天然尖晶石型鐵氧體(鐵砂)基復(fù)合吸波涂料特性研究
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4.7
天然尖晶石型鐵氧體(鐵砂)與聚氨脂粘結(jié)劑制成的吸波涂料在7~12GHz頻段有兩個(gè)吸收峰,涂層厚度1.25mm時(shí),吸收量5.2~8.5dB,在基礎(chǔ)吸波材料(鐵砂)中添加尖晶石型鐵氧體、順磁性稀土材料和六角鐵氧體制成復(fù)合吸波涂料,使其吸收量達(dá)18~25aB,匹配厚度1.1~1.2mm,兩吸收峰間距>4.4GHz,它加工簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉。
天然尖晶石型鐵氧化(鐵砂)基復(fù)合吸波涂料特性研究
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天然尖晶石型鐵氧體(鐵砂)與聚氨脂粘結(jié)劑制成的吸波涂料在7 ̄12ghz頻段有兩上吸收峰,涂層強(qiáng)度1.25mm時(shí),吸收量5.2 ̄8.5db,在基礎(chǔ)吸波材料(鐵砂)中添加尖晶石型鐵氧體、順磁性稀土材料和六角鐵氧體制成復(fù)合吸波涂料,使期吸收量達(dá)18 ̄25db,匹配厚度1.1 ̄1.2mm,兩吸收峰間距〉4.4ghz,它加工簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉。
用鐵砂研制M型鐵氧體吸波材料
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用鐵砂代替fe2o3,采用傳統(tǒng)陶瓷燒結(jié)工藝,研制出幾種m型六角晶系復(fù)合鐵氧體吸波材料。有的樣品最大衰減達(dá)到40db,10db帶寬在4ghz左右,面密度普遍較小,在8~18ghz頻率范圍內(nèi)具有良好的微波吸收特性;實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)隨著厚度的減小,吸收峰的位置逐漸向高頻偏移。
用鐵砂研制鐵氧體電波吸收材料
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4.3
以鐵砂為原料制備一種尖晶石型鐵氧體電波吸收材料,在7-12ghz范圍,發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)吸收峰,吸收量在9-13db;將鐵氧體吸收體和鐵砂吸收體組成復(fù)合電波吸收材料,亦有兩個(gè)吸收峰,一峰向低頻區(qū)偏移,吸收量增至14.5db;以復(fù)合吸收體為基礎(chǔ)材料,在其中添加六角鐵氧體和稀土元素,可改變吸收峰位置,提高吸收量,最大可達(dá)27db。
用鐵砂制備的鐵氧體基混合型電波吸收材料
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4.5
在鐵氧體基復(fù)合電波吸收材料中通過混合磁介質(zhì)、介電型和電阻型吸收材料,在7~12ghz頻段研究吸波特性。發(fā)現(xiàn)磁介質(zhì)和電介質(zhì)的加入使吸收量增加,吸收量a>20db,匹配厚度h<1mm,面密度δ<1.8kg/m2。而電阻型介質(zhì)的加入,使吸收量降低,匹配厚度增加。鐵氧體、電介質(zhì)和電阻型介質(zhì)混合制成混合型電波吸收材料,再添加不同的磁性材料,發(fā)現(xiàn)吸收量增加,達(dá)到30db,帶寬也增加,15db帶寬為2.8ghz,匹配厚度增加,a~f曲線出現(xiàn)多峰,匹配厚度與頻率有關(guān)。
鐵砂基復(fù)合電波吸收材料研究
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4.4
在鐵砂基復(fù)合電波吸收材料中混入一定量介電型吸收材料,使基礎(chǔ)材料吸收量明顯增加,由13db增至27db,匹配厚度仍保持在1.2mm左右,混入一定量的電阻型吸收材料,吸收量由13db略增至15db,匹配厚度明顯增加達(dá)1.48mm,吸收曲線變得平緩,同時(shí)混入二種類型只收介質(zhì)未產(chǎn)生積累效果,因此可用它們來(lái)調(diào)整某些特性以滿足不同需要
鐵砂基復(fù)合電波吸收材料的研究
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4.7
在基礎(chǔ)吸收材料(鐵砂)中,添加六角、立方晶系鐵氧體和稀土元素制成復(fù)合電波吸收材料。發(fā)現(xiàn)在7.0~12ghz有兩個(gè)吸收峰,添加少量稀土元素可明顯提高材料的吸收量,最大可達(dá)27db;添加六角鐵氧體可使第一吸收峰頻率移向低頻段;添加尖晶石型鐵氧體可使第二吸收峰移向高頻區(qū),吸收頻段擴(kuò)大、帶寬增加.這種以鐵砂為基的電波吸收材料具有電波吸收特性優(yōu)良、價(jià)廉、易加工和使用方便等特點(diǎn)。
α-Fe/W型六角鐵氧體復(fù)合材料微波特性研究
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4.7
通過氣-固相反應(yīng)法制備α-fe與w型六角鐵氧體復(fù)合材料。通過xrd分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著還原反應(yīng)溫度和時(shí)間的增加,六角結(jié)構(gòu)鐵氧體相逐漸轉(zhuǎn)換為feco、bafe2o4相,形成了金屬合金相和鐵氧體相雙相材料。對(duì)樣品的微波磁特性的研究發(fā)現(xiàn)其磁譜從鐵氧體的鐵磁共振型磁譜逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘俚某谠バ痛抛V,材料的損耗機(jī)制發(fā)生了明顯變化。
結(jié)構(gòu)型鐵砂基復(fù)合電波吸收體研究
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4.6
由天然尖晶石鐵氧體(鐵砂)為基制備的復(fù)合電波吸收材料,在7~12ghz,吸收率a為12~27db,匹配厚度d為1.4mm。將幾種鐵砂基復(fù)合吸收材料制成雙層結(jié)構(gòu)電波吸收體,a最大達(dá)40db,匹配厚度d為1mm,頻帶增寬。這是一種廉價(jià)的吸收材料,其造價(jià)僅為一般鐵氧體吸收材料的1/10,有較大實(shí)用價(jià)值。
鎂砂與電熔合成鐵鋁尖晶石-剛玉復(fù)合材料的反應(yīng)
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4.7
以電熔合成鐵鋁尖晶石-剛玉復(fù)合材料和電熔鎂砂為原料制備了鐵鋁尖晶石-鎂鋁尖晶石復(fù)合材料。檢測(cè)了各燒后試樣的線變化率、體積密度和顯氣孔率,并用xrd、sem等研究了鎂砂與電熔鐵鋁尖晶石-剛玉復(fù)合材料之間的反應(yīng),結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有單一的鎂鋁尖晶石相生成,在高溫下,mgo與鐵鋁尖晶石-剛玉之間存在互擴(kuò)散,形成鎂鋁尖晶石和鐵鋁尖晶石固溶體;隨著鎂砂細(xì)粉加入量的提高,鎂鋁尖晶石向鐵鋁尖晶石中的固溶量加大;當(dāng)電熔鐵鋁尖晶石-剛玉復(fù)合材料以顆粒加入時(shí),發(fā)現(xiàn)在某些鐵鋁尖晶石顆粒周圍存在環(huán)形裂紋;隨著鎂砂加入量的提高,試樣的顯氣孔率下降,體積密度增大。
超高頻軟磁——平面六角鐵氧體和鐵氧體復(fù)合材料研發(fā)動(dòng)態(tài)
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4.8
根據(jù)最近(2008.10.10)舉行的第十屆國(guó)際磁鐵氧體會(huì)議(icf10)和第十三屆全國(guó)磁學(xué)會(huì)議(2008.10.31)資料,以及近兩年有關(guān)專業(yè)會(huì)議文獻(xiàn)等,綜合報(bào)導(dǎo)了ghz用六角鐵氧體和鐵氧體復(fù)合材料研究國(guó)內(nèi)外近期動(dòng)態(tài)。
微胞結(jié)構(gòu)純鐵/鐵氧體復(fù)合材料制備及性能研究
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4.4
文章通過放電等離子燒結(jié)技術(shù)(sparkplasmasintering,簡(jiǎn)稱sps),燒結(jié)由化學(xué)沉淀法制備的zn0.5ni0.5fe2o4包覆的純fe微米級(jí)顆粒,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:經(jīng)化學(xué)包覆后燒結(jié)的塊體復(fù)合材料較純鐵矯頑力明顯降低具有優(yōu)異軟磁性能。
用鐵砂(磁鐵礦)尾礦制備的復(fù)合電波吸收材料特性
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4.3
用鐵砂(磁鐵礦)尾礦為原料可制備性能優(yōu)良的電波吸收材料。在8-12ghz,其最大吸收量達(dá)18db,匹配厚度0.58mm帶寬2.5ghz。鐵砂尾礦經(jīng)450℃淬火處理后最大吸收量可提高到28.4db;用尖晶石型鐵氧體吸收材料代替部分尾礦可使吸收峰位置移向高頻區(qū);過渡族金屬離子的加入使吸收量和帶寬有較大的增加,最大吸收量達(dá)29db,10db帶寬3.5ghz;不同電性介質(zhì)加入,也能改善其吸收特性,差異較大。尾礦用于生產(chǎn)吸波材料;變廢為寶,有較高的經(jīng)濟(jì)效益。
用鐵砂(磁鐵礦)尾礦研制的復(fù)合電波吸收材料特性研究
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4.7
用鐵砂(磁鐵礦)尾礦為原料可制備性能優(yōu)良的吸收材料。在8~12ghz,其吸收量達(dá)18db,匹配厚度0.58mm,10db帶寬2.5ghz,鐵砂尾礦經(jīng)相變熱處理后吸收量可提高到28.4db,用尖晶石型鐵氧體吸收材料代替部分尾礦可使吸收峰位置移向高頻區(qū);過渡族金屬離子的加入使吸收量和帶寬有較大的增加,a=29db,10db帶寬3.5ghz;不同電性介質(zhì)加入,也能改善其吸收特性,差異較大。
納米晶Ni-Zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的磁性能
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4.4
采用噴射-沉淀法制備了納米晶ni-zn鐵氧體粉料。在10~110mhz通過agilent阻抗儀測(cè)量納米晶ni-zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料磁導(dǎo)率。結(jié)果表明:600℃下煅燒1.5h,噴射-共沉淀法制備nizn鐵氧體晶粒尺寸約為30nm;隨著環(huán)氧樹脂含量減少和成型壓力增大,納米晶ni-zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料磁導(dǎo)率實(shí)部μ'逐漸增大、虛部μ″逐漸減小;相同工藝條件下,ni-zn鐵氧體晶粒尺寸增大,磁導(dǎo)率實(shí)部μ'逐漸增大而虛部μ″減小,納米ni0.4zn0.6fe2o4具有最佳磁導(dǎo)率。
MnZn鐵氧體材料的阻抗特性研究
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4.6
采用傳統(tǒng)陶瓷工藝制備mnzn鐵氧體材料。對(duì)影響mnzn鐵氧體材料阻抗的因素和機(jī)理分析,提出了提高阻抗的方法。即添加適量sio2和caco3、coo、v2o5等雜質(zhì),以及優(yōu)化燒結(jié)工藝,通過提高鐵氧體材料的q值和電阻率,從而間接地提高阻抗。
鍶鐵氧體包覆碳納米管復(fù)合材料的研究
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4.5
利用空氣加熱氧化法在不同溫度下對(duì)碳納米管(cnts)進(jìn)行預(yù)處理,然后用混酸對(duì)cnts做進(jìn)一步的處理。采用原位復(fù)合法與溶膠-凝膠法結(jié)合制備出鍶鐵氧體包覆的改性cnts。利用ft-ir、tem、xrd、sem等檢測(cè)了樣品的性能。結(jié)果表明,cnts表面引入了大量的羥基、羰基,其水溶性明顯增強(qiáng);并制備出了包覆均勻致密的碳納米管-鍶鐵氧體(cnts-srferrite)樣品。
燃燒合成陶瓷復(fù)合鋼管陶瓷層中的鐵鋁尖晶石
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4.3
用熱力學(xué)分析了鐵鋁尖晶石的成因,并對(duì)比了shs-離心法與shs-重力法中的鐵鋁尖晶石形成。熱力學(xué)分析表明,用鋁熱劑在大氣環(huán)境下合成陶瓷復(fù)合鋼管,鐵鋁尖晶石相為平衡相。與shs-離心法相比,shs-重力法合成的陶瓷復(fù)合鋼管的陶瓷層中鐵鋁尖晶石相含量很低,并呈孤立的形式存在于氧化鋁相之中。shs-重力法更有利于feal2o4的消除
原位合成方鎂石-鐵鋁尖晶石材料
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4.5
通過對(duì)鐵鋁尖晶石合成過程反應(yīng)機(jī)理及mgo-al2o3-feon三元體系中可能發(fā)生的高溫反應(yīng)進(jìn)行熱力學(xué)分析,嘗試采用原位合成法制備方鎂石-鐵鋁尖晶石材料,并用xrd、sem等測(cè)試方法對(duì)材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:控制氣氛10(–27117.9/t+11.54)<po2<10(–32625/t+18.09),經(jīng)過1400,1550℃高溫處理后,能夠成功合成出方鎂石-鐵鋁尖晶石材料;同一溫度下鐵鋁尖晶石的生成量隨著金屬鐵加入量的增大而逐漸增多,1550℃處理后的試樣feal2o4晶體發(fā)育更加良好。
Zn取代Ni_2Y型六角鐵氧體的微波吸收特性
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4.6
采用陶瓷燒結(jié)方法制備了ba2ni2-xznxfe12o22(x=0,0.8)六角鐵氧體。x射線衍射(xrd)分析表明樣品為單相y型六角鐵氧體,掃描電鏡(sem)觀察顯示樣品形貌呈球狀顆粒,直徑約為500nm。用駐波比法在1~4ghz頻率范圍測(cè)量了樣品的微波吸收率,發(fā)現(xiàn)zn2+摻雜對(duì)ni2y型六角鐵氧體的微波吸收性能影響很小,在頻率2.4ghz,材料對(duì)微波均有較強(qiáng)的吸收峰,對(duì)厚度d=1.2mm的樣品,吸收率達(dá)85%。
六角鐵氧體磁電特性的研究進(jìn)展
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4.5
多鐵性是指材料同時(shí)具有鐵電性和鐵磁性,研究表明鐵電性能由復(fù)雜的磁序列來(lái)誘導(dǎo)產(chǎn)生,但常常在較低的溫度下和較高的磁場(chǎng)下發(fā)生(>0.1t),最近發(fā)現(xiàn)的六角鐵氧體在室溫弱場(chǎng)下(<0.01t)表現(xiàn)出了磁電耦合現(xiàn)象,在新型器件的應(yīng)用方面具有潛在價(jià)值。
特種鎂鋁鉻復(fù)合尖晶石磚的研制及應(yīng)用
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4.4
采用鎂鋁鉻復(fù)合尖晶石及電熔鎂砂為主要原料,加入特殊添加劑生產(chǎn)而成的特種鎂鋁鉻復(fù)合尖晶石磚,具有抗侵蝕、耐磨損、抗剝落、與鋅浸出渣親和能力強(qiáng)等特性。經(jīng)云南蒙自礦冶銦鋅廠φ4.15×58m大型鋅揮發(fā)窯反應(yīng)帶應(yīng)用,壽命達(dá)到319d,取得了目前國(guó)內(nèi)大型鋅揮發(fā)窯的最長(zhǎng)應(yīng)用周期。
磁鉛石型六角鐵氧體納米磁粉的制備
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4.7
磁鉛石型六角鐵氧體(mo·6fe2o3,m=ba、sr)是重要的永磁材料和具有潛在應(yīng)用價(jià)值的磁記錄材料。本文綜述了近年來(lái)在磁鉛石型鐵氧體納米磁粉的合成與制備領(lǐng)域的一些最新研究進(jìn)展,包括化學(xué)共沉淀法、溶膠-凝膠法、水熱法、機(jī)械球磨法、玻璃晶化法、有機(jī)樹脂法、液體混合技術(shù)等,并對(duì)各種合成方法進(jìn)行了簡(jiǎn)要評(píng)價(jià)。
多層復(fù)合吸波涂料設(shè)計(jì)與試驗(yàn)研究
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4.8
單層吸波涂料一般吸波頻帶較窄,而多層吸波涂料吸波頻帶較寬。本研究采用三層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),有效展寬吸收頻帶,在吸收頻率為6~18ghz范圍內(nèi),材料的反射率不大于-10db,材料厚度為2.15mm,面密度4.5kg/m2,多層吸波涂料經(jīng)過相應(yīng)的環(huán)境試驗(yàn)后仍然能夠保持較好的性能。
納米晶尖晶石-碳復(fù)合粉體的機(jī)械合金化法制備
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4.6
以堿式碳酸鎂和金屬鋁粉為原料,ni(oh)2為添加劑,采用x射線衍射和差示掃描量熱分析,以及拉曼光譜、高分辨透射電鏡研究了納米晶mgal2o4-c復(fù)合粉體的機(jī)械合金化法制備。結(jié)果表明:采用機(jī)械合金化的方法,經(jīng)過15h的研磨后可直接制備高度分散的納米晶尖晶石-碳復(fù)合粉體;隨著研磨時(shí)間的延長(zhǎng),尖晶石及碳的生成量增多,碳的石墨化程度有所改善,研磨50h后,金屬鋁和堿式碳酸鎂之間反應(yīng)基本完成;ni(oh)2的加入可加快體系的反應(yīng)進(jìn)程,促進(jìn)尖晶石的形成,同時(shí)對(duì)反應(yīng)體系中產(chǎn)物碳的石墨化具有明顯促進(jìn)作用。
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