(Useage)
丙烯醇是醫(yī)藥,農藥和香料的中間體.主要的衍生物及其用途為:用于合成環(huán)氧氯丙烷,甘油,1,4-丁二醇,以及烯丙基酮.3-溴丙烯.等等,生產增塑劑和工程塑料等重要有機合成原料.,其碳酸鹽可以做光學樹脂CR-39,TAC交聯(lián)劑 DAP .其醚可以做烯丙基聚醚. 新型的水泥減水劑.橡膠助劑。 2004年,山東鄒平銘興化工開始生產批量丙烯醇,打破了日本產品控制中國丙烯醇市場的局面。2007年臺灣大連化工江蘇廠10萬噸烯丙醇生產線足開車,國內烯丙醇需求得到緩解和滿足。,烯丙醇許多新的應用將不斷被開發(fā)出來.
消防人員必須佩戴過濾式防毒面具(全面罩)或隔離式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并立即隔離150m,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
季戊四醇主要用在涂料工業(yè)中,可用以制造醇酸樹脂涂料,能使涂料膜的硬度、光澤和耐久性得以改善。它也用作色漆、清漆和印刷油墨等所需的松香脂的原料,并可制干性油、陰燃性涂料和航空潤滑油等。季戊四醇的脂肪酸酯...
目前甲醇生產主要有以下幾種方法:1. 天然氣制甲醇的生產方法天然氣是制造甲醇的主要原料.天然氣的主要組分是甲烷,還含有少量的其他烷烴、烯烴與氮氣.以天然氣生產甲醇原料氣有蒸汽轉化、催化部分氧化、非催化...
咔唑可用于生產染料、顏料、光電導體、感光材料、特種油墨等。用它生產的顏料永固紫RL,廣泛用于汽車面漆和耐高溫塑料的著色,具有耐高溫、耐紫外光的優(yōu)點。用它生產的染料硫化還原藍RNX、海昌藍的各項牢度指標...
密閉操作,加強通風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿膠布防毒衣,戴橡膠手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿金屬接觸。灌裝時應控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
慢毒性或長期毒性:可能有致癌危險,肝、腎受損。
特殊效應:會有刺激感、惡心、嘔吐、灼傷、流淚、畏光、頭痛
(Physical Properties)
物質狀態(tài):液體 形狀:澄清
顏色:無色 氣味:芥末味
pH值:- 沸點/沸點范圍:96.9oC
分解溫度:- 閃火點: ℉ 21-22℃
測試方法: 開杯 V 閉杯
自燃溫度:- 爆炸界限:2.5﹪~18.0﹪
蒸氣壓:20mmHg 蒸氣密度:2.0
密度:0.854 水中溶解度:全溶
(Specification)
外觀(Appearance): 具有刺激性芥子氣味的無色液體
含量(Purity): 99.50%
包裝(Package): 170公斤/桶
丙烯醇基本簡介
丙烯醇
英文名:Allyl alcohol
同義名稱:烯丙醇 2-丙烯-1-醇
分子式(Formula): C3H6O
結構式:CH2=CH-CH2-OH
分子量(Molecular Weight): 58.08
CAS No.: 107-18-6
UN NO:1098
出口包裝類別:1類
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評分: 4.4
PVC主要用途 PVC主要用途 PVC 制品一般可分為硬質和軟質兩大類。硬制品加工中不添加增塑劑,而軟 制品則在加工時加入大量增塑劑。 PVC本來是一種硬性塑料,它的玻璃化溫度為 80~85℃。加入增塑劑以后,可使玻璃化溫度降低,便于在較低的溫度下加工, 使分子鏈的柔性和可塑性增大,并可做成在常溫下有彈性的軟制品。一般軟質 PVC塑料所加增塑劑的量為 PVC的 30%~70%。 PVC 在加工時添加了增塑劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、著色劑、填料之后,可加工 成各種型材和制品。 PVC的具體用途如下。 1、PVC型材、異型材 型材、異型材是我國 PVC消費量最大的領域,約占 PVC總消費量的 25%左 右,主要用于制作門窗和節(jié)能材料, 目前其應用量在全國范圍內仍有較大幅度增 長。 2、PVC管材 PVC 管材是 PVC第二大消費領域,約占其消費量的 20%左右。在我國, P
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評分: 4.5
AAAAAA 玄武巖是什么?玄武巖柱狀節(jié)理海崖玄武巖結晶程度和晶粒的大小, 主要取決于巖漿冷卻速度。緩慢冷卻(如每天降溫幾度)可生成幾毫米大 小、等大的晶體;迅速冷卻(如每分鐘降溫 100 ℃),則可生成細小的針 狀、板狀晶體或非晶質玻璃。 因此,在地表條件下,玄武巖通常呈細粒至隱晶質或玻璃質結構,少 數(shù)為中粒結構。常含橄欖石、輝石和斜長石斑晶,構成斑狀結構。斑晶在 流動的巖漿中可以聚集,稱聚斑結構。這些斑晶在玄武巖漿通過地殼上升 的過程中形成(歷時幾個月至幾小時),也可在噴發(fā)前巨大的巖漿儲源中 形成?;|結構變化大,隨巖流的厚薄、降溫的快慢和揮發(fā)組分的多寡, 在全晶質至玻璃質之間存在各種過渡類型,但主要是間粒結構、填間結構、 間隱結構,較少次輝綠結構和輝綠結構。 玄武巖主要用途 玄武巖玄武巖,是生產 "鑄石 "的好原料。 "鑄石 "是將玄武巖經過熔化鑄 造、結晶處理,退火而成的材料。它
(結構式可見參考資料)
化學名稱: (1R)-反式菊酸-(R,S)-2-甲基烯丙基-4-氧代-2-烯基酯酯中丙烯醇酮組份的d-與L異構體之比為72 : 21
無色易燃液體,有腐蝕性和刺激性嗅味。 微溶于水,與乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混溶
可作為生產環(huán)氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中間體,用作特殊反應的溶劑,也是農藥、醫(yī)藥、香料、涂料的原料。用于有機合成及制藥工業(yè),3-氯丙烯又名烯丙基氯,是一種有機合成原料,在農藥上用于合成殺蟲單、殺蟲雙及殺螟丹的中間體 N,N-二甲基丙烯胺和擬除蟲菊酯中間體丙烯醇酮,此外也是醫(yī)藥、合成樹脂、涂料、香料等的重要原料。該品兼有烯烴和鹵代烴的反應性,是甘油、環(huán)氧氯丙烷、丙烯醇等的有機合成中間體。也用于農藥、醫(yī)藥的原料。還可用作合成樹脂、涂料、粘結劑、增塑劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、潤滑劑、土壤改良劑、香料等精細化學品的原料,主要用于制造環(huán)氧氯丙烷、甘油、氯丙醇、丙烯醇、農藥殺蟲雙、醫(yī)藥、樹脂、涂料、粘合劑,以及丙烯磺酸鈉,潤滑劑等。用于有機合成、農藥、涂料、合成樹脂,也用作粘合劑、潤滑劑等
1.高溫氯化法 丙烯和氯氣在高溫下進行氯化反應;工藝過程如下;干燥的丙烯(新鮮丙烯:循環(huán)丙烯=1:3)在加熱中預熱至350-400℃,在反應塔入口處,與氯氣混合(氯氣:丙烯=1:3),經特制的噴嘴噴入爐內,爐內溫度為500℃左右,利用氯化反應熱預熱丙烯。丙烯單程轉化率為25%,氯的轉化為化學計算量,烯丙基氯的總收率為80-85%,除主產品烯丙基外,還有1,2-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、氯化氫、1,2,3-三氯丙烷及其他少量副產品。氯化反應物急冷到50-100℃,以除去氯化氫和丙烯,再經分餾而得丙烯氯。對于年產1。35萬t烯丙基氯裝置,每噸產品約消耗丙烯700kg,氯氣1120kg。2.氧氯化法 以丙烯為原料,以碲為催化劑,通過下列反應得到烯丙基氯;丙烯、鹽酸和氧按2.5-1:1:1-0.2(摩爾比)的例混合。反應在240℃,0.101MPa的條件下進行。反應器為流化床,催化劑是載于載體上的Te V2 O5 H3 PO4,并添加含氮物作促進劑。選擇性90%以上,流化床的空時收率大于100g烯丙基氯/L催化劑·小時。在小批量生產時,可以通過烯丙醇氯化得到;于10-20℃將硫酸加到烯丙醇、氯化亞銅和鹽酸中。加畢,保溫反應5h。靜置分層,分去下層混酸,上層液水洗1次,5%碳酸鈉溶液洗1次,再水洗1次,分盡水后,蒸餾收集40℃以上餾分,得烯丙基氯。收率73%。
其制備方法有高溫氯化法、丙烯氧氯化法、烯丙醇氯化法等。
高溫氯化法
由丙烯高溫所化制得。反應方程式:CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2+HCl
將干燥的丙烯經350~400℃預熱,液氯經加熱氣化,兩種物料在高速噴射狀態(tài)下混合并進行反應,丙烯與氯氣的配比為4~5∶1(摩爾比),反應器停留時間1.5~2s,反應溫度470~500℃。反應產物急冷至50~100℃以除去HCl和丙烯,再經分餾即得到產品。此法為國內外大多數(shù)生產企業(yè)所采用。
丙烯氧氯化法
按2.5~ (1∶1∶1) ~0.2 (摩爾比) 比例混合的丙烯、氯化氫和氧氣在流化床反應器中進行反應,選用催化劑為載于載體上的Te、V2O5 或 H3PO4,并添加含氮物作促進劑,于240~260℃進行常壓氧氯化反應,制得3-氯丙烯。反應方程式:CH3CH=CH2+HCl+1/2O2[催化劑]→CH2=CHCH2Cl+H2O
烯丙醇氯化法
反應方程式:CH2=CHCH2OH[Cu2Cl2,HCl]→CH2=CHCH2Cl+H2O
于10~20℃將硫酸滴入烯丙醇、氯化亞銅和鹽酸中,滴加完畢后保溫反應5h,靜置分層,上層液用水、5%碳酸鈉溶液、水各洗1次,分盡水后,蒸餾收集40℃以上餾分,即為3-氯丙烯。此法適用于小批量生產。
工業(yè)上主要有以下兩種制備方法。
(1)丙烯醇加入反應釜,攪拌下于10-15℃滴加溴進行溴化反應,生成2,3-二溴丙醇,經減壓蒸餾得精制2,3-二溴丙醇。再將2,3-二溴丙醇加入苯中,攪拌溶解后,加入無水三氯化鋁催化劑和三氯氧磷,加熱升溫至40℃進行反應可得粗品。然后經水洗,加入氨水進行中和以除去催化劑和未反應的三氯氧磷,再經水洗后,經減壓蒸餾即可得成品。
(2)丙烯醇和三氯氧磷酯化后再溴化制備。