1. 天然品存在于月桂油、香旱芹子油、歐白芷根油、樹莓、草莓、奶油、葡萄酒等中。因易揮發(fā),故只存在于精油的初餾分及蒸餾的水中。蒸氣壓高,室溫下能迅速揮發(fā)?;烊苡谝掖?、乙醚、大多數(shù)非揮發(fā)性油和丙二醇,溶于甘油和水,不溶于礦物油。使用時應(yīng)穿防護服。2. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
3. 天然存在于芬蘭松、當(dāng)歸和薰衣草的精油中,以及留尼汪香葉油、瓜哇香茅油和賴百當(dāng)油中。
4. 多半是在植物原料進行水蒸氣時生成的。
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:20.63
2、 摩爾體積(m3/mol):88.8
3、 等張比容(90.2K):201.4
4、 表面張力(dyne/cm):26.4
5、 極化率(10-24cm3):8.18
1.在劇烈暴曬下會刺激人體,如果長時間接觸有神經(jīng)毒性,屬于危險物品,不能與強氧化性試劑共存。芳基膦與氧的反應(yīng)活性比芐基和烷基膦低。但是空氣對于三苯基膦的氧化非常明顯,生成了三苯基膦氧化物。三苯基膦不易...
氨基硫脲為毒物,含氨基硫脲的制劑有毒。對小鼠經(jīng)口LC50為10~15mg/kg,對大鼠經(jīng)口LD5019mgkg。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。
常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物接觸
CAS號:431-03-8
MDL號:MFCD00008756
EINECS號:207-069-8
RTECS號:EK2625000
BRN號:605398
PubChem號:24846980
R11:Highly flammable. 高度易燃。
R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮膚接觸及吞食有害。
R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮膚。
S16:Keep away from sources of ignition. 遠(yuǎn)離火源。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。
1.主要是用于配制食品用香精,是奶油香精的主要香料,也可用于牛奶、乳酪及其他一些香味中。如在漿果、焦糖、巧克力、咖啡、櫻桃、香莢蘭豆、蜂蜜、可可、果香、酒香、煙香、朗姆、堅果、杏仁、生姜等等。還可微量用于化妝用鮮果香或新型香精中。用作溶劑、有機合成中間體。2. 也可用作明膠的硬化劑。是鑒定鎳的重要試劑。
1.在自然界,丁二酮廣泛存在于多種植物的香精油中,如鳶尾油、當(dāng)歸油、月桂油等,是黃油和其他一些天然產(chǎn)物香味的主要成分。工業(yè)上生產(chǎn)丁二酮是將甲基乙基酮用亞硝酸處理,生成丁酮肟,再用稀硫酸分解而得?;蛴靡蚁┗胰不蚣谆蚁┗?jīng)水合再氧化的方法。實驗室可用二氧化硒氧化丁酮制取,也有用二酮二肟與亞硝酸鈉反應(yīng)的方法。
2.可從含量高的精油中用游離法制得:精油1份加2份磷酸,使生成結(jié)晶性加成物C4H6O2·2H3PO4,加水后即釋出丁二酮,如磷酸加入過量則加成物為液體。由葡萄糖經(jīng)特殊發(fā)酵獲得。用甲乙酮為起始原料合成。將丁酮在鹽酸存在下用亞硝酸鈉氧化后,用硫酸水解后蒸餾而得。
3. 煙草:OR,18;FC,40。
4.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗(下端伸入液面以下)的反應(yīng)瓶中,加入2-丁酮(2)40g(0.56mol),濃鹽酸52mL,劇烈攪拌下于50~60℃滴加亞硝酸鈉40g(0.58mol)溶于136mL水的溶液,約2h加完。注意有一氧化氮逸出。加完后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移至5L反應(yīng)瓶中,加入亞硝酸鈉141g溶于240mL水的溶液,裝上空氣冷凝,從冷凝器上口滴加120mL濃硫酸和340mL水的溶液,于10min加完。將混合物放置2天,直至亞硝酸消失(可以用碘化鉀-淀粉試紙檢驗)。加入硫酸鈉200g,蒸餾。待鎦出液試樣與20%的氫氧化鈉溶液混合后不變渾濁時停止蒸餾。餾出液用無水硫酸鈉干燥,重新蒸餾,收集86~88℃的餾分。這樣得到的粗品再以無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集86~88℃的餾分,得2,3-丁二酮(1)16~18g,收率33.3%~37.5%。[1]
本品應(yīng)密封于陰涼處保存。貯存溫度4oC
1. 性狀:淺黃綠色油狀液體。有苯醌的氣味,極稀的水溶液有特殊的白脫油香。蒸氣有似氯氣味。
2. 相對密度(g/mL,18.5/4℃):0.9808
3.相對密度(20℃,4℃):0.980818.5
4. 熔點(oC):-1.2
5. 沸點(oC,常壓):88~89
6. 常溫折射率(n20D):1.3951
7. 折射率(18oC):1.3933
8. 閃點(oC):7
9. 比旋光度(o):未確定
10. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2104.4
11. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-327.1
12. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2065.7
13. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-365.8
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能與乙醇和乙醚混溶,溶于約4份水。
中文名稱:2,3-丁二酮
英文名稱:2,3-Butanedione
中文別名:雙乙酰;丁二酮;2,3-丁烷二酮
英文別名:DIACETYLE; Biacetyl; Diacetyl; butane-2,3-dione
MDL:MFCD00008756 ?
CAS號:431-03-8
分子式:C4H6O2
分子量:86.0892
2,3-丁二酮分子結(jié)構(gòu)
格式:pdf
大?。?span id="ti58ua2" class="single-tag-height">462KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.6
結(jié)合昆明新機場高速公路瀝青路面面層的鋪筑,根據(jù)現(xiàn)行規(guī)范,對比分析了普通瀝青混合料、SBS改性瀝青混合料、摻加德蘭尼特纖維瀝青混合料和摻加纖維的SBS改性瀝青混合料的高溫穩(wěn)定性和水穩(wěn)定性。試驗證明,對瀝青混合料綜合改性可有效提高瀝青混合料的水穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性。
格式:pdf
大?。?span id="wt7a2vf" class="single-tag-height">462KB
頁數(shù): 2頁
評分: 4.7
酮基布洛芬(ketoprofen)是一種非甾體類消炎、鎮(zhèn)痛、解熱藥,特點是高效低毒,療效優(yōu)于同類藥-布洛芬。酮基布洛芬口服吸收迅速,消除較快,普通片劑一般每天給藥需3-4次[1-3]。因此,把酮基布洛芬制成控釋制劑對于減小血藥濃度的波動以及提高藥物的生物利用度具有重要意義[4-5]。滲透泵制劑是控釋制劑的典型代表,具有零級釋藥,釋藥速度恒定,以及受釋藥環(huán)境影響較小的特點,能避免普通口服制劑造成的血藥濃度波動較大的現(xiàn)象,可以極
丁二酮肟簡介
本品不受管制
中文名稱:聯(lián)乙酰二肟; 2,3-丁二酮二肟; 丁二酮二肟; 二甲基乙二肟; 丁二肟; 二甲基乙二醛肟; 二甲基乙酰肟; 二乙二肟; 2,3-丁烷二酮二肟
英文別名:Dimethylglyoxime,2,3-Butanedione dioxime; Dimethylglyoxime 1% solution alcoholic; Diacetyl dioxime; METHYL GLOXIME; DIACETYLDIOXIME; ETCHANT INDICATOR; DIMETHYLGLYOXIME ALCOHOLIC; 2,3-DIISONITROSOBUTANE; 2,3-BUTANEDIONEDIOXIME DISODIUM SALT
C4H8N2O2
熔點238~240℃。最小致死量(大鼠,經(jīng)口)250mg/kg。
鎳的檢定和測定。從鈷及其他金屬中分離鎳,從錫、金、錸、銥中分離鈀等。氰化物、鎳、鈀的光度測定。
丁二酮肟基本信息
中文名稱:丁二酮肟
中文別名:丁二酮二肟,二乙二肟,丁二肟,雙乙酮肟,二乙酰二肟,鎳試劑,二甲基乙二醛肟,丁二肟
英文名稱:Dimethylglyoxime
英文別名:2,3-Butanedione dioxime;Diacetyldioxime
CAS號:95-45-4
分子式:C4H8N2O2
線性分子式:CH3C(=NOH)C(=NOH)CH3
純度:≥98.0%
等級:AR
MDL號:MFCD00002117
Beilstein號:506731
EC號:202-420-1 InChI編碼: InChI=1/C4H8N2O2/c1-3(5-7)4(2)6-8/h7-8H,1-2H3/b5-3+,6-4+
使用丁二酮肟為試劑來檢驗鎳的方法,是在1905年由L. A. Chugaev所發(fā)現(xiàn)。當(dāng)作為分析試劑時,dmgH2通常在乙醇溶液中使用。形成錯合物的是丁二酮肟的共軛堿,而非dmgH2本身;而兩個dmgH-配體以氫鍵結(jié)合,形成大環(huán)狀的配體。最著名的錯合物是由二價鎳與dmgH2所形成亮紅色的Ni(dmgH)2。這種平面結(jié)構(gòu)的錯合物非常難溶于水,故常用于(如礦石中)鎳的重量分析。