2MP5.儲(chǔ)存

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

1、摩爾折射率:29.80

2、摩爾體積(m3/mol):127.9

3、等張比容(90.2K):268.2

4、表面張力(dyne/cm):19.3

5、介電常數(shù):1.88

6、極化率:11.81

2-甲基戊烷，分子式為C6H14，為無色透明液體。主要用作溶劑、有機(jī)合成中間體、化學(xué)試劑。蒸氣或霧對眼和上呼吸道有刺激性。對皮膚有刺激性。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。對環(huán)境也有一定的危害，應(yīng)特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染，在環(huán)境中能被生物降解。

侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。

健康危害:蒸氣或霧對眼和上呼吸道有刺激性。對皮膚有刺激性。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。

毒性:有麻醉和刺激作用。

危險(xiǎn)特性:極易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，甚至引起燃燒。在火場中，受熱的容器有爆炸危險(xiǎn)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇明火會(huì)引著回燃。

燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。

現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測方法:氣體速測管

實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測方法:氣相色譜法，參照《分析化學(xué)手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學(xué)工業(yè)出版社

.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn):美國 車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 1760mg/m3

迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護(hù)服。盡可能切斷泄漏源。防止進(jìn)入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋，降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。

呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。

眼睛防護(hù):一般不需要特殊防護(hù)，高濃度接觸時(shí)可戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù):穿防靜電工作服。

手防護(hù):戴乳膠手套。

其它:工作現(xiàn)場嚴(yán)禁吸煙。避免長期反復(fù)接觸。

誤服后，漱口，飲水，催吐，就醫(yī)。脫去污染衣著，用清水和肥皂水沖凈。

皮膚接觸:脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。一定要就醫(yī)。

吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。

食入:飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

滅火方法:盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環(huán)己醇(由苯酚加氫制得) ，首先實(shí)現(xiàn)了己二酸的工業(yè)化生產(chǎn)。進(jìn)入60年代，工業(yè)上逐步改用環(huán)己烷氧化法，即先由環(huán)己烷制中間產(chǎn)物環(huán)己酮和環(huán)己醇混合物(即酮醇油，又稱KA油)，然后再進(jìn)行KA油的硝酸或空氣氧化。

環(huán)己烷一步氧化法

以環(huán)己烷為原料，以醋酸為溶劑，以鈷和溴化物為催化劑，于2MP。和90℃下反應(yīng)10~13h。產(chǎn)率75%。

環(huán)己烷分步氧化法

KA油的制備可于1.0~2.5MPa和145~180℃下用空氣直接氧化，收 率達(dá)70%~75%。也可用偏硼酸作催化劑，1.0~2.0MPa和165℃下進(jìn)行空氣氧化，收率可達(dá)90%，醇酮比為10:1;反應(yīng)物用熱水處理，可使酯水解、分層，水層回收硼酸，經(jīng)脫水成偏硼酸循環(huán)使用;有機(jī)層用苛性鈉皂化有機(jī)酯，并除去酸，蒸餾回收環(huán)己烷后得醇酮混合物。

KA油的氧化 以過量50%~60%的硝酸在兩級串聯(lián)的反應(yīng)器中，于60~80℃和0.1~0.4MPa下氧化KA油。催化劑為銅-釩系(銅0.1%~0.5%，釩0.1%~0.2%)，收率為理論值的92%~96%。反應(yīng)物蒸出硝酸后，經(jīng)兩次結(jié)晶精制可得高純度己二酸。