RuO2/TiO2電極在海水電解防污中的電化學(xué)行為
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4.4
研究了RuO2/TiO2電極在海水電解時(shí)的電化學(xué)行為,結(jié)果表明,在100mA/cm^2電流密度下,陰,陽(yáng)極間距d=5mm時(shí)可提高電流效率,減少能耗。為較理想的電解條件,同時(shí)陰極的電極電位達(dá)到-820 ̄1450mV(ScE),因而得到電化學(xué)保護(hù)。
輔酶Q在CPT自組裝修飾電極上的電化學(xué)行為及其分析應(yīng)用
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采用自組裝方法制備了卡托普利(cpt)修飾電化學(xué)傳感器,并對(duì)其在金電極表面形成的單分子膜進(jìn)行了表征。循環(huán)伏安試驗(yàn)結(jié)果表明,輔酶q在cpt修飾電極上能發(fā)生準(zhǔn)可逆的電化學(xué)反應(yīng)。該傳感器對(duì)輔酶q測(cè)定具有良好的響應(yīng),測(cè)定范圍為5.0×10-6~6.0×10-5mol.l-1,檢出限為2.0×10-6mol.l-1,異相電子傳遞速率常數(shù)ks為5.4×10-3cm.s-1。對(duì)cpt修飾膜的穩(wěn)定性進(jìn)行考察,討論輔酶q發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的異相電子傳遞速率常數(shù)ks及其影響機(jī)制。
環(huán)氧涂層/鍍鋅板電極系統(tǒng)腐蝕電化學(xué)行為
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利用eis研究環(huán)氧型有機(jī)涂層的腐蝕電化學(xué)行為。在浸泡初期阻抗譜是一個(gè)時(shí)間常數(shù)的單容抗弧,阻抗值基本不變,此時(shí)漆膜能夠阻止介質(zhì)滲入。在浸泡中期阻抗值隨時(shí)間逐漸增大,原因?yàn)殄冧\鋼板表面預(yù)處理層的鉻酸鹽自修復(fù)作用以及鉻酸鹽轉(zhuǎn)化膜溶解物和腐蝕產(chǎn)物沉積堵塞漆膜微孔隙,阻止介質(zhì)滲入到達(dá)鍍鋅鋼板表面,導(dǎo)致阻抗值變大。后期,預(yù)處理膜完全溶解破壞,金屬基體腐蝕反應(yīng)加快,阻抗值變小.
N-Boc-APT合成及其自組裝修飾金電極電化學(xué)行為
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4.4
以l苯丙氨酸為原料經(jīng)還原反應(yīng)得到氨基醇,再用boc基團(tuán)對(duì)中間體進(jìn)行氨基保護(hù)得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙醇,甲磺?;笈c硫代乙酸鉀在dmf中反應(yīng)得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇乙酸酯,再脫除乙?;蟮玫侥繕?biāo)產(chǎn)物(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇(nbocapt).分別應(yīng)用紅外光譜、核磁共振對(duì)中間體和目標(biāo)化合物進(jìn)行表征.同時(shí),利用自組裝技術(shù)將nbocapt修飾于金電極表面,并測(cè)定其相關(guān)的電化學(xué)性能;此外,還將金納米粒子組裝在上述修飾電極上,并研究亞甲基藍(lán)于該修飾電極的電化學(xué)行為.結(jié)果表明,金納米粒子對(duì)該電極過程具有促進(jìn)作用.
鋰電極在非水電解質(zhì)溶液中的循環(huán)伏安行為
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4.3
鋰電極在非水電解質(zhì)溶液中的循環(huán)伏安行為 青島化工學(xué)院應(yīng)化系張亞利 武漢大學(xué)化學(xué)系查全性 摘要 循環(huán)伏安研究表啊,鉭電極在lic1o。一pc~liaici,-soci非水電解質(zhì)溶液中,都有陽(yáng)楹鈍 化現(xiàn)象發(fā)生.~licl-pc中,鋰電扳發(fā)生二次鈍化現(xiàn)象,形l虛兩類不同的鈍化膜。第二類鈍仡膜形成恥 后,在0~3v的范日內(nèi)是穩(wěn)定的。gliaici4-soci。中,鈍化膜在0.6v上瘧辱受班破壞。鈍仡 膜的破壞和自我修復(fù)是兩個(gè)并行的過程。 cyclicvoltammetryoflithiumelectrodeinnonaqueous electrolytesolution zhangyali de.o.0,a.o.0i.chem。,0f”口0chem.e.9-coil。,qi..qdao266042 chachuansin
海水電解防污技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用狀況
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4.8
介紹了海水電解防污技術(shù)的原理,并對(duì)目前常用的海水電解裝置進(jìn)行了介紹,指出各種裝置的結(jié)構(gòu)形式和各自的特點(diǎn)。同時(shí)對(duì)實(shí)際生產(chǎn)中存在的問題,如電流效率低、陽(yáng)極壽命短等的原因進(jìn)行了分析,并指出海水電解技術(shù)廣闊的應(yīng)用前景。
海水電解防污用金屬氧化物涂層陽(yáng)極研究現(xiàn)狀
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4.8
綜述了電解海水用金屬氧化物涂層陽(yáng)極的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì),以及該陽(yáng)極的電化學(xué)特性與微觀組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
電弧噴涂鋁涂層的腐蝕電化學(xué)行為
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4.6
用電弧噴涂方法在鋼表面制備鋁涂層,研究其在3.5%nacl溶液中的電化學(xué)腐蝕行為。采用電子探針技術(shù)(epma)分析研究浸泡30d后涂層橫截面的成分分布特征,發(fā)現(xiàn)腐蝕介質(zhì)可沿孔隙或夾雜物向涂層內(nèi)部滲入,且已有部分cl~-滲達(dá)涂層深處。動(dòng)電位極化實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,原始鋁涂層具有明顯的鈍化現(xiàn)象,這與膠凍狀腐蝕產(chǎn)物al(oh)_3的附著力較強(qiáng)以及al_2o_3膜的形成有關(guān)。電化學(xué)阻抗譜(eis)測(cè)試結(jié)果表明,鋁涂層在測(cè)試期內(nèi)的eis圖譜變化可分成4個(gè)階段:孔蝕萌生階段、孔內(nèi)酸化析氫階段、介質(zhì)滲達(dá)鋼基體后涂層作為犧牲陽(yáng)極的階段和孔蝕群急劇發(fā)展階段。提出電極在腐蝕過程中的不同阻抗模型。
VB_(12)在多壁碳納米管修飾電極上的電化學(xué)行為與含量測(cè)定
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4.6
目的研究了維生素b12在多壁碳納米管修飾玻碳電極上的電化學(xué)行為與含量測(cè)定,以期建立一種直接測(cè)定維生素b12的電化學(xué)分析方法。方法利用循環(huán)伏安法,通過改變緩沖體系、ph值、掃描速度、修飾劑用量等找到維生素b12的最佳測(cè)定條件,以便得出最佳測(cè)定結(jié)果。結(jié)果修飾電極對(duì)維生素b12有良好的電催化活性,最佳緩沖體系為ph=4.4的醋酸-醋酸鈉緩沖體系,最佳的修飾劑用量為20μl。與裸電極相比,多避碳納米管能顯著提高維生素的峰電流,且濃度在0.2×10-4~0.5×10-5mol/l范圍內(nèi)峰電流與濃度呈良好的線性關(guān)系,檢出限為1.0×10-7mol/l。結(jié)論多壁碳納米管修飾玻碳電極對(duì)維生素b12有良好的電催化活性,可用于藥物制劑中維生素b12的檢測(cè)。
海洋工程熱噴鋁涂層的腐蝕電化學(xué)行為
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4.5
交流阻抗譜可用于電極界面電化學(xué)特性、腐蝕機(jī)理的研究,但目前有關(guān)其用于金屬陽(yáng)極涂層的報(bào)道相對(duì)較少?;跓釃婁X涂層在海洋鋼結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用情況,利用熱噴涂方法在q235鋼表面制備鋁涂層,采用電子探針(epma)分析涂層在3.5%naci溶液中浸泡30d后橫截面al、o、cl、fe元素分布特征。用動(dòng)電位極化曲線法測(cè)試、擬合噴態(tài)涂層和腐蝕掛片試驗(yàn)后涂層的自腐蝕電流密度。用交流阻抗譜法(eis)研究涂層的電化學(xué)腐蝕失效過程。epma分析結(jié)果表明腐蝕介質(zhì)主要沿涂層孔隙和夾雜物向涂層內(nèi)部滲入。原始涂層動(dòng)電位極化測(cè)試顯示鋁涂層具有明顯的鈍化現(xiàn)象,這與腐蝕產(chǎn)物al(oh),的附著力較強(qiáng)以及存在al2o3覆膜有關(guān)。試驗(yàn)期間鋁涂層交流阻抗譜變化分為孔蝕萌生、孔內(nèi)酸化析氫、涂層作為犧牲陽(yáng)極、孔蝕群快速發(fā)展4個(gè)階段。采用zsimpwin軟件擬合出了對(duì)應(yīng)階段的阻抗等效電路模型。
船舶冷卻水電解防污裝置研試成功
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4.6
目前,由煙臺(tái)海洋漁業(yè)公司高科技開發(fā)中心自行研制開發(fā)的間接式船舶冷卻水系統(tǒng)電解海水防污裝置,經(jīng)過近1年的船舶試用取得了理想的效果。這套裝置不僅具有成本低、適用范圍廣、管理方便等優(yōu)點(diǎn),而且電機(jī)材料采用的是稀有金屬,使用壽命可達(dá)6年以上。眾所周知,過去,由于我國(guó)漁船沒有很好的處理冷卻水的辦法,以致船舶管道、濾器、冷凝器常被海生物及污垢堵塞,并造成船舶的能耗增大。為此,每年船員都要耗費(fèi)大節(jié)的精力和物力對(duì)船舶冷卻水系統(tǒng)進(jìn)行不定時(shí)的清理。雖然有的
偏二甲肼非水電解液電化學(xué)氣體檢測(cè)儀的研制
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4.6
目的研制一種偏二甲肼電化學(xué)氣體檢測(cè)儀,以解決偏二甲肼電化學(xué)氣體檢測(cè)儀使用壽命短,適用溫度范圍窄的弊病。方法采用蒸汽壓和冰點(diǎn)較低、沸點(diǎn)較高的烷酮類有機(jī)物作為溶劑,可溶性導(dǎo)電性鹽作為溶質(zhì)組成非水電解液,貴金屬一體化擴(kuò)散電極作為工作電極、對(duì)電極和參考電極,氣體擴(kuò)散電極采用噴涂法自制,以控制電位電解型氣體傳感器為核心研制偏二甲肼非水電解液電化學(xué)氣體檢測(cè)儀。結(jié)果對(duì)研制的偏二甲肼非水電解液電化學(xué)氣體檢測(cè)儀的測(cè)試結(jié)果表明,檢測(cè)儀的使用壽命達(dá)到2年以上,各項(xiàng)性能指標(biāo)基本滿足技術(shù)指標(biāo)要求,響應(yīng)時(shí)間尚待改進(jìn)。結(jié)論偏二甲肼非水電解液電化學(xué)氣體檢測(cè)儀可用于偏二甲肼的泄漏檢測(cè)。
鍍鋅鋼板納米SiO_2有機(jī)膜的電化學(xué)行為
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4.7
通過往水溶性丙烯酸樹脂(ac)中加入不同含量的納米sio2,在熱鍍鋅鋼板上獲得一系列有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合涂膜,應(yīng)用電化學(xué)測(cè)試手段對(duì)納米sio2改性丙烯酸樹脂涂膜在5%nacl水溶液中的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:當(dāng)有機(jī)膜中sio2含量為8%~12%時(shí)其陽(yáng)極極化曲線呈現(xiàn)出類似鈍化的特征,增大了鍍鋅層的陽(yáng)極極化作用,更好地阻滯了電極反應(yīng)的發(fā)生。其原因可能是由于涂膜中的sio2與zn表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成性能穩(wěn)定的znsio3化合物,也可能是膜中膠態(tài)sio2的溶解-再沉積所致。
固體聚合物電解質(zhì)水電解池電極的優(yōu)化研究
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4.5
目前固體聚合物電解質(zhì)(spe)水電解池的膜電極催化層中各組分的配比普遍以全氟磺酸樹脂(nafion)與催化劑的質(zhì)量百分比來(lái)表征,但是由于催化劑的堆密度不同,對(duì)于不同的催化劑如果沿用相同的質(zhì)量配比會(huì)造成催化層中nafion含量的失調(diào),影響電極的質(zhì)子與電子傳導(dǎo)能力。研究了以nafion與催化劑的體積比來(lái)表征電極催化層的組分配比和結(jié)構(gòu),并利用交流阻抗、循環(huán)伏安、極化曲線等電化學(xué)測(cè)試方法,對(duì)其體積比進(jìn)行了最優(yōu)化研究。結(jié)果表明,nafion與陽(yáng)極催化劑(pt黑與iro2混合物)的體積比1∶10時(shí)水電解的性能最佳。
電解電極對(duì)飲用水電化學(xué)法殺菌副產(chǎn)物三氯甲烷的影響
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4.7
目的 了解在電化學(xué)殺菌過程中不同的電解電極對(duì)飲用水副產(chǎn)物三氯甲烷(chcl3)的影響。方法 以石墨、ti(基)ti為電極,對(duì)采集的濾后水(三層濾料快濾池后、投放液氯前)在不同槽電流密度,不同電解時(shí)間的情況下的chcl3產(chǎn)生情況進(jìn)行研究。結(jié)果 采用ti(基)ti電極的間歇電解過程中產(chǎn)生的chcl3比采用石墨電極時(shí)的多,且電流密度越大,產(chǎn)生的chcl3越多。隨著電解時(shí)間的延長(zhǎng),chcl3的產(chǎn)生量不同,電解時(shí)間在20min時(shí)chcl3的產(chǎn)生量最大。結(jié)論 在電化學(xué)法殺菌時(shí)應(yīng)采用石墨電極,并且電流密度應(yīng)在1ma/cm2以上,電解時(shí)間不宜超過10min。
關(guān)于電解水電極反應(yīng)及電解產(chǎn)物的探討
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4.3
第27卷第6期 咸 寧 學(xué) 院 學(xué) 報(bào) vol.27,no.6 2007年12月 journalofxianningcollege dec.2007 文章編號(hào):1006-5342(2007)06-0161-03 關(guān)于電解水電極反應(yīng)及電解產(chǎn)物的探討 3 徐俊龍1,郭璐楠2 (1.崇陽(yáng)縣眾望高中 化學(xué)組,湖北 咸寧 437500; 2.武漢市新洲區(qū)第三中學(xué) 化學(xué)組,湖北 武漢 430415) 不少高中化學(xué)教輔資料在書寫電解稀h2so4 或電解naoh(aq)、na2so4(aq)等的電極(pt做電 極)反應(yīng)式時(shí)存在問題,如:電解稀h2so4時(shí)寫成, “陽(yáng)極:4oh
低濃度海水電解用陽(yáng)極材料的研究
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4.4
1我國(guó)有近兩萬(wàn)公里長(zhǎng)的海岸線, 有眾多的海上建筑及發(fā)電站??删徒?海水,用于冷卻循環(huán)系統(tǒng),也可同時(shí)電解 海水以生產(chǎn)次氯酸鈉殺滅微生物,防止其 堵塞引水管路和污染設(shè)備、設(shè)施.在相當(dāng) 多的近海地區(qū),由于河流的沖稀作用,海 水中的氯化鈉濃度變低,小于正常值3 重量濃度,一般在0.5-2.0重量濃度 的范圍內(nèi)。如圖i為我國(guó)北方某海港的近 岸海水氯離子含量,它隨季節(jié)而變化。從 圖中可以看出。約有五個(gè)月的時(shí)間,其氯 離子含量低于海水含氯離子的平均值 (3),為適于這一地區(qū)建設(shè)的需要,有必 要研制低濃度海水電解用的陽(yáng)極材料。國(guó) 外是采用鈦鍍鉑作為該反應(yīng)的陽(yáng)極材料, 我國(guó)鉑資源缺乏,為適于我國(guó)具體資源情 況,在過去研究工作的基礎(chǔ)上,我們研制 出了滿足國(guó)內(nèi)這方面需要的陽(yáng)極材料。 2試驗(yàn)方法 由于此體系ru0一tio涂層電極 改進(jìn)涂層工藝,用
鈦基鎳-鈷氧化物電極在鹽水電解中活性衰減原因的探討
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4.5
本文研究鈦基鎳-鈷氧化物(ti/ni-co-o)電極在電解鹽水過程中的耐蝕性和進(jìn)行析氧反應(yīng)的穩(wěn)定性,分析探討了該電極性能衰減的原因.在300gdm~(-3)nacl水溶液中,于電流密度200ma·cm~(-2)下電解數(shù)小時(shí)后,溶液經(jīng)原子吸收分光光度法檢測(cè),證明存在鎳、鈷離子,其溶解速度大于文獻(xiàn)中釕-鈦陽(yáng)極中釕的溶解速度,鎳鈷含量之比大于涂液中兩成分之比.該電極在1mkoh溶液進(jìn)行析氧反應(yīng)時(shí)具有長(zhǎng)期的穩(wěn)定性,在0.5mk_2so_4溶液中也比釕-鈦電極壽命長(zhǎng).實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明鎳-鈷氧化物在酸性溶液中的化學(xué)不穩(wěn)定性是其析氯或析氧活性衰減的根本原因,針對(duì)釕-鈦陽(yáng)極設(shè)計(jì)的析氧反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)快速壽命檢測(cè)不適于評(píng)價(jià)鈦基鎳-鈷氧化物電極.
鈦基鎳—鈷氧化物電極在鹽水電解中活性衰減原因的探討
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4.3
第14卷第3朝化工冶金 鈦基鎳一鉆氧化物電極 在鹽水電解中活性衰減原因的探討 黎少華王書壁蘇清茂 (中國(guó)科學(xué)院化工晌金研究所r北京100080) aug1993 t&jo斗 擒要幸文研究鈦基锿一牯氧化物(ti/nicc~o】電極在電解鹽水過程中的耐蝕 性和進(jìn)行折氧反應(yīng)的穩(wěn)定性,分析探討了該電極性能衰減的原日在300gdm-3naci 水溶藏中于電流密度2o0ma-cm-“下電解散小時(shí)后,溶藕經(jīng)原子噯收分光光度法 檢測(cè),證明存在錦、牯離子.其格解速度大于文獻(xiàn)中釘一鈦陽(yáng)極中釘?shù)娜芙馑俣?,?鈷含量之比大于馀蔽中兩成分之比該電極在13v/koh溶液進(jìn)行析氧反應(yīng)時(shí)具有長(zhǎng) 期的穩(wěn)定性,在05mk2so4溶液中也比釘銑電極壽命長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明鎳 鈷氧化物在酸性格液中的化學(xué)不穩(wěn)定性是其析氰或析氧活性衰減的根本原因,針對(duì)
電催化苯加氫與水電解耦合反應(yīng)的氣體擴(kuò)散電極研究
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4.5
gasdiffusionelectrodesareappliedtothecoupledreactionofwaterelectrolysisandelectrocatalyticbenzenehydrogenation.theeffectsofthepreparationconditionsofelectrodes,electrolyteacidity,theconcentrationofbenzeneandwatervapor,andtheflowrateofn2areinvestigatedbyevaluatingtheefficiencyofthecurrent.furthermore,theoptimaloperationalconditionshavebeenascertained.theresultsofourexperimentshowthatgasdiffusionelectrodeshavegoodperformancewhenthecontentofptfeis10%(wt)andthatofnafionis0.75mg/cm2.theoptimaloperationalconditionsareasfollows:thetemperatureofelectrolysisis70℃,acidity0.5mol/l,theconcentrationofbenzene26%,theconcentrationofvapor10%,theflowrateofn280ml/min-240ml/min.theefficiencyofthecurrentcanreach35%underoptimaloperationalconditions.then,aconclusioncanbedrawnthatgasdiffusionelectrodescanimprovetherateofthecoupledreactioneffectively.
海水電解制氯電解槽蓋板裂紋原因分析及防范
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4.7
文章針對(duì)某電廠電解海水制氯加藥系統(tǒng),在使用過程中發(fā)現(xiàn)電解槽有機(jī)玻璃蓋板出現(xiàn)輕微裂紋,嚴(yán)重時(shí)系統(tǒng)pvc管道裂開現(xiàn)象,造成系統(tǒng)不可用的問題,分析了引起裂紋的原因,從存在弱電解到產(chǎn)生氫氣、氯氣,氫氣、氯氣在一定條件下混合引發(fā)自發(fā)連鎖反應(yīng),形成瞬時(shí)高壓力引起設(shè)備損壞的過程,并針對(duì)此問題提出了防范措施,避免設(shè)備損壞。
再生水電化學(xué)消毒電極材料的選擇與評(píng)價(jià)
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4.7
對(duì)某大型再生水生產(chǎn)工藝中的砂濾池出水進(jìn)行電化學(xué)消毒試驗(yàn)。結(jié)果表明,砂濾池出水經(jīng)電化學(xué)反應(yīng)器處理15s即可達(dá)到《城市污水再生利用城市雜用水水質(zhì)》(gb/t18920-2002)中對(duì)于細(xì)菌和消毒劑殘留的要求;從運(yùn)行的電能消耗來(lái)看,電化學(xué)法消毒在經(jīng)濟(jì)上是可行的;電化學(xué)的影響因素較為復(fù)雜,要根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況選擇參數(shù)。
含氰廢水電解設(shè)備的電極排列方式研究
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4.5
輻射狀排列電極新型電解反應(yīng)器的效率是常規(guī)同心圓狀電極反應(yīng)器的2倍以上。新型反應(yīng)器具有結(jié)構(gòu)緊湊、制造成本低、操作簡(jiǎn)單、回收金屬方便、電效率高等優(yōu)良特性
鎂合金陽(yáng)極材料在海水中放電的電化學(xué)性能(英文)
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頁(yè)數(shù):未知
4.8
鎂合金可以作為海水激活電池陽(yáng)極材料來(lái)使用。研究了az31、ap65和mg-3%ga-2%hg3種鎂合金在海水中放電的電化學(xué)性能。mg-3%ga-2%hg合金的陽(yáng)極極化曲線表明,該合金具有比az31和ap65合金更負(fù)的腐蝕電位。恒電流放電實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,mg-3%ga-2%hg合金在海水中表現(xiàn)出更好的陽(yáng)極放電性能。交流阻抗測(cè)試表明,鎂合金陽(yáng)極和海水接觸表面的電化學(xué)反應(yīng)決定反應(yīng)的活性,mg-3%ga-2%hg合金中的mg3hg和mg21ga5hg3化合物比az31合金中的mg17(al,zn)12相以及ap65合金中的鉛在鎂中形成的固溶體具有更好的電化學(xué)活性。
水電解實(shí)驗(yàn)演示器
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4.7
1教具裝置圖(見圖1) 2儀器特點(diǎn)及用途 (1)特點(diǎn):解決了初中化學(xué)水電解實(shí)驗(yàn)中用簡(jiǎn)易水電解器手會(huì)被10%氫氧化鈉或10%硫酸溶液腐蝕的問題;解決了霍夫曼電解器存在玻璃制品容易破碎、電解速度慢、積氣室過小、學(xué)生進(jìn)行氫氣爆鳴實(shí)驗(yàn)不太安全等問題;還可以讓學(xué)生通過調(diào)整電壓高低和電流大小,了解電解電壓電
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職位:地鐵安全監(jiān)理工程師
擅長(zhǎng)專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林