廢水中氨氮測定方法

東北水利水電2011年第9期 納氏試劑比色法測定水中氨氮的影響因素 石巖,鄭國臣,馮吉平,魯雪,楊航 [摘要]文章就水質(zhì)氨氮測定中影響因素及干擾的消除進(jìn)行探討,通過對地表水 氨氮的測定,將檢測中容易出現(xiàn)的問題進(jìn)行歸納,對測定條件的優(yōu)化進(jìn)行了總結(jié)。 [關(guān)鍵詞]納氏試劑比色法;氨氮測定;影響因素[中圖分類號]tv213.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]b [文章編號]1002-0624(201109-0022-03 (松遼流域水資源保護(hù)局松遼流域水環(huán)境監(jiān)測中心, 吉林長春130021氨氮是地表水環(huán)境監(jiān)測的基本項目,是評價河湖健康的關(guān)鍵 指標(biāo)之一[1]。2010年,測定地表水中氨氮開始執(zhí)行hj535-2009國家環(huán)境保護(hù) 標(biāo)準(zhǔn),替代了原有的gb7479-87國家標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)采用的

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機化流動注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時間,計算機實時采集實驗數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

污水中總氮測定方法的研究 【摘要】用《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（gb/t11894-1989）測 定水中總氮時，雖然方法中給出的操作步驟比較簡單，但在實際操作中準(zhǔn)確度較 難把握，任何一處細(xì)節(jié)出現(xiàn)偏差，都會影響測定結(jié)果。因此，本文針對操作步驟 及實驗條件提出了一些建議和改進(jìn)措施，如控制過硫酸鉀的含氮量、延長消解時 間及趁熱搖勻等。 【關(guān)鍵詞】總氮空白值消解時間趁熱搖勻 水中總氮的測定常采用的方法是過硫酸鉀氧化紫外分光光度法，這種方法的 優(yōu)點是步驟比較簡單，所需試劑也較少。我在第一次做總氮校準(zhǔn)曲線的時候就出 現(xiàn)滿天星的后果，開始我以為是儀器本身的原因，后來經(jīng)過查找多方面的資料和 詢問專家，才發(fā)現(xiàn)是水樣空白沒有做好。實驗所需試劑中的過硫酸鉀、氫氧化鈉 本身都含有一定量的氮，這些都會影響空白值，而做好總氮的空白值是能否成功 進(jìn)行實驗的關(guān)鍵?？偟目瞻字?，

飲用水中的氨氮問題——對當(dāng)前我國地面水環(huán)境污染狀況進(jìn)行了歸納，認(rèn)為氨氮污染是我國飲用水處理中普遍面臨的問題。對飲用水中氨氮濃度過高可能產(chǎn)生的水質(zhì)問題進(jìn)行了探討，認(rèn)為可能造成飲用水中亞硝酸鹽濃度過高。國內(nèi)外飲用水標(biāo)準(zhǔn)的比較表明，歐洲國家對飲用水...

水樣中氨氮的測定 （ⅱ.納氏試劑比色法）（a） 1.試驗?zāi)康募耙?（1）掌握納氏試劑比色法的原理及操作； （2）熟悉水樣中干擾組分的去除方法； （3）進(jìn)一步熟練分光光度計的使用及標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法。 2.方法原理 在水樣中加入碘化鉀和碘化汞的強堿溶液（納氏試劑），與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合 物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具有強烈吸收。通常于410~425nm波長范圍內(nèi)測吸光度， 利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求出水樣中氨氮的含量、 本法最低檢出濃度為0.025mg／l，測定上限為2mg／l。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法適 用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定。 3.儀器和試劑 (1)分光光度計。 (2)50ml比色管及常用的玻璃儀器。 (3)無氨水（水樣稀釋及試劑配制均用無氨水）。 (4)10％硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶于水，稀釋至100ml。 (5)25％氫氧化鈉

兩級污泥法在高濃度氨氮工業(yè)廢水中去生物氮地去除 1概述 各種各樣人類活動產(chǎn)生大量氨氮廢水：石化產(chǎn)品、化肥和食品工業(yè)、城市固體垃圾處理站點或者豬農(nóng) 場垃圾地瀝出液.處理這類垃圾產(chǎn)生一系列環(huán)境問題,其中水生物是最大地受害者,因為溶解水里地自由氨. bnr工藝是去除廢水中低濃度氨氮最普遍地方法,但是不適用于處理高濃度氨氮廢水,使用更頻繁地物 化法,比如吹脫.生物處理高濃度工業(yè)廢水主要問題是高濃度氨氮或者亞硝酸鹽抑制硝化反應(yīng).但是從環(huán)境 和經(jīng)濟(jì)觀點來看,bnr工藝處理高濃度氨氮廢水是一個引人注意地方法. 在設(shè)計生物廢水處理廠要求氮去除中硝化和反硝化速率是關(guān)鍵參數(shù).考慮到這個原因,非常由必要通過 實驗確定最大硝化速率<mnr）和最大反硝化速率<mdr）,實驗條件按照工業(yè)比例與處理廠相似. 本研究地目地是去確定對氨氮濃度5000mgn-nh4 +/l實際

map法處理高氨氮廢水技術(shù)的研究 摘要：磷酸銨鎂沉淀法（map法）是處理氨氮廢水 的一種有效方法，本文中的研究了map法處理氨氮廢水原 料的選擇以及我國影響處理效率的主要實驗參數(shù)。 關(guān)鍵詞：map；磷酸銨鎂沉淀法；氨氮；氫氧化鎂 磷酸銨鎂沉淀法（map法）是一種近年來新興起來的工 藝，是一種處理高氨氮廢水的有效方法。磷酸銨鎂在水中的 溶解度很低，ksp=2.5×10-13（25℃）。向高氨氮廢水中投加 入磷源以及鎂源，可以生成磷酸銨鎂這種難溶性的沉淀[1]， 從而達(dá)到去除氨氮的目的，見式（1）： mg2++po43-+nh4++6h2o→mgnh4po4?6h2o（1） 國外已有學(xué)者將低品位氧化鎂作為map法處理高氨氮 廢水的鎂源。j.m.chimenos等[2]以低品位氧化鎂為鎂源研 究了ph、反應(yīng)時間和固液比對map法處理氨氮廢水處理效 果

采用tc-436氧氮分析儀對鋼屑狀試樣中氮含量分析可行性進(jìn)行了研究,通過自動和手動分析方式的對比;標(biāo)準(zhǔn)形狀試樣(柱狀)和屑狀試樣分析結(jié)果的對比等試驗,研制的分析方法準(zhǔn)確度、精密度可達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)形狀試樣分析要求。

納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題與解決辦法 孔舒 納氏試劑比色法是測定水中氨氮的國家標(biāo)準(zhǔn)方法,但實際工作中 情況復(fù)雜,很多問題需要分別深入探討并加以解決。不少專家學(xué)者和 專業(yè)技術(shù)人員對納氏試劑比色法測定氨氮作了研究,我們根據(jù)工作經(jīng) 驗,對納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題進(jìn)行了總結(jié),以期更好 的工作。 1實驗原理 1.1納氏試劑配制原理 納氏試劑的正確配制影響方法的靈敏度。了解納氏反應(yīng)機理,是 正確配制納氏試劑的關(guān)鍵。納氏試劑由nessler于1856年發(fā)明,有2 種配制方法,常用hgci2與ki反應(yīng)的方法配制。 顯色基團(tuán)為[hgi4]2-,它的生成與ｉ-濃度密切相關(guān)。開始時,hg2+ 與ｉ-按反應(yīng)(1)式生成紅色沉淀hgi2,迅速與過量ｉ-生成[hgi4]2-淡黃 色顯色基團(tuán);當(dāng)紅色沉淀不再溶解時,表明ｉ-不再過量

氨水濃度測定方法 參考資料：中華人民共和國工業(yè)部部標(biāo)準(zhǔn)hg1-88-81 分子式：nh4oh 分子量：35.045（按1979年國際原子量） 一、實驗材料 硫酸（ar，分析純）：c(1/2h2so4)＝1mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液； 氫氧化鈉（ar，分析純）：c(naoh)＝1mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液； 甲基紅（ar，分析純）； 亞甲基藍(lán)（ar，分析純）； 95%乙醇（ar，分析純）； 二、溶液配制 1、c(1/2h2so4)＝1mol/l： （1）用25ml量筒量取13.6ml分析純的濃硫酸，玻璃棒攪拌 條件下緩慢倒入已裝有250ml蒸餾水的500ml燒杯中，冷卻至室溫； （2）將燒杯內(nèi)的稀硫酸溶液沿玻璃棒引流轉(zhuǎn)入500ml容量瓶中； （3）用蒸餾水洗滌玻璃棒和燒杯各3次，并將洗滌液轉(zhuǎn)入500ml 容量瓶中，振蕩搖勻； （4）向容量瓶

投加沸石粉處理原水中氨氮技術(shù)研究

針對景觀湖水富營養(yǎng)化問題,以油頁巖灰渣為吸附劑處理湖水中的氨氮,研究了在不同酸浸時間下改性后油頁巖灰渣對氨氮的吸附性能。結(jié)果表明,對含氨氮5.3mg.l-1的湖水,當(dāng)采用酸浸30min后的油頁巖灰渣吸附劑的用量為5g.l-1,吸附時間為60min,溫度為20℃時,吸附量可達(dá)1mg.g-1。改性油頁巖灰渣吸附氨氮符合freundlich等溫吸附模型,吸附反應(yīng)屬于物理吸附,并且符合一級反應(yīng)動力學(xué)方程。處理后水中氨氮含量達(dá)到我國景觀用水標(biāo)準(zhǔn)。

建立了塑料管中氧化-氣相分子吸收光譜測定水中氨氮的方法,消除了玻璃容器中雜質(zhì)的干擾。方法空白值低,檢出限為0.006mg/l,測定實際水樣的精密度≤3.0%,加標(biāo)回收率為98.4%~104%,與次溴酸鹽氧化-分光光度法作比對,結(jié)果基本一致。

含氨氮廢水生物處理研究

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高氨氮廢水處理泵 高氨氮廢水從氨氮廢水槽通過廢水處理泵提升，用膜吸收法直接從氨氮廢水中分 離出游離氨制成高濃度的硫酸銨溶液，繼而得到工業(yè)級的固體硫酸銨，操作彈性 大，適于工業(yè)化應(yīng)用。 高氨氮廢水主要來自氮肥施用過程中的面源污染，工業(yè)廢水排放導(dǎo)致的點源污染 及生活污水中氨氮。目前應(yīng)用最多的方法是膜吸收法。在膜工藝中也會用到污水 循環(huán)泵及加藥泵。 一：高氨氮廢水處理泵產(chǎn)品概述 高氨氮廢水處理泵具有結(jié)構(gòu)緊湊、操作方便、運行平穩(wěn)、維護(hù)容易、效率高、壽 命長，并有較強的自吸能力等優(yōu)點。管路不需安裝底閥（通常建議客戶加裝底閥）， 工作前只需保證泵體內(nèi)儲有定量引液即可。 高氨氮廢水處理泵水泵啟動前先在泵殼內(nèi)灌滿水（或泵殼內(nèi)自身存有水）。啟動 后葉輪高速旋轉(zhuǎn)使葉輪槽道中的水流向渦殼，這時入口形成真空，使進(jìn)水逆止門 打開，吸入管內(nèi)的空氣進(jìn)入泵內(nèi)，并經(jīng)葉輪槽道到達(dá)外緣。 二：高氨氮廢水

序號 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 合計 廢水名稱 氧化鈮沉淀母液 氧化鉭沉淀母液 氟鉭酸鉀沉淀母液及一次洗水 氧化鈮一次洗水 氧化鉭一次洗水 萃取液 分解風(fēng)機淋洗水 其它洗水 鉭粉酸洗水 －－ 水質(zhì)情況 含ｎｈ４ｆ，濃度３０～４０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度２０～３０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～２０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～１５ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度８～１２ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含４ｎ的ｈｆ、６ｎ的ｈ２ｓｏ４，強酸性 含ｆ－２～３ｇ／ｌ，ｐｈ值約為１ 含ｎｈ４＋１５０ｍｇ／ｌ、ｆ－２５０ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｆ－１００～２００ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為５ －－ 水量 ８ｍ３／ｄ ２ｍ３／ｄ ６ｍ３／ｄ １６ｍ３／ｄ ４ｍ３／ｄ ８ｍ３／ｄ １０ｍ３／ｄ １５０ｍ３／ｄ ６０ｍ３

為了研究砂石過濾吸附水中有機物的規(guī)律和性能,以西寧市湟水河水為研究對象,研究其對水溶液中氨氮的等溫吸附特性,利用一級動力學(xué)模型、二級動力學(xué)模型對砂石吸附氨氮動力學(xué)過程進(jìn)行了分析。

高濃度氨氮廢水處理 廢水處理,高濃度廢水處理,高濃度 過量氨氮排入水體將導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化，降低水體觀賞價值，并 且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會影響水生生物甚至人類的健 康。因此，廢水脫氮處理受到人們的廣泛關(guān)注。目前，主要的脫氮方 法有生物硝化反硝化、折點加氯、氣提吹脫和離子交換法等。消化污 泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產(chǎn)廠廢水、肉類加工廢水和合成氨 化工廢水等含有極高濃度的氨氮（500mg/l以上，甚至達(dá)到幾千 mg/l），以上方法會由于游離氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而 使其應(yīng)用受到限制。高濃度氨氮廢水的處理方法可以分為物化法、生 化聯(lián)合法和新型生物脫氮法。 1物化法 1.1吹脫法 在堿性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡 關(guān)系進(jìn)行分離的一種方法。一般認(rèn)為吹脫效率與溫度、ph、氣液比有 關(guān)。 王文斌等[1]對吹脫

淀粉的國標(biāo)測定方法 測定食物中淀粉的方法有酶水解法、酸水解法、可消化淀粉和抗性淀粉的測定方法（酶-直接法） 一、酶水解法 1.原理 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后，其中淀粉用淀粉酶水解成雙糖，再用鹽酸將雙糖水解成單糖， 最后按還原糖測定，并折算成淀粉。 2.適用范圍 gb5009.9-85，適用于所有含淀粉的食物。 3.儀器 （1）回流冷凝器 （2）水浴鍋 4.試劑 除特殊說明外，實驗用水為蒸餾水，試劑為分析純。 （1）乙醚 （2）0.5%淀粉酶溶液：稱取淀粉酶（sigma公司，e.c3.2.1.1）0.5g，加100ml水溶解， 加入數(shù)滴甲苯或三氯甲烷，防止長霉，貯于冰箱中。（注：配成溶液的淀粉酶破壞很快，最好 鄰用現(xiàn)配。） （3）碘溶液：稱取3.6g碘化鉀溶于20ml水中，加入1.3g碘，溶解后加水稀釋至100ml。 （4）

聿ics75.160.10 蚈d21 蕆中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 莂gb/t214—2007 螁代替gb/t214—1996,gb/t18856.8—2002 蒆煤中全硫的測定方法 蕆 螂determinationoftotalsulfurincoal 艿（iso334：1992，solidmineralfuels—determinationoftotalsulfur— 葿eschkamethod，neq；iso351：1996，solidmineralfuels— 薇determinationoftotalsulfur— 膃hightemperaturecombustionmethod，neq） 羈 羋2007-11-01發(fā)布 蚇2008-06-01實施 薄 葿中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 肇中國

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