1.生態(tài)毒性[3] LC50:4.3mg/L(48h)(高體雅羅魚);1.84mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性[4] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解2%。
3.非生物降解性 暫無資料
4.生物富集性[5] BCF:660(理論)。
順式異構(gòu)體:
839~2380(鯉魚,接觸濃度2.1mg/L,接觸時間8周);
1290~2400(鯉魚,接觸濃度0.21mg/L,接觸時間8周)
反式異構(gòu)體:
1170~3050(鯉魚,接觸濃度2.8mg/L,接觸時間8周);
1300~2510(鯉魚,接觸濃度0.28mg/L,接觸時間8周)。
1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.6
2、氫鍵供體數(shù)量:0
3、氫鍵受體數(shù)量:0
4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0
7、重原子數(shù)量:10
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:80.6
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
1.性狀:無色液體,微帶薄荷腦氣味。
2.沸點(oC,101.3kPa):195.815(順式);187.310(反式)
3.熔點(oC):-42.98(順式);-30.382(反式)
4.相對密度(g/mL,20/4oC):0.8967(順式);0.86969(反式)
5.折射率(20oC):1.48098(順式);1.46932(反式)
6.黏度(mPa·s,20oC):3.381(順式);2.128(反式)
7.閃點(oC):58(混合物)
8.燃點(oC):262(混合物)
9.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):51.38(順式);49.91(反式)
10.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):41.026(順式);40.26(反式)
11.熔化熱(KJ/mol):9.49(順式);14.424(反式)
12.生成熱(KJ/mol,25oC):-219.59(順式);-230.86(反式)
13.燃燒熱(KJ/mol,25oC):5896.02(順式);5884.75(反式)
14.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,液體,定壓):1.68(順式);1.65(反式)
15.臨界溫度(oC):429.0(順式);413.8(反式)
16.臨界壓力(MPa):2.74(順式);2.74(反式)
17.熱導(dǎo)率(W/(m·K) ,62.8oC,混合物):107.182×10-3
18.苯胺點(oC):35.3(順式);35.3(反式)
19.爆炸下限(%,V/V):0.7(順式);0.4(反式)
20.爆炸上限(%,V/V):4.9(順式);4.9(反式)
21.溶解性:不溶于水。能與甲醇、乙醇、氯仿、苯、丙酮和酯等多種有機溶劑混溶。
1、摩爾折射率:44.16
2、摩爾體積(m3/mol):158.4
3、等張比容(90.2K):369.1
4、表面張力(dyne/cm):29.4
5、介電常數(shù)(F/m):2.15
6、極化率(10-24cm3):17.51
工業(yè)上由萘在鎳催化劑存在下進行催化加氫得到兩種異構(gòu)體的等量混合物。如果需要較純的異構(gòu)體,可將工業(yè)級十氫萘用濃硫酸洗至酸層無色。然后堿洗、水洗,分去水層,用干燥劑干燥。減壓精餾,在130塊理論塔板的塔中,回流比接近145:1,可得純度達99.93%(重量)的順式異構(gòu)體;在200塊理論塔板的塔中,回流比為160:1,可得純度達99.97%的反式異構(gòu)體。
pH值:3.45(10%溶液) 1、與還原劑、有機物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物,經(jīng)摩擦、震動或撞擊可引起燃燒或爆炸。2、重銨是光敏物質(zhì),曝光后能還原成三價鉻。是強氧化劑,與有...
可溶于而生成鋰。 急性毒性:LD50:200 mg/kg(豚鼠經(jīng)口)。具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對有損害。 該品有毒,吸入或與皮膚接觸時有毒害。對水是稍微危害的,若...
氟氣是最活潑的非金屬單質(zhì)。1,與氫氣在冷暗處就能劇烈反應(yīng)而發(fā)生爆炸:H2+F2=2HF2,與水相遇,能夠奪取水分子中的氧,生成HF并放出氧氣:2F2+2H2O=4HF+O2↑3,能置換熔融氯化鈉中的氯...
1.可用作涂料的溶劑,用于提取脂肪和蠟,代替松節(jié)油用于鞋油、地板蠟的制造,可與苯和乙醇配成混合物,作為內(nèi)燃機的燃料。
2.用作折光率測定的液體,也用作溶劑。
3.因其折射率與玻璃相近,因此可以在光散射中填充玻璃間隙,恒定光程。
4.二戰(zhàn)期間納粹德國使用其作為G7a型魚雷燃料
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:本品對皮膚粘膜有刺激性,有麻醉作用。吸入后可引進呼吸道刺激、頭痛、頭暈。液體或高濃度蒸氣對眼有刺激性。
慢性影響:長期接觸可引起周圍神經(jīng)病。對胃腸道有影響。皮膚接觸可引起小水皰、濕疹、皮膚脫脂。對腎臟可能有影響。
S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
毒理學資料及環(huán)境行為:
毒性:屬低毒類。
急性毒性:LD504170mg/kg(大鼠經(jīng)口);5900mg/kg(兔經(jīng)皮);人吸入100ppm,最低中毒劑量,有刺激作用。
亞急性和慢性毒性:豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×1日,1/3死亡;豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×21日,2/3死亡;豚鼠吸入8g/m3×8小時/日×23日,3/3死亡;人,慢性接觸,局部有水泡性濕疹,奇癢,皸裂,尿蛋白陽性,腎損害。
危險特性:易燃,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應(yīng)。接觸空氣或在光照條件下可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。
燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。
3.現(xiàn)場應(yīng)急監(jiān)測方法:
氣相色譜法(WS/T172-1999,作業(yè)場所空氣)
氣相色譜法《空氣中有害物的測定方法》(第二版),杭士平主編
前蘇聯(lián) 車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度 100mg/m3
嗅覺閾濃度 0.1mg/L
迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運至廢物處理場所處置。
呼吸系統(tǒng)防護:高濃度環(huán)境中,應(yīng)該佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護:戴安全防護眼鏡。
身體防護:穿防靜電工作服。
手防護:戴防苯耐油手套。
其它:工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。工作畢,淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫(yī)。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止時,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑:霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
包裝完整、輕裝輕卸; 庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑分開存放。
十氫化萘質(zhì)譜圖
如下圖所示:
格式:pdf
大?。?span id="nz9ndrx" class="single-tag-height">1.5MB
頁數(shù): 5頁
評分: 4.7
酯 學案 宋清冬 學習目標:乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì)。乙酸乙酯水解的基本規(guī)律。 溫故知新:酯的定義。寫出乙酸與乙醇反應(yīng)的方程式。 學習內(nèi)容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的分子式 為 ,所以這種酯與碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸互為同分異構(gòu)體。 2、酯的通性 物理性質(zhì):酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 級酯有果香味。這種特殊的性質(zhì)往往被用來鑒別酯類化合物。 3、酯的命名:酯類化合物是根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱來命名的,例如: 4、酯的化學性質(zhì): 乙酸乙酯在 條件下完全水解; 乙酸乙酯在 條件下部分水解; 乙酸乙酯僅在加熱的條件下不水解或幾乎不水解。 總之在有酸(或堿)存在并加熱的條件下,酯類水解生成相應(yīng)的酸(或鹽)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并為 二、酯化反應(yīng) 1、一元羧酸與一元醇
分子式: HMnO4
和某些堿反應(yīng):KOH HMnO4(過量) = KMnO4 H2O
和某些鹽反應(yīng):HMnO4 AgNO3 = AgMnO4↓ HNO3(高錳酸銀為褐色沉淀)
2HMnO4 K2CO3 = 2KMnO4 CO2↑ H2O
高錳酸和亞硫酸鉀反應(yīng)可生成硫酸錳、硫酸鉀、硫酸等 。
溶解性
高錳酸具有高度的吸濕性,極易溶于水,微溶于全氟十氫化萘、1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷,不溶于四氯化碳和三氯甲烷。其他的非惰性有機溶劑(如醇類、醚類、芳香烴類等)與其接觸則劇烈氧化,以至于發(fā)生燃燒。
制備方法
高錳酸的制備的條件較為苛刻,由于其不穩(wěn)定,需要在低溫下進行制備。制備方法如下:
(實驗所使用的)硫酸和重結(jié)晶的高錳酸鋇(這兩種)試劑已經(jīng)經(jīng)過了重量分析法的檢測(至±0.1%)。在0攝氏度,令120毫升0.3摩爾每升的高錳酸鋇溶液(小心地)加入已經(jīng)精確定量的化學計量的0.3摩爾每升的硫酸溶液中,其中要注意保持溶液的溫度始終低于1攝氏度,然后產(chǎn)生的沉淀(即硫酸鋇)通過離心法移除。深紫色的高錳酸溶液隨即被轉(zhuǎn)移到一個(預(yù)先準備好的)500毫升圓底燒瓶中,然后將燒瓶迅速置于-75攝氏度的干冰-丙酮浴中旋轉(zhuǎn),對溶液進行冷卻。然后把這燒瓶連接到一個由玻璃和特氟龍構(gòu)建的真空系統(tǒng)(真空線)中,同時把燒瓶沉浸于冰浴中。這個真空系統(tǒng)先后連接一個-75攝氏度的干冰-丙酮浴的冷阱和一個-193攝氏度的液態(tài)氮浴的冷阱,同時維持10-3托(即torr)(約等于0.13帕斯卡)的絕對壓強。(隨著該真空系統(tǒng)開始運作)冰迅速在-75攝氏度的冷阱產(chǎn)生,這是對高錳酸溶液的除水過程。
大概10小時后,紫色開始在-75攝氏度的冷阱產(chǎn)生。(在此時)迅速把(接入)-75攝氏度的冷阱(的線路)轉(zhuǎn)接到一個(業(yè)已連接在真空系統(tǒng)中的)浸沒在-75攝氏度(干冰-丙酮)浴的U型管上,以承接紫色的(升華)產(chǎn)物。這過程中收集到纖細的深紫色的針狀晶體。
在實驗進行了大約30小時后,(剛才那種)深紫色的揮發(fā)性升華產(chǎn)物已經(jīng)完全移除,燒瓶內(nèi)溫度升高到冰浴的溫度,這說明揮發(fā)性物質(zhì)升華過程的結(jié)束。燒瓶內(nèi)的殘留物和冷阱中產(chǎn)物從(真空系統(tǒng)中)拆除,然后對其組成進行分析,要注意所有的操作必須在1攝氏度之下進行。此外要注意所有對于產(chǎn)品的分析應(yīng)該在手套箱中進行,因為產(chǎn)品非常吸濕。
剩余在燒瓶中的矩形晶體被適量冰水所提純。那些溶于水的組分,根據(jù)分析,是純凈的無水高錳酸。分析結(jié)果見下表。
HMnO4 |
HMnO4?2H2O |
|
產(chǎn)率,以摩爾計,% |
50.9±0.2 |
49.0±0.2 |
根據(jù)中和法測定的相對分子量 |
120.03 |
156.11 |
二價鐵滴定法測定的相對分子量 |
119.32 |
155.71 |
(熱分解法)根據(jù)二氧化錳質(zhì)量測定的相對分子量 |
119.69 |
156.08 |
(熱分解法)根據(jù)氧氣產(chǎn)量測定的相對分子量 |
119.90 |
156.17 |
相對分子量平均值 |
119.74±0.27 |
156.02±0.18 |