上海水禾醫(yī)用器械有限公司

上海水禾醫(yī)用器械有限公司于2004年09月07日成立。法定代表人周志武,公司經(jīng)營范圍包括:醫(yī)療器械的研發(fā),并提供相關(guān)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù),以下限分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營:III類6822—1眼科手術(shù)用灌注液#生產(chǎn)、加工、銷售等。 

上海水禾醫(yī)用器械有限公司基本信息

公司名稱 上海水禾醫(yī)用器械有限公司 成立時間 2004年09月07日
總部地點(diǎn) 上海市浦東新區(qū)瑞慶路528號20幢乙號二層

上海水禾醫(yī)用器械有限公司造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
(除稅)
工程建議價
(除稅)
行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報(bào)價日期
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13% 廣州市氣宇消防設(shè)備有限公司
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蛇口建安

t 13% 深圳市蛇口建筑安裝工程有限公司
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蛇口建安

t 13% 深圳市蛇口建筑安裝工程有限公司
彩色納米無機(jī)聚合物透路面材料 混凝土C30,細(xì)粒(03-05mm);1立方=1.8噸 查看價格 查看價格

蛇口建安

t 13% 深圳市蛇口建筑安裝工程有限公司
彩色納米無機(jī)聚合物透路面材料 混凝土C20,細(xì)粒(03-05mm);1立方=1.8噸;彩色納米無機(jī)聚合物透混凝土路面 查看價格 查看價格

洪發(fā)

t 13% 深圳市洪發(fā)建筑工程有限公司
彩色納米無機(jī)聚合物透路面材料 混凝土C25,細(xì)粒(03-05mm);1立方=1.8噸;彩色納米無機(jī)聚合物透混凝土路面 查看價格 查看價格

洪發(fā)

t 13% 深圳市洪發(fā)建筑工程有限公司
品種:蘇;高度H(m):0.3 查看價格 查看價格

精文

13% 湖南長沙黃興精文綠化苗木配送中心
熱毯 型號:NWM-C30WK線下,說明:熱毯,產(chǎn)地:韓國 查看價格 查看價格

科勒諾維達(dá)

13% 合肥科麗維德建材有限公司
材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價
含稅
信息價
行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
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m3 珠海市2022年9月信息價
材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價數(shù) 最新報(bào)價
(元)
供應(yīng)商 報(bào)價地區(qū) 最新報(bào)價時間
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上海水禾醫(yī)用器械有限公司常見問題

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上海水禾醫(yī)用器械有限公司文獻(xiàn)

醫(yī)用器械投標(biāo)書 醫(yī)用器械投標(biāo)書

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評分: 4.5

***** 有限責(zé)任公司 0 *** 醫(yī)院設(shè)備招標(biāo)項(xiàng)目 醫(yī)療設(shè)備投標(biāo)書 (正本 /共三份) ***** 有限責(zé)任公司 20**年*月 ***** 有限責(zé)任公司 1 目 錄 第一部分 投標(biāo)函 第二部分 法定代表人身份證復(fù)印件 第三部分 投標(biāo)報(bào)價表 第四部分 投標(biāo)設(shè)備偏差表 第五部分 設(shè)備方案說明 第六部分 商務(wù)響應(yīng)說明 第七部分 用戶名單 第八部分 投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)文件及彩頁 ***** 有限責(zé)任公司 2 第一部分 投標(biāo)函 *** 醫(yī)院: 我單位收到貴院招標(biāo)文件,經(jīng)詳細(xì)研究,我們決定參加全自動五分類血液 分析儀的投標(biāo)活動。為此,我方鄭重聲明以下諸點(diǎn),并負(fù)法律責(zé)任。 1. 愿意按照招標(biāo)文件中的一切要求,提供設(shè)備及技術(shù)服務(wù),完成合同 的責(zé)任和義務(wù) 2. 我方提交的投標(biāo)文件正本一份、副本 *份。 3. 我們已詳細(xì)閱讀了招標(biāo)文件,完全理解并同意放棄提出含糊不清和 誤解問題的權(quán)力。 4. 如果我方在

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上海水務(wù)建設(shè)工程有限公司 上海水務(wù)建設(shè)工程有限公司

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評分: 4.3

上海水務(wù)建設(shè)工程有限公司是一家以自來水、排水、水利建設(shè)工程為主,多種經(jīng)營為輔的綜合性國有企業(yè)。

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醫(yī)療器械,用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:

(一)對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解;

(二)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償;

(三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié);

(四)妊娠控制。

醫(yī)療器械分為三類

第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械的管理

第七條 國家鼓勵研制醫(yī)療器械新產(chǎn)品。醫(yī)療器械新產(chǎn)品,是指國內(nèi)市場尚未出現(xiàn)過的或者安全性、有效性及產(chǎn)品機(jī)理未得到國內(nèi)認(rèn)可的全新的品種。

第二類、第三類醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行。

完成臨床試用并通過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織專家評審的醫(yī)療器械新產(chǎn)品,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給新產(chǎn)品證書。

第八條 國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度。

生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,由設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。

生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。

生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。

生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。

第九條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批第三類醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。

臨床試用或者臨床驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)在省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試用或者臨床驗(yàn)證,應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。

進(jìn)行臨床試用或者臨床驗(yàn)證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資格,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定。

第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的臨床需要,可以研制醫(yī)療器械,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下在本單位使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的第二類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)報(bào)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn);醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

第十一條 首次進(jìn)口的醫(yī)療器械,進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊,領(lǐng)取進(jìn)口注冊證書后,方可向海關(guān)申請辦理進(jìn)口手續(xù)。

第十二條 申報(bào)注冊醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定提交技術(shù)指標(biāo)、檢測報(bào)告和其它有關(guān)資料。

設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起30個工作日內(nèi),作出是否給予注冊的決定;不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起60個工作日內(nèi),作出是否給予注冊的決定;不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起90個工作日內(nèi),作出是否給予注冊的決定;不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

第十三條 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容發(fā)生變化的,持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi),申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。

第十四條 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期4年。持證單位應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊證書有效期屆滿前6個月內(nèi),申請重新注冊。

連續(xù)停產(chǎn)2年以上的,產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書自行失效。

第十五條 生產(chǎn)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn);沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第十六條 醫(yī)療器械的使用說明書、標(biāo)簽、包裝應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)定。

第十七條 醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

第十八條 國家對醫(yī)療器械實(shí)施再評價及淘汰制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門商國務(wù)院有關(guān)部門制定。

家庭常用藥品及常用醫(yī)療器械

家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計(jì)、電子體溫表、多功能治療儀、血糖儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛(wèi)生健康用品、成人保健器具、家庭緊急治療產(chǎn)品;

家庭用保健按摩產(chǎn)品:電動按摩椅/床;按摩棒;按摩捶;按摩枕;按摩靠墊;按摩腰帶;氣血循環(huán)機(jī);足浴盆;足底按摩器; 手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰帶;治療儀;足底理療儀;減肥腰帶;汽車坐墊;揉捏墊;按摩椅;豐胸器;美容按摩器;

家庭醫(yī)療康復(fù)設(shè)備:家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床,支撐器、醫(yī)用充氣氣墊;制氧機(jī)、煎藥器、助聽器等

家庭護(hù)理設(shè)備:家庭康復(fù)護(hù)理輔助器具、女性孕期及嬰兒護(hù)理產(chǎn)品、家庭用供養(yǎng)輸氣設(shè)備;氧氣瓶、氧氣袋、家庭急救藥箱

補(bǔ)充通知:

第一批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄,規(guī)定普通診查器械中的體溫計(jì)和血壓計(jì),物理治療設(shè)備中的磁療器具,醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料中的醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、醫(yī)用衛(wèi)生口罩,臨床檢驗(yàn)分析儀器中的家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠診斷試紙(早早孕檢測試紙),醫(yī)用高分子材料及制品中的避孕套和避孕帽,藥房護(hù)理設(shè)備及器具中的輪椅,敷料中的醫(yī)用無菌紗布等7類13個產(chǎn)品,無需《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》即可經(jīng)營。

醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),進(jìn)入門檻較高。中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體醫(yī)療裝備水平還很低,在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備中,有15%左右是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品,有60%是上世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品,它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。

隨著改革開放的深入,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進(jìn)程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。2005年,中國已成為僅次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場。在2006年,中國醫(yī)療器械進(jìn)出口額首超百億美元大關(guān),進(jìn)出口總值為105.52億美元,同比增長17.57%,累計(jì)順差額31.90億美元。2007年中國醫(yī)療器械進(jìn)出口總額為126.97億美元,同比增長20.33%,全年貿(mào)易順差41.33億美元。

全球面臨金融危機(jī),此次金融危機(jī)并不是過去100多年來發(fā)生的金融危機(jī)中最嚴(yán)重的,金融市場危機(jī)是經(jīng)濟(jì)衰退的領(lǐng)先指標(biāo),但在過去的歷史中,醫(yī)療行業(yè)的確表現(xiàn)出良好的抗跌性。同時在世界范圍內(nèi),醫(yī)療行業(yè)的并購活動依然強(qiáng)勁。正因?yàn)橹袊诮鹑诤[中的相對穩(wěn)定以及醫(yī)療行業(yè)的抗震能力,外加醫(yī)械子行業(yè)的高利潤,資本不斷向其涌入。

中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達(dá)國家相比雖然存在差距,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。中國最新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的尖端。未來幾年內(nèi),中國將超過日本,成為全球第二大醫(yī)療設(shè)備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達(dá)1000億元,在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,到2050年這一份額將達(dá)到25%。

隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,國內(nèi)產(chǎn)品的競爭力正逐步增強(qiáng),為國內(nèi)廠商拓展市場提供了難得的機(jī)遇??梢灶A(yù)見,未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大。

另外,在世界金融危機(jī)日趨嚴(yán)峻的背景下,為抵御國際經(jīng)濟(jì)環(huán)境對我國的不利影響,2008年11月5日召開的國務(wù)院常務(wù)會議提出實(shí)行積極的財(cái)政政策和適度寬松的貨幣政策,出臺十項(xiàng)更加有力的擴(kuò)大國內(nèi)需求的措施。2008年11月23日,衛(wèi)生部發(fā)布通報(bào),在國家的新增1000億元中央投資安排里,安排專項(xiàng)投資48億元,用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)?!?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資67.71億,兩部分增量合計(jì)82.71億。這增量的82.71億主要投向農(nóng)村醫(yī)療器械的采購,時間主要集中在2008年-2010年。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,成為率先受益的行業(yè)。

醫(yī)療器械行業(yè)的人才流動

醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才我國的缺口還中比較明顯的,如一些高端產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距.國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程師和高分子方面的人員等.

主要的人才流動平臺有現(xiàn)場招聘會,人才市場,和網(wǎng)絡(luò)等,而網(wǎng)絡(luò)成為了求職者的主要求職途徑如:綜合性的 51 中華 智聯(lián) 專業(yè)性的如: 醫(yī)械人才網(wǎng) 醫(yī)械英才網(wǎng) 還有一些醫(yī)療器械網(wǎng)站的招聘專欄如:彩虹醫(yī)療器械網(wǎng)等.都是求職者的首選.

上海索康醫(yī)用材料有限公司是國內(nèi)唯一一家從事膨體聚四氟乙烯醫(yī)用植入材料研發(fā)和生產(chǎn)的專業(yè)型企業(yè),公司以人工血管為首的一系列醫(yī)用植入產(chǎn)品全部填補(bǔ)亞洲空白。

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