冰晶體為模板制備蒙脫石質(zhì)介孔材料及表征

采用40℃低溫發(fā)泡的方法制備酚醛泡沫,研究了發(fā)泡劑、表面活性劑和固化劑對泡沫的表觀密度和壓縮強度的影響,討論了低溫發(fā)泡對泡沫力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能、泡孔形態(tài)、阻燃性能、微觀結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性的影響。試驗結(jié)果表明,40℃低溫發(fā)泡對酚醛泡沫的阻燃性和熱穩(wěn)定性影響較小,泡沫的韌性和脆性得到了明顯改善,泡孔孔徑更小、分布更加均勻。

采用乳液聚合法制備了單分散p(st-aa)微球,經(jīng)自然沉降法制成膠體晶體模板,再利用膠晶模板法制備了有序多孔堇青石。利用ftir、sem、dsc、xrd等方法對p(st-aa)微球單分散性及有序多孔堇青石結(jié)構(gòu)進行了研究。結(jié)果表明,當(dāng)aa用量占單體總量的5.0%時,制備的p(st-aa)微球的單分散性及其膠體晶體微球結(jié)構(gòu)最佳。經(jīng)燒結(jié)去除p(st-aa)微球得到的有序多孔堇青石材料的孔徑較單分散p(st-aa)微球稍小,約為200nm左右。當(dāng)燒結(jié)溫度為1200℃,多孔材料為α-堇青石相。

利用天然納米材料蛋白石(opal)制備出新型有機-無機體系的聚氨酯/opal固-固相變儲能材料,并通過ir1、h-nmr、dsc、tg、pom、tem等測試手段對其結(jié)構(gòu)和性能進行表征分析。結(jié)果表明,該聚氨酯型相變材料具有較高的相變焓值、適宜的相變溫度、熱性能穩(wěn)定和相變過程中不產(chǎn)生液體等特點。同時,加入天然納米無機材料蛋白石后,結(jié)晶性能得到提高。

為了改善羥基磷灰石(hap)的脆性和新骨誘導(dǎo)性,采用共沉淀法合成hap,鹽溶法制備絲素蛋白(sf),在膠體狀態(tài)下將hap和sf復(fù)合得到了sf/hap復(fù)合材料。采用掃描電鏡(sem)、x射線衍射(xrd),傅立葉紅外光譜(fir)對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成進行了分析,在模擬體液中檢驗了復(fù)合材料的生物活性,并對其抗壓強度進行了測定。結(jié)果表明:hap與sf在納米尺度進行了復(fù)合,復(fù)合材料中sf主要以β-折疊構(gòu)象存在,酰胺ⅴ紅外特征峰消失,β-折疊構(gòu)象的其他峰發(fā)生了移動,表明hap與sf間存在化學(xué)結(jié)合;模擬體液中浸泡18天后,復(fù)合材料表面形成了片層狀的hap;與純的hap晶體比較,復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有較好生物活性和骨誘導(dǎo)性,其抗壓強度可達63mpa,可望成為理想的骨組織替換和工程支架材料。

通過體外模擬天然骨生物礦化和材料自組裝的形成機制,研究制備了類骨羥基磷灰石/膠原仿生復(fù)合材料并對材料進行了表征。結(jié)果表明:納米羥基磷灰石均勻分布在膠原基質(zhì)上并擇優(yōu)取向排列,該復(fù)合材料的成分和微觀結(jié)構(gòu)與天然骨類似。

報道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團聚,順利實現(xiàn)碳納米管表面化學(xué)鍍銅。同時也考察了溫度、時間、攪拌速度等因素對鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

以乳液聚合得到的單分散性聚苯乙烯(ps)微球為種子,利用原位溶膠凝膠技術(shù)在微球的表面上吸附上二氧化鈦(tio2)小顆粒,從而得到ps/tio2復(fù)合微球的乳液,利用乳液的自組裝得到了ps/tio2復(fù)合材料的蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體。比較了ps蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體和ps/tio2復(fù)合材料蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體的透射譜,得出復(fù)合材料的光子晶體帶隙特征比ps光子晶體的帶隙特征強。

采用溶膠-凝膠法制備硅灰石-磷灰石(aw)納米前驅(qū)體粉,并結(jié)合有機泡沫浸漬工藝、物理包被殼聚糖(cs)法制備aw/cs復(fù)合支架材料。以掃描電鏡、抗壓強度測試儀對支架材料的顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進行表征,把兔骨髓基質(zhì)干細胞(bmscs)與支架材料體外復(fù)合培養(yǎng)評價材料的細胞相容性,將細胞與支架材料一起構(gòu)建體外組織工程骨植入兔的骨缺損處,用組織學(xué)的方法評價支架材料的生物相容性和成骨能力。結(jié)果表明:復(fù)合支架材料具有大孔/微孔結(jié)構(gòu)、孔隙分布均勻和相互貫通的優(yōu)點,大孔孔徑在100～500μm,孔隙率為80%～90%,復(fù)合支架材料適宜骨髓基質(zhì)干細胞(msc)黏附、增殖和分化,無細胞毒性。細胞復(fù)合材料的動物體內(nèi)研究表明:mscs與aw/cs復(fù)合支架材料體外構(gòu)建的新型組織工程骨具有較高的成骨能力和良好的骨缺損修復(fù)能力。

PMMA芯光纖側(cè)面發(fā)光的制備及表征

電力復(fù)合脂的制備及表征 2.3.1電力復(fù)合脂的制備 利用原位法按照1:10（鋰鹽：基礎(chǔ)油）的比例將鋰鹽加入到基礎(chǔ)油pag中， 在磁子攪拌機中攪拌6小時，等鋰鹽完全溶解后就制備好了需要用到的離子液。 將石墨烯加入到離子液中，在瑪瑙研缽中研磨十小時左右配成2%濃度的石 墨烯-離子液（g-il）膠體，同樣的方法制備出碳納米管-離子液（cnt-il）膠體 如圖2-5所示，如果有必要可以加入一定量的丙酮。研磨結(jié)束后將(g+il）、 （cnt-il）放到保溫箱中升溫至80℃并維持二十四小時，待丙酮充分揮發(fā)后， 將（g+il）混合物與基礎(chǔ)脂（聚脲pao）混合，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%，1.0%， 1.5%和2%的（l+g+pao）潤滑脂。用相同的方法配出0.5%，1.0%，1.5%和2% 的（l+cnt+pao）潤滑脂，潤滑脂和0.5%，1.0%，1.5%和2%的（

為解決sio2氣凝膠質(zhì)脆的難題,以正硅酸乙酯為硅源,采用溶膠-凝膠法和超臨界干燥工藝制備了硅酸鋁纖維增強納米孔超級絕熱材料,容重為74～189kg.m-3,并采用瞬時熱帶法和bet法分別測試了樣品的熱導(dǎo)率和孔徑分布。結(jié)果表明,常溫常壓熱導(dǎo)率為25.3～30.5mw.(m.k)-1,103kg.m-3典型樣品723k時的熱導(dǎo)率為93.78mw.(m.k)-1,孔徑主要集中在10～20nm,并且與sio2氣凝膠相比具有一定的強度,因而可用于工程實際,必將擁有廣闊的應(yīng)用前景。

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石質(zhì)材料

隧道防火涂料的制備及表征 作者：程小偉 學(xué)位授予單位：四川大學(xué) 參考文獻(82條) 1.楊衛(wèi)東公路隧道防火安全[期刊論文]-消防技術(shù)與產(chǎn)品信息2001(9) 2.柴永模鐵路隧道消防技術(shù)研究十年回顧[期刊論文]-消防技術(shù)與產(chǎn)品信息2002(4) 3.陳宜吉隧道列車火災(zāi)案例及預(yù)防1998 4.彭立敏隧道火災(zāi)后襯砌承載能力的可靠度評估方法1998(12) 5.fhamundsenstudiesofdriverbehaviorinnorwegianroadtunnels1994(01) 6.ttsui.honwingzonemodelingoftunnelfiredevelop

以偶聯(lián)劑γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(kh-560)處理后的超細滑石粉為增強相,聚乳酸(pla)為基體,制備了超細滑石粉/pla復(fù)合材料。通過傅里葉變換紅外光譜(ft-ir)、電子掃描顯微鏡(sem)、x射線衍射(xrd)、光學(xué)解偏振法、溫度-形變曲線及熱失重(tg)對復(fù)合材料進行了表征。結(jié)果表明,kh-560成功地包覆在滑石粉表面,滑石粉表面與pla基體發(fā)生了化學(xué)鍵合,處理后的滑石粉粒子與pla基體之間形成了良好的界面。適量的滑石粉能夠提高pla基體的結(jié)晶速率和結(jié)晶度,當(dāng)滑石粉添加量增大到一定程度,pla基體的晶格參數(shù)和晶體結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化。當(dāng)滑石粉分散良好時,復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)和熱穩(wěn)定性顯著提高。

采用模壓法,將微膠囊包覆相變材料(mepcm)及必要的助劑添加到pvc基體中,制備出新型pvc基定形相變材料(fspcm)板材,并對它的微觀形狀、相變特性、升降溫性能及力學(xué)性能進行了研究。結(jié)果表明:所制備的新型pvc基fspcm板材的相變溫度區(qū)間3～18℃;當(dāng)添加mepcm質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,制備的pvc基fspcm板材綜合性能為最優(yōu),其彎曲強度為26.7mpa,彎曲模量為3.48gpa,拉伸強度為9.4mpa,沖擊強度為9.39kj/m2。

本文以石質(zhì)古跡保護為例闡述了新型文物及建筑物保護涂料(硅酸乙酯類巖石增強保護劑,有機硅憎水劑,硅樹酯乳膠涂料等)、性能及技術(shù)問題.

采用復(fù)合模板劑p123及tritonx-100合成新型sba-15介孔分子篩,分別利用n2等溫吸附、x射線衍射及透射電鏡對樣品進行表征。介孔分子篩比表面積可達600m2/g,單位質(zhì)量的孔容積大于1ml/g,平均孔徑為7~8nm,孔徑分布窄,孔道長程有序,結(jié)晶度較高。通過與單一模板劑合成樣品的比較可知,輔助模板劑tritonx-100能有效地改善孔徑分布及孔道排列,通過實驗找出了最佳模板劑配比為n(tritonx-100)∶n(p123)=4∶1。

以鎂(mg)為可燃物質(zhì),聚四氟乙烯(ptfe)為氧化劑,利用磁控濺射和真空蒸鍍兩種方法,制備薄膜煙火器件,研究兩種制膜工藝在性能上的差異,并對其附著力、薄膜粒度和燃速進行了測量。結(jié)果表明,磁控濺射制得的薄膜附著力為35.88mn,粒度為0.1～0.5μm,燃速為(623.9±12.5)mm.s-1,其主要性能優(yōu)于真空蒸鍍法制得的薄膜。

以鄰苯基苯酚和三氯化磷通過傅-克反應(yīng)、水解反應(yīng),合成9,10-二氫-9-氧雜-10-磷酰雜菲(dopo),用衣康酸(ita)與dopo加成反應(yīng)制備阻燃單體9,10-二氫-9-氧雜-10-磷酰雜菲-丁二酸(ddp)。通過紅外光譜、核磁共振及質(zhì)譜對合成產(chǎn)物進行了結(jié)構(gòu)表征。并進行了中試生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)與實驗室合成產(chǎn)物一致,表明配比和工藝路線完全可行。

inthispaper,themesoporoussilicawerepreparedunderhydrothermalconditionsbyemployingpolyethyleneglycol6000andβ-cyclodextrins(cd)ascompoundtemplates.theeffectsofhydrothermaltemperatureandhydrothermaltimeoftheporestructure、poredistributingandsurfaceareaofthemesoporoussilicawerediscussed.themesoporoussilicaweredeterminedbyft-ir、n2adsorption-desorptionisothermsandtransmissionelectronmicroscopy(tem).undertheconditionsofhydrothermaltemperature100℃、hydrothermaltime6handcalciningat450℃for4h,theexperimentalresultsindicatethatthemesoporoussilicahavebetterdispersedproperty、uniformporeandparticlediameterandhighsurfacearea.theformedmesoporoussilicahavetheabilityofadsorbingphenolfromwastewater.

以吐溫-80(tween-80)和司班-80(span-80)為復(fù)合模板劑,鈦酸四正丁酯(tbob)為鈦源,應(yīng)用溶膠-凝膠(sol-gel)法及超臨界干燥法合成介孔tio2材料。采用掃描電鏡(sem)、透射電鏡(tem)、x衍射(xrd)等測試方法對樣品的顯微結(jié)構(gòu)及晶相進行分析及表征。結(jié)果表明凝膠的干燥工藝、煅燒溫度及不同tween/span比對介孔結(jié)構(gòu)有較大影響。采用常溫干燥方法難得到介孔結(jié)構(gòu),而超臨界干燥可直接得到介孔tio2。提高煅燒溫度可以提高tio2的結(jié)晶度。tween/span比對孔徑的影響較大,當(dāng)tween/span=2∶1時,能得到孔徑在10~20nm的介孔tio2。