Borsche-Drechsel環(huán)化反應(yīng)是一個(gè)常用的合成吲哚環(huán)系的方法,由Borsche和Drechsel在1858年發(fā)現(xiàn) 。反應(yīng)是用苯腙化合物在酸催化下加熱重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。
SCN配位被F取代Fe(SCN)3+6NH4F=(NH4)3Fe[F6]+3NH4SCN
在脫硝裝置之后的催化層,用來(lái)清除煙氣中的氮氧化物(NO) SCR催化劑:4NO+NH3+O2→4N2+6H2O SCR催化劑:NO+NO2+2NH3→2N2+3H2O PS:選擇性催化還原法(Sele...
硫化反應(yīng)和磺化反應(yīng)有啥區(qū)別?
區(qū)別硫化反應(yīng)是一個(gè)或多個(gè)硫原子形成的一個(gè)橋狀結(jié)構(gòu),從而改變性能 是硫原子間的反應(yīng) 而磺化反應(yīng)是有物的H 被磺酸基取代 的反應(yīng)硫化反應(yīng)時(shí)一種聚合反應(yīng),磺化反應(yīng)時(shí)取代反應(yīng)是有機(jī)物被取代的反應(yīng)
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針對(duì)目前工業(yè)園循環(huán)化改造實(shí)踐過(guò)程存在的問(wèn)題,文章從實(shí)踐角度出發(fā),分析了工業(yè)園循環(huán)化改造的現(xiàn)狀,并提出了實(shí)踐控制的方法對(duì)策,其目的是為相關(guān)建設(shè)者提供一些理論依據(jù)。
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循環(huán)經(jīng)濟(jì)是生態(tài)經(jīng)濟(jì)的俗稱,國(guó)家"十二五"規(guī)劃《綱要》將園區(qū)循環(huán)化改造列為循環(huán)經(jīng)濟(jì)重點(diǎn)工程。在論述了園區(qū)循環(huán)化改造的必要性和生態(tài)經(jīng)濟(jì)基本特征的基礎(chǔ)上,探索了構(gòu)建工業(yè)園區(qū)產(chǎn)業(yè)生態(tài)化發(fā)展的新型模式,認(rèn)為軟環(huán)境建設(shè)不可或缺。同時(shí),提出了創(chuàng)新設(shè)立專門的電子商務(wù)與綜合信息平臺(tái)中心的思路與建議。
本書對(duì)雜環(huán)化合物合成的基本理論和基本規(guī)律進(jìn)行了詳細(xì)介紹,包括反應(yīng)類型、反應(yīng)機(jī)理、適用范圍,具體應(yīng)用實(shí)例等。以環(huán)的類型分類分別介紹了五元雜環(huán)、六元雜環(huán)化合物及其苯并衍生物的合成方法,以反映現(xiàn)代有機(jī)合成的特點(diǎn)。
1.對(duì)甲氧基苯乙酰氯,乙烯在三氯化鋁,DCM的作用下生成3,4-對(duì)甲氧基苯并環(huán)己酮
2.2-甲基-1,3,-環(huán)己二酮與3-丁烯-2酮在四氫吡咯作用下生成5-甲基雙環(huán)【4,4,0】-1-癸烯-2,6-二酮
4,5-二氫噻喃,與二氯卡賓反應(yīng)的產(chǎn)物在喹啉,210度的條件下生成氯苯
較好的方法是先經(jīng)過(guò)D-A反應(yīng)生成環(huán)己烯,然后在乙酸鈷催化下用氧氣氧化,生成己二酸,在DMSO中用強(qiáng)堿氫化鈉催化酯縮合再經(jīng)一步水解,加熱脫羧,得到環(huán)己酮
原料:對(duì)甲氧基苯胺,1.亞硝酸鈉,鹽酸 2.乙酰異丙酸乙酯,KOH-EtOH 3.HCl,EtOH,加熱水解生成3-甲基-5-甲氧基-吲哚
1.苯甲醛肟與苯乙烯在三乙胺,次氯酸鈉,DCM中反應(yīng),生成2,4-二苯基異惡唑
2.硝基乙烷與乙酸乙烯酯在異氰酸苯酯,三乙胺,苯回流的條件下生成2-乙酰基-4-甲基-異惡唑