冰晶體為模板制備蒙脫石質(zhì)介孔材料及表征

采用40℃低溫發(fā)泡的方法制備酚醛泡沫,研究了發(fā)泡劑、表面活性劑和固化劑對(duì)泡沫的表觀密度和壓縮強(qiáng)度的影響,討論了低溫發(fā)泡對(duì)泡沫力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能、泡孔形態(tài)、阻燃性能、微觀結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,40℃低溫發(fā)泡對(duì)酚醛泡沫的阻燃性和熱穩(wěn)定性影響較小,泡沫的韌性和脆性得到了明顯改善,泡孔孔徑更小、分布更加均勻。

采用乳液聚合法制備了單分散p(st-aa)微球,經(jīng)自然沉降法制成膠體晶體模板,再利用膠晶模板法制備了有序多孔堇青石。利用ftir、sem、dsc、xrd等方法對(duì)p(st-aa)微球單分散性及有序多孔堇青石結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,當(dāng)aa用量占單體總量的5.0%時(shí),制備的p(st-aa)微球的單分散性及其膠體晶體微球結(jié)構(gòu)最佳。經(jīng)燒結(jié)去除p(st-aa)微球得到的有序多孔堇青石材料的孔徑較單分散p(st-aa)微球稍小,約為200nm左右。當(dāng)燒結(jié)溫度為1200℃,多孔材料為α-堇青石相。

利用天然納米材料蛋白石(opal)制備出新型有機(jī)-無機(jī)體系的聚氨酯/opal固-固相變儲(chǔ)能材料,并通過ir1、h-nmr、dsc、tg、pom、tem等測(cè)試手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征分析。結(jié)果表明,該聚氨酯型相變材料具有較高的相變焓值、適宜的相變溫度、熱性能穩(wěn)定和相變過程中不產(chǎn)生液體等特點(diǎn)。同時(shí),加入天然納米無機(jī)材料蛋白石后,結(jié)晶性能得到提高。

為了改善羥基磷灰石(hap)的脆性和新骨誘導(dǎo)性,采用共沉淀法合成hap,鹽溶法制備絲素蛋白(sf),在膠體狀態(tài)下將hap和sf復(fù)合得到了sf/hap復(fù)合材料。采用掃描電鏡(sem)、x射線衍射(xrd),傅立葉紅外光譜(fir)對(duì)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成進(jìn)行了分析,在模擬體液中檢驗(yàn)了復(fù)合材料的生物活性,并對(duì)其抗壓強(qiáng)度進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明:hap與sf在納米尺度進(jìn)行了復(fù)合,復(fù)合材料中sf主要以β-折疊構(gòu)象存在,酰胺ⅴ紅外特征峰消失,β-折疊構(gòu)象的其他峰發(fā)生了移動(dòng),表明hap與sf間存在化學(xué)結(jié)合;模擬體液中浸泡18天后,復(fù)合材料表面形成了片層狀的hap;與純的hap晶體比較,復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有較好生物活性和骨誘導(dǎo)性,其抗壓強(qiáng)度可達(dá)63mpa,可望成為理想的骨組織替換和工程支架材料。

通過體外模擬天然骨生物礦化和材料自組裝的形成機(jī)制,研究制備了類骨羥基磷灰石/膠原仿生復(fù)合材料并對(duì)材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:納米羥基磷灰石均勻分布在膠原基質(zhì)上并擇優(yōu)取向排列,該復(fù)合材料的成分和微觀結(jié)構(gòu)與天然骨類似。

報(bào)道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團(tuán)聚,順利實(shí)現(xiàn)碳納米管表面化學(xué)鍍銅。同時(shí)也考察了溫度、時(shí)間、攪拌速度等因素對(duì)鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

以乳液聚合得到的單分散性聚苯乙烯(ps)微球?yàn)榉N子,利用原位溶膠凝膠技術(shù)在微球的表面上吸附上二氧化鈦(tio2)小顆粒,從而得到ps/tio2復(fù)合微球的乳液,利用乳液的自組裝得到了ps/tio2復(fù)合材料的蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體。比較了ps蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體和ps/tio2復(fù)合材料蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體的透射譜,得出復(fù)合材料的光子晶體帶隙特征比ps光子晶體的帶隙特征強(qiáng)。

采用溶膠-凝膠法制備硅灰石-磷灰石(aw)納米前驅(qū)體粉,并結(jié)合有機(jī)泡沫浸漬工藝、物理包被殼聚糖(cs)法制備aw/cs復(fù)合支架材料。以掃描電鏡、抗壓強(qiáng)度測(cè)試儀對(duì)支架材料的顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進(jìn)行表征,把兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bmscs)與支架材料體外復(fù)合培養(yǎng)評(píng)價(jià)材料的細(xì)胞相容性,將細(xì)胞與支架材料一起構(gòu)建體外組織工程骨植入兔的骨缺損處,用組織學(xué)的方法評(píng)價(jià)支架材料的生物相容性和成骨能力。結(jié)果表明:復(fù)合支架材料具有大孔/微孔結(jié)構(gòu)、孔隙分布均勻和相互貫通的優(yōu)點(diǎn),大孔孔徑在100～500μm,孔隙率為80%～90%,復(fù)合支架材料適宜骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(msc)黏附、增殖和分化,無細(xì)胞毒性。細(xì)胞復(fù)合材料的動(dòng)物體內(nèi)研究表明:mscs與aw/cs復(fù)合支架材料體外構(gòu)建的新型組織工程骨具有較高的成骨能力和良好的骨缺損修復(fù)能力。

PMMA芯光纖側(cè)面發(fā)光的制備及表征

電力復(fù)合脂的制備及表征 2.3.1電力復(fù)合脂的制備 利用原位法按照1:10（鋰鹽：基礎(chǔ)油）的比例將鋰鹽加入到基礎(chǔ)油pag中， 在磁子攪拌機(jī)中攪拌6小時(shí)，等鋰鹽完全溶解后就制備好了需要用到的離子液。 將石墨烯加入到離子液中，在瑪瑙研缽中研磨十小時(shí)左右配成2%濃度的石 墨烯-離子液（g-il）膠體，同樣的方法制備出碳納米管-離子液（cnt-il）膠體 如圖2-5所示，如果有必要可以加入一定量的丙酮。研磨結(jié)束后將(g+il）、 （cnt-il）放到保溫箱中升溫至80℃并維持二十四小時(shí)，待丙酮充分揮發(fā)后， 將（g+il）混合物與基礎(chǔ)脂（聚脲pao）混合，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%，1.0%， 1.5%和2%的（l+g+pao）潤(rùn)滑脂。用相同的方法配出0.5%，1.0%，1.5%和2% 的（l+cnt+pao）潤(rùn)滑脂，潤(rùn)滑脂和0.5%，1.0%，1.5%和2%的（

為解決sio2氣凝膠質(zhì)脆的難題,以正硅酸乙酯為硅源,采用溶膠-凝膠法和超臨界干燥工藝制備了硅酸鋁纖維增強(qiáng)納米孔超級(jí)絕熱材料,容重為74～189kg.m-3,并采用瞬時(shí)熱帶法和bet法分別測(cè)試了樣品的熱導(dǎo)率和孔徑分布。結(jié)果表明,常溫常壓熱導(dǎo)率為25.3～30.5mw.(m.k)-1,103kg.m-3典型樣品723k時(shí)的熱導(dǎo)率為93.78mw.(m.k)-1,孔徑主要集中在10～20nm,并且與sio2氣凝膠相比具有一定的強(qiáng)度,因而可用于工程實(shí)際,必將擁有廣闊的應(yīng)用前景。

**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***

石質(zhì)材料

隧道防火涂料的制備及表征 作者：程小偉 學(xué)位授予單位：四川大學(xué) 參考文獻(xiàn)(82條) 1.楊衛(wèi)東公路隧道防火安全[期刊論文]-消防技術(shù)與產(chǎn)品信息2001(9) 2.柴永模鐵路隧道消防技術(shù)研究十年回顧[期刊論文]-消防技術(shù)與產(chǎn)品信息2002(4) 3.陳宜吉隧道列車火災(zāi)案例及預(yù)防1998 4.彭立敏隧道火災(zāi)后襯砌承載能力的可靠度評(píng)估方法1998(12) 5.fhamundsenstudiesofdriverbehaviorinnorwegianroadtunnels1994(01) 6.ttsui.honwingzonemodelingoftunnelfiredevelop

以偶聯(lián)劑γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(kh-560)處理后的超細(xì)滑石粉為增強(qiáng)相,聚乳酸(pla)為基體,制備了超細(xì)滑石粉/pla復(fù)合材料。通過傅里葉變換紅外光譜(ft-ir)、電子掃描顯微鏡(sem)、x射線衍射(xrd)、光學(xué)解偏振法、溫度-形變曲線及熱失重(tg)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,kh-560成功地包覆在滑石粉表面,滑石粉表面與pla基體發(fā)生了化學(xué)鍵合,處理后的滑石粉粒子與pla基體之間形成了良好的界面。適量的滑石粉能夠提高pla基體的結(jié)晶速率和結(jié)晶度,當(dāng)滑石粉添加量增大到一定程度,pla基體的晶格參數(shù)和晶體結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)滑石粉分散良好時(shí),復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)和熱穩(wěn)定性顯著提高。

采用模壓法,將微膠囊包覆相變材料(mepcm)及必要的助劑添加到pvc基體中,制備出新型pvc基定形相變材料(fspcm)板材,并對(duì)它的微觀形狀、相變特性、升降溫性能及力學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:所制備的新型pvc基fspcm板材的相變溫度區(qū)間3～18℃;當(dāng)添加mepcm質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),制備的pvc基fspcm板材綜合性能為最優(yōu),其彎曲強(qiáng)度為26.7mpa,彎曲模量為3.48gpa,拉伸強(qiáng)度為9.4mpa,沖擊強(qiáng)度為9.39kj/m2。

本文以石質(zhì)古跡保護(hù)為例闡述了新型文物及建筑物保護(hù)涂料(硅酸乙酯類巖石增強(qiáng)保護(hù)劑,有機(jī)硅憎水劑,硅樹酯乳膠涂料等)、性能及技術(shù)問題.

采用復(fù)合模板劑p123及tritonx-100合成新型sba-15介孔分子篩,分別利用n2等溫吸附、x射線衍射及透射電鏡對(duì)樣品進(jìn)行表征。介孔分子篩比表面積可達(dá)600m2/g,單位質(zhì)量的孔容積大于1ml/g,平均孔徑為7~8nm,孔徑分布窄,孔道長(zhǎng)程有序,結(jié)晶度較高。通過與單一模板劑合成樣品的比較可知,輔助模板劑tritonx-100能有效地改善孔徑分布及孔道排列,通過實(shí)驗(yàn)找出了最佳模板劑配比為n(tritonx-100)∶n(p123)=4∶1。

以鎂(mg)為可燃物質(zhì),聚四氟乙烯(ptfe)為氧化劑,利用磁控濺射和真空蒸鍍兩種方法,制備薄膜煙火器件,研究?jī)煞N制膜工藝在性能上的差異,并對(duì)其附著力、薄膜粒度和燃速進(jìn)行了測(cè)量。結(jié)果表明,磁控濺射制得的薄膜附著力為35.88mn,粒度為0.1～0.5μm,燃速為(623.9±12.5)mm.s-1,其主要性能優(yōu)于真空蒸鍍法制得的薄膜。

以鄰苯基苯酚和三氯化磷通過傅-克反應(yīng)、水解反應(yīng),合成9,10-二氫-9-氧雜-10-磷酰雜菲(dopo),用衣康酸(ita)與dopo加成反應(yīng)制備阻燃單體9,10-二氫-9-氧雜-10-磷酰雜菲-丁二酸(ddp)。通過紅外光譜、核磁共振及質(zhì)譜對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。并進(jìn)行了中試生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)與實(shí)驗(yàn)室合成產(chǎn)物一致,表明配比和工藝路線完全可行。

inthispaper,themesoporoussilicawerepreparedunderhydrothermalconditionsbyemployingpolyethyleneglycol6000andβ-cyclodextrins(cd)ascompoundtemplates.theeffectsofhydrothermaltemperatureandhydrothermaltimeoftheporestructure、poredistributingandsurfaceareaofthemesoporoussilicawerediscussed.themesoporoussilicaweredeterminedbyft-ir、n2adsorption-desorptionisothermsandtransmissionelectronmicroscopy(tem).undertheconditionsofhydrothermaltemperature100℃、hydrothermaltime6handcalciningat450℃for4h,theexperimentalresultsindicatethatthemesoporoussilicahavebetterdispersedproperty、uniformporeandparticlediameterandhighsurfacearea.theformedmesoporoussilicahavetheabilityofadsorbingphenolfromwastewater.

以吐溫-80(tween-80)和司班-80(span-80)為復(fù)合模板劑,鈦酸四正丁酯(tbob)為鈦源,應(yīng)用溶膠-凝膠(sol-gel)法及超臨界干燥法合成介孔tio2材料。采用掃描電鏡(sem)、透射電鏡(tem)、x衍射(xrd)等測(cè)試方法對(duì)樣品的顯微結(jié)構(gòu)及晶相進(jìn)行分析及表征。結(jié)果表明凝膠的干燥工藝、煅燒溫度及不同tween/span比對(duì)介孔結(jié)構(gòu)有較大影響。采用常溫干燥方法難得到介孔結(jié)構(gòu),而超臨界干燥可直接得到介孔tio2。提高煅燒溫度可以提高tio2的結(jié)晶度。tween/span比對(duì)孔徑的影響較大,當(dāng)tween/span=2∶1時(shí),能得到孔徑在10~20nm的介孔tio2。