無模板交流電沉積法制備金納米、微米線

一維納米材料在光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。采用二次陽極氧化法,結(jié)合逐級降壓法制備了多孔陽極氧化鋁(aao)模板,然后在其上交流電沉積了單晶鎳納米線陣列。利用sem,xrd,tem等對鎳納米線陣列的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,探討了沉積效果與沉積電流密度-時間曲線和穩(wěn)定沉積電流密度大小之間的關(guān)系。結(jié)果表明:沉積電流-時間曲線為v形時,電流先降后升,穩(wěn)定沉積電流密度較大,無法獲得鎳納米線;曲線為典型的l形、穩(wěn)定沉積電流密度為2ma/cm2時,鎳沉積效果很好,鎳納米線排列整齊、粗細(xì)均勻、直徑與aao模板孔徑相同,并沿ni(111)晶面擇優(yōu)生長。本法適合于磁性納米件和大規(guī)模集成電路的制造。

以自制的孔徑為80～100nm的aao為模板,在低溫熔融鹽體系中采用直流電沉積法制備了sm-co合金納米線陣列。sem觀測發(fā)現(xiàn),sm-co合金納米線排列有序,直徑為80～100nm,與aao模板孔徑基本一致;通過調(diào)節(jié)電沉積時間,可以控制sm-co納米線的長度。用1mol/dm3的naoh將模板溶掉后進(jìn)行tem檢測,sm-co合金納米線直徑約為100nm,與模板孔徑基本吻合;xrf測定表明,納米線組成為sm-co合金,其原子比為1∶5;xrd譜顯示所得到的sm-co合金納米線為非晶態(tài)。納米線的最大磁能積為179.2kj/m3,說明sm-co合金納米線陣列具有很好的磁存儲能力。

用脈沖噴射電沉積法制備納米晶鎳鍍層 作者：江山，潘勇，唐甜，周益春，jiangshan，panyong，tangtian，zhouyi-chun 作者單位：江山,jiangshan(河南工業(yè)大學(xué)理學(xué)院,河南,鄭州,450007;湘潭大學(xué)先進(jìn)材料及其流變特性 教育部重點試驗室,湖南,湘潭,411105)，潘勇,唐甜,周益春,panyong,tangtian,zhou yi-chun(湘潭大學(xué)先進(jìn)材料及其流變特性教育部重點試驗室,湖南,湘潭,411105;湘潭大學(xué)材 料與光電物理學(xué)院,湖南,湘潭,411105) 刊名：材料保護(hù) 英文刊名：materialsprotection 年，卷(期)：2007,40(3) 被引用次數(shù)：5次 參考文獻(xiàn)(15條) 1.盧柯;周飛納米晶體材料的研究現(xiàn)狀1997(01) 2.徐承坤;楊中東電沉積制備納

模板法是合成納米復(fù)合材料的一種非常重要的技術(shù),利用其空間限域作用和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向作用可對合成材料的尺寸、形貌、結(jié)構(gòu)和排列等進(jìn)行有效的調(diào)制。主要從生物材料模板、有機化合物模板和無機化合物模板3方面綜述了近年來模板法制備納米材料的研究進(jìn)展,展示出模板法所具有的廣闊應(yīng)用前景。

生物模板法制備納米材料

金銀納米材料因其納米尺度而在光電等方面有許多優(yōu)良的性質(zhì)和用途,若將兩者混合可大大改善其性能。為此,利用陽極氧化法制備出氧化鋁模板,并用自制的模板結(jié)合溶膠-凝膠法成功地制備了金銀合金納米線。掃描電鏡照片顯示氧化鋁模板具有比較直的孔道和高的孔洞率,金銀合金納米線由于模板的限制作用而呈現(xiàn)出高度的有序性。透射電鏡照片顯示單根納米線長而光滑,選區(qū)電子衍射顯示納米線具有多晶結(jié)構(gòu),能譜分析表明納米線是由金和銀兩種元素組成。文中對合金納米線的形成原因和影響因素都做了簡單的分析。

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theconcentriccableofcobaltnanowires(nanotubes)encapsulatedincarbonnanotubeshasbeenpreparedbyusing“secondordertemplate”method,combinedwithelectrodeposition.theproductswerecharacterizedbysem,tem,xrdandraman,respectively.thec/cocompositenanowires(nanotubes)wereabout60μminlength,andthethicknesscanbeadjustedbychangingthereactionconditions.thismethodcouldbeextendedtoconstructanarrayofmultilayernanotubes,composedofvariousmetals,encapsulatedincarbonnanotubes.

以窄分布兩親嵌段共聚物mpeg-b-ps在甲苯中自組裝形成的反膠束為納米模板制備了銀納米雜化材料;通過tem、uv對雜化材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,研究了還原劑水合肼用量對銀納米粒子尺寸的影響,結(jié)果表明,銀納米粒子尺寸隨著還原劑用量的增加而增大,當(dāng)水合肼用量分別為溶液質(zhì)量的0.5%、1.0%、2.0%、5.0%時,相應(yīng)得到的銀納米粒子尺寸分別為3～4nm、7～8nm、10～12nm、20nm,說明通過調(diào)整還原劑用量可控制納米雜化材料的尺寸。

pvkorpvk-c60solutionwasdroppedontothealuminamembraneandthesolutionwasfilledintothechannelofthemembraneduetothecapillaryaction.asthesolventevaporation,thenanotubeswereformed.themorphologyofthesamplewasexaminedbysemandfluorescenceofpvkandpvk-c60wasdetermined.emis-sionintensityofpvkwasweakenedbyc60,indicatingthatc60improvedtheconductivepropertyofpvknan-otubes.

模板法制備納米材料(20201023121456)

本文以殼聚糖為模板劑,用nabh4還原法制備了表面沉積ag的納米tio2粉體。采用透射電鏡(tem)、x射線粉末衍射(xrd)、傅立葉紅外光譜(ft-ir)以及紫外-可見光譜(uv-vis)等手段對產(chǎn)物進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明:殼聚糖的加入,使銀的還原反應(yīng)易于控制;ag沉積納米tio2粒子的uv-vis光譜吸收閾值顯著紅移。所得產(chǎn)物在日光下對有機染料甲基橙有很好的光催化降解作用;無光照條件下,產(chǎn)物有很好的抗菌效果。

以浸入沉積的方法在硅納米線上修飾了金納米顆粒,并通過電子掃描顯微鏡(sem)和x射線熒光分析(xrf)對金納米粒子修飾的硅納米線電極表面形貌進(jìn)行了表征.以修飾后的硅納米線電極作為工作電極,采用陽極溶出法檢測水中痕量鉛和銅,考察ph值、富集電位和富集時間對溶出峰的影響,優(yōu)化出最佳實驗條件.在優(yōu)化的實驗條件下,鉛pb2+和銅cu2+的靈敏度分別為0.649μa/(μg.l-1)和0.177μa/(μg.l-1).檢測極限達(dá)到0.26μg.l-1和0.67μg.l-1.峰電流與離子濃度在質(zhì)量濃度25~200μg.l-1的范圍內(nèi)形成良好的線性關(guān)系.

-1- 2011—2012學(xué)年度高二下學(xué)期期中考試模擬練習(xí) 交流電 一．不定項選擇題（共15題） 1．交流發(fā)電機在工作時的電動勢為e＝e0sinωt，若將其電樞的轉(zhuǎn)速提高1倍，其他條件不變， 則其電動勢變?yōu)?) a．e0sin2ωtb．2e0sin2ωtc．e0sin ωt 2d．2e0sin ωt 2 2．一矩形線圈在勻強磁場中勻速轉(zhuǎn)動，產(chǎn)生的交變電流電動勢e＝2202sinωt，則() a．交流的頻率是50hz b．交流電的有效值是220v c．當(dāng)t＝0時，線圈平面恰好與中性面重合 d．當(dāng)t＝ 1 200s時，e有最大值2202v 3．如圖1所示為一臺發(fā)電機的結(jié)構(gòu)示意圖，其中n、s是永久磁鐵的兩個磁極，它們的表面 呈半圓柱面形狀．m是圓柱形鐵芯，它與磁極的柱面共軸，鐵芯上有一矩形線框，可繞與鐵 芯m

第13卷第2期 vol.13no.2 中國有色金屬學(xué)報 thechinesejournalofnonferrousmetals 2003年4月 apr.2003 文章編號:10040609(2003)02051106 脈沖電沉積納米晶鎳鐵鉻合金() !!!電沉積工藝 龔竹青,鄧姝皓,陳文汨 (中南大學(xué)冶金科學(xué)與工程學(xué)院,長沙410082) 摘要:在恒電位脈沖的條件下,ph控制在0.8~1,陰極電流密度為12~20a?dm-2,周期為25ms,占空比為0. 3,鍍液溫度維持在20~30#,采用循環(huán)鍍液的方法以避免二價鉻離子的干擾,從含三價鉻離子的鍍液中電沉積出 鎳鐵鉻合金。x射線衍射結(jié)果表明沉積的鍍層為晶體結(jié)構(gòu),存在較強的(111)織構(gòu)。

第36卷第7期 2003年7月 材料保護(hù) mancrlsprc唧c1tion v01．36no．7 july2003 廠。、 ；海外文獻(xiàn)速遞； {責(zé)任編輯詹小玲{ ．+．+．+．+．+．+．+．+．+．+． 電鍍 20l熱處理對化學(xué)鍍?nèi)甤p合金的影響——y0unaf1 mm．joumalofappliedelectrochemistry，2002(32)：439(英文) 利用化學(xué)鍍工藝，在有和無硫酸鈷的堿性鍍槽中，于中碳鋼 上沉積三元ni-co-p合金和二元ni—p合金，研究了熱處理對ni— co(11．17％)．p(3．49％)合金鍍層表面形貌和晶格取向的影響，并 與ni．p合金鍍層作了對比。結(jié)果表明，ni．co-p合金鍍層是一種 p和co的超飽和固溶體，熱處

本文利用納米線結(jié)構(gòu)構(gòu)建了徑向結(jié)非晶硅薄膜太陽能電池,充分發(fā)揮了徑向結(jié)結(jié)構(gòu)＂陷光效應(yīng)＂、共振耦合、降低衰減等優(yōu)勢,并對傳統(tǒng)的平面結(jié)構(gòu)的太陽能電池制備工藝加以改進(jìn),制備出高效徑向結(jié)硅納米線太陽能電池。

自然界中多種天然生物質(zhì)含有結(jié)構(gòu)復(fù)雜的無機納米材料或有機納米材料,這些生物納米材料的幾何尺寸高度均一,且具有結(jié)構(gòu)多樣性的特點.因此,天然生物質(zhì)是制備結(jié)構(gòu)復(fù)雜且粒徑呈單分散分布的納米材料的理想模板.近年來,生物模板法已成為納米材料合成領(lǐng)域的研究熱點.通過大量實例較詳盡地綜述了以纖維素、殼聚糖、蛋白質(zhì)和微生物為模板制備納米材料的研究,對所涉及的機理進(jìn)行了闡述,并討論了這些納米材料在催化、能源和檢測等方面的應(yīng)用.最后,對生物模板法制備納米材料的發(fā)展前景進(jìn)行了展望.

以鈦鐵礦為原料,通過等離子體化學(xué)氣相沉積,生長納米碳管.再通過微波加熱強制碳化得到碳化鈦-納米碳管(tic-cnts)復(fù)合粉體.研究納米碳管的生長工藝和微波碳化處理工藝,得出合理的制備工藝條件:納米碳管的制備條件為微波功率600w,腔體氣壓5.5kpa,甲烷流量3.3ml·min-1,氫氣流量55ml·min-1,生長時間40min.碳化條件:微波功率700w,處理時間10min.

在溶液中,以dna為模板構(gòu)造出了線性的苯胺-dna復(fù)合物納米線.用壓縮氣流將得到的復(fù)合物納米線拉直并固定到云母基底上.用原子力顯微鏡(afm)可觀察到形貌規(guī)整的苯胺-dna復(fù)合物納米線.苯胺單體在溶液中能從各個方向上組裝到dna分子上,從而使dna模板分子的表面包裹了一層苯胺.以苯胺-dna復(fù)合物納米線為前驅(qū)體通過進(jìn)一步化學(xué)氧化聚合得到了以dna為模板的聚苯胺納米導(dǎo)線.

用交流電壓表直接測量交流電壓電路 測量交流電壓必須采用交流電壓表。用交流電壓表測量交流電壓時， 電壓表不分極性，只需在測量量程范圍內(nèi)直接并聯(lián)到被測電路即可， 如圖所示。這種方法適用于500v以下的交流電路。 圖用交流電壓表直接測量交流電壓

交流電的產(chǎn)生