利用定氮儀測定樣品中蛋白質含量的操作方法
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4.3
利用定氮儀測定樣品中蛋白質含量的操作方法 1、樣品消化: 100ml消化瓶中 +樣品(固體 0.2~2.0g,液體 10~20ml)+催化劑(硫酸鉀 6g、 硫酸銅 0.2g)+濃 H2SO420ml,混合加熱至澄清透明的藍綠色溶液,即消化液。 將消化液冷卻 ,移入 100ml 容量瓶定容備用。 2、定氮儀的準備 (1)觀察蒸發(fā)爐內水位,不能超過不銹鋼電極。 (如果超過,請先把水排完) (2)關掉排水閥,打開主電源,打開冷卻水,打開綠色蒸汽開關,然后觀察 電流表。燈電流表指針升到 4A(安培)左右,關掉蒸汽開關。待其回到 0A(安 培)后再打開蒸汽開關。電流升到 4A(安培)后再關掉,這樣反復開關( 0-20) 左右直到蒸氣從塑料管內噴出, 讓其噴半分鐘左右, 關掉蒸氣開關, 儀器進入正 常的待機狀態(tài)。 3、樣品測定 (1)取錐形瓶 +2%硼酸 10ml+混合指示劑 1-2滴放在定氮儀的托
蛋白質工程論文
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論文 蛋白質工程——第二代遺傳工程技術 背景: 目前,蛋白質工程技術日趨成熟,已經(jīng)公認是第二代遺傳工程技 術。美國加利福尼亞州的兩個生物技術公司genentech和cetus在這 個領域正處于領先地位。工業(yè)上日益需要具有特殊性質的新的耐熱、 耐酸堿的穩(wěn)定蛋白質。酶是特殊類型的蛋白質,只能在較窄的條件(類 似于產(chǎn)酶的動物或植物細胞內的條件)范圍內起作用。因此,酶很昂貴, 容易變性。要獲得穩(wěn)定酶,一個途徑是蛋白質工程。 概念: 中文名稱:蛋白質工程英文名稱:proteinengineering 定義1:按人們意志改變蛋白質的結構和功能或創(chuàng)造新的蛋白質 的過程。包括在體外改造已有的蛋白質,化學合成新的蛋白質,通過 基因工程手段改造已有的或創(chuàng)建新的編碼蛋白質的基因去合成蛋白 質等。為獲得的新蛋白具備有意義的新性質或新功能,常對已知的其 他蛋白質進行模式分析或采取
用蛋白質工程方法設計和改造工業(yè)用酶
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本文從改良熱穩(wěn)定性、最適ph、催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質工程方法設計和改造工業(yè)用酶的研究及其進展.討論了蛋白質的結構與功能關系和蛋白質工程研究的前景.
用蛋白質工程方法設計和改造工業(yè)用酶
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本文從改良熱穩(wěn)定性,最適ph,催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質工程方法設計和改造工業(yè)酶的研究及其進展,討論了蛋白質的結構與功能關系和蛋白質工程研究的前景。
BCA法微量蛋白質濃度測定試劑盒MicroBCAProtein-生工生物工程
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4.3
bca法微量蛋白質濃度測定試劑盒 microbcaproteinassaykit 產(chǎn)品編號:c503061 包裝規(guī)格:250assays/1250assays 產(chǎn)品簡介 bca法是理想的蛋白質定量方法,在堿性環(huán)境下蛋白質分子中肽鍵結構與cu 2+絡合并將cu2+還原成cu1+。bca特異地與 cu 1+結合形成穩(wěn)定的紫藍色復合物,在562nm處有最大的光吸收值并與蛋白質濃度成正比,顏色的深淺與蛋白質的含量成正 比,可以根據(jù)吸收值測定蛋白質濃度。該測定方法靈敏度高,操作簡單,并且受干擾物質去垢劑等影響小。本試劑盒適用于 微量蛋白質濃度的測定。若采用分光光度法,標準曲線的線性范圍為0.5-20μg/ml。若采用酶標板法,標準曲線的線性范圍 為2-40μg/ml。 產(chǎn)品特點 1.適用于濃度比較稀的蛋白質樣品的定量。 2.不受樣品中離子型和
蛋白質工程在改造工業(yè)用酶中的應用
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4.7
文章概述了蛋白質工程常用策略和用這些策略來改造工業(yè)用酶的基本特性(包括穩(wěn)定性、活性、選擇性和表面特性)及其在工業(yè)用酶中的應用,并對其發(fā)展做了展望。
第八章蛋白質分選與膜泡運輸
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4.7
第八章蛋白質分選與膜泡運輸
蝴蝶蘭葉片蛋白質雙向電泳方法初探
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4.6
針對蝴蝶蘭葉片蛋白質含量少且含有大量色素和酚等干擾物質的特點,通過對總蛋白提取方法、銀染方法的改進,以及雙向電泳實驗條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質組分析的雙向電泳技術。
制備蛋白質芯片的玻璃表面修飾方法比較
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4.4
目的 探討用于制備蛋白質芯片的4種玻璃表面修飾方法對蛋白質的固定能力。方法 從蛋白質固定效率和固定蛋白質的反應性2個方面,對戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴氨酸修飾法進行比較。結果 4種修飾方法中聚賴氨酸修飾玻片對蛋白質的固定量較大,比醛基修飾的玻片約高315%;與醛基修飾相比,其反應性約高266%。結論 聚賴氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質芯片。
不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質芯片的對比
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4.5
分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對6種不同修飾表面制備的蛋白質芯片進行對比研究,探討制備蛋白質芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學顯微鏡對其表面進行表征,通過點樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質芯片,比較不同修飾表面對蛋白質的固定效率和固定效果.結果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴氨酸修飾玻片為二維平面結構,瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結構,而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質芯片的表面修飾方法.
“真菌植酸酶蛋白質工程改造、表達優(yōu)化及其應用評價”通過科技成果鑒定
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4.8
2012年1月17日.受廣東省科技廳的委托,廣東省農(nóng)科院組織專家組對廣東省農(nóng)科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白質工程改造、表達優(yōu)化及其應用評價”項目進行成果鑒定。會議由該院科技處徐志宏副處長主持,暨南大學姚冬生教授擔任鑒定會主任.華南農(nóng)業(yè)大學楊琳教授擔任鑒定會副主任,鑒定專家組由廣東科貿(mào)職業(yè)學院、仲愷農(nóng)業(yè)工程學院、廣東省微生物研究所、華南師范大學、廣東省畜牧獸醫(yī)總站的專家組成,
層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質吸附研究
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4.3
采用層層自組裝技術將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢變化和對蛋白質的吸附.先通過化學共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對納米粒子進行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對磁性納米粒子的zeta電勢的影響.zeta電勢的正負和大小與表面連接的分子的帶電性質有關.磁性納米粒子的等電點接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢為負值.在聚乙二胺溶液的ph=11時獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點接近9,并且等電點隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結果也表明在ph=7.4時具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質.
纖維素酶的蛋白質工程改造的研究進展
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4.6
纖維素是一種重要的生物質能,極具應用前景。然而纖維素酶活性低、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問題制約了纖維素生物質能的開發(fā)利用。目前,對現(xiàn)有纖維素酶進行蛋白質工程改造研究是改變這一現(xiàn)狀的重要途徑。該文對纖維素酶的蛋白質工程改造的研究進展作簡要綜述。
微小毛霉凝乳酶蛋白質工程改造研究
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4.4
微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要來源之一。本研究將微小毛霉凝乳酶基因克隆到表達載體pet30a中并轉化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大腸桿菌中表達。通過易錯pcr技術對mpc進行隨機突變建庫,從中篩選出兩株具有優(yōu)良蛋白特性的突變體,為蛋白質結構與功能研究以及菌種改造奠定基礎。
大葉紫薇果仁蛋白質和氨基酸的分析研究
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4.3
對大葉紫薇果仁蛋白質與氨基酸進行了研究,測得果仁粗蛋白的含量為10.2%,其蛋白質組成為:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18種氨基酸,其中有營養(yǎng)必需的8種氨基酸.并根據(jù)模式蛋白質,應用化學分析法對果仁蛋白質營養(yǎng)價值進行了評價。
人工神經(jīng)網(wǎng)絡在蛋白質結構預測和QSAR中的應用
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頁數(shù):2P
4.8
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(ann)作為一種新型的信息處理系統(tǒng)和計算系統(tǒng),近年來被廣泛的應用于蛋白質結構預測、譜圖分析、藥物分子藥效預測、定量構效關系(qsar)研究等方面。文章論述了人工神經(jīng)網(wǎng)絡的的工作原理和基本特點,列舉了國內研究者運用人工神經(jīng)網(wǎng)絡在蛋白質結構預測和qsar中的主要應用,并對以后的應用進行了展望。
地質樣品中鉬含量的測定
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4.7
用jp-303極譜分析儀測定地質樣品中鉬含量,靈敏度高,結果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測出鉬的含量。其電極反應和化學反應可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測定。
蛋白質工程及植物基因工程國家重點實驗室
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4.5
蛋白質工程及植物基因工程國家重點實驗室
余氯總氯測定儀操作規(guī)程
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4.8
德信誠培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進:http://www.***.***好好學習社區(qū) gdys-101sy余氯、總氯測定儀操作規(guī)程 1、目的 規(guī)范余氯比色瓶操作規(guī)程,正確使用儀器,保障檢測工作順利進行。 2、適用范圍 適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、海水、地表水和廢水中余氯(總氯)濃度的定量測 定。 3、職責 3.1操作人員:嚴格按本操作規(guī)程使用儀器,確保設備的安全、正常運行,做好使用 登記。 3.2管理人員:負責監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程;對設備進行日常管理維護和定期維 護,做好記錄。 3.3科長:監(jiān)督設備的安全正常運行,組織每年對設備的校準/檢查工作,負責儀器的 綜合管理。 4、操作規(guī)程 4.1檢測范圍;適用于經(jīng)氯化消毒后水中總余氯及游離余氯的測定。 4.2測定步驟: 4.2.1被檢測樣品采樣:準確取被測樣品至比色瓶刻線處(10ml),蓋上橡膠塞,旋緊 比色瓶
水泥組分測定儀操作規(guī)程
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4.8
1/2 水泥組分測定儀操作規(guī)程 一、試驗操作步驟: 在進行水泥組分的測定前,請仔細閱讀國家標準gb/t12960-2007《水泥組 分的定量測定》,并準備好所需的各種試劑及設備。 將儀器放在平穩(wěn)、平整的工作臺上,連接儀器后面板上的冷卻水系統(tǒng),并 將其中一根硅膠管連接到冷卻水泵上,取一個常用的塑料養(yǎng)護水槽,并在其中 注入水,將冷卻水泵及冷卻水另一根硅膠管放入水槽中(注意回水管最好固 定)。將水泵電源插到儀器右側的插座上,將儀器電源線插好并接通電源,此 時打開儀器面板上的電源開關,面板上的數(shù)碼管亮并顯示恒溫試驗水槽內溫 度。 將600~800ml水注入不銹鋼恒溫水槽內,根據(jù)實驗要求調整好儀器的恒溫 溫度及定時時間,將50ml水注入150ml燒杯中,將燒杯置于水泥組分測定裝置 上,按(恒溫)及(攪拌)鍵,調整攪拌 1、攪拌 2、攪拌3調整鈕,調整3個攪拌電機轉速至合適值上。 待儀
GBT21704-2008乳與乳制品中非蛋白氮含量的測定
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4.3
GBT21704-2008乳與乳制品中非蛋白氮含量的測定
白蘭地總多酚含量測定方法初探
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4.7
采用分光光度法對白蘭地酒的總多酚含量進行測定。結果表明,總多酚含量(以沒食子酸計)標樣濃度200~600mg/l,線性關系良好(r2=0.9995),方程式為:y=0.00086x+0.00567;沒食子酸3個濃度水平(40mg/l、80mg/l、120mg/l)的樣品平均回收率分別為95.6%、101.70%和97.6%。測得軒尼詩xo白蘭地酒中總多酚含量為551mg/l,rsd為1.31%。該方法簡便、快速、準確,可適用于白蘭地酒中多酚類物質的測定。
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職位:初級安全工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林