中文名 | 鵝掌楸屬 | 拉丁學名 | Liriodendron L. |
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界 | 植物界 | 門 | 被子植物門 |
綱 | 雙子葉植物綱 | 亞????綱 | 原始花被亞綱 |
目 | 毛茛目 | 科 | 木蘭科 |
族 | 木蘭族 | 亞????族 | 含笑亞族 |
屬 | 鵝掌楸屬 | 種 | 鵝掌楸 |
本屬當中生代白堊紀時,在日本、格陵蘭、意大利、法國找到它的化石,到新生代第三紀還有10余種,廣布于北半球溫帶地區(qū),到第四紀冰期大部絕滅 。
本屬共2種。我國1種,北美1種。
鵝掌楸 Liriodendron chinense (Hemsl.) Sargent.
木材淡紅褐色、紋理直,結(jié)構(gòu)細、質(zhì)輕軟、易加工,少變形,干燥后少開裂,無蟲柱。供建筑、造船、家具、細木工的優(yōu)良用材,亦可制膠合板;葉和樹皮入藥。樹干挺直,樹冠傘形,葉形奇特,古雅,為世界最珍貴的樹種。但近年來屢遭濫伐,在其主要分布區(qū)已漸稀少。鵝掌楸是異花受粉種類。但有孤生殖現(xiàn)象,雌蕊往往在含苞欲放時即已成熟,開花時,柱頭已枯黃,失去授粉能力,在未授精的情況下,雌蕊雖能繼續(xù)發(fā)育,但種子生命弱,故發(fā)芽率低,是瀕危樹種之一 。
北美鵝掌楸Liriodendron tulipifera
材質(zhì)優(yōu)良,淡黃褐色,紋理密致美觀,切削性光滑,易施工,為船艙,火車內(nèi)部裝修及室內(nèi)高級家具用材。為美國重要用材樹種之一。古雅優(yōu)美的庭園樹種與我國的鵝掌楸齊名 。
本屬模式種:L. tulipifera Linn.
雜交鵝掌楸樹姿雄偉,樹干挺拔,樹冠開闊,枝葉濃密,春天花大而美麗,入秋后葉色變黃,宜作庭園樹和行道樹,或栽植于草坪及建筑物前。
鵝掌楸 Liriodendron chinense (Hemsl.) Sargent.北美鵝掌楸 Liriodendron tulipifera
喜光及溫和濕潤氣候,有一定的耐寒性,喜深厚肥沃、適濕而排水良好的酸性或微酸性土壤(pH4.5-6.5),在干旱土地上生長不良,也忌低濕水澇。通常生于海拔900-1 000米的山...
落葉喬木,樹皮灰白色,縱裂小塊狀脫落;小枝具分隔的髓心。冬芽卵形,為2片粘合的托葉所包圍,幼葉在芽中對折,向下彎垂。葉互生,具長柄,托葉與葉柄離生,葉片先端平截或微凹,近基部具1對或2列側(cè)裂。花無香氣,單生枝頂,與葉同時開放,兩性,花被片9-17,3片1輪,近相等,藥室外向開裂;雌蕊群無柄,心皮多數(shù),螺旋狀排列,分離,最下部不育,每心皮具胚珠2顆,自子房頂端下垂。聚合果紡錘狀,成熟心皮木質(zhì),種皮與內(nèi)果皮愈合,頂端延伸成翅狀,成熟時自花托脫落,花托宿存;種子1-2顆,具薄而干燥的種皮,胚藏于胚乳中。木材導管壁無螺紋加厚,管間紋孔對列;花粉外壁具極粗而突起的雕紋覆蓋層,外壁2,缺或甚薄。
鵝掌楸產(chǎn)于陜西(鎮(zhèn)巴)、安徽(歙縣、休寧、舒城、岳西、潛山、霍山)、浙江(龍泉、遂昌、松陽)、江西(廬山)、福建(武夷山)、湖北(房縣、巴東、建始、利川)、湖南(桑植、新寧)、廣西(融水、臨桂、龍勝、興安、資源、灌陽、華江)、四川(萬源、萬縣、秀山、南川、敘永、古藺、錫連)、貴州(綏陽、息峰、黎平)、云南(彝良、大關(guān)、富寧、金平、麻栗坡),臺灣有栽培。生于海拔900-1 000米的山地林中。越南北部也有分布。模式標本采自江西廬山 。
北美鵝掌楸原產(chǎn)北美東南部。我國青島、廬山、南京、廣州、昆明等地有栽培 。
鵝掌楸自然授粉不良,發(fā)芽率很低,通常5%左右。每公斤15000~30000粒,每畝地播種量15公斤。春播,宜早不宜遲,播種前采用1-12℃的低溫沙藏層積60~90天。
產(chǎn)苗量每畝1萬株左右。翌年春移植或平茬,移植以芽剛萌動時為宜。雜交鵝掌楸種子繁殖其子代分離較大,一般多采用嫁接方式繁殖,即用中國鵝掌楸或美國鵝掌楸做砧木,嫁接成活率都很高,嫁接方法有枝接和芽接。也可用扦插方法繁殖,有硬枝和嫩枝扦插兩種,嫩枝在6~9月份采用全光噴霧扦插,成活率可達30%~70%。
具雜交優(yōu)勢,抗逆性與生長特性均明顯優(yōu)于鵝掌楸。喜陽,有一定的蔽蔭性。喜溫暖濕潤氣候,能耐-15℃的低溫。耐干旱,喜深厚肥沃和排水良好之砂質(zhì)壤土。主根較深,在低濕地生長不良。生長迅速,病蟲害少。
雜交鵝掌楸樹姿雄偉,樹干挺拔,樹冠開闊,枝葉濃密,春天花大而美麗,入秋后葉色變黃,宜作庭園樹和行道樹,或栽植于草坪及建筑物前。2100433B
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北美鵝掌楸木材家具怎么樣 一、北美鵝掌楸木常用于制造輕質(zhì)結(jié)構(gòu)物、家具、室內(nèi)細木工制品、廚柜、門、鑲 板、模制品、邊端膠接鑲板、膠合板(美國)、車制品及雕刻品等,是制作家具很好 的木材。 二、北美鵝掌楸木:又名美國黃楊、卡納利白木 TULIPWOOD 。在美國東部的大部分 地區(qū)生長。屬于硬材樹種的一種,這種木材的機加工性和砂光性良好,廣泛被用來做 細木工件、家具和木線條。 三、鵝掌楸木的白木質(zhì)為奶白色 ,可能會有條紋 ,心材為淡黃棕色至橄欖綠色。心材的 綠色見光後將變暗并轉(zhuǎn)變?yōu)楹稚yZ掌楸木紋理密度中等 ,直木紋。鵝掌楸木白木質(zhì)層 的大小及其某些物理特性將隨產(chǎn)地而變化。這種木材具有許多理想的特性 ,適合用於多 種多樣的重要用途。鵝掌楸木形狀像歐洲楊木( Europeanapoplar) ,因此亦稱為(美 國)黃楊。 四、鵝掌楸木是一種通用木材 ,容易進行機械加工、刨平、車削、膠粘及鉆孔加工。
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目的]為保護鵝掌楸種群提供科學依據(jù)。[方法]采用10 m×10 m取樣方法對分布于都勻市螺絲殼山的鵝掌楸種群進行調(diào)查,結(jié)合在樣方內(nèi)對灌木層用4 m×4 m,草本層用1 m×1 m樣方進行調(diào)查,從種群大小級和靜態(tài)生命表的生存分析等方面,研究該種群的動態(tài)特點。[結(jié)果]種群大小和種群靜態(tài)生命表的生存分析均表明,螺絲殼鵝掌楸種群的大小結(jié)構(gòu)類型為衰退型。S1級株數(shù)少,種群增長的能力極弱,S3~S6級的繁殖株數(shù)少,產(chǎn)生種子的能力受到影響,更新困難。根據(jù)高度級與胸徑大小級劃分的種群大小統(tǒng)計結(jié)果一致。[結(jié)論]該種群屬衰退型,更新存在極大的困難,應(yīng)加強綜合保護。
球果詳解
?緊密型聚合果:主要特征是小蓇葖果緊包果軸,呈圓柱形、卵圓形或長圓形,果軸不裸露,聚合果一般不扭曲。木蘭屬、木蓮屬、擬單性木蘭屬、觀光木屬、鵝掌楸屬的球果屬此類。木蘭屬與鵝掌楸屬球果多呈圓柱形,木蓮屬球果呈卵圓形,觀光木屬與擬單性木蘭屬球果多呈長圓形。觀光木屬、木蘭屬的球果較大,如觀光木聚合果長10至13厘米,直徑約9厘米;白玉蘭聚合果長13至15厘米,直徑3.5至5厘米。木蓮屬、鵝掌楸屬及擬單性木蘭屬球果較小,如鵝掌楸聚合果長7至9厘米,直徑3至4厘米;樂東擬單性木蘭聚合果長3至6厘米 ,直徑2至3厘米。
松散型聚合果:主要特征是小蓇葖果排列不緊密,疏離,果軸局部裸露,呈穗狀,果軸扭曲或不扭曲,含笑屬樹種的球果均屬此類。不同樹種球果大小有異,如金葉含笑聚合果長7至20厘米,黃心夜合聚合果長9至15厘米,樂昌含笑聚合果長7至12厘米。
1.木蘭科植物的引種
仙湖植物園現(xiàn)已引種木蘭科植物11屬近100種(不包括亞種、變種及雜交種),絕大部分種類生長良好,已有40多種開花,少數(shù)種類可以正常結(jié)實。
2.木蘭科植物的細胞學研究
木蘭科的15個屬中已有11個屬大約100個種的染色體已被計數(shù),各屬的染色體基數(shù)均為19(X=19),多倍體僅存在于幾個屬中,如:木蘭屬(4X,6X),鵝掌楸屬(4X)和擬單性木蘭屬(6X)。在玉蘭亞屬的一些栽培種中,特別是它們的雜交種中,存在著不同的倍性水平和大量的非整倍體,具豐富的遺傳多樣性,其頻繁的缺失或增加,可能是玉蘭亞屬內(nèi)存在大量的形態(tài)特征變異的原因。我們對木蘭科的20種類以及17人工雜交種進行了染色體計數(shù),并通過細胞學鑒定手段確定了我們的人工雜交種的真實性。
3.木蘭科植物的分子系統(tǒng)學研究
木蘭科(Magnoliaceae)植物由于具有較多原始的性狀,被認為是被子植物中原始古老的類群,對研究有花植物的起源和系統(tǒng)發(fā)育有著重要意義。因其各屬植物的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部形態(tài)有很多交叉,長期以來在對木蘭科植物分類系統(tǒng)及親緣關(guān)系的認識上存在著很大分歧,除鵝掌楸屬(Liriodendron)外的其余屬與木蘭屬的界限均有很大爭議。
近些年來,采用分子生物學手段來分析許多存在爭議的系統(tǒng)學問題,已經(jīng)取得很大成功,RFLP、RAPD、cpDNA基因序列測定(psbA-trnH、atpB-rbcL、matK、ndhF)等分子標記在木蘭科植物系統(tǒng)學研究中得到應(yīng)用,在驗證了許多解剖學、形態(tài)學觀點的同時,提出了許多與形態(tài)學分類系統(tǒng)很不相同的木蘭科植物系統(tǒng)發(fā)育分支圖,提供了一些新的分類思路。
仙湖植物園對葉綠體中trnL基因內(nèi)含子區(qū)(29個種和2個外類群)、trnL-trnF基因間隔區(qū)(19個種和3個外類群)序列及matK序列(包括14個種)的進行了測定和系統(tǒng)分支分析,來探討木蘭科科下屬間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系問題。還利用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)來檢測玉蘭亞屬種間及品種間的親緣關(guān)系,對經(jīng)典的形態(tài)學分類及現(xiàn)代cpDNA序列分析結(jié)果進行了驗證。
4.木蘭科植物的雜交育種研究
Soulange-Bodin于1820~1840年將玉蘭與紫玉蘭雜交成花色不同的17個栽培品種,即木蘭科第一批人工雜交品種。在美國,原產(chǎn)木蘭屬種類雖僅8種,可美國學者卻成立了木蘭學會,不僅重視引種我國和日本產(chǎn)的種類,還將其原產(chǎn)種類及其原產(chǎn)種和國外種進行雜交。如:M.virginiana×M.tripetala、M.virginiana×M.hypoleuca、M.hypoleuca×M.sieboldii、M.denudata×M.campbellii等等,培育出很多的園藝雜交種。
對植物資源的收集、保存和利用是植物園的主要任務(wù)。仙湖植物園收集的木蘭科植物中現(xiàn)已開花的種類有64種(含20個品種),主要是木蘭屬和含笑屬的種類。2002年開始對現(xiàn)有開花的種類進行了人工雜交實驗,希望選育出一些較好園藝新品種。親本雙方均來自仙湖,將花粉和柱頭的活力進行測定后,在花色不同的、喬灌不同的、常綠和落葉不同的種類間進行雜交?,F(xiàn)有19個組合的雜交實生苗,生長良好,部分種類雜種優(yōu)勢明顯。并全部進行了細胞學鑒定。
木蘭科的分類由于學者們對屬的概念仍有分歧,曾有過不少爭論,但木蘭科中除了鵝掌楸屬外,其他各屬形態(tài)特征較相似而連續(xù),構(gòu)成較自然的組合。
李捷(1997)嘗試對木蘭科植物進行修訂,從大量標本來看,其葉形變異很大,有時同一采集號內(nèi)變異也很明顯,根據(jù)葉形進行分類也不成熟,另外根據(jù)地理分布范圍對其進行亞種處理,也告失敗。因為在云南分布的許多地方,其葉形特征重疊,且變異連續(xù),故其支持了馬關(guān)木蓮并入紅花木蓮。
在 《中國植物志》(第30卷第1冊)中并未記載馬關(guān)木蓮Manglietia maguanica,《Flora of China》vol.7、《云南植物志》第16卷(P9-10)中將馬關(guān)木蓮Manglietia maguanica并入了紅花木蓮Manglietia insignis。
Chen & Nooteboom(1993)曾將此種歸并于紅 花木蓮Manglietia insignis(Wall.) Blume 之中,Xia et al.(2008)從之。但司馬永康(2011)等認為據(jù)對標本和活植物的觀察,本種葉較大,質(zhì)地較革質(zhì),被白粉等,是一個比較明確而獨立的種,應(yīng)當恢復。