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采用PCR-DGGE等分子生物學(xué)技術(shù),從平行AN/AO工藝六個(gè)反應(yīng)池的活性污泥樣品中提取總DNA,采用套式PCR(nested PCR)進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增,對(duì)α-Proteobacteria、β-Proteobacteria的16S rDNA片段進(jìn)行DGGE(變性梯度凝膠電泳)分離,從而分析活性污泥樣品中該類除磷菌的種群結(jié)構(gòu)。結(jié)合測(cè)序技術(shù)并通過NCBI(美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心)基因庫比對(duì),證實(shí)生物除磷過程中存在著豐富的α-Proteobacteria、β-Proteobacteria,同時(shí)可以得到其中優(yōu)勢(shì)類群的初步認(rèn)識(shí)。結(jié)果表明,PCR-DGGE結(jié)合測(cè)序技術(shù)可以用于污水處理過程中樣品的除磷菌群落結(jié)構(gòu)分析。
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摘要:總結(jié)了 SBR 脫氮工藝中的同步硝化 /反硝化、亞硝化脫氮現(xiàn)象,討論了影響 SBR 除 磷的碳源、聚磷菌與非聚磷菌競(jìng)爭(zhēng)、 pH 值、好氧曝氣、污泥齡、水力停留時(shí)間等因素,并 對(duì) SBR 工藝中脫氮除磷的相互影響進(jìn)行了探討; 最后,給出了可以同時(shí)脫氮除磷的一種 SBR 的運(yùn)行方式。 關(guān)鍵詞: SBR 脫氮 除磷 脫氮除磷是當(dāng)今水污染控制領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一, 為了高效而經(jīng)濟(jì)地去除氮、 磷, 研究者開發(fā)了許多工藝和方法。 SBR 工藝由于操作靈活,脫氮除磷效果好,所以得到了廣 泛的應(yīng)用。當(dāng)前,對(duì)于 SBR 工藝脫氮除磷原理的研究,又有了新的進(jìn)展。 1 SBR 工藝中脫氮的研究 傳統(tǒng)的脫氮理論認(rèn)為,硝化與反硝化反應(yīng)不能同時(shí)發(fā)生,硝化反應(yīng)在好氧條件下進(jìn)行, 而反硝化反應(yīng)在缺氧條件下完成, SBR 工藝的序批式運(yùn)行為這樣的反應(yīng)條件創(chuàng)造了良好的 環(huán)境;但是,最近幾年國(guó)內(nèi)外有不少試驗(yàn)和報(bào)道證明