中文名 | 氨基羧酸改性脲醛樹脂膠黏劑 | 用????途 | 木材和木質(zhì)產(chǎn)品的粘接和防腐等 |
---|
(1)原材料與配方
組分 材料 純度或等級 配比 備注
A組分 甲醛 37%(C.P.) 840mI
尿素(1) 98%(工業(yè)) 342g
尿素(2) 98%(工業(yè))88g
氨基羧酸 C.P. 適量
Na()H C.P. 適量 調(diào)p卜{值
氨水 C.P. 適量 凋p¨洫
甲酸 C.P. 適量 調(diào)pH值
B組分 固化劑 1% 配胯時(shí)
(NH4C1) (總質(zhì)量)
填充劑 5%~15% 添加
(總質(zhì)量)
(2)制備方法
①A組分的制備:甲醛溶液加入三口瓶內(nèi),開動(dòng)攪拌器,用Na()H溶液或氨水調(diào)pH值為7.0±O.3,然后加入尿素(1),水浴加熱升溫,溫度達(dá)90~95℃保溫反應(yīng)30min后,用甲酸調(diào)pH值為5.0±0.3,不斷取少許反應(yīng)液觀察水中現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)不溶物后加入氨基羧酸,繼續(xù)反應(yīng)至工藝要求,調(diào)節(jié)pH值中性,加入尿素(2),在70~80℃保溫反應(yīng)30min,在60~70℃脫水完畢后冷卻放料。
②配膠與施加:在樹脂中加入填充劑和固化劑NHacl。固化劑施加量為1%:填充劑施加量分別為5%~15%。手工涂膠單面涂膠量(180~200)g/m2;合板層數(shù):三層。
③固化條件
溫度:21℃(室溫);壓力:(1.5~2.5)MPa;時(shí)間:24h。
(3)性能特點(diǎn)
①該脲醛樹脂膠對楊木單板含水率在12%~20%室溫膠合試驗(yàn),其膠合強(qiáng)度能與木材冷壓膠接的脲醛樹脂膠(如NQ—L)相媲美。為擴(kuò)大速生楊木應(yīng)用范圍(如層積木,組合薄木)提供了價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的膠黏劑。
②單板含水率提高到20%,干燥機(jī)生產(chǎn)能力大大提高,或者單板自然風(fēng)干節(jié)省設(shè)備投資。
③室溫壓板不需要消耗蒸汽,可以節(jié)省大量熱能。
④反應(yīng)工藝與普通脲醛樹脂膠基本相同,利于生產(chǎn)控制和管理。
(1)原材料與配方
組分 材料 純度或等級 配比 備注
A組分 甲醛 37%(C.P.) 840mI
尿素(1) 98%(工業(yè)) 342g
尿素(2) 98%(工業(yè))88g
氨基羧酸 C.P. 適量
Na()H C.P. 適量 調(diào)p卜{值
氨水 C.P. 適量 凋p¨洫
甲酸 C.P. 適量 調(diào)pH值
B組分 固化劑 1% 配胯時(shí)
(NH4C1) (總質(zhì)量)
填充劑 5%~15% 添加
(總質(zhì)量)
(2)制備方法
①A組分的制備:甲醛溶液加入三口瓶內(nèi),開動(dòng)攪拌器,用Na()H溶液或氨水調(diào)pH值為7.0±O.3,然后加入尿素(1),水浴加熱升溫,溫度達(dá)90~95℃保溫反應(yīng)30min后,用甲酸調(diào)pH值為5.0±0.3,不斷取少許反應(yīng)液觀察水中現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)不溶物后加入氨基羧酸,繼續(xù)反應(yīng)至工藝要求,調(diào)節(jié)pH值中性,加入尿素(2),在70~80℃保溫反應(yīng)30min,在60~70℃脫水完畢后冷卻放料。
②配膠與施加:在樹脂中加入填充劑和固化劑NHacl。固化劑施加量為1%:填充劑施加量分別為5%~15%。手工涂膠單面涂膠量(180~200)g/m2;合板層數(shù):三層。
③固化條件
溫度:21℃(室溫);壓力:(1.5~2.5)MPa;時(shí)間:24h。
(3)性能特點(diǎn)
①該脲醛樹脂膠對楊木單板含水率在12%~20%室溫膠合試驗(yàn),其膠合強(qiáng)度能與木材冷壓膠接的脲醛樹脂膠(如NQ-L)相媲美。為擴(kuò)大速生楊木應(yīng)用范圍(如層積木,組合薄木)提供了價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的膠黏劑。
②單板含水率提高到20%,干燥機(jī)生產(chǎn)能力大大提高,或者單板自然風(fēng)干節(jié)省設(shè)備投資。
③室溫壓板不需要消耗蒸汽,可以節(jié)省大量熱能。
④反應(yīng)工藝與普通脲醛樹脂膠基本相同,利于生產(chǎn)控制和管理。
(4)應(yīng)用
可用于各木材和木質(zhì)產(chǎn)品的粘接和防腐等。
你好,據(jù)我所了解到的脲醛樹脂膠價(jià)格是65元,價(jià)格還是比較便宜的,使用方便,膠合強(qiáng)度好,耐侯性優(yōu)異,可高溫及常溫固化,使用前將它溶解于水里,與適當(dāng)?shù)母男詣ㄈ缑娣郏┘肮袒瘎┗旌虾?,即可廣泛用于木材加工及...
粉狀脲醛樹脂的優(yōu)點(diǎn)就是運(yùn)輸方便,儲(chǔ)存時(shí)間長。但確定是品質(zhì)較單一,不能針對特殊要求進(jìn)行調(diào)整。所有加水化開后的粉狀脲醛樹脂是一種大眾的最普通的脲醛樹脂,如果想改善某一些方面的性能,或有特殊要求的。應(yīng)選用自...
去年浙江麗水一家生產(chǎn)的,不過現(xiàn)在因?yàn)榄h(huán)保已經(jīng)停了。
格式:pdf
大?。?span id="f7rriom" class="single-tag-height">1.8MB
頁數(shù): 3頁
評分: 4.3
脲醛膠防水性差的主要原因是該膠固化后的結(jié)構(gòu)中存在一些親水基團(tuán),如羥甲基(CH2OH)、碳基(C)、氨基(HN2)、亞氨基(NH)等,尤其是碳酰胺鍵(-C=O-NH-)遇高溫發(fā)生水解使脲醛樹脂膠耐沸水差。因此,在制膠過程中添加MF防水劑使甲醛-尿素交聯(lián)反應(yīng)生成fm共聚物,清除碳酰胺鍵,提高了筑模板耐水、耐煮沸性。此外,降低三聚氰胺改性脲醛樹脂的三聚氰胺用量也大幅度降低了建筑模板的生產(chǎn)成本。
格式:pdf
大小:1.8MB
頁數(shù): 5頁
評分: 4.3
以MMT(蒙脫土)或OMMT(有機(jī)蒙脫土)作為改性劑,兩者分別在UF(脲醛樹脂)合成的不同階段(加成階段、縮聚階段和縮聚后期)中以同一投料比引入體系中,制備相應(yīng)的改性UF膠粘劑。研究結(jié)果表明:當(dāng)n(F):n(U)=1.2:1、w(MMT或OMMT)=2%(相對于尿素總質(zhì)量而言)時(shí),MMT和OMMT的引入,能使相應(yīng)改性UF膠粘劑的某些性能(如黏度、固含量、膠接強(qiáng)度和固化時(shí)間等)增加、游離甲醛含量降低;OMMT的改性效果優(yōu)于MMT,并且OMMT在加成階段投入時(shí)降醛效果明顯,在縮聚階段投入時(shí)補(bǔ)強(qiáng)效果明顯。
中文名稱:4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸
英文名稱:4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid
中文別名:氨氯吡啶酸;毒莠定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸;4-氨基-3,5,6-三氯-2-皮考林酸;毒秀定;4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-酸;氨氯吡啶酸原藥;毒莠啶
英文別名:picloram plant cell culture tested; 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid; RARECHEM AL BO 1809; PICLORAM; OTAVA-BB BB5110090065; TIMTEC-BB SBB000816; TORDON; TORDON(R); 3,5,6-Trichloro-4-Aminopicolinic acid; 3,5,6-trichloro-4-aminopicolinicacid
CAS號:1918-02-1
分子式:C6H3Cl3N2O2
分子量:241.46
SMILES:CNC(=O)Oc1ccc2c(c1)C1(C)CCN(C1N2C)CSMILES:OC(=O)c1nc(Cl)c(c(c1Cl)N)Cl
羧酸分子中烴基上的氫原子被其他具有官能團(tuán)性質(zhì)的原子或基團(tuán)取代的化合物,稱為取代羧酸,根據(jù)取代官能團(tuán)的不同,可分為鹵代酸、羥基酸、羰基酸和氨基酸。許多羥基酸和羰基酸是生物代謝的中間產(chǎn)物;一些羥基酸還對某些疾病具有治療價(jià)值;氨基酸則是構(gòu)成蛋白質(zhì)的本結(jié)構(gòu)單元。
羧酸簡介
羧酸是由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)酸。
羧酸(RCOOH)(Carboxylic Acid) 是最重要的一類有機(jī)酸。一類通式為RCOOH或R(COOH)n 的化合物,官能團(tuán):-COOH。X射線衍射證明,甲酸中羰基的鍵長123pm長于正常的羰基122pm;C-O的鍵長131pm小于醇中的 C-O的鍵長143pm;在甲酸晶體中,兩個(gè)碳氧鍵鍵長均為127pm。
通式RCOOH中R為脂烴基或芳烴基,分別稱為脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根據(jù)羧基的數(shù)目分為一元酸、二元酸與多元酸。還可以分為飽和酸和不飽和酸。
呈酸性,與堿反應(yīng)生成鹽。一般與三氯化磷反應(yīng)成酰氯;用五氧化二磷脫水,生成酸酐;在酸催化下與醇反應(yīng)生成酯;與氨反應(yīng)生成酰胺;用四氫化鋰鋁(LiAlH4)還原生成醇。可由醇、醛、不飽和烴、芳烴的側(cè)鏈等的氧化,或腈水解,或格利雅試劑與干冰反應(yīng)等方法制取。用來源于動(dòng)植物的油脂或蠟進(jìn)行皂化,可獲得6至18個(gè)碳原子的直鏈脂肪(族)酸。
飽和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為某酸,從羧基碳原子開始編號。不飽和脂肪酸命名時(shí),主鏈應(yīng)是包括羧基碳原子和各碳碳重鍵的碳原子都在內(nèi)的最長碳鏈,從羧基碳原子開始編號,并注明重鍵的位置。
二元酸的命名是以包括兩個(gè)羧基碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈的碳原子數(shù)稱為"某二酸"。
羧基直接連在脂環(huán)上的羧酸命名時(shí),可在脂環(huán)烴的名稱后加上"羧酸或二羧酸"等詞尾;羧基在脂環(huán)上的羧酸命名是將脂環(huán)烴的名稱與脂肪酸的名稱連接起來。另外,不論羧基直接連在脂環(huán)上還是連在脂環(huán)側(cè)鏈上,均可把脂環(huán)作為取代基來命名。
芳香酸可將其作為脂肪酸的芳香基取代物來命名。