三氟乙酸

三氟乙?；噭酆戏磻呋瘎?。與液體二氧化硫混和用以溶解蛋白質(zhì)。分光光度分析。蛋白質(zhì)順序分析。 在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實驗中，使用三氟乙酸 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。 三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于 200nm ，對多肽在低波長處的檢測干擾很小。 三氟乙酸（TFA）是許多有機化合物的良好溶劑，如與二硫化碳合用，可溶解蛋白質(zhì)。它也是有機反應的優(yōu)良溶劑，可獲得在一般溶劑中難以獲得的結(jié)果，例如喹啉在一般溶劑中催化氫化時，吡啶環(huán)優(yōu)先氫化，但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。

國標編號 81102

聯(lián)合國編號2699

MDL：MFCD00004169 ?

CAS號 76-05-1

中文名稱 三氟乙酸

英文名稱 trifluoroaceticacid

英文簡稱 TFA

別 名 三氟醋酸

分子式 C2HF3O2；F3CCOOH

外觀與性狀 無色有強烈刺激氣味的發(fā)煙液

體

分子量 114.03

飽和蒸汽壓(kPa)： 13．73/25℃

熔 點 -15.2℃ 沸點：72.4℃

溶解性 易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯

密 度 相對密度(水=1)1.5351

相對密度(空氣=1)3.9 穩(wěn)定性 穩(wěn)定

危險性類別

第8類腐蝕品

主要用途 用作醫(yī)藥農(nóng)藥、實驗試劑、溶劑、催化劑及用于有機合成

產(chǎn)地：濟南-濟陽-萬興達（張佳）

包裝要求

250公斤襯塑鐵桶

》熔點 ? -15.6°C

》沸點 ? 71.1°C

》相對密度 ? 1.5351

》分子量 ? 114.02

》折射率 ? 1.2850 ?

》蒸氣密度 ? 3.9 (vs air)

》蒸氣壓 ? 97.5 mm Hg ( 20 °C) ?

》折射率 ? n20/D 1.3(lit.) ?

》儲存條件 ? 2-8°C

無色液體。有辛辣氣味。有吸濕性。能發(fā)煙。是一種強而非氧化性的酸。能與乙醚、丙酮、乙醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。相對密度(d20)1.5351。熔點-15.4℃。沸點72.4℃。折光率(n20D)1.2850。有毒，半數(shù)致死量(小鼠，靜脈)1200mg/kg。有腐蝕性。

三氟乙酸(TFA).是一種強羧酸,pKa=0.23,能夠刺激人體組織和皮膚。只有輕微的毒性,但是在不流動的地表水中富集則會影響農(nóng)業(yè)和水生系統(tǒng),并且TFA經(jīng)歷微生物降解產(chǎn)生溫室氣體CHF3.

受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。

能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上穩(wěn)定，酯類和酰胺類衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖類、氨基酸和肽類衍生物。容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐。

三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體，由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu)，因此使其性質(zhì)不同于其他醇類，可以參與多種有機合成反應，尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領(lǐng)域，國內(nèi)外需求量越來越大，已成為含氟精細化學品的重要的中間體之一。

三氟乙酸（化學式：CF3CO2H），縮寫TFA，是乙酸的全氟衍生物，也是最簡單的全氟羧酸類化合物。

防護措施

呼吸系統(tǒng)防護：可能接觸其蒸氣時，必須佩戴導管式防毒面具或自吸式長管面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護：呼吸系統(tǒng)防護中已作防護。

防護服：穿橡膠耐酸堿服。

手防護：戴橡膠耐酸堿手套。

其它：工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。

急救措施

皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鐘。就醫(yī)。

眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。

食入：誤服者用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

滅火方法：消防人員必須佩戴氧氣呼吸器、穿全身防護服。滅火劑：干粉、砂土。禁止用水或泡沫滅火。

符號: ? ?GHS05, GHS07 ?

信號詞: ? Danger ?

危險聲明: ? H314,H332,H412 ?

警示性聲明: ? P273,P280,P305+P351+P338,P310 ?

危害碼: ? C ?

風險聲明: ? R20;R35;R52/53

安全聲明: ? S9;S26;S27;S45;S61;S28A ?

UN代碼: ? 2699 ?

WGK德國: ? 2 ?

4,5-二氯鄰苯二甲酸酐942-06-3 ?+ ? 數(shù)據(jù)未登錄1159587-51-5 ?——~61%三氟乙酸76-05-1

文獻： : WO2009/73545 A2, ; Page/Page column28 ; WO 2009/073545 A2

三氟乙酸異丙酯400-38-4——~93%三氟乙酸76-05-1

文獻： : US4701551 A1, ;

4-氟苯硼酸1765-93-1——~%4-溴吲哚52488-36-5?+ ?三氟乙酸76-05-1

文獻： : US2002/19531 A1, ; US 20020019531 A1

侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。

健康危害：吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收對身體有害。對眼睛、皮膚、粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用。吸入后可能咽喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎、肺水腫而死亡。癥狀有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐?？芍缕つw灼傷。

三氟乙酸可由3，3，3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化制得；或由三氯乙腈與氟化氫反應，首先生成三氟乙腈，繼而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐進行電化學氟化制得。三氟乙酸是重要的有機合成試劑，由它可以合成各種含氟化合物、殺蟲劑和染料。三氟乙酸也是酯化反應和縮合反應的催化劑；還可作為羥基和氨基的保護劑，用于糖和多肽的合成。

由三氟乙酸與乙醇酯化而得。將三氟乙酸冷卻后，在攪拌下加入無水乙醇，反應放熱，待停止放熱后，慢慢加入濃硫酸。加熱回流半小時后進行分餾，收集62-64℃餾分，即得三氟乙酸乙酯。收率94%。

中文名稱:三氟乙酸乙酯

英文名稱:Ethyl trifluoroacetate

中文別名:三氟醋酸乙酯

英文別名:Trifluoroacetic acid ethyl ester; S-ethyl trifluoroethanethioate; Ethyltrifluoroacetate

CAS號:383-63-1

分子式:C4H5F3O2

分子量:142.08

R11:Highly flammable. 高度易燃。

R34:Causes burns. 引起灼傷。