元寶楓種殼中單寧類型鑒定及含量測定

目的研究元寶楓油的食用安全性。方法采用小鼠急性經(jīng)口毒性試驗、遺傳毒性試驗(ames試驗、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗和小鼠精子畸形試驗)及亞慢性毒性試驗(大鼠90天喂養(yǎng))對元寶楓油的食用安全性進行評價。結(jié)果元寶楓油對雌、雄性小鼠經(jīng)口ld50均大于54000mg/kgbw,屬無毒級;3項遺傳毒性試驗結(jié)果均為陰性;以10800、5400、2700mg/kgbw3個劑量的樣品液連續(xù)給大鼠灌胃90d,實驗期間動物生長發(fā)育良好,各項檢測指標(biāo)均未見異常。結(jié)論元寶楓油在本實驗條件下為無毒物,未顯示有急性、亞慢性毒性及遺傳毒性。

目的:首次從牛大力藥材中分離制備刺桐堿對照品并應(yīng)用高效液相色譜方法建立牛大力藥材中刺桐堿含量的測定方法。方法:agilent(sb-c18)(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,乙腈-水(1∶9)為流動相,流速為0.8ml.min-1,檢測波長為280nm,柱溫30℃。結(jié)果:刺桐堿在0.0113~2.825mg.ml-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9996,n=5),平均回收率(n=9)為99.6%。結(jié)論:本方法準(zhǔn)確,簡便,重復(fù)性好,可用于牛大力藥材中刺桐堿的含量測定。

天然植物元寶楓(acertruncatum)葉的提取物可作為一種環(huán)境友好型緩蝕劑。采用失重法、動電位極化曲線和交流阻抗(eis)研究了元寶楓葉提取物在1.0mol/lhcl溶液中對冷軋鋼的緩蝕作用。結(jié)果表明:元寶楓葉提取物對冷軋鋼具有良好的緩蝕作用,且在鋼表面的吸附符合langmuir吸附等溫式。極化曲線表明,元寶楓提取物為陰極抑制型緩蝕劑;eis譜呈半圓容抗弧,電荷轉(zhuǎn)移電阻隨緩蝕劑濃度的增加而增大。

通過干旱脅迫處理(土壤含水量為田間持水量的30%～40%)和正常水分供給(土壤含水量為田間持水量的70%～80%)兩種盆栽控制試驗,研究了耐旱樹種元寶楓(acertruncatum)和中生樹種女貞(ligustrumlucidum)枝條木質(zhì)部栓塞(以導(dǎo)水率損失百分?jǐn)?shù)(percentagelossofhydraulicconductivity,plc)衡量)和水勢(waterpotential,wp)對鉀(k)素添加的響應(yīng)。結(jié)果表明:兩個樹種plc的日變化均呈現(xiàn)先升后降的規(guī)律,而wp呈現(xiàn)相反的變化趨勢;添加k素顯著提高了兩個樹種的plc,除了干旱脅迫下的元寶楓,其他樹種和處理的plc隨k素含量的增加而增加;k素顯著降低了干旱脅迫下元寶楓和女貞的wp,但對正常水分供給下兩個樹種的wp無顯著影響;元寶楓的平均plc高于女貞,平均wp低于女貞。以上結(jié)果表明,k素可能通過降低枝條的wp,促進樹種木質(zhì)部栓塞的形成,達到限制水分進一步喪失的目的。k素在調(diào)節(jié)氣孔運動、滲透作用等方面的作用,可能是樹種木質(zhì)部栓塞形成的誘因。

實驗報告 食鹽中碘含量的測定 班級：應(yīng)111-1 一．【實驗?zāi)康摹?1.通過本實驗了解碘對人體的作用，熟悉碘鹽中碘的添加形式以及含量范 圍。 2.準(zhǔn)確，熟練掌握滴定的基本操作。 3.熟練掌握碘量法測定碘含量的基本原理，方法。 4.熟練掌握硫代硫酸鈉的配置與標(biāo)定,熟悉硫代硫酸鈉與基準(zhǔn)物重鉻酸鉀 的反應(yīng)條件。 二．【實驗原理】 在加碘鹽的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中，碘含量是一項重要的指標(biāo)按照gb5461-92的 規(guī)定，加碘中碘酸鉀的加入量應(yīng)為20-50mg／kg．由于加碘食鹽中碘元素絕大部 分是以io3－存在，少量的是以i－形式存在。本實驗依據(jù)碘的性質(zhì)對其進行定性和 定量檢測。 1.碘的測定： （1）i-的定性檢測：通過nano2在酸性環(huán)境下氧化i-生成i2，遇淀粉呈藍 紫色而檢驗i-的存在。 （2）kio3的定性：在酸性條件下，io3-易被na2s2o3還

目的建立丁香葉中多糖的含量測定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品,在490nm測定多糖的含量。結(jié)果葡萄糖在0.00994～0.04964mg·ml-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,回歸方程a=35.5543c+0.0158,r=0.9997,平均回收率99.4%,rsd為1.97%。結(jié)論方法簡便、準(zhǔn)確可靠。

用jp-303極譜分析儀測定地質(zhì)樣品中鉬含量,靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測出鉬的含量。其電極反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)可簡單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測定。

采用干酪素法測定梔子花樹葉中鞣質(zhì)含量。結(jié)果表明,梔子中鞣質(zhì)含量在1.0016-6.0096μg/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,r=0.9995;樣品平均加標(biāo)回收率為96.04%,sd為0.0126%,rsd為2.03%(n=6),此法準(zhǔn)確度可靠,重現(xiàn)性好,可以作為植物鞣質(zhì)含量測定方法。

建筑膠中存在的丙烯酰胺(am)單體,其危害性逐漸引起人們的關(guān)注,但對其含量的快速檢測研究卻相對較少。以甲醇-水混合溶劑為am的提取液、異丁醇為內(nèi)標(biāo)物,采用恒溫振蕩提取目標(biāo)物,并運用氣相色譜(gc)法(配fid檢測器)和峰面積內(nèi)標(biāo)法建立了定量快速檢測建筑膠中am含量的方法。研究結(jié)果表明:該方法的檢出限為0.002g/kg,加標(biāo)回收率為97.0%~103.0%,測量不確定度為0.006g/kg;建筑膠中am含量的快速檢測結(jié)果,可為未來相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供技術(shù)支持。

《草坪學(xué)》草種鑒別方法（自己總結(jié)的，難免有問題，歡迎分享和指正）來源： 劉海洋的日志 首先，作為一名上過兩次草坪學(xué)以及對于植物知識有些熱衷的人，在考慮再三后，決定抽出 我寶貴的空閑時間給大家科普一下如何鑒別學(xué)校內(nèi)的幾種草坪草。當(dāng)然，由于本人學(xué)識有限， 所以有問題的地方歡迎大家踴躍批評。 首先鑒別草坪草主要可以分成以下幾個步驟： 第一步，觀察草坪的外觀： 從下圖就可以看出，不同草種在草坪上會有一些不同的體現(xiàn)，大致大家可以從顏色，質(zhì)感， 密度幾個方面做出一個大致的判斷和觀察。但是由于現(xiàn)在各種草坪草品種超多，光草地早熟 禾就有200品種，所以，單純從外觀上有時是很難分辨的了。下面就要下一個步驟。 第二步，觀察草的葉舌是否“絲毛”特別明顯 首先，我們要知道的一個地方就是一般暖季型草坪草的“毛”會比較長和濃密。而冷季型草坪 草的毛比較少，或者根本無毛，首先判斷草坪草的冷

民用建筑可靠鑒定中構(gòu)件的安全鑒定分析——著重從裂縫及變形兩個方面闡述對鋼筋混凝土構(gòu)件的安全鑒定分析，并舉例加以說明，同時提出處理措施。

目的建立高效液相色譜法測定羅布麻定時脈沖片中5種酚酸及黃酮類成分含量的方法。方法采用hypersilc18(4.6mm×200mm)色譜柱,乙腈-10mmol.l-1醋酸銨緩沖液(ph4,醋酸調(diào)節(jié))為流動相,洗脫程序:0min,10%乙腈;8min,15%乙腈;16min,17%乙腈;40min,38%乙腈。流速1.0ml.min-1。檢測波長為256nm。結(jié)果2種酚酸及3種黃酮成分的峰面積與濃度的線性關(guān)系良好(r>0.9990);加樣回收率為(94.3±1.80)%～(102.4±2.89)%。結(jié)論該方法簡單、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性較好,可用于羅布麻定時脈沖片內(nèi)在質(zhì)量的控制和評價。

采用熱水回流提取香樟葉總多糖,考察了提取溫度、提取時間、料液比對香樟葉總多糖提取量的影響。結(jié)果表明,其最佳工藝條件為:提取溫度為85℃,提取時間為4h,料液比為1∶20,提取次數(shù)為4次。在最佳工藝條件下,香樟葉可提取總多糖為129.41mg/g。

用正交實驗探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結(jié)果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

目的:本研究采用uplc建立了同時測定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-o-β-d-葡萄糖苷、槲皮素-3-o-α-l-鼠李糖苷、山柰素-3-o-α-l-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測定方法。方法:采用acqu-ityuplcbehc18色譜柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流動相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3ml.min-1,梯度洗脫,檢測波長280nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.9999),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,rsd2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測成分的含量相對較高,質(zhì)量較好。

. . 開盤鑒定 （1）凡符合下列規(guī)定的現(xiàn)場攪拌混凝土或預(yù)拌混凝土，應(yīng)實行混凝土開盤 鑒定，并填寫記錄，見質(zhì)控（建）表4.1.6.8。 1）承重結(jié)構(gòu)當(dāng)?shù)谝淮问褂玫呐浜媳葧r； 2）防水混凝土第一次澆筑前； 3）特種或特殊要求混凝土當(dāng)每次澆筑前； 4）大體積混凝土當(dāng)每次澆筑前。 （2）在施工現(xiàn)場攪拌的混凝土，其開盤鑒定應(yīng)在現(xiàn)場澆筑點進行；預(yù)拌混 凝土的開盤鑒定除混凝土拌合物性能檢驗在施工現(xiàn)場進行外，其它鑒定內(nèi)容在預(yù) 拌混凝土站進行。 （3）混凝土的組成材料水泥、砂、石、水、外加劑及摻合料等均應(yīng)符合現(xiàn) 行國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 （4）混凝土應(yīng)根據(jù)其強度等級，耐久性和和易性等要求進行配合比設(shè)計， 符合國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《普通混凝土配合比設(shè)計規(guī)程》jgj55的要求。特種或特殊要 求的混凝土，尚應(yīng)符合國家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。開盤鑒定時應(yīng)至少留置一組標(biāo) 準(zhǔn)養(yǎng)護試件，作為驗證配合比的依據(jù)。 （5）混

本文將詳細(xì)比較五角楓和元寶楓在建設(shè)工程領(lǐng)域的區(qū)別，包括外觀特征、生長環(huán)境、適用場景等方面的詳細(xì)說明。

在建設(shè)工程領(lǐng)域，元寶楓作為一種常見的植物，其分類一直存在爭議。本文將從植物學(xué)的角度出發(fā)，詳細(xì)探討元寶楓的特征和分類，并對其在建設(shè)工程中的應(yīng)用進行說明。

元寶楓油是一種優(yōu)質(zhì)、高檔的保健食用油。2011年,衛(wèi)生部批準(zhǔn)元寶楓油為新資源食品。研究表明元寶楓種子含油率超過40%,油中不飽和脂肪酸含量達90%以上,其中亞油酸含量為37.35%,神經(jīng)酸含量為5.52%,維生素e含量達125mg/100g,對人體具有多種醫(yī)療保健作用。綜述了元寶楓油的成分、加工工藝及功能性的研究現(xiàn)狀,并展望其開發(fā)前景,為元寶楓油的進一步加工、應(yīng)用提供理論參考。

目的:分離制備流蘇金石斛藥材指標(biāo)性成分,并建立測定流蘇金石斛中該成分含量的高效液相色譜法。方法:采用shiseido(pak-c18)(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水(20∶80)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長340nm,柱溫25℃。結(jié)果:從流蘇金石斛中分離制備其指標(biāo)性成分牡荊素2″-o-β-d-葡萄糖苷;該成分在0.016～1.6μg線性關(guān)系良好(r=0.9998),平均加樣回收率為99.66%(rsd1.05%)。結(jié)論:方法快速簡便,可靠,重復(fù)性好,為流蘇金石斛藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

[目的]提取及測定綿陽荔枝草中總黃酮的含量。[方法]用超聲波乙醇浸提法從荔枝草中提取黃酮類物質(zhì),通過正交設(shè)計試驗,得出乙醇浸提法提取荔枝草中黃酮類化合物最佳試驗條件,并對提取的黃酮類物質(zhì)進行光譜掃描、顯色反應(yīng)等定性鑒定,用紫外分光光度法測定其含量。[結(jié)果]提取荔枝草中總黃酮的最佳工藝條件:60%乙醇為溶劑系統(tǒng),料液比為1:30,在超聲波溫度為35℃下提取35min,測得荔枝草中總黃酮的含量為1.20%,平均回收率為97.43%~100.17%。[結(jié)論]此方法采用全物理過程,無任何污染,是一條理想的提取黃酮類物質(zhì)的途徑,為荔枝草的廣泛開發(fā)和利用提供一定理論依據(jù)。