單核苷酸多態(tài)性分析是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,形成的遺傳標(biāo)記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富。服務(wù)項(xiàng)目有TaqMan探針法,SNaPshot法,HRM法,Mass Array法和Illumina BeadXpress法。
中文名稱 | 單核苷酸多態(tài)性分析 | 外文名稱 | Single Nucleotide Polymorphisms |
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服務(wù)項(xiàng)目 | TaqMan探針法 | 送樣要求 | 細(xì)胞(≥10 ) |
我預(yù)算單位,項(xiàng)目招標(biāo)完,固定單價(jià)合同,由于之前編制時(shí)項(xiàng)目特征描述不完整,套價(jià)漏了一個(gè)子目,金額不高,中標(biāo)的施工單位要求漏了的補(bǔ)給他合理嗎? 必須補(bǔ)差,招標(biāo)文件這句話只是一方面,最關(guān)鍵的是201...
1、招標(biāo)要約清單報(bào)價(jià)中,項(xiàng)目特征無(wú)誤,定額套取錯(cuò)誤是否可以調(diào)整綜合單價(jià)? 不可以; 2、部分價(jià)差未調(diào)整是否可以調(diào)整綜合單價(jià)? 不可以。
清單核查一般是指軟件自身可以在編制完畢清單后,自有的自我檢查功能,包括清單的符合性檢查,工程量的檢查等等,通過核查保證編制的清單符合招標(biāo)文件的要求,達(dá)到與招標(biāo)文件一致,山東地區(qū)新點(diǎn)軟件就有這些功能。
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目的研究血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE)基因插入 (I) /缺失 (D)多態(tài)性在上海地區(qū)正常老年人群中的分布?!》椒ɡ肞CR三條引物法對(duì) 478例上海地區(qū)正常人進(jìn)行ACEI/D基因型的分析比較 ,其中老年人 (>6 0歲 )34 4例?!〗Y(jié)果上海地區(qū)正常人的ACEI/D基因型分布是 :II型 47.70 %、ID型 43.5 1%、DD型 8.79%。在老年人群中的分布頻率分別為 47.0 9%、43.6 1%和 9.30 % ,各基因型頻率與新加坡人、日本人、臺(tái)灣地區(qū)、香港的華人接近 ,但與白種人和非洲裔人群差異顯著?!〗Y(jié)論ACE基因多態(tài)性的分布與年齡無(wú)關(guān) ,但有明顯的種族和地區(qū)差異
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目的 研究血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE)基因插入 /缺失多態(tài)性在上海地區(qū)正常人群中的分布?!》椒ā±萌龡l引物法對(duì) 478例上海地區(qū)正常人進(jìn)行ACEI/D基因型的分析比較?!〗Y(jié)果 上海地區(qū)正常人的ACEI/D基因型分布是 :II型 47 4%、ID型 43 5 1%、DD型 8 79%。各基因型頻率與新加坡人、日本人、臺(tái)灣地區(qū)、香港的華人接近 ,但與英國(guó)白人和非洲籍人群差異顯著。 結(jié)論 ACE基因多態(tài)性的分布有明顯的種族和地區(qū)差異
呈味核苷酸二鈉基本信息
中文名稱: 5'-呈味核苷酸二鈉 別名: 5'-核糖核苷酸二鈉;核糖核苷酸鈉
結(jié)構(gòu)式:5'-鳥苷酸二鈉和5'-肌苷酸二鈉;5'尿苷酸二鈉和5'胞苷酸二鈉
cAMP和cGMP統(tǒng)稱環(huán)核苷酸(CyclicNucleaotides,CNT),是生物體內(nèi)沒有特異性的低分子化合物,廣泛地存在于動(dòng)物機(jī)體的各種組織及細(xì)菌中。CNT在生命活動(dòng)中起著非常重要的作用。
HLA復(fù)合體是人體最復(fù)雜的基因系統(tǒng),呈高度的多態(tài)性,主要原因之一是由于HLA復(fù)合體的復(fù)等位基因所致。
遺傳學(xué)上將某一個(gè)體同源染色體上對(duì)應(yīng)位置的一對(duì)基因稱為等位基因(alleles);當(dāng)群體中位于同一位點(diǎn)的等位基因多于兩種時(shí),稱為復(fù)等位基因(muotiplealleles)。HLA復(fù)合體Ⅰ類和Ⅱ類基因位點(diǎn)多為復(fù)等位基因。1995年公布的用血清學(xué)、MLR和PLT確認(rèn)的HLA特異性見表。
表HLAⅠ類和Ⅰ類基因特異性總表(1995)
ABCDRDQDPD
A1B7B5102Cw1DR1DQ2DPw1Dw1
A2B703B5103Cw2DR103DQ4DPw2Dw2
A203B8B52(5)Cw3DR2DQ5(1)DPw3Dw3
A210B13B53Cw4DR3DQ6(1)DPw4Dw4
A3B15B54(22)Cw5DR4DQ793)DPw5Dw5
A11B18B55(22)Cw6DR7DQ8(3)DPw6Dw6
A23(9)B27B56(22)Cw7DR8DQ9(3)Dw7
A24(9)B35B57(17)Cw8DR9Dw8
A2403B37B58(17)Cw9(w3)DR10Dw9
A25(10)B38(16)B59DR11(5)Dw10
A26(10)B39(16)B60(40)DR12(5)Dw11(w7)
A29(19)B3901B61(40)DR13(6)Dw12
A30(19)B3902B62(15)DR14(6)Dw13
A31(19)B40B63(15)DR1403Dw14
A32(19)B4005B64(14)DR1404Dw15
A33(19)B41B65(14)DR15(2)Dw16
A34(10)B42B67DR16(2)Dw17(w7)
A36B44(12)B70DR17(3)Dw18(w6)
A43B45(12)B71(70)DR18(3)Dw19(w6)
A66(10)B46B72(70)DR51Dw20
A68(28)B47B73DR52Dw21
A69(28)B48B75(15)DR53Dw22
A74(19)B49(21)B76(15)Dw23
B50(21)B77(15)Dw24
B51(5)B7801Dw25
Dw26
HLA抗原的命名由世界衛(wèi)生組織命名委員會(huì)確定,每個(gè)特異性抗原均以其基因位點(diǎn)的字頭附以適當(dāng)?shù)臄?shù)字(按抗原被發(fā)現(xiàn)或官方認(rèn)可的順序)表示。標(biāo)有w(workshop)的為暫用名,得到認(rèn)可后將其去掉;1991年決定:新特異性的申報(bào)要有明確的DNA順序,并根據(jù)DNA間關(guān)系命名,故取消w;現(xiàn)在所保留的w已非當(dāng)初實(shí)驗(yàn)室暫定名的含義,例如保留Cw以示與補(bǔ)體縮寫區(qū)別,保留Dw和DPw以示其用細(xì)胞學(xué)方法檢測(cè)。后面帶括弧的表示該特異性由括弧內(nèi)的特異性分解而來,括弧內(nèi)為早期確認(rèn)的抗原,包含多個(gè)特異性。表中D抗原不是獨(dú)立基因位點(diǎn)的編碼產(chǎn)物,而是與DR和DQ廣泛相關(guān),是用細(xì)胞學(xué)方法檢測(cè)的抗原。
表所列特異性是用血清學(xué)方法和細(xì)胞學(xué)方法鑒定出來的,幾乎每次會(huì)議都命名新的特異性。如此復(fù)雜的基因及產(chǎn)物,再加上單倍體共顯性遺傳的特點(diǎn),可隨機(jī)組合成一個(gè)巨大的數(shù)字;以致在人群中除同卵雙胎外,難以找到HLA完全相同者。這充分體現(xiàn)了HLA對(duì)免疫調(diào)控的個(gè)體差異,也為同種器官移植增加了困難。
現(xiàn)在用分子生物學(xué)方法可在基因水平上鑒定出更大的HLA多態(tài)性,例如HLA-A2的基因有12個(gè)變異體(A*0201~A*0212),其差別僅在第19密碼子一個(gè)堿基的置換。1994年3月WHO命名委員會(huì)公布的Ⅰ類和Ⅱ類等位基因?yàn)?40個(gè),1995年1月又發(fā)現(xiàn)了35個(gè)新的基因序列,并對(duì)以前的報(bào)告進(jìn)行了部分修正。