有機化合物,分子式C10H18,有毒。主要用作油脂、樹脂、橡膠等的溶劑和除漆劑,潤滑劑。
中文名稱 | 十氫化萘 | 英文名 | decahydronaphthalene;naphthane; |
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別稱 | 萘烷;十氫萘;雙環(huán)(4.4.0)癸烷 | 化學式 | C10H18 |
分子量 | 138.25 | CAS登錄號 | 91-17-8 |
外觀 | 無色液體,微帶薄荷腦氣味 |
工業(yè)上由萘在鎳催化劑存在下進行催化加氫得到兩種異構(gòu)體的等量混合物。如果需要較純的異構(gòu)體,可將工業(yè)級十氫萘用濃硫酸洗至酸層無色。然后堿洗、水洗,分去水層,用干燥劑干燥。減壓精餾,在130塊理論塔板的塔中,回流比接近145:1,可得純度達99.93%(重量)的順式異構(gòu)體;在200塊理論塔板的塔中,回流比為160:1,可得純度達99.97%的反式異構(gòu)體。
1.可用作涂料的溶劑,用于提取脂肪和蠟,代替松節(jié)油用于鞋油、地板蠟的制造,可與苯和乙醇配成混合物,作為內(nèi)燃機的燃料。
2.用作折光率測定的液體,也用作溶劑。
3.因其折射率與玻璃相近,因此可以在光散射中填充玻璃間隙,恒定光程。
4.二戰(zhàn)期間納粹德國使用其作為G7a型魚雷燃料
1.性狀:無色液體,微帶薄荷腦氣味。
2.沸點(oC,101.3kPa):195.815(順式);187.310(反式)
3.熔點(oC):-42.98(順式);-30.382(反式)
4.相對密度(g/mL,20/4oC):0.8967(順式);0.86969(反式)
5.折射率(20oC):1.48098(順式);1.46932(反式)
6.黏度(mPa·s,20oC):3.381(順式);2.128(反式)
7.閃點(oC):58(混合物)
8.燃點(oC):262(混合物)
9.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):51.38(順式);49.91(反式)
10.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):41.026(順式);40.26(反式)
11.熔化熱(KJ/mol):9.49(順式);14.424(反式)
12.生成熱(KJ/mol,25oC):-219.59(順式);-230.86(反式)
13.燃燒熱(KJ/mol,25oC):5896.02(順式);5884.75(反式)
14.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,液體,定壓):1.68(順式);1.65(反式)
15.臨界溫度(oC):429.0(順式);413.8(反式)
16.臨界壓力(MPa):2.74(順式);2.74(反式)
17.熱導率(W/(m·K) ,62.8oC,混合物):107.182×10-3
18.苯胺點(oC):35.3(順式);35.3(反式)
19.爆炸下限(%,V/V):0.7(順式);0.4(反式)
20.爆炸上限(%,V/V):4.9(順式);4.9(反式)
21.溶解性:不溶于水。能與甲醇、乙醇、氯仿、苯、丙酮和酯等多種有機溶劑混溶。
1、摩爾折射率:44.16
2、摩爾體積(m3/mol):158.4
3、等張比容(90.2K):369.1
4、表面張力(dyne/cm):29.4
5、介電常數(shù)(F/m):2.15
6、極化率(10-24cm3):17.51
工業(yè)萘是基礎化工原料,主要用于生產(chǎn)減水劑、擴散劑,是生產(chǎn)合成樹脂、增塑劑、橡膠防老劑,表面活性劑,合成纖維,染料、醫(yī)藥和香料等的原料。
分子式 KH 分子量 40.1053 白色針狀結(jié)晶. 一般商品為灰色粉末, 半分散于油中, 相對密度: 1.43~1.47 熔點: 分解加熱或接觸水時分解產(chǎn)生氫氣. 易燃固體 自燃和遇濕易燃品危險特性...
氫化鈉雖可借助金屬鈉在高溫下與氫氣直接反應來制備,但反應不完全,產(chǎn)率低。取而代之的是將金屬鈉分散在礦物油中進行氫化合成的方法。油液分散狀NaH雖有在制備、儲存和運輸中較安全之長,但卻有含量不高(含氫化...
1.生態(tài)毒性[3] LC50:4.3mg/L(48h)(高體雅羅魚);1.84mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性[4] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解2%。
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[5] BCF:660(理論)。
順式異構(gòu)體:
839~2380(鯉魚,接觸濃度2.1mg/L,接觸時間8周);
1290~2400(鯉魚,接觸濃度0.21mg/L,接觸時間8周)
反式異構(gòu)體:
1170~3050(鯉魚,接觸濃度2.8mg/L,接觸時間8周);
1300~2510(鯉魚,接觸濃度0.28mg/L,接觸時間8周)。
1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.6
2、氫鍵供體數(shù)量:0
3、氫鍵受體數(shù)量:0
4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0
7、重原子數(shù)量:10
8、表面電荷:0
9、復雜度:80.6
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:本品對皮膚粘膜有刺激性,有麻醉作用。吸入后可引進呼吸道刺激、頭痛、頭暈。液體或高濃度蒸氣對眼有刺激性。
慢性影響:長期接觸可引起周圍神經(jīng)病。對胃腸道有影響。皮膚接觸可引起小水皰、濕疹、皮膚脫脂。對腎臟可能有影響。
S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
毒理學資料及環(huán)境行為:
毒性:屬低毒類。
急性毒性:LD504170mg/kg(大鼠經(jīng)口);5900mg/kg(兔經(jīng)皮);人吸入100ppm,最低中毒劑量,有刺激作用。
亞急性和慢性毒性:豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×1日,1/3死亡;豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×21日,2/3死亡;豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×23日,3/3死亡;人,慢性接觸,局部有水泡性濕疹,奇癢,皸裂,尿蛋白陽性,腎損害。
危險特性:易燃,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。接觸空氣或在光照條件下可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。
燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。
3.現(xiàn)場應急監(jiān)測方法:
氣相色譜法(WS/T172-1999,作業(yè)場所空氣)
氣相色譜法《空氣中有害物的測定方法》(第二版),杭士平主編
前蘇聯(lián) 車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度 100mg/m3
嗅覺閾濃度 0.1mg/L
迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉(zhuǎn)至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運至廢物處理場所處置。
呼吸系統(tǒng)防護:高濃度環(huán)境中,應該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護:戴安全防護眼鏡。
身體防護:穿防靜電工作服。
手防護:戴防苯耐油手套。
其它:工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。工作畢,淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫(yī)。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止時,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑:霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
包裝完整、輕裝輕卸; 庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑分開存放。
十氫化萘質(zhì)譜圖
如下圖所示:
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頁數(shù): 4頁
評分: 4.4
超高分子量聚乙烯纖維近年來在我國得到廣泛應用,以十氫萘為溶劑的干法紡絲工藝發(fā)展迅速,選擇合理的方法對十氫萘儲罐的安全評價具有重要的現(xiàn)實意義。采用道化學火災爆炸危險指數(shù)評價法對十氫萘儲罐進行安全評價,分析表明采取安全措施補償后可以有效降低風險程度,為企業(yè)的安全管理和事故風險預防提供依據(jù)。
格式:pdf
大小:229KB
頁數(shù): 未知
評分: 4.4
針對河北冀衡(集團)藥業(yè)有公司工業(yè)生產(chǎn)中氫化反應釜中采用的自吸式+推進式攪拌器存在設計較復雜、攪拌器易損壞、氣體與液體難以快速融合、反應速度較慢、產(chǎn)量相對較低、耗能較高等問題,將其改造成自吸式攪拌器。經(jīng)生產(chǎn)實踐證明,此攪拌器克服了原攪拌器缺點,反應時間由原來的12 h縮至7 h,強化了氣液固的傳熱過程,提高了收率,產(chǎn)品收率由78%左右提高到86%以上。
分子式: HMnO4
和某些堿反應:KOH HMnO4(過量) = KMnO4 H2O
和某些鹽反應:HMnO4 AgNO3 = AgMnO4↓ HNO3(高錳酸銀為褐色沉淀)
2HMnO4 K2CO3 = 2KMnO4 CO2↑ H2O
高錳酸和亞硫酸鉀反應可生成硫酸錳、硫酸鉀、硫酸等 。
溶解性
高錳酸具有高度的吸濕性,極易溶于水,微溶于全氟十氫化萘、1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷,不溶于四氯化碳和三氯甲烷。其他的非惰性有機溶劑(如醇類、醚類、芳香烴類等)與其接觸則劇烈氧化,以至于發(fā)生燃燒。
制備方法
高錳酸的制備的條件較為苛刻,由于其不穩(wěn)定,需要在低溫下進行制備。制備方法如下:
(實驗所使用的)硫酸和重結(jié)晶的高錳酸鋇(這兩種)試劑已經(jīng)經(jīng)過了重量分析法的檢測(至±0.1%)。在0攝氏度,令120毫升0.3摩爾每升的高錳酸鋇溶液(小心地)加入已經(jīng)精確定量的化學計量的0.3摩爾每升的硫酸溶液中,其中要注意保持溶液的溫度始終低于1攝氏度,然后產(chǎn)生的沉淀(即硫酸鋇)通過離心法移除。深紫色的高錳酸溶液隨即被轉(zhuǎn)移到一個(預先準備好的)500毫升圓底燒瓶中,然后將燒瓶迅速置于-75攝氏度的干冰-丙酮浴中旋轉(zhuǎn),對溶液進行冷卻。然后把這燒瓶連接到一個由玻璃和特氟龍構(gòu)建的真空系統(tǒng)(真空線)中,同時把燒瓶沉浸于冰浴中。這個真空系統(tǒng)先后連接一個-75攝氏度的干冰-丙酮浴的冷阱和一個-193攝氏度的液態(tài)氮浴的冷阱,同時維持10-3托(即torr)(約等于0.13帕斯卡)的絕對壓強。(隨著該真空系統(tǒng)開始運作)冰迅速在-75攝氏度的冷阱產(chǎn)生,這是對高錳酸溶液的除水過程。
大概10小時后,紫色開始在-75攝氏度的冷阱產(chǎn)生。(在此時)迅速把(接入)-75攝氏度的冷阱(的線路)轉(zhuǎn)接到一個(業(yè)已連接在真空系統(tǒng)中的)浸沒在-75攝氏度(干冰-丙酮)浴的U型管上,以承接紫色的(升華)產(chǎn)物。這過程中收集到纖細的深紫色的針狀晶體。
在實驗進行了大約30小時后,(剛才那種)深紫色的揮發(fā)性升華產(chǎn)物已經(jīng)完全移除,燒瓶內(nèi)溫度升高到冰浴的溫度,這說明揮發(fā)性物質(zhì)升華過程的結(jié)束。燒瓶內(nèi)的殘留物和冷阱中產(chǎn)物從(真空系統(tǒng)中)拆除,然后對其組成進行分析,要注意所有的操作必須在1攝氏度之下進行。此外要注意所有對于產(chǎn)品的分析應該在手套箱中進行,因為產(chǎn)品非常吸濕。
剩余在燒瓶中的矩形晶體被適量冰水所提純。那些溶于水的組分,根據(jù)分析,是純凈的無水高錳酸。分析結(jié)果見下表。
HMnO4 |
HMnO4?2H2O |
|
產(chǎn)率,以摩爾計,% |
50.9±0.2 |
49.0±0.2 |
根據(jù)中和法測定的相對分子量 |
120.03 |
156.11 |
二價鐵滴定法測定的相對分子量 |
119.32 |
155.71 |
(熱分解法)根據(jù)二氧化錳質(zhì)量測定的相對分子量 |
119.69 |
156.08 |
(熱分解法)根據(jù)氧氣產(chǎn)量測定的相對分子量 |
119.90 |
156.17 |
相對分子量平均值 |
119.74±0.27 |
156.02±0.18 |