EDTA連續(xù)滴定法測(cè)定鋼絲簾線黃銅鍍層質(zhì)量及成分

采用edta滴定法連續(xù)測(cè)定了鉛鉍合金中的鉛和鉍,通過(guò)加入掩蔽劑抗壞血酸、酒石酸和硫脲來(lái)消除干擾離子的影響,取得了很好的準(zhǔn)確度和精密度,且分析流程短。

采用原子吸收法對(duì)鋼絲簾線鍍層中的銅、鋅含量進(jìn)行連續(xù)測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果表明,原子吸收法測(cè)定銅、鋅含量的最佳條件為:狹縫寬度　05nm,乙炔流速　09l·min-1,空氣流速　11l·min-1,燃頭高　5(刻度值),波長(zhǎng)分別為3247和2139nm,燈電流分別為3和6ma。在此條件下常見(jiàn)的幾種共存離子對(duì)測(cè)定幾乎無(wú)干擾,且測(cè)定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差小。

介紹了采用鄰菲羅啉定量解蔽鋅,用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液定量滴定置換出的edta來(lái)測(cè)定鋅含量的方法。采用本方法測(cè)定鍍鋅層操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測(cè)定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時(shí)將鐵與鋁分離,加入過(guò)量的edta與鋁絡(luò)合,以pan為指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液間接滴定法測(cè)定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對(duì)測(cè)定沒(méi)有干擾,鐵經(jīng)氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測(cè)定。方法可用于測(cè)定鋁鈣包芯線中鋁含量,結(jié)果令人滿意。

用硝酸鉛電位滴定法測(cè)定磷酸根時(shí),以銅—鋁絲電極對(duì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鉛ibe-甘汞電極對(duì)作指示電極和參比電極,不但來(lái)源容易,使用方便,而且得到的電位突躍更大。

釩鋁合金是生產(chǎn)鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑，在鈦合金中釩是一種強(qiáng)的穩(wěn)定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能，

釩鋁合金是生產(chǎn)鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑，在鈦合金中釩是一種強(qiáng)的穩(wěn)定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能，

EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定鐵礦石中鈣和鎂

采用氯化銨-氨水體系溶解試樣,干過(guò)濾后,向移取的濾液中加入氯化鋇和硫酸共沉淀鉛離子,過(guò)濾分離硫酸鉛沉淀,向?yàn)V液中加人抗壞血酸、氟化鉀、硫代硫酸鈉等掩蔽劑掩蔽少量干擾元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測(cè)得結(jié)果為氧化鋅、水溶性鋅和鎘合量,扣除由原子吸收光譜法測(cè)得的水溶性鋅量和鎘量,即為氧化鋅量.對(duì)總氨濃度、氯化銨-氨水濃度比、溶液加入量、攪拌時(shí)間、共存離子干擾、精密度等進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),建立了edta滴定法測(cè)定含鋅物料中氧化鋅物相的分析方法.實(shí)驗(yàn)證明,氧化鋅含量在24%~83%時(shí),方法精密度(rsd)為0.25%~0.54%,加標(biāo)回收率在99%~104%,完全滿足含鋅物料中氧化鋅的測(cè)定要求.

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調(diào)節(jié)ph=10,以酸性鉻藍(lán)k-萘酚綠b為指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂,取得較好效果。

石灰穩(wěn)定土是在土中加入石灰作為穩(wěn)定劑，從而改善路基填筑用土的性能，提高路基路床的強(qiáng)度和穩(wěn)定性，保證路基質(zhì)量，它在道路工程中應(yīng)用廣泛。在石灰穩(wěn)定土施工中很好地控制石灰摻量是控制好施工質(zhì)量的關(guān)鍵，控制石灰摻量一方面是在施工時(shí)按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行摻灰施工，另一方面是在施工過(guò)程中嚴(yán)格檢測(cè)灰量，測(cè)定石灰劑量的方法常用的有edta滴定法和直讀式測(cè)鈣儀測(cè)定，通過(guò)團(tuán)泊新橋工程實(shí)踐我們采用edta滴定法測(cè)定石灰劑量，能夠及時(shí)地測(cè)定現(xiàn)場(chǎng)土樣含灰量來(lái)指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)施工，下面對(duì)edta滴定法測(cè)定壓實(shí)后石灰土中灰劑量的方法以及對(duì)這種方法的初步探討做一介紹。

提出了鋅鋁合金試樣采用強(qiáng)堿溶樣，用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測(cè)定合金中鋅含量時(shí)al^3＋、fe^3＋等離子對(duì)測(cè)定結(jié)果的干擾問(wèn)題，并考察了掩蔽劑的用量、ph值的影響。確定了在ph5．5的hac—naac緩沖溶液介質(zhì)中，使用上述掩蔽劑，用edta直接測(cè)定鋅含量，結(jié)果令人滿意。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測(cè)定鋁鎂鈣合金中的鋁含量。將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥眨挥名}酸溶解鹽類(lèi),試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量。該方法操作簡(jiǎn)單,分析周期快、回收率>99%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15%,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù)。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測(cè)定鋁鎂鈣合金中的鋁含量.將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥?用鹽酸溶解鹽類(lèi),試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量.該方法操作簡(jiǎn)單,分析周期快、回收率＞99％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15％,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù).

EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定鋅鋁合金中的鋅

edta滴定法測(cè)定鎂合金中鋁和鎂 實(shí)驗(yàn)原理： 根據(jù)多年的化學(xué)分析經(jīng)驗(yàn)及參考有關(guān)文獻(xiàn)試驗(yàn)制定了鋁錳鎂合金中鋁、鎂的聯(lián)合快速測(cè) 定方法，使用鹽酸溶解試樣后，濾去雜質(zhì)，在稀釋后的試液中加入過(guò)量的氫氧化鈉使溶液中 的鎂、鐵、錳等元素生成氫氧化物沉淀，用濾紙過(guò)濾沉淀與鋁分離，將濾液定容，移取部分 濾液，在過(guò)量edta存在的情況下，以酚酞為指示劑，用稀鹽酸調(diào)節(jié)ph4左右，使鋁與edta 完全配位絡(luò)合后，以pan為指示劑，用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過(guò)量的edta，加氟化鈉取 代出與鋁定量配位的edta，再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，求得 鋁量。將過(guò)濾出的鎂、鐵、錳等氫氧化物沉淀，用熱鹽酸及過(guò)氧化氫溶解后，用氨水(1+1) 調(diào)節(jié)ph=5～6，加入銅試劑使鐵、錳沉淀與鎂分離，定容。移取部分，加入氨性氯化銨緩 沖溶液，以鉻黑t為指示劑，用

采用強(qiáng)堿溶樣,用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測(cè)定合金中鋅含量時(shí)al~(3+)、fe~(3+)等離子對(duì)測(cè)定的干擾,并考察了酸堿溶樣、掩蔽劑的用量、ph對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果表明,在ph=5.5的hac-naac緩沖溶液介質(zhì)中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的12ml氟化銨、質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的14ml酒石酸時(shí),可有效掩蔽干擾離子。該方法簡(jiǎn)單、方便,可滿足鋅鋁合金中鋅的測(cè)定。

氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內(nèi)季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測(cè)定終點(diǎn)不敏銳,準(zhǔn)確度很差。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中采用非水介質(zhì)中酸堿滴定法,(冰醋酸介質(zhì)中用hcio_4滴定,結(jié)晶紫為指示劑),在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)其結(jié)晶紫終點(diǎn)顏色的變化常常要受冰醋酸介質(zhì)中含水量的影響,隨含水量增大終點(diǎn)由紫色→純藍(lán)色→藍(lán)綠色→綠色→黃色,終點(diǎn)不易觀察。只有在優(yōu)級(jí)純冰醋酸中終點(diǎn)易觀察,但是優(yōu)級(jí)純冰醋酸的提純和購(gòu)買(mǎi)都較困難,并且價(jià)格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進(jìn)行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)終點(diǎn)難以判斷的問(wèn)題,本文利用電位滴定

通過(guò)分析水泥穩(wěn)定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測(cè)定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級(jí)配并不能反映水泥穩(wěn)定砂礫中砂礫的真實(shí)級(jí)配情況,致使水泥劑量測(cè)定結(jié)果與實(shí)際相差較大。筆者用拌和好的混合料過(guò)4.75mm篩,取通過(guò)的顆粒300g,作為樣本測(cè)定水泥劑量標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)也采用標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定時(shí)的方法,解決了樣本太小的問(wèn)題,提高了測(cè)定的精確度。

jtge51-2009（t0809-2009） 1、目的和適用范圍 （1）本實(shí)驗(yàn)方法適用于在工地快速測(cè)定水泥和石灰穩(wěn)定土中水泥和石灰的劑量，并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩(wěn)定土可以 是細(xì)粒土，也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰穩(wěn)定土含水量的少量變化（±2%），實(shí)際上不影響測(cè)定結(jié)果。用本方法 進(jìn)行一次劑量測(cè)定，只需10min左右。 （2）本方法也可以用來(lái)測(cè)定水泥和石灰穩(wěn)定土中結(jié)合料的劑量。 3.試劑 （1）0.1mol/l乙二胺四乙酸二鈉（簡(jiǎn)稱(chēng)edta二鈉）標(biāo)準(zhǔn)液；準(zhǔn)確稱(chēng)取edta二鈉（分析純）37.226g，用微熱的無(wú)二氧化蒸 餾水溶解，待全部溶解并冷卻至室溫，定容至1000ml。 （2）10%氯化銨溶液：將500g氯化銨（分析純或化學(xué)純）放在10l聚乙烯桶內(nèi)，加蒸餾水4500ml,充分振蕩，使氯化銨完全 溶解。也可以分批在1000ml的燒

工程名稱(chēng)：合同號(hào)：編號(hào)： 取樣地點(diǎn) 樁號(hào) 設(shè)計(jì)劑量 （%） 瓶號(hào) 石灰樣 質(zhì)量(g) 土樣質(zhì)量 (g) 石灰土試 樣質(zhì)量(g) 查標(biāo)準(zhǔn)曲線得 石灰劑量(%) 平均石灰 劑量(%) 結(jié)論： 技術(shù)負(fù)責(zé)人：試驗(yàn)監(jiān)理工程師： 0.0 0.0 滴定試樣消耗 edta量(ml) 0.0 0.0 結(jié)構(gòu)層次復(fù)核人簽字 試樣描述主管簽字 委托單編號(hào)試驗(yàn)規(guī)程 試驗(yàn)日期試驗(yàn)人簽字 水泥或石灰劑量的測(cè)定 （edta滴定法）記錄表 委托單位名稱(chēng)試驗(yàn)單位

EDTA滴定法聯(lián)合測(cè)定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂