長芒草生態(tài)特征

長芒草的分布區(qū)主要處于北方農(nóng)區(qū)或農(nóng)牧區(qū)交錯地區(qū)。原始的草原植被已大量被開墾，天然植被只能在山地陽坡、半陽坡、路邊及老撂荒地中可見片狀鑲嵌分布。在寧夏南部一些中低山地還見到局部保留較好的長芒草于草原植被。長芒草分布區(qū)內年平均氣溫 5-10℃≥10℃積溫 2300-40000℃，年降水量300-650mm，處于暖溫帶、溫帶的半于旱、半濕潤區(qū)。優(yōu)勢土為黑壚土或淡黑壚土，有時也見于碳酸鹽褐士，但向北可伸入350--250mm降雨量的淡灰鈣土荒漠草原地帶，在這里常以偶見種出現(xiàn)，在水分條件稍好的山地或山麓地帶，多度增加且生長良好。耐旱性方面，它次于短花針茅、沙生針茅、戈壁針茅等，實為一種典型導生至廣早生的草種。據(jù)在山西省黃土高原測定，長芒草在5月25日的蒸騰強度為 3.95g/dm2葉片小時。7月 30日測定為4.41g/dm2葉片小時。其蒸騰比(水分子數(shù)/二氧化碳分子數(shù))為427.35利用水分效率中等。相反，它的持水力卻較低，失水較快(表41-1)。 這在調制優(yōu)質于草方面，具有一定的價值。對長芒草幾項生產(chǎn)一生理指標測定的結果表明，在溫度中等，光照較低的狀態(tài)下，它的凈光合速率較高。說明它在溫帶南部及北暖溫帶地區(qū)，光照中等時生產(chǎn)量較高(表41-2)。與此同時，長芒草的暗呼吸則較低(表41-3)，有利于干物質的積累。從長芒草的解剖結構及其CO2補償點為中等程度，可以判定它為C3草類(表41-4)長芒草形成群落的穩(wěn)定建群種，常與萬年蒿、茭蒿、西北針茅(Stipa krylovii)、冰草(Agro盧yron sP.)、隱子草(Clestogenes sqarrosa)等組成廣泛的旱生一半早生群落，群落生和半旱生植物成分占群落植物種總數(shù)的 7 0%?？偵w度50%左右.現(xiàn)多放牧頻繁，利用較重。長芒草的生力較低。從地上部量結構五看:地表0--10cm 空間層的生物量占總20cm則可占到總量的97%。為標準的下繁草類。據(jù)測定:純長草群落的地上生物量為 170g/m2，地下生物量 530g/m2下生物量之比為1:3.2。

長芒草廣布于我國暖溫和溫帶地區(qū)。東起華北平原，西達青海、甘肅祁連山、川西和西藏拉薩地區(qū)，北至冀北山地以北的黃土丘陵，陰山山脈分水嶺以南，南到河南伏牛山、黃河中游的晉西北、晉中、陜北、關中塬上、甘肅中南部、寧夏及內蒙古南部鄂爾多斯、黃土高原、為石質干燥坡地和黃土丘陵最為常見的草種。它的生態(tài)幅度比較廣，并形成不同植物群落的優(yōu)勢和建群種，在晉西、陜北、寧南、隴東黃土丘陵溝壑地，海拔1100--1700m的陽坡、半陽坡、半陰坡、老撂荒地與茭蒿(Artemsla giraldii)混生組成群落的建群種。晉西、陜北黃土高原的梁茆頂部及內蒙古伊克、烏蘭察布盟等地較高的石質坡地常與興安胡核于(LesPedeza dahurca)、萬年蒿(Artemi-sia gmelinii)共為優(yōu)勢種組成群落。在陜北則常于 1700一1850m的梁茆地和百里香(Thymus mongolicus)組成干草原類型。恒山以北的雁北山地及內蒙古伊克昭盟南部黃土高原最多見的是與短花針茅(SftiPa breviflora)、牛枝子(LesPedeza Potaninii)組成的群落。其他還有在陜北、晉西山地的中生落葉灌叢中如虎榛子(OstyopyoPsis davidiana)灌叢、沙棘(HIPPoPhae rhamnoifdes)灌叢成為群落次優(yōu)勢種或伴生種。甘肅隴東黃土高原 1200-1400m陽坡、半陽坡及陜北、晉西、隴東黃土高原暖溫帶丘陵陽坡、半陽坡等地的干草原中也有出現(xiàn)。甚至內蒙古鄂爾多斯冷蒿(Artemisiafrigida)干草原和溫帶南部，以及暖溫帶夏綠林破壞后的次生鐵稈蒿、菱蒿群落中，長芒草為群落的次優(yōu)勢成分。

多年生密叢禾草，須根堅韌J具砂套;稈高20一60cm，葉層高15-30cm，葉片縱卷呈針狀，長3-15cm。圓花序基部常為葉鞘所包，長10-20Cm，分枝細弱，2一4個簇生;小穗灰綠色或淡紫色，稀疏著生于分枝上部;穎長 9--15mm，端延伸成細芒，具3-5脈，外稃長4.5-6mm，背部短毛，頂端關節(jié)處有一圈短毛，其下有微刺毛;芒二回膝曲，無毛或具少量柔毛，第一芒住長10一15mm，第二主柱長5-10mm，芒計長3一5cm;內稃和外稃等長。穎果圓柱形。長芒草早春3月下旬至4月上旬返青，月初抽穗開花，雨季來臨時已進入果后營養(yǎng)期。秋季，在葉鞘基部生有珠芽，珠芽脫離母體能形成新的植株，這是長芒草的一種特殊繁殖方式。

本種為優(yōu)良牧草。

圓錐花序狹，常為葉鞘所包，成熟后伸出鞘外，長8-20厘米，分枝細弱，微粗糙，2-4枚簇生，直立或斜 升;小穗灰綠色或淺紫色，稀疏生于分枝上部，穎長9-15毫米，具3-5脈，頂端具細芒，外稃長4-6毫米，背部具排列成縱行的短毛，頂端關節(jié)處具圈短毛，基盤長約1毫米，尖銳，密生柔毛，芒2回膝曲，第一芒柱長10-15毫米，第二芒柱長5-10毫米;芒針長3-5厘米;內稃與外稃等長，具2脊。穎果長圓柱形，隱藏在基部葉鞘中的小穗的果為卵形?；ü?-7月。

長芒草為下繁禾草，耐踐踏，是溫帶、暖流帶家畜重要的放牧型野生牧草。為山、綿羊喜食，牛次之、春季萌發(fā)甚早，是山地早期放牧的一種重要牧草，這在其他草尚術大量生長而家畜多在春乏情況下，有其重要的生產(chǎn)價值。春季的適口性夏季抽穗后適口性和飼用價值均降低，夏末雨季來臨果后營養(yǎng)階段，大量新的分蘗枝形成，適口性又天然草山中，常與質量和適口性均優(yōu)的糙隱子草、冰草興安胡枝子(Lespedeza dahurica)、黃芪(Astmsia frigida(等草類組成群落，因此，整個草芒草本身含水量低、失水較快，除容易凋制干草外 家畜食后比較耐饑餓、耐饑餓、容易上膘。群眾稱為"硬草"比水分含量高的"水草""軟草"為好。一般長芒草草地的產(chǎn)草量，據(jù)測定缺畝于單產(chǎn)量為40--8 0 0 k g。葉量較少，低于莖的重量。從化學成分看(表41芒草含有較多無氟浸出物，粗纖維中等，而粗蛋白質較低。

生于黃土高原北緣灰鈣土上的短花針茅荒漠草原，位于草原與荒漠交界處，成為一條不寬的過渡帶。經(jīng)?；焐写罅肯才暮瞪“牍嗄荆缗Ｖψ?Lespedeza potaninii)、蓍狀亞菊(Ajania achilleoides)、或灌木亞菊(A.Fruticulosa)。向南接近干草原一側，常摻入一定量的長芒草 (Stipa bungeana)、茭蒿 (Artemisia giraldii)、萬年蒿 (A.Gmelinii);向北，將進入草原化荒漠帶一側，則混入驢驢蒿 (Artemisia dalailamae)、刺葉柄棘豆 (Oxytropis aciphylla) 枇杷柴等旱生小半灌木;在內蒙古高原南部具礫石的暗棕鈣土上，幾種旱生的錦雞兒(狹葉錦雞兒(Caragana stenophylla))、荒漠錦雞兒(C.Roborovsky)、中間錦雞兒(C.Intermedia) 等常見混生，而使短花針茅荒漠草原具灌叢化特點。有時也混生大量的冷蒿 (Artemisia frigidsa) 或戈壁針茅 (Stipa gobica)、沙生針茅 (S.Glareosa)。

祁連山地短花針茅草原上部常與西北針茅 (Stipa krylovii) 交錯分布，土壤為山地栗鈣土;下部伴生大量的驢驢蒿、珍珠柴(Salsola passerina)，構成山地植被自上而下由草原向荒漠的垂直過渡帶。

在新疆主要分布在天山南坡海拔1000~2900米的荒漠草原草地中，土壤為淡栗鈣土和棕鈣土，質地為壤質或石質化很強的礫質土，在天山南坡焉耆盆地以西的冰草(Agropyron cristatum) 草原中，短花針茅為優(yōu)勢種之一，還有喀什蒿(Artemisia kaschgaria)、西北針茅;在石質化強的地段，出現(xiàn)大量的刺錦雞兒(Caragana acanthophylla)，形成灌叢草原。在天山南坡，以短葉假木賊(Anabasis brevifolia)、沙生針茅為建群種的荒漠草原中，短花針茅是主要伴生種，還有糙隱子草(Cleistogenes squarrosa)、圓葉鹽爪爪(Kalidium schrenkianum)、枇杷柴(Reaumuria soongorica)、駝絨藜(Ceratoides latens)等植物。

在博格達山南坡海拔2000~2500米的山區(qū)，短花針茅作為主要優(yōu)勢種，構成灌叢荒漠草原草地，其他優(yōu)勢種植物有荒漠錦雞兒(Caragana roborovskyi)、中麻黃(Ephedra intermedia)、膜果麻黃(E.Przewalskii)、鐮芒針茅(Stipa caucasica)等。這類草地地形崎嶇，坡度大，土壤為山地棕鈣土，土層薄，地面有不同程度的礫石化。

在昆侖山中段的高寒草原中也有短花針茅出現(xiàn)。短花針茅主要分布區(qū)，屬溫帶干旱及半干旱帶，比較喜暖，適宜≥10℃活動積溫2000~3200℃，干燥度2.5~3.0。在黃土高原，常見于丘陵陽坡，而陰坡為長芒草干草原群落;向西在更干旱的河西走廊東部，它則習生于緩丘的陰坡，與陽坡的荒漠植被形成復合體。短花針茅比較耐旱，對風沙適應性強，再生快，耐牧、耐踏。在黃土高原，3月中旬有萌動，3月底返青，5月上、中旬抽穗開花，6月下旬果實成熟，10月中下旬進入枯黃期;在內蒙古高原，4月初萌動，5月下旬至6月上旬抽穗開花，7月上旬種子成熟，9月枯黃?？蔹S后直至春季返青以前，在草地上保存良好，有利于冷季放牧利用。