(3-甲基-2-呋喃基)甲醇

2-呋喃基丙稀酸概述

基本介紹

中文名稱:2-呋喃丙烯酸

別名: β-呋喃基敗脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)敗脂酸;Β-2-呋喃基敗脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸

英文名稱:2-furanacrylic acid;

別名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;

CAS:539-47-9

分子式:C7H6O3

分子量:138.120

性狀描述:白色粉末或針狀結(jié)晶。

熔點(diǎn):140-143oC

沸點(diǎn):286℃

閃點(diǎn):106.8oC

溶解性:溶于乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g該品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃時(shí)可在高真空中升華，能隨蒸氣揮發(fā)。

儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存在一個(gè)密封的容器中。儲(chǔ)存在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的區(qū)域，遠(yuǎn)離不兼容的物質(zhì)。

用途

呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用于制取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯類等。

生產(chǎn)方法

1.由糠醛與丙二酸反應(yīng)而得。將糠醛;丙二酸加入吡啶中，加熱回流2h，冷卻，加水，在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾，濾餅用少量水洗滌，濾液和洗液合并，經(jīng)鹽酸酸化后，再于沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉淀濾出，用水洗滌，干燥而得成品，收率90-92%。

2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。將水;呋喃丙烯醛;氧化銀與水的混合物加入反應(yīng)鍋，攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min后滴加35-50%的氫氧化鈉溶液，在1h內(nèi)加完1、2量，溫度低于40℃，另一半氫氧化鈉溶液在10min內(nèi)加完后通入氧氣10min，控制pH為11-12，冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀，洗滌后套用。將洗;濾液用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，加熱至90℃，使析出的呋喃丙烯酸結(jié)晶全部溶解，再冷卻至30℃，析出結(jié)晶，甩濾，用冰水洗滌，烘干，得呋喃丙烯酸。

3.由糠醛與乙酐縮合而得。在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，加入乙酐;糠醛及無水乙酸鈉，在150℃攪拌回流7h，加入碎冰，過濾出粗品。將粗品混懸于熱水中加熱，加堿調(diào)節(jié)至pH為5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脫色，過濾，濾液于50-60℃用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，析出結(jié)晶，過濾，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合，先制得亞糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到該品，收率65%以上。

合成路線

相關(guān)產(chǎn)品

上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸

下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;