兩個氧原子以共價鍵結合的一個離子團，具有雙氧水（H2O2）的結構。

堿金屬在燃燒的時候會產生過氧化物，如Na2O2。

其他過氧根化合物有：過氧化鎂（MgO2，易潮解為Mg(OH)2），過氧化鉀（K2O2，不穩(wěn)定，易被氧化成KO2）

過氧根造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
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（除稅）		 行情 品牌 單位 稅率 供應商 報價日期
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安科電氣

 套 13% 石家莊安科電氣有限公司
過氧化鈉(粒) 類型:過氧化物;品種:過氧化鈉;詳細規(guī)格型號:500g;生產廠家:中心化驗室; 查看價格 查看價格

賽多利斯

 瓶 13% 長治市晶科達工貿有限公司
過氧化鈉 AR 查看價格 查看價格

kg 13% 武漢市洪山中南化工試劑有限公司
過氧乙酸 品種:消毒劑、噴灑劑;規(guī)格:25L/桶; 查看價格 查看價格

消消樂

 桶 13% 陜西消消樂生物科技有限公司
過氧乙烯 類型:清漆,型號:G52-2 查看價格 查看價格

華賓

 kg 13% 岳陽市昌弘貿易有限公司
過氧化甲乙酮 (引發(fā)劑) 查看價格 查看價格

光明

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過氧化環(huán)己酮 (引發(fā)劑) 查看價格 查看價格

光明

 t 13% 無錫久耐防腐化工有限公司
過氧化苯甲酰 (引發(fā)劑) 查看價格 查看價格

光明

 t 13% 無錫久耐防腐化工有限公司
材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價		 含稅
信息價		 行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
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m2 云浮市郁南縣2022年3季度信息價
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m2 湛江市2005年2月信息價
材料名稱 規(guī)格/需求量 報價數 最新報價
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扁竹根 扁竹根|265m2 1 查看價格 參天(成都)園林景觀工程有限公司 全國   2022-10-10
黑白根石 黑白根石|1m2 1 查看價格 深圳市鼎盛源建筑材料有限公司 廣東  中山市 2012-11-23
隔根帶 隔根帶|126m 3 查看價格 廣東揭陽三興苗木場 廣東  深圳市 2021-06-17
隔根板 5厚綠色隔根板分隔條|1m2 2 查看價格 東莞市景森塑膠有限公司 廣東   2021-02-04
磯根 1.磯根2.高度25-30cm3.冠幅20-25,枝葉密實,密栽4.25盆/m2|1m2 2 查看價格 廣州南粵園林景觀綠化有限公司 廣東  中山市 2021-08-20
磯根 1.磯根2.高度25-30cm3.冠幅20-25,枝葉密實,密栽4.25盆/m2|1m2 1 查看價格 中山庭院管家園林綠化工程有限公司 全國   2021-08-30
過氧化氫 AR500mL|4瓶 1 查看價格 上海壘固儀器有限公司 陜西   2018-04-17
隔根帶 1、PE深灰色隔根帶,H=9.5cm,厚2mm|1m 3 查看價格 廣州市南谷園林用品有限公司 廣東   2021-09-13

過氧化物易與水反應，并生成對應堿與氧氣。

如2Na2O2 2H2O=4NaOH O2↑

與堿金屬同列的氫元素，其過氧根化合物H2O2不穩(wěn)定，易分解為水和氧氣。

如2H2O2==MnO2（催化劑）==2H2O O2↑

叉是得到的電子，sp雜化軌道是直線，p軌道是相碰的橢圓。2100433B

過氧根概述常見問題

  • 辣根過氧化物酶催化過氧化氫的機理，求助大神

    過氧化氫酶屬于過氧化物酶，是包含關系。過氧化物酶的范圍更大，其有過氧化氫酶的一切性質，和其沒有的性質。過氧化氫酶：是催化過氧化氫分解成氧和水的酶，存在于細胞的過氧化物體內。過氧化氫酶是過氧化物酶體的標...

  • 辣根過氧化物酶只能應用于ELISA，對不？

    辣根過氧化物酶用于ELISA的標記用酶RP是一種分子量達44 000的糖蛋白，由無色的酶蛋白和深棕色的鐵卟啉結合而成，中性糖和氨基糖約占18％。每一個HRP分子中含一個氯化血紅素IX作輔基，...

  • 過氧化氫的用途

    過氧化氫，化學式為H2O2，其水溶液俗稱雙氧水，外觀為無色透明液體，是一種強氧化劑，適用于傷口消毒及環(huán)境、食品消毒。用途氧化劑。漂白劑。點滴分析測定鈣、鈷、銅、錳、鈦、釩、銨及。有機合成。過氧化氫簡介...

過氧根概述文獻

雙氧水(過氧化氫)檢驗方法 雙氧水(過氧化氫)檢驗方法

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評分： 4.6

雙氧水（過氧化氫）檢驗方法 工業(yè)過氧化氫中過氧化氫含量的測定 工作原理： 在酸性介質中， 過氧化氫與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應， 根據高錳酸鉀標準滴定 溶液的消耗量，計算過氧化氫的含量。反應是如下： KMnO 4+3H 2SO4+5H 2O2==K 2SO4+2MnO 4+5O2+8H 2O 儀器與試劑：棕色滴定管 滴瓶 硫酸溶液（ 1+15）：量取 25mLH 2SO4， 375mL 蒸餾水 高錳酸鉀標準滴定溶液（ 0.1mol/L）：準確量取 0.79015g 高錳酸鉀試樣，溶解 并移入 250mL 容量瓶中，進行標定。 步驟： 1）用 10mL~25mL 的滴瓶以減量法對三種規(guī)格的產品稱量如下：質量分數為 27.5%~30%規(guī)格的產品，稱量約 0.15~0.20g 試樣； 35%規(guī)格產品，稱取約 0.12~0.16g 試樣， 精確至 0.0002g；置于一以加有 100mL 硫酸溶液

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十萬噸過氧化氫技術改造總結 十萬噸過氧化氫技術改造總結

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評分： 4.7

針對現有固定床蒽醌加氫生產過氧化氫的工藝特點,對氫化塔盤、氧化塔、氧化尾氣、后處理等進行技術改造及優(yōu)化控制,保證裝置長周期穩(wěn)定運行,并取得了良好的節(jié)能效果。

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過氧化物酶，酶學分類號為EC 1.11.1.7。

該酶催化

Donor+ H2O2--→Oxidized donor+2 H2O。

辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP) 比活性高，穩(wěn)定，分子量小，純酶容易制備，所以最常用。HRP廣泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由無色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多個同功酶組成，分子量為40,000，等電點為PH3~9，酶催化的最適PH因供氫體不同而稍有差異，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下飽和度硫酸銨溶液。HRP的輔基和酶蛋白最大吸收光譜分別為403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的純度。高純度的酶RZ值應在3.0左右(最高可達3.4)。RZ值越小，非酶蛋白就越多。

用途

1) RZ>3 活性 >250u/mg， 主要應用于免疫學，是高純度的過氧化酶。采用特殊色譜純化技術以除去會影響免疫學反應的同工酶B .

2) RZ>2 活性 >180u/mg ，主要應用于臨床化學，我們的客戶也有將這個規(guī)格的產品應用于免疫學研究的。此時，一個標準化的分析方法就變得尤為重要。

3) RZ>1 活性 >100u/mg，主要應用于血糖試紙和尿液分析試紙。

4) RZ>0.6 活性 >60u/mg ，主要應用于尿液分析試紙。

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辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)廣泛分布于植物中，因辣根中含量最高而得名，由無色酶蛋白和深棕色鐵卟啉(輔基)構成一種糖蛋白(含糖18%)。此酶溶于水和50%飽和度以下的硫酸銨溶液。

HRP分子量較小(40kDa)，標記物容易穿透入細胞內部;作用底物為H2O2，以二氨基聯苯胺(DAB)為供氫體的反應產物為不溶性的棕色吩嗪衍生物，可用普通光鏡觀察;在pH3.5~12范圍內穩(wěn)定，對熱及有機溶劑的作用亦較穩(wěn)定，能耐受63℃加熱15min;用甲苯與石臘包埋切片處理或用純乙醇及10%甲醛水溶液固定作冰切片均不影響其活性;溶解性好，100mL緩沖鹽溶液中可溶解5gHRP，并可溶解于62%飽和度以下的硫酸銨溶液中，故常用硫酸銨分級沉淀法分離純化;氰化物、硫化物、氟化物、及疊氮化物等對HRP的活性有抑制作用，應避免使用NaN3作為酶標試劑的防腐劑，以防止失活。

凡能在HRP和H2O2存在時被酶催化H2O2反應而和成有色產物的化合物(供氫體)都可以用顯色劑。供氫體的產物分不溶性和可溶性兩類。前者最常用的為3，3'二氨基聯苯胺(3,3'diaminobenzidine,DAB)，適用于免疫組化法;反應后的氧化型中間體迅速聚合，形成不溶性棕色吩嗪衍生物;這種多聚物還能還原和螯合四氧化餓，形成具有電子密度的產物，適用電鏡檢查;此外還有飽和聯苯胺溶液，氧化后產物呈黃褐色，多用于酶免疫擴散的深沉線顯色。后者最常用的為鄰苯二胺(O-phenylene diamine,OPD)，產物橙色，可溶性、敏感性高，最大吸收值為490nm，可用肉眼判別;易被濃酸終止反應，顏色可數小時不變，是ELISA中最常用的一種;但對光敏感，使用時要避光，并發(fā)現有致癌作用。

用HRP標記抗體需借助交聯劑的作用，將酶連接在抗體分子上。常用的交聯劑為過碘酸鈉和戊二醛(glutaraldehyde,CHO-(CH2)3-CHO)。

改良過碘酸鈉法

HRP分子中與酶活性無關的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基反應發(fā)生自身偶聯，在標記前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘存的α-和ε-氨基。酶與抗體的結合反應后，再加入硼氫化鈉(NaHB4)還原成穩(wěn)定的結合物。

[標記步驟]

(1)取5mg HRP溶于0.5mL蒸餾水，加入1%2，4而二硝基氟苯(DNFB)無水乙醇溶液0.1mL，室溫(20℃±)下輕微攪拌作用1h。

(2)加入1mL 0.06mol/L NaIO4，室溫下避光輕攪30min，溶液呈黃綠色。

(3)加入1mL0.16mol/L乙二醇，室溫(20℃±)下輕攪作用1 h，終止氧化反應。

(4)加入5mg抗體(Ig)，裝入透析袋，置0.05mol/L，pH9.6碳酸鹽緩沖液(無水碳酸鈉1.5g，碳酸氫鈉2.93g,蒸餾水加至1 000 mL)1 000 mL中，4℃透析過夜，更換3次。

(5)取出透析袋中液體(約3 mL)，加入5mg/mLNaHB4 0.2 mL 4℃ 2h或過夜。

(6)加50%飽和硫酸銨(NH4)2SO4溶液(硫酸銨850g，蒸餾水加至1 000 mL，以30%氨水調pH7.2)6 mL沉淀結合物，置4℃30min后，3 000r/min離心30min，取深沉(SPA不需要進行此步)。

(7)將沉淀物溶于PBS(0.02M pH7.4)中，裝入透析袋，并以此緩沖液透析平衡6-12h，換液3次。

(8)在結合物內加入BSA至蛋白濃度為10mg/ mL，或加等量60%甘油，測定工作效價后，小量分裝(或凍干，不需加甘油)，低溫保存?zhèn)溆谩?/p>

戊二醛交聯法

戊二醛是一種常用的同型雙功能交聯劑，通過它的兩個醛基分別與HRP和抗體蛋白的氨基結合，形成HRP-戊二醛-Ab蛋白結合物。反應可在4-40℃溫度范圍，pH6.0~8.0 的緩沖溶液中進行，分為一步法和二步法，戊二醛一步法是將酶和待標記抗體混合，同時加入戊二醛進行交聯反應。戊二醛二步法是將酶先與戊二醛作用，形成酶-戊二醛結合物，結過透析或層析除去未結合的戊二醛，然后再與抗體結合。

[標記步驟]

(1)取10mgHRP溶于0.2 mL1.25%戊二醛(用0.01mol/L、pH6.8PB將25%戊二醛稀釋為1.25%)，室溫(20℃左右)反應結合18h。

(2)用0.15mol/LNaCl平衡過的Sephadex G-50凝膠柱洗脫，除去游離的戊二醛，或用0.01mol/L，pH7.2PBS，4℃透析過夜。

(3)將5mg抗體IgG溶于1mL0.15mol/L NaCl，再與醛化HRP溶液(10mg/mL)混合。

(4)加入0.1mL 1mol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液(調節(jié)pH至9.0~9.6)，4℃，電磁攪拌下結合24h。

(5)加入0.1mL0.2mol/L賴氨酸(0.29g溶于10mL蒸餾水)，4℃放置2h，以封閉殘留的醛基，終止反應。

(6)裝入透析袋，以0.01mol/L、pH7.2 PBS，4℃透析過夜，或通過Sephadex G-200凝膠柱層析，用PBS洗脫，收集第1峰洗脫液，加入等量60%甘油，測工作效價后，小量分裝，4℃或-20℃保存。

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雙氧水(過氧化氫)，過氧化鈉，過氧化鈣等等。

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