蔓長春藤品種

目的:研究不同植物生長物質(zhì)配比對小蔓長春花葉、莖、根愈傷組織誘導(dǎo)的影響,及各生長期無菌植株、愈傷組織中長春胺含量差異。方法:以小蔓長春花無菌苗的葉、莖、根為材料,采用正交設(shè)計實驗研究2,4-D,6-BA,NAA對小蔓長春花愈傷組織誘導(dǎo)的影響。在無菌植株生長20,40,60 d,愈傷組織形成高峰期30 d,繼代培養(yǎng)30 d時,采用HPLC分別對其中的長春胺含量測定,實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:培養(yǎng)基中添加的6-BA,NAA對小蔓長春花葉、莖、根愈傷組織的誘導(dǎo)、生長無顯著影響,而2,4-D則影響顯著。無菌植株生長20,40,60 d時,長春胺分別為(0.015±0.003)%,(0.097±0.001)%,(0.113±0.06)%;誘導(dǎo)培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)至30 d時,小蔓長春花葉、莖、根愈傷組織長春胺分別為(0.024±0.002 5)%,(0.016±0.001 5)%,(0.010±0.001 5)%,(0.041±0.002)%,(0.019±0.001)%,(0.016±0.002)%。結(jié)論:誘導(dǎo)小蔓長春花葉、莖、根愈傷組織形成的最適培養(yǎng)基為MS+2,4-D 1.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1。不同生長期無菌植株中長春胺含量差異顯著,源于不同外植體的愈傷組織中的長春胺含量不同,其中葉誘導(dǎo)的愈傷組織長春胺含量顯著高于莖、根產(chǎn)生的愈傷組織。

目的測定不同產(chǎn)地小蔓長春花中生物堿長春胺的含量。方法采用島津CS-930雙波長薄層掃描儀,單波長線形掃描,以長春胺為標準品,平行測定不同產(chǎn)地種植的小蔓長春花中(主要是葉子)長春胺的含量。結(jié)果各樣品中長春胺的含量隨其生長環(huán)境及生長季節(jié)而不同。結(jié)論本法簡便可靠,可作為小蔓長春花種植及資源合理利用的檢測手段。