4-氰基肉桂酸又稱3-(4-氰基苯基)-2-丙烯酸,分子式是C10H6NO2,分子量為172.1607,該物質是一種化工中間體。
中文名稱 | 4-氰基肉桂酸 | 外文名稱 | Cyanocinnamicacid; ca. 98% |
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分子式 | C10H6NO2 | 分子量 | 172.1607 |
為樟科常綠喬木植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干皮和粗枝皮。干皮去表皮者稱肉桂心, 采自粗枝條或幼樹干皮...
肉桂是武夷巖茶中著名花色品種之一。肉桂又名玉桂,原為武夷名叢之一。在清朝中已負盛名。肉桂除了具有巖茶的滋味外,更以其香氣辛銳持久的高香而備受人們的歡迎。據行家評定肉桂的桂皮香明顯,佳者帶乳香,香氣久泡...
肉桂的價格大概在30元左右,肉桂是深根性樹種,宜選擇在靠近水源排水良好的平坦坡地或閑置荒地,以土壤深厚、質地疏松、濕潤肥沃的沙壤土為最佳。在成熟后隨采隨種,或用濕沙混藏,但不得超過20天,過期則喪失...
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評分: 4.6
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改進合成工藝:經2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反應,再與2,3-二氰基丙酸甲酯縮合,在氨氣作用下,甲苯溶液中20~25℃下反應3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟蟲腈的重要中間體.產品及重要中間體結構經紅外光譜、核磁共振確認,并經高效液相色譜測定產品純度為98%(HPLC),收率為89%,均高于文獻值.綜合考慮了影響反應的因素:投料比、氨氣量、溶劑、反應時間、反應溫度.最佳反應條件為:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺與2,3-二氰基丙酸甲酯的摩爾比為:1∶1.12,反應溫度為3~5℃,反應時間為5 h.產品為淡黃色針狀晶體,熔點:141~142℃,工藝條件溫和、易操作、原料廉價易得、廢水量少,達到綠色清潔化生產,因此有廣闊的工業(yè)化前景.
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評分: 4.5
目的:建立以高效液相色譜法測定肉桂、木香CO2超臨界萃取物中桂皮醛、木香烴內酯和去氫木香內酯含量的方法。方法:色譜柱為Agilent HC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水(梯度洗脫),檢測波長210nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃。結果:桂皮醛進樣量在148.5~1732.5ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為99.65%,RSD為0.72%;木香烴內酯進樣量在69.42~809.9ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為99.57%,RSD為1.28%;去氫木香內酯進樣量在70.32~820.4ng與峰面積有良好的線性關系,平均回收率為98.90%,RSD為0.81%。結論:本方法簡便、準確、重復性好,可用于肉桂、木香CO2超臨界萃取物的質量控制。
中文名稱:4-氰基-1-環(huán)己烯
英文名稱:4-Cyano-1-cyclohexene
CAS號:100-45-8
分子式:C7H9N
分子量:107.15
【中文名稱】1,4-二氰基丁烷;己二腈
【英文名稱】adipic dinitrile;hexane dinitrile
【結構或分子式】
分子結構:
分子中其它C原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。
分子中叁鍵C、N原子均以sp雜化軌道形成σ鍵。
【相對分子量或原子量】108.14
【密度】0.9679
【熔點(℃)】1(有報道2.4)
【沸點(℃)】295
【閃點(℃)】159(閉式)
【粘度 mPa·s(20℃)】9.1
【折射率】1.0380(有報道1.4380)
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠經口300。
【性狀】
無色油狀液體,稍有帶甜氣味。
【溶解情況】
溶于甲醇、乙醇、氯仿和乙醚,稍溶于四氯化碳。
氰基概論
[英]cyan
和氰化鈉。它們多有劇毒,故而為世人熟知。另有有機氰化物,是由氰基通過單鍵與另外的碳原子結合而成。視結合方式的不同,有機氰化物可分類為腈(C-CN)和異腈(C-NC),相應的,氰基可被稱為腈基(-CN)或異腈基(-NC)。
氰化物擁有令人生畏的毒性,然而它們絕非化學家的創(chuàng)造,恰恰相反,它們廣泛存在于自然界,尤其是生物界。氰化物可由某些細菌,真菌或藻類制造,并存在于相當多的食物與植物中。在植物中,氰化物通常與糖分子結合,并以含生氰糖苷(cyanogenic glycoside)形式存在。比如,木薯中就含有含生氰糖苷,在食用前必須設法將其除去(通??砍掷m(xù)沸煮)。水果的核中通常含有氰化物或含生氰糖苷。如杏仁中含有的苦杏仁苷,就是一種含氰糖苷,故食用杏仁前通常用溫水浸泡以去毒。
在廣義酸堿理論中,氰離子(CN-)被歸類為軟堿,故而可與軟酸類的低價重金屬離子形成較強的結合?;诖?,氰化物 被廣泛應用于濕法冶煉金、銀。氰化物被大量用于黃金開采中,因為金單質由于氰離子的絡合作用降低了其氧化電位從而能在堿性條件下被空氣中的氧氣氧化生成可溶性的金酸鹽而溶解,由此可以有效地將金從礦渣中分離出來,然后再用活潑金屬比如鋅塊經過置換反應把金從溶液中還原為金屬(參見濕法冶金)。