幼樹干皮...
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頁數: 5頁
評分: 4.4
四藥門花(Loropetalum subcordatum)是我國特有的稀有植物,僅零星分布在香港、廣東和廣西。中山五桂山是四藥門花自然種群的主要棲息地之一。在五桂山四藥門花種群所在的次生林群落中設置樣方,調查樣方內樹種名稱及其胸徑和樹高;采取相鄰格子法,記錄樣方內所有四藥門花植株及其大小。調查結果表明四藥門花所在的次生林群落以降真香(Acronychia pedunculata)、四藥門花和鐵欖(Sinosideroxylonwightianum)等樹種為優(yōu)勢。在400 m2的樣方中,喬木層樹種豐富度指數為2.10~4.08,灌木層為5.81~8.37;喬木層Shannon-W iener多樣性指數為1.42~2.51,灌木層為2.78~3.89;喬木層樹種均勻度指數為0.59~0.84,灌木層為0.81~0.92。種群調查結果表明四藥門花種群小,以Ⅲ級小樹(2.5 cm≤dbh≤7.5cm)為優(yōu)勢,缺乏幼苗和幼樹,自然更新不良;四藥門花花期長,但自然種群的結實率低。繼續(xù)開展四藥門花自然種群的傳粉生物學、遺傳多樣性和種苗擴繁技術研究有利于該稀有物種資源的保護和利用。
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頁數: 27頁
評分: 4.8
1 生態(tài)學 第一章 緒論 1、生態(tài)學 (1)德國生物學家 ??藸?(Haeckel, 1866) 生態(tài)學是研究生物有機體與其環(huán)境之間相互關系的科學。 (2)美國生態(tài)學家 奧德姆 (Odum,1956) 生態(tài)學是研究生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能的科學。 (3)我國著名的生態(tài)學家 馬世駿 (1979) 生態(tài)學是研究生命系統(tǒng)和環(huán)境系統(tǒng)相互關系的科學 2、生態(tài)學定義 研究生物生存條件、 生物及其群體與環(huán)間相互作用的過程 及其規(guī)律的科學。 3、園林學的含義 園林:在中國在古籍里根據不同的性質也稱作園、 囿、苑、園亭、 園池、山池、池館、山莊等。 園林學(定義):在一定的地域運用工程技術和藝術手段,通過 改造地形(或進一步筑山、疊石、理水) 、種植樹木花草、營造 建筑和布置園路等途徑創(chuàng)作而成的美的自然環(huán)境和游憩境域。 現代園林學 :一門協(xié)調人類經濟、 社會發(fā)展及自然環(huán)境關系的科 學和藝術,它的任務是保護和
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):2.6
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:2
4、 可旋轉化學鍵數量:2
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3
7、 重原子數量:12
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:189
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:1
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOHEXANONE,TECH.;
【中文名稱】啶嘧磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲
【英文名稱】flazasulfuron;Shibagen;1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl)urea;N-(((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)-3-trifluoromethyl-2-pyridinesuldonamide
【CAS登錄號】
104040-78-0
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】407.3
【熔點(℃)】166~170
【蒸氣壓(Pa)】4132.9nPa
【毒性LD50(mg/kg)】
急性經口LD50:大鼠大于5000,小鼠大于5000,日本鵪鶉大于2000,蚯蚓(14d)大于150,,蜜蜂大于100μg/蜜蜂。鯉魚LC50(48h)大于20mg/L。對兔皮膚無刺激,對兔眼睛有中等刺激。對豚屬皮膚無過敏。Ames試驗、Rec試驗、染色體畸變試驗均為陰性。
【性狀】
純品為白色無味結晶粉末。
【溶解情況】
溶解度:水16.1mg/L(24℃,pH7)、乙酸6.7g/L(25℃),丙酮12g/kg(20℃),甲苯0.6g/kg(20℃)
【用途】
本品屬磺酰脲類除草劑.主要抑制產生側鏈氨基酸、亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸的前驅物乙酰乳酸合成酶的反應.芽后以25~10Og(a.i.)/ha施用,可有效地防除大多數草坪雜草,如結縷草和狗牙根;對短葉水蜈蚣和香附子防效極佳.防效達95%~100%,用量為50~100g(a.i.)/ha;以25~100g(a.i.)/ha,對稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、綠莧、早熟禾、薺菜、繁縷防效達95%~100%.在任何季節(jié)均可芽后施用,土壤或葉面施藥均可,以芽后早期施藥為好,尤其以雜草3~4葉期為佳.土壤處理對多年生雜草防效低于一年生雜草的防效,因為該藥劑主要通過葉面吸收丙轉移至植株各組織。在土壤中,對一年生雜草的持效期30d(夏天)~90天(冬季)。
【制備或來源】
2-氯-3-三氟甲基吡啶與硫氫化鈉反應,生戚物用氯氣進行氧氯化反應,轉變成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯,再與氨反應,生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺,然后與氯甲酸酯反應,最后與4,6-二甲氧基嘧啶胺反應,即制得本產品.
【其他】
在田間土壤中DT50<7d。