廣東藥品經營企業(yè)批發(fā)零售連鎖換證現(xiàn)場驗收檢查項目表

—1— 廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證 現(xiàn)場檢查項目表（試行） 項目 編號 檢查內容 *1001 企業(yè)應按依法批準的經營方式、經營范圍、注冊地址和倉庫地址，從事藥品經 營活動。 1002 企業(yè)應建立以主要負責人為首，包括質量負責人、質量管理機構負責人和采購、 銷售、儲運等業(yè)務部門負責人在內的質量領導組織。 1003 企業(yè)質量領導組織的主要職責是：建立企業(yè)的質量體系，實施企業(yè)質量方針， 并保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權。 *1004 企業(yè)應在高級管理人員中設立專人擔任質量負責人，全面負責與藥品質量管理 相關的工作，在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權，對企業(yè)藥品質量管理承擔直 接責任。 1005 企業(yè)質量負責人應有履行其職責所需的必要權力和資源，保證質量管理體系的 有效運行。 *1006 企業(yè)質量負責人應負責組織編制、審定企業(yè)藥品質量管理制度;質量管理機構應 負責起草并指

附件3 廣東省藥品零售企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表 （征求意見稿） 序號擬項目號擬修訂內容 1*12401 企業(yè)應按依法批準的許可內容從事藥品經營活動。并應堅持誠實守信，依法經營，禁 止虛假欺騙行為。 2*12402 企業(yè)應當具有與其經營范圍和規(guī)模相適應的經營條件，包括組織機構、人員、設施設 備、質量管理文件，并按照規(guī)定設置計算機系統(tǒng)。 312501 企業(yè)負責人是藥品質量的主要責任人。其職責是：負責企業(yè)日常管理，提供必要的藥 品經營條件，保證質量管理部門或質量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)按照本規(guī)范 要求經營藥品。 4*12601 企業(yè)應當設置質量管理部門或者配備質量管理人員，履行以下職責： 1.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 2.組織制訂質量管理文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 3.負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核； 4.負責對所

1/16 廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表(試行)考試卷答案 得分： 一、單選題（每題0.5分，共26題，13分） 1.廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表（試行）發(fā)布執(zhí)行時間（） a2012年1月11日 b2012年3月1日 c2012年4月1日 d2012年2月11日 2.藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證檢查項目共分140項，其中關鍵項55項，一般項目85項，分（）章： a7章 b6章 c5章 d4章 3．現(xiàn)場檢查評定時，不合格項可評定為嚴重缺陷、一般缺陷。缺陷項目是指（） a不齊全的項目 b不完整的項目 c以上二者均是 d以上二均不是 4.直調藥品時，如委托收貨單位驗收，應與收貨單位簽訂（） a藥品委托驗收協(xié)議書 b藥品直調委托協(xié)議書 c藥品委托儲存協(xié)議書 d藥品購銷合同書 5.判定通過

關于印發(fā)《廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場 檢查項目表》（試行）的通知 時間：2012-1-17作者： 粵食藥監(jiān)通〔2012〕3號 各地級以上市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）、順德區(qū)衛(wèi)生和人口計劃 生育局、省局審評認證中心： 為進一步規(guī)范我省藥品經營秩序，我局制定了《廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp 認證現(xiàn)場檢查項目表》，現(xiàn)印發(fā)給你們?！稒z查項目表》自發(fā)文之日起執(zhí)行，請 認真組織實施，工作中遇到的問題及時向我局藥品流通監(jiān)管處報告。 二○一二年一月十一日 附件：廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表（試行）.doc gsp認證現(xiàn)場檢查缺陷項目記錄.doc 廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證 現(xiàn)場檢查項目表（試行） 項目 編號 檢查內容 *1001 企業(yè)應按依法批準的經營方式、經營范圍、注冊地址和倉庫地址，從事 藥品經營活動。 1002 企業(yè)應建立以主要負責人為首

1/12 廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表(試行)考試卷 姓名:得分： 一、單選題（每題0.5分，共26題，13分） 1.廣東省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表（試行）發(fā)布執(zhí)行時間（） a2012年1月11日；b2012年3月1日；c2012年4月1日；d2012年2月11日 2.藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證檢查項目共分140項，其中關鍵項55項，一般項目85項，分（）章： a7章；b6章；c5章；d4章 3．現(xiàn)場檢查評定時，不合格項可評定為嚴重缺陷、一般缺陷。缺陷項目是指（） a不齊全的項目；b不完整的項目；c以上二者均是；d以上二均不是 4.直調藥品時，如委托收貨單位驗收，應與收貨單位簽訂（） a藥品委托驗收協(xié)議書；b藥品直調委托協(xié)議書；c藥品委托儲存協(xié)議書；d藥品購銷合同

。 -可編輯修改- 藥品零售操作規(guī)程 目錄: 1、采購、驗收、銷售操作規(guī)程 2、處方審核、調配、核對操作規(guī)程 3、中藥飲片處方審核、調配、核對操作規(guī)程 4、藥品拆零銷售操作規(guī)程 5、國家有專門管理要求的藥品銷售操作規(guī)程 6、藥品陳列及檢查操作規(guī)程 7、冷藏藥品的存放操作規(guī)程 8、計算機系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程 9、不合格藥品處理操作規(guī)程 。 -可編輯修改- 采購、驗收、銷售操作規(guī)程 根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及附錄要求，并結合 公司實際工作的需要，保證經營藥品質量，制定本規(guī)程 1、目的：通過制定實施門店采購、驗收、銷售操作規(guī)程，有效控制 門店采購、驗收、銷售藥品的質量管理過程，以保證門店采購、驗收、 銷售經營藥品符合質量規(guī)定的要求。 2、適用范圍：適用于門店門店采購、驗收、銷售操作的全過程。 3、責任者：門店采購、驗收、銷售相關人員。 4、管理程序 4.1

隨著連鎖零售業(yè)的發(fā)展，原有的企業(yè)管理方式已經無法滿足現(xiàn)實的需求。連鎖零售業(yè)要想更好的滿足現(xiàn)實需求，就應該實現(xiàn)信息化管理。只有這樣，才能更好的提高企業(yè)競爭力。主要從連鎖零售業(yè)現(xiàn)狀、提高連鎖零售業(yè)信息化進程的可行性策略兩方面，對提高連鎖零售業(yè)的信息化，加強企業(yè)競爭力進行探討。

食品銷售單位現(xiàn)場情況檢查簡表 被檢查單位名稱：________________________地址：________________________________ 負責人：____________電話：_____________經營類別（備注）：_____________________ 檢查項目序號檢查情況 檢查發(fā)現(xiàn)問題的 描述 資格審查 1.1食品經營許可證 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 1.2從業(yè)人員健康證 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 1.3營業(yè)執(zhí)照 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 自律制度落 實情況 2.1食品進貨臺賬 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 2.2索證索票、進貨檢查、不合格食品退市 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 貯存3.1食品按照標注存放 發(fā)現(xiàn)問題（） 未發(fā)現(xiàn)問題（） 食品管理 4.1是否在保質期內 發(fā)

進口藥品境外檢查ccd-sfda contentofsitemasterfile 現(xiàn)場主文件清單 1.generalinformationonthemanufacturer 企業(yè)總體情況 1.1contactinformationonthemanufacturer 企業(yè)聯(lián)系信息 -nameandofficialaddressofthemanufacturer; 企業(yè)名稱、注冊地址； -namesandstreetaddressesofthesite,buildingsandproductionunits locatedonthesite; 企業(yè)生產工廠以及工廠內建筑及生產車間名稱和地址； -contactinformationofthemanufacturerincluding24hrs

附件1 特種設備生產單位現(xiàn)場安全監(jiān)督檢查項目表 檢查項目 檢查項 目編號 檢查內容 許可資格1檢查許可證是否在有效期內，發(fā)生變更是否按規(guī)定及時辦 理變更手續(xù) 人員資格2相關安全管理和作業(yè)人員是否按規(guī)定具有資格證件，是否 有效 質量管理 3檢查現(xiàn)行組織機構是否符合質保手冊的規(guī)定 4抽查質量管理體系文件是否及時修訂 5抽查使用的法規(guī)、規(guī)范、標準是否及時更新 6抽查管理記錄的填寫及簽署是否齊全 7抽查產品或竣工檔案是否完整，歸檔管理是否規(guī)范 檔案管理 8設計、制造、安裝、重大維修檔案是否建立 9設計圖樣及審批手續(xù)是否符合要求 10生產的相關記錄是否建立并實施 11監(jiān)督檢驗的資料是否符合要求 現(xiàn)場管理 12制造、安裝、改造、維修現(xiàn)場的安全標志設置是否符合要 求 13生產現(xiàn)場的圖紙、工藝文件、記錄是否符合規(guī)定和現(xiàn)場實際 14部件、材料的保管是否符合要求 15生產

２９６《商場現(xiàn)代化》２００６年９月（中旬刊）總第４７９期 縱觀國內外零售業(yè)的發(fā)展史，凡是追求卓越的零售企業(yè)就是 追求卓越的企業(yè)文化，凡是獲得成功的零售企業(yè)則必然依托于成 功的企業(yè)文化。先進的零售企業(yè)之所以戰(zhàn)勝落后的零售企業(yè)，是 因為前者積淀了具有競爭力和生命力的企業(yè)文化底蘊。所以我國 零售企業(yè)必須培育自己獨特而被消費者認同的高質量企業(yè)文化。 一、零售企業(yè)的企業(yè)文化特征 企業(yè)文化是企業(yè)全體員工衷心認同和共有的核心價值理念， 它規(guī)范著所有人的基本思維模式和行為準則。一個優(yōu)秀的零售企 業(yè)，它能將在營運中習以為常的東西升華到富有文化內涵的一種價 值觀和使命感，引導員工奮發(fā)向上、團結一致，達到在思想上同心、 目標上同向、行動上同步、效益上同創(chuàng)最佳的企業(yè)文化境界。 隨著經濟的發(fā)展，人民生活水平的提高，購物已逐步演化成 為一種文化購買。消費者越來越注重零售企業(yè)服務人員的整體形 象、店堂布局、購物環(huán)境、

\"十三五\"規(guī)劃中,加快推動第三產業(yè)優(yōu)質高效發(fā)展成為重點,而零售業(yè)又是第三產業(yè)的支柱產業(yè)。近年來零售企業(yè)多面臨網絡市場沖擊,各項成本上升,利潤率下降的艱難困境,如何使零售企業(yè)更好的存活并發(fā)展,其自身的成本管控尤為重要。本文闡述了零售業(yè)企業(yè)成本的概況,并針對其普遍存在的成本管控問題,提出相應的解決對策。

---------------------------------------------------------------范文最新推薦------------------------------------------------------ 1/9 辦理零售藥店申請書 尊敬的藥監(jiān)局領導： 為了方便我市開發(fā)區(qū)火車站附近居民的用藥需要，鑒于目前本區(qū)域 內居住人口多，藥店少，買藥不方便等原因，本人申請在開辦一家 零售藥店，擬開辦藥店名稱叫開發(fā)區(qū)省時省心藥店,請調查批準為謝。 一、申辦人信息： 姓名：xxx,女，37歲，xxx學院（原xxx衛(wèi)生學校）醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)， 中專文憑，開發(fā)區(qū)常住戶口。 二、申辦理由： 1、區(qū)域內藥品供應不足。在火車站方圓500米內有3.5萬人口， 有3家藥店，而且規(guī)模都不大，經營品種不夠充足。據調查了解，不 少常用的藥品經常都不

大型零售企業(yè)業(yè)績評價體系構建研究 自1852年第一家百貨商店在巴黎誕生之日起,世界上共爆發(fā)了8次“零售革 命”,分別是百貨商店、一價商店、連鎖商店、超級市場、購物中心、自動售貨 機、步行商業(yè)街和網上商店。而在中國,自1900年中國第一家百貨商店秋林公司 誕生之后,長達90年的時間里中國零售業(yè)沒有任何革命性變化。直到最近10年, 才發(fā)生了翻天覆地的變化,幾乎同時完成了西方世界150多年中發(fā)生的8次零售 業(yè)革命。擴大規(guī)模,實現(xiàn)連鎖經營是零售業(yè)的一個發(fā)展趨勢。 2006年,國美并購永樂、百思買進入中國、沃爾瑪并購好又多等事件都曾引 起喧囂一片,吸引了公眾的目光。零售業(yè)講求的是規(guī)模經濟效應,因此,并購成為 大型零售企業(yè)擴展的重要手段,這也是近兩年來中國零售市場的顯著特征。例如, 國美與永樂合并,沃爾瑪收購好又多,百思買收購五星電器,泰斯科收購樂購等。

企業(yè)安全生產檢查項目表（全） 序號類別內容與要求檢查方法責任部門 一、企業(yè)安全生產基礎管理檢查 1安全組織 1.企業(yè)安全管理機構及其負責人任命文件 2.企業(yè)主要負責人的安全資格證書 3.企業(yè)安全管理人員的安全資格證書 4.分管安全工作的負責人的任命文件及其培訓證書 5.企業(yè)安全管理網絡體系 1.查看安全管理機構設置文件及其管理人員 任命文件 2.查看各種證書的原件或復印件 3.查看企業(yè)安全管理體系網絡設置情況（廠 級、車間級） 安全辦 2 安全規(guī)章 制度 1.各級、各部門安全生產責任制 2.各類安全生產管理制度 3.各工種、崗位或設備安全操作規(guī)程 4.應急救援預案及其演練記錄 5.上級部門有關安全生產方面的文件、通知及執(zhí)行情況匯報、記錄 6.企業(yè)上報的各種安全生產方面的計劃、總結、報告等材料 1.查責任制、安全管理制度、操作規(guī)程、應急 預案文本 2.看上級有關安全方面文件或復印

1 附表1 安全生產檢查項目表 單位名稱 地址 主要 負責人 電話 安全員 電話 手機手機 安全生產檢查項目檢查情況 責任制 與機構 安全生產責任制的制定情況 設置相應的安全管理機構或者配備安全生產管理人員情況 安 全 生 產 規(guī) 章 制 度 安全生產教育和培訓制度的制定情況 安全生產檢查制度的制定情況 具有較大危險因素的生產經營場所、設備和設施的安全管理制 度的制定情況 危險作業(yè)管理制度的制定情況 勞動防護用品配備和管理制度的制定情況 相關的操作規(guī)程及其他保障安全生產的規(guī)章制度的制定情況 安 全 教 育 培 訓 從業(yè)人員掌握安全生產知識及職責情況 安全生產教育培訓內容的落實情況 從業(yè)人員接受安全教育培訓時間落實情況 組織安全生產教育和培訓相關的記錄情況 特種作業(yè)人員持證上崗情況 安 全 生 產 檢 查 2008年1至11月工傷事故情況，發(fā)生()

藥品經營使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計劃 為貫徹落實x書記對全區(qū)藥品安全監(jiān)管工作的批示精神及全區(qū) 藥品安全監(jiān)管工作會議精神，切實履行藥品經營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管職責， 加強藥品經營使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查，按照區(qū)藥監(jiān)局《關于印發(fā)的通知》（x藥監(jiān)發(fā)〔x〕x號） 和《關于印發(fā)x年全區(qū)藥品監(jiān)管工作要點的通知》（x藥監(jiān)發(fā)〔x〕x 號）要求，現(xiàn)制訂本計劃。 一、工作目標 全面落實全區(qū)藥品監(jiān)管暨黨風廉政建設工作會議精神，緊盯藥品 經營使用環(huán)節(jié)存在的突出問題，堅持問題導向，注重風險防控，針對 藥品安全風險的重點地區(qū)、重點單位和重點品種，扎實開展監(jiān)督檢查， 督導整改存在問題，嚴厲打擊違法違規(guī)行為，進一步壓實藥品經營使 用單位藥品質量安全主體責任，規(guī)范藥品流通市場秩序，保障公眾用 藥安全。 二、檢查重點 （一）零售藥店：重點檢查是否嚴格按照經營范圍購

序號保養(yǎng)內容保養(yǎng)情況 1檢查發(fā)動機油位 2檢查冷卻液液位 3檢查剎車油油位 4檢查液壓油油位 5檢查燃油油位，排除發(fā)動機上的燃油粗濾器中的水和雜質 6繞機目測檢查各系統(tǒng)有無異常情況、泄漏。檢查發(fā)動機風扇和驅動皮帶 7檢查各工作燈，指示燈等是否破損，電、氣、油的線路、管路是否老化 或破損。 8 檢查輪胎有否破損，充氣是否足夠（前輪：0.30－0.32mpa，后輪：0.28 －0.30mpa）。輪胎氣壓必須控制在規(guī)定的范圍內。輪胎螺栓是否松 動，鎖緊力為830n.m。 9檢查后退報警器工作狀況 10按照機器上張貼的整機潤滑圖的指示，向各傳動軸加注潤滑脂 11 向外拉動儲氣罐下方的手動放水閥拉環(huán)，給儲氣罐防水。當發(fā)現(xiàn)儲氣罐 出現(xiàn)較多積水時，表明安裝于柴油箱前側的空氣干燥器的干燥劑已失 效，應急時更換干燥筒。 12檢查變速箱油位 13檢查剎車片磨損情況。 14檢

《港口安全檢查項目表》說明 1.代碼0100—1400中的：0112、0113、0303、0415、0505、0802 —0810、1008、1009、1104、1105、1205、1206、1402—1404適用 于危險貨物港口作業(yè)企業(yè)（以底紋加黑表示）； 2.除上述第1點中指出的代碼外，其余適用于所有港口企業(yè)。 3.本表一式兩份，港口管理部門、港口經營人各一份。表內“標 記”欄由港口經營人根據現(xiàn)狀實際填寫，有的打“√”，并對照表格 列舉項進行自查。 4.港口行政管理部門對照《港口安全檢查項目表》進行全面檢 查核實，按企業(yè)實際確定整改項目，出具“港口安全檢查報告”，以 促企業(yè)逐步完善安全生產管理工作。 港口安全檢查項目表 代碼隱患內容標記 0100證照及有關文書 0101營業(yè)執(zhí)照 0102港口經營許可證 0103碼頭的租賃合同及安全管

1 云南省藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準 2 說明 一、為規(guī)范《藥品經營質量管理規(guī)范》檢查工作，確保檢查工作質量，根據《藥品經營質量管理規(guī)范》（中華人 民共和國衛(wèi)生部令第90號）、《藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局食藥監(jiān)藥 化監(jiān)[2014]20號），制定《云南省藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。 二、應當按照本評定標準中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內容，對藥品經營企業(yè)實施《藥品經營質量管 理規(guī)范》情況進行全面檢查。 三、按照本評定標準進行檢查過程中，有關檢查項目應當同時對照所對應的附錄檢查內容進行檢查。如果附錄 檢查內容檢查中存在任何不符合要求的情形，所對應的檢查項目應當判定為不符合要求。 四、本評定標準批發(fā)企業(yè)檢查項目共259項，其中嚴重缺陷項目（**）7項，主要缺陷項目（*）107項，一般 缺陷項目145項。

連鎖品牌的門店建設是連鎖營銷體系管理中的重中之重。門店的 裝修等因素直接影響品牌在消費者的記憶點。在門店裝修的時候，項 目驗收標準一定會有很多的注意事項，下面就簡單說說項目驗收標準 吧。 項目驗收標準 1.裝修商必須嚴格按照本項目施工圖（包括設計變更圖紙）、圖紙會 審紀要等技術資料和按現(xiàn)行國家及本地區(qū)有關的施工技術規(guī)范、 規(guī)程及質量檢驗評定標準、施工組織設計等文件組織施工及驗收， 并保證工程質量達到合格標準 2.工程完工，裝修商將店面及施工明細一并向公司提供 3.由企劃部、拓展部相關人員組成工程驗收小組，根據公司裝修方 案與施工方提供資料，對店面的裝修工程進行整體驗收 4.驗收過程遵循由外向內，由淺入深，由明顯處向隱蔽處深入的原 則進行 5.驗收結果與設計方案有出入，由驗收小組與施工方交涉，在限定 時間內整改完成 6.驗收內容包括排水管道、電氣線路、用電設備、墻壁、

藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定 第一章總則................................................................................................................2 第二章藥品注冊研制現(xiàn)場核查................................................................................4 第一節(jié)藥物臨床前研究現(xiàn)場核查.....................................................................4 第二節(jié)藥物臨床試驗現(xiàn)場核查..............................................................