微量量熱法對不同產(chǎn)地板藍(lán)根藥材品質(zhì)評價(jià)

目的:研究甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根對小鼠抗炎、免疫調(diào)節(jié)的作用。方法:66只km小鼠隨機(jī)分6組(n=11),采用耳廓腫脹法、足腫脹法觀察板藍(lán)根的抗炎作用;77只km小鼠隨機(jī)分7組(n=11),通過復(fù)制氣囊滑膜炎動物模型來觀測板藍(lán)根的抗炎作用;66只km小鼠隨機(jī)分6組(n=11),通過環(huán)磷酰胺復(fù)制免疫低下小鼠模型,研究板藍(lán)根對動物胸脾指數(shù)、血常規(guī)及細(xì)胞因子的影響。結(jié)果:甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根可降低小鼠耳廓腫脹度、足腫脹度以及氣囊滑膜炎總蛋白、白三烯b4(ltb4)及丙二醛(mda)的水平,提高氣囊滑膜炎動物血清中超氧化物歧化酶(sod)水平;降低環(huán)磷酰胺模型小鼠血清腫瘤壞死因子-α(tnf-α)水平,提高胸脾指數(shù)、紅細(xì)胞與白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及γ-干擾素(ifn-γ)、白介素-4(il-4)水平(p<0.05,p<0.01);在上述抗炎、調(diào)節(jié)免疫的研究中,甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根及四倍體板藍(lán)根之間未出現(xiàn)明顯的差異。結(jié)論:甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根對小鼠具有明顯的抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用,甘肅產(chǎn)不同生態(tài)型板藍(lán)根及四倍體板藍(lán)根之間上述作用無明顯差異。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標(biāo)準(zhǔn),個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

測定吉祥草中重金屬及有害元素含量,比較不同產(chǎn)地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5種元素的含量。采用原子吸收光譜法測定鉛、銅、砷含量,用原子熒光光譜法測定汞、鎘含量。吉祥草藥材中汞、鎘、砷含量均低于國家限量標(biāo)準(zhǔn),個別地區(qū)吉祥草藥材中銅、鉛含量高于國家限量標(biāo)準(zhǔn)。本文為科學(xué)地制定吉祥草藥材中重金屬限量標(biāo)準(zhǔn),提高吉祥草藥材的質(zhì)量,保證臨床安全用藥提供科學(xué)依據(jù)。

目的:測定不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量,為合理利用該藥材提供依據(jù)。方法:以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,采用分光光度法測定衛(wèi)矛藥材中總黃酮的含量。結(jié)果:山東、黑龍江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江蘇、上海產(chǎn)衛(wèi)矛中總黃酮的含量分別為:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。結(jié)論:不同產(chǎn)地衛(wèi)矛中總黃酮的含量差異較大,應(yīng)注意生長環(huán)境對藥材質(zhì)量的影響。

目的對廣西不同產(chǎn)地壯藥玉郎傘根、莖、葉中水黃皮素進(jìn)行測定,探討玉郎傘習(xí)用藥用部位為根的科學(xué)性及為其種植基地的選擇提供檢測數(shù)據(jù).方法采用高效液相色譜法測定廣西不同產(chǎn)地壯藥玉郎傘藥材根、莖、葉中水黃皮素的含量.色譜條件:symmetryc18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-含0.005mol·l-1庚烷磺酸鈉0.05mol·l-1磷酸二氫鉀(40∶60)為流動相;柱溫:30℃;流速1.0ml·min-1;檢測波長為217nm;進(jìn)樣量10μl.結(jié)果水黃皮素進(jìn)樣量在12.23~122.3μg·ml-1間有良好的線性關(guān)系.根、莖、葉中水黃皮素的回收率分別為98.86%,98.36%,101.04%;rsd分別為0.36%,0.74%,0.54%.水黃皮素在玉郎傘的根部含量最高,莖次之,在葉中幾乎不含有,廣西不同產(chǎn)地壯藥玉郎傘根、莖中水黃皮素含量也有一定差異.結(jié)論該實(shí)驗(yàn)證實(shí)玉郎傘習(xí)用藥用部位為根部的科學(xué)性,其檢測數(shù)據(jù)也可用于壯藥玉郎傘種植基地的選擇.

目的:建立以高效液相色譜法測定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進(jìn)行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(85:15,氨水調(diào)ph9.5),檢測波長為588nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:金絲桃素檢測濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產(chǎn)地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結(jié)論:不同產(chǎn)地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于貫葉連翹的質(zhì)量控制。

RP-HPLC測定不同產(chǎn)地茜草中大葉茜草素含量