1S/C7H9F3O/c8-7(9,10)5-2-1-3-6(11)4-5/h5H,1-4H2
3-(TRIFLUOROMETHYL)CYCLOHEXANONE,TECH.;
危險(xiǎn)品標(biāo)志
Xi:刺激性物質(zhì)
環(huán)己醇氧化得到的是酮,酮只要選用合適的氧化劑和條件就不會(huì)再氧化下去。你可以用一個(gè)燒瓶,里面投入環(huán)己酮和或者堿性,然后上面加上一個(gè)分餾柱,反應(yīng)過(guò)程中不斷將沸點(diǎn)滴的環(huán)己酮蒸出來(lái),可以防止繼續(xù)被氧化。當(dāng)然也...
易燃,遇高熱,明火有引起燃燒的危險(xiǎn)。與氧化劑接觸猛烈反應(yīng)。 外觀與性狀:無(wú)色或淺黃色黃色透明液體,有強(qiáng)烈的刺激性。臭味熔點(diǎn)(℃):-45相對(duì)密度(水= 1):0.95沸點(diǎn)(℃):155.6相對(duì)蒸氣密度...
家具油性漆及其他工業(yè)涂料,高濃度的環(huán)己酮蒸氣有麻醉性,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用。
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評(píng)分: 4.5
環(huán)己酮安全技術(shù)說(shuō)明書(shū) 第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí) 化學(xué)品中文名稱(chēng):環(huán)己酮 化學(xué)品英文名稱(chēng): Cyclohexanone 企業(yè)名稱(chēng):山西陽(yáng)煤豐喜化工有限責(zé)任公司 郵編: 044100 地址:臨猗縣豐喜工業(yè)園區(qū)(東) 傳真號(hào)碼: 0359-4062891 電子郵件地址: FXhgAhk@163.com 企業(yè)應(yīng)急電話: 0359-4063147 技術(shù)說(shuō)明書(shū)編碼: Q/FX0104-03-08-2011 生效日期: 2012年 7月 30日 第二部分 成份組成信息 純品 混合物 化學(xué)品名稱(chēng):環(huán)己酮 有害物成分:環(huán)己酮 濃度:≥ 99.5% CAS 號(hào):108-94-1 第三部分 危險(xiǎn)性概述 危險(xiǎn)性類(lèi)別:第 3.3類(lèi)高閃點(diǎn)易燃液體 侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收 危險(xiǎn)性類(lèi)別:酮類(lèi) 健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。 急性中毒:主要表現(xiàn)有眼、鼻、喉粘膜刺激癥狀和頭暈、胸悶、全身無(wú)力等癥狀。重者
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泄壓體系的安全設(shè)計(jì)可以有效預(yù)防和控制失控反應(yīng)事故。本文采用小尺度實(shí)驗(yàn)和放大計(jì)算相結(jié)合的方法對(duì)環(huán)己酮氨肟化反應(yīng)裝置泄壓體系進(jìn)行分析和安全設(shè)計(jì)。首先通過(guò)小尺度實(shí)驗(yàn)獲取泄壓設(shè)計(jì)所需的絕熱溫度上升速率等關(guān)鍵數(shù)據(jù),并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了放大校正。然后在對(duì)反應(yīng)體系分析的基礎(chǔ)上,選取合適計(jì)算程序?qū)Νh(huán)己酮氨肟化反應(yīng)裝置泄壓系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)的設(shè)計(jì)。采用本文的方法對(duì)環(huán)己酮氨肟化裝置進(jìn)行安全設(shè)計(jì)尚未見(jiàn)報(bào)道,研究結(jié)果對(duì)該類(lèi)裝置的設(shè)計(jì)具有重要參考價(jià)值。
中文名稱(chēng):4-(三氟甲基)環(huán)己酮
英文名稱(chēng):4-(trifluoromethyl)cyclohexanone
中文別名:4-三氟甲基環(huán)己烷-1-酮
英文別名:4-(Trifluoromethyl)cyclohexan-1-one
CAS號(hào):75091-99-5
分子式:C7H9F3O
分子量:166.141
中文別名:
英文別名:(3-Oxocyclohex-1-yl)methanol;3-(Hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
由于三氟甲基的強(qiáng)電負(fù)性,高穩(wěn)定性和良好的脂溶性,三氟甲基的引入,往往使化合物的性質(zhì),特別是其生理活性發(fā)生顯著的改變,其在新藥開(kāi)發(fā)中越來(lái)越被關(guān)注。所以如何將三氟甲基引入目標(biāo)分子,成為氟化學(xué)中的一個(gè)重要的課題。經(jīng)過(guò)多年的研究,已經(jīng)發(fā)展了許多引入三氟甲基的方法,如我們前面提到的用SF4將羧基轉(zhuǎn)化為三氟甲基,按照反應(yīng)機(jī)理,三氟甲基的引入主要分為三大類(lèi):自由基三氟甲基化,親核三氟甲基化和親電三氟甲基化【Trifluoromethylations and Related Reactions in OrganicChemistry, McClinton, D. A. Tetrahedron. 1992, 48, 6555-6666.】。
一、氟代試劑之四氟化硫
二、親核三氟甲基化反應(yīng)
Prakash試劑
Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
四、親電三氟甲基化反應(yīng)
六、自由基三氟甲基化
三氟甲基自由基能通過(guò)多種途徑得到,由于其親電性強(qiáng),所以能與富電子的苯環(huán)發(fā)生親電加成反應(yīng)。
但這種方法產(chǎn)率低,選擇性差,而且反應(yīng)難于控制,所以在有機(jī)合成中的應(yīng)用受到限制。
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