原子吸收光譜法測定鉛蓄電池板柵中錫、鈣和鋁

火焰塞曼原子吸收光譜法測定鍍鋅板鍍層中鐵和鉛

油漆筷子中微量元素主要來自添加的催干劑，催干劑能加速油漆筷子基料中不飽和雙鍵經(jīng)空氣氧化而固化成膜。常用

首次采用鑭鹽和碳酸鹽作共沉淀劑,在氫氧化鈉強堿性介質(zhì)中實現(xiàn)了鋁及鋁合金中痕量鉛、銅與基體的分離富集,沉淀用硝酸溶解后,在原子吸收光譜儀上進行測定。本方法操作簡單,不用有機試劑,干擾少,鉛、銅的加標回收率分別在97%～101%和98%～1013%之間,相對標準偏差分別小于240%和225%,測量下限分別為40×10-6和15×10-6,準確度和精密度完全能滿足分析的要求

提出了用空氣—乙炔原子吸收光譜法測定電纜絕緣護套中的鉛含量。鉛在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之間。

測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時間冗長等缺點,現(xiàn)已應用不多,本法用火焰原子光譜法測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡便、快速、準確、干擾較少,精密度高。已應用于我公司對lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。

為適應rosh指令要求,研究了火焰原子吸收光譜儀測定鍍鋅板中鍍層鎘的方法。樣品用鹽酸溶解后,采用標準加入法,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,測定鎘的含量。方法的檢出限為0.001μg/ml,相對標準偏差小于5%,回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.9984。方法用于現(xiàn)場測定兩批樣品(厚板和薄板)中的鎘,結(jié)果同icp-aes法的測定結(jié)果相一致。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。

主要研究了鉛精礦特別是高鉛礦中金的溶解、富集分離,吸附富集條件、解吸條件。通過用泡沫塑料富集,原子吸收光譜法測定鉛精礦中的金,測定方法的相對標準偏差小于5%,準確度滿足生產(chǎn)需求。泡沫塑料富集分離金操作簡便,無需特殊裝置,可達到分離的目的,且選擇性高,在保證分析結(jié)果質(zhì)量的基礎上加快了分析速度、降低了分析成本。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法[1]和火焰原子吸收光譜法[1-3],對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法[4-6]。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。本工作采用火焰原子吸收光譜法測定錫鋅合金

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。

建立了石墨爐原子吸收光譜法測定涂料中可溶性鎘和總鎘的方法。解決了涂料中鎘的測定問題,探討了樣品的處理條件、基體改進劑的選擇、共存元素干擾的消除以及儀器工作條件的優(yōu)化。鎘的線性范圍為1.0—50.0μg/l,方法的檢出限為0.32μg/l,回收率為85.0%—92.5%,精密度為2.85%—4.49%。

建立了火焰原子吸收光譜法測定鑄鋁合金中的銅含量,并研究了酸度、干擾元素、干擾抑制劑的加入量對測定結(jié)果的影響。通過大量實驗的反復驗證,確定了測定鑄鋁合金中銅元素含量的最佳工作條件,并在最佳工作條件下測定標準試樣,測定結(jié)果的相對標準偏差小于5%,回收率為99.2%～102.2%,從而證明了方法的可行性。該方法測定銅含量的范圍為0.005%～7.00%,檢出限為0.015mg/ml,特征濃度為0.07mg/ml。

采用hf-hclo4-hno3溶解樣品,泡沫塑料富集-石墨爐原子吸收光譜法測定巖石、土壤、水系沉積物等地質(zhì)樣品中微量鉈。以抗壞血酸為基體改進劑,fe3+加入量選擇200mg,灰化溫度為600℃,原子化溫度為1600℃。方法用于測定國家一級標準物質(zhì),結(jié)果與標準值基本一致。方法精密度(rsd,n=8)為2.73%—3.93%,回收率為96.7%—101.3%,檢出限可達0.060μg/g。

原子吸收分光光度法 1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點 答：相同點：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：a=kc，儀器 結(jié)構(gòu)具有相似性． 不同點：原子吸收光譜法紫外――可見分光光度法 (1)原子吸收分子吸收 (2)線性光源連續(xù)光源 (3)吸收線窄，光柵作色散元件吸收帶寬，光柵或棱鏡作色散元件 (4)需要原子化裝置(吸收池不同)無 (5)背景常有影響，光源應調(diào)制 (6)定量分析定性分析、定量分析 (7)干擾較多，檢出限較低干擾較少，檢出限較低 2．試比較原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法有哪些異同點 答：相同點：屬于原子光譜，對應于原子的外層電子的躍遷；是線光譜，用共振線靈敏度高， 均可用于定量分析． 不同點

通過對樣品前處理條件及儀器分析條件的優(yōu)化,建立了石墨爐原子吸收光譜法測定硅鐵材料中痕量鈷的方法。選擇合適的灰化和原子化溫度,采用平臺石墨管測定,無需加基體改進劑就可以得到較好的分析結(jié)果和精密度,并簡化了樣品的前處理方法。使用硝酸和氫氟酸消解樣品,使硅生成氟化硅蒸發(fā)掉,消除了基體的干擾,也避免了使用高氯酸作為消解試劑所引起空白值高及對石墨管壽命的影響。方法檢出限為0.29ng/ml,測定鈷的線性范圍為0～40ng/ml。本方法在無基體改進劑的條件下采用標準加入法進行痕量鈷的測定,結(jié)果與認定值相符,相對標準偏差為2.2%～6.5%。

火焰原子吸收光譜法測定玩具涂料中總鉻

樣品經(jīng)hcl消解后,分別選擇mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm譜線作為分析線,采用火焰原子吸收光譜法測定低碳鋼中錳、銅、鋅、鉀。4種元素的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。方法檢出限分別為0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。對低碳鋼樣品進行測定,相對標準偏差(n=7)均在1%以下,加標回收率在95%~104%之間。

采用火焰原子吸收光譜法對東江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8種微量元素進行檢測與分析。方法簡單、快速、靈敏度高以及精密度好。算出回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)(r)均在0.994～1.000之間。選用hno3hfh2o2混酸體系消化。結(jié)果表明,東江河沙中含有豐富的微量元素,其含量由高到低順序為na>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,鈉的含量最為豐富,銅含量較少。實驗結(jié)果為探討東江河沙的保健作用提供了有用的依據(jù)。

用火焰原子吸收光譜法測定高鉻鑄鐵中錳,對測定條件及試樣處理方法進行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對高鉻鑄鐵標樣中錳的測定,結(jié)果滿意。

應用原子吸收光譜法測定鑄造鋅合金中銅、鎂、鐵、鋁方法,此方法簡便快速準確、干擾小、精密度高,通過對其中各元素酸度、燃燒器高度、助燃比進行優(yōu)選,并對燈電流、共存元素干擾進行了測試研究,精心選擇了儀器最佳條件,并對標準樣品進行測試驗證本方法有良好的準確性和重復性,形成了成熟的分析方法,簡化了分析手段,降低了成本,測試結(jié)果準確、效果令人滿意。

原子吸收光譜法連續(xù)測定鋁合金中鎂鋅銅鐵錳

在流動注射分析體系中用裝有黃原脂棉的微型柱對溶液中cu~(2+)進行在線富集,用3.0mol/l硝酸溶液洗脫柱上富集的cu~(2+)。火焰原子吸收光譜法在線測定痕量cu~(2+),靈敏度可提高36倍,測定的線性范圍為0.2～50μg/l。用于環(huán)境水樣中痕量cu~(2+)的測定,標準加入回收率95%～103%,相對標準偏差小于5.0%,結(jié)果滿意。