密度 |
8.9 g/cm3 |
熔點 |
1325-1370 ℃ |
Hastelloy C-22 在常溫下合金的機(jī)械性能的最小值:
合金和狀態(tài) |
抗拉強度 Rm N/mm2 |
屈服強度 RP0.2N/mm2 |
延伸率 A5 % |
Hastelloy C22 |
690 |
283 |
40 |
Hastelloy C-22 (UNS N06022/W N 2.4602)
合金 |
% |
鎳 |
鉻 |
鉬 |
鐵 |
鎢 |
鈷 |
碳 |
錳 |
硅 |
釩 |
磷 |
硫 |
哈C |
最小 |
余量 |
14.5 |
15 |
4 |
3 |
|||||||
最大 |
16.5 |
17 |
7 |
4.5 |
2.5 |
0.08 |
1 |
1 |
0.35 |
0.04 |
0.03 |
||
C22 |
最小 |
余量 |
20.0 |
12.5 |
2 |
2.5 |
|||||||
最大 |
22.5 |
14.5 |
6 |
3.5 |
2.5 |
0.015 |
0.5 |
0.08 |
0.35 |
0.02 |
0.02 |
Hastelloy C22合金有很好的抗點蝕,縫隙腐蝕和應(yīng)力腐蝕開裂能力。它具有優(yōu)異的抗氧化水介質(zhì)能力,包括濕氯,硝酸或者含有氯化物離子的氧化性酸的混合酸。同時,Hastelloy C22合金也有理想的的抵抗過程中遭遇的還原性和氧化性環(huán)境的能力。依靠這種萬能的性能,它能在一些令人頭疼的環(huán)境中使用,或者在多種生產(chǎn)目的工廠中應(yīng)用。Hastelloy C22合金對各種化工環(huán)境有著異常的抵御能力,包括強氧化性物質(zhì),比如氯化鐵、氯化銅、氯、熱污染溶液(有機(jī)的無機(jī)的),甲酸、乙酸、醋酸酐、海水和鹽溶液等。Hastelloy C22合金在焊接熱影響區(qū)有抵抗晶界沉淀形成的能力,這樣使它在焊接狀態(tài)下也能適應(yīng)很多種化工過程的應(yīng)用。
Hastelloy C22為面心立方晶格結(jié)構(gòu)。
Hastelloy C22合金適用于各種含有氧化和還原性介質(zhì)的化學(xué)流程工業(yè)。較高的鉬、鉻含量使合金能夠耐氯離子的侵蝕,鎢元素也進(jìn)一步提高了其耐腐蝕性。Hastelloy C22是僅有的幾種能夠耐潮濕氯氣、次氯酸鹽以及二氧化氯溶液腐蝕的材料之一,該合金對高濃度的氯化鹽溶液具有顯著的耐腐蝕性(如氯化鐵和氯化銅)。
Hastelloy C22合金在化工和石化領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,如應(yīng)用在接觸含氯化物有機(jī)物的元件和催化系統(tǒng)中。這種材料尤其適合在高溫、混有雜質(zhì)的無機(jī)酸和有機(jī)酸(如甲酸和乙酸)、海水腐蝕環(huán)境中使用。
1.醋酸/醋酸酐
2.酸浸
3.玻璃紙制造
4.氯化系統(tǒng)
5.復(fù)雜的混合酸
6.電鍍鋅槽的輥子
7.膨脹波紋管
8.煙氣清洗器系統(tǒng)
9.地?zé)峋?
10.氟化氫熔爐清洗器
11.焚燒清洗器系統(tǒng)
12.核燃料再生
13.殺蟲劑生產(chǎn)
14.磷酸生產(chǎn)
15.酸洗系統(tǒng)
16.板式熱交換器
17.選擇性過濾系統(tǒng)
18.二氧化硫冷卻塔
19.磺化系統(tǒng)
20.管式熱交換器
21.堆焊閥門
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玻璃物理性能 種類 遮陽(透光) 傳熱(U 值) W/m 2 .K 隔聲 (Db) 安全性 常規(guī)厚度( mm) 常規(guī)尺寸 (最 大, mm)遮陽系數(shù) 可見光 紅外線, 浮法玻璃 ≈90% ≈85% 25-35 0.55, 0.7,1.1,2.0, 2.1, 2.5, 3.0,3.5, 4.0, 5.0,6.0, 8.0, 10,12,15,19 3660×10000 Low-E 玻璃 (高透型) ≈80% ≈30% 3, 4, 5, 6,8, 10, 12, 15,19 2540×3660 Low-E 玻璃 (遮陽型) ≈55% ≈15% 3, 4, 5, 6,8, 10, 12, 15,19 2540×3660 Low-E 玻璃 (雙銀) ≈73% ≈10% 3, 4, 5, 6,8, 10, 12, 15,19 2540×3660 熱反射鍍膜玻璃 0.23-0.79 ≈25
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)(E k 第一章:材料電學(xué)性能 1 如何評價材料的導(dǎo)電能力?如何界定超導(dǎo)、導(dǎo)體、半導(dǎo)體和絕緣體材料? 用電阻率 ρ或電阻率σ評價材料的導(dǎo)電能力。 按材料的導(dǎo)電能力(電阻率),人們通常將材料劃分為: 2、經(jīng)典導(dǎo)電理論的主要內(nèi)容是什么?它如何解釋歐姆定律?它有哪些局限性? 金屬導(dǎo)體中,其原子的所有價電子均脫離原子核的束縛成為自由電子, 而原子核及內(nèi)層 束縛電子作為一個整體形成離子實。 所有離子實的庫侖場構(gòu)成一個平均值的等勢電場, 自由 電子就像理想氣體一樣在這個等勢電場中運動。 如果沒有外部電場或磁場的影響, 一定溫度 下其中的離子實只能在定域作熱振動, 形成格波,自由電子則可以在較大范圍內(nèi)作隨機(jī)運動, 并不時與離子實發(fā)生碰撞或散射, 此時定域的離子實不能定向運動, 方向隨機(jī)的自由電子也 不能形成電流。 施加外電場后, 自由電子的運動就會在隨機(jī)熱運動基礎(chǔ)上疊加一個與電場反 方向的平均分量,形
Hastelloy G3生產(chǎn)工藝
G3合金管材生產(chǎn)工藝:1 熱軋成型 2熱擠壓成型 ( G3合金高溫塑性差,熱成型溫度范圍窄,變形抗力較大,在1150℃~1220℃左右時,合金的熱塑性最好,因此G-3合金管材生產(chǎn)主要采用熱擠壓工藝成型。坯料在擠壓筒中的熱變形是熱擠壓成型中的關(guān)鍵技術(shù),也是G-3合金管材生產(chǎn)的瓶頸)
在高溫奧氏體區(qū)變形的金屬,隨著變形量的增大,加工硬化過程和高溫動態(tài)軟化過程(動態(tài)回復(fù)和動態(tài)再結(jié)晶)同時進(jìn)行。
Ⅰ 加工硬化階段(0<ε<εc)
當(dāng)塑性變形小時,位錯密度不斷增加,變形抗力也不斷增加直到最大值。另一方面,由于材料在高溫下變 形,變形中產(chǎn)生的位錯能夠在熱加工過程中通過交滑移和攀移等方式運動,使部分位錯消失,部分重新排列,造成奧氏體的回復(fù)。由于位錯的增值速度相對來說與變形量無關(guān),而位錯的消失速度則與位錯密度值有關(guān)。因此當(dāng)變形量逐漸增大時,位錯密度也增大,位錯消失速度也增大,反映在真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線上隨著變形量增大加工硬化速度減慢,但是總的趨向在第一階段還是超過動態(tài)軟化,因此隨著變形量增加變形應(yīng)力不斷增加。
Ⅱ 開始再結(jié)晶階段(εc<ε<εs)
在第一階段動態(tài)軟化抵消不了加工硬化,隨著變形量的增加金屬內(nèi)部畸變能不斷升高,達(dá)到一定程度后在奧氏體中將發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶。通過大角度晶界的移動,位錯大量消失,位錯原來集聚的地方形成新的晶粒。隨著變形的繼續(xù)進(jìn)行,在熱加工過程中不斷形成再結(jié)晶核心并繼續(xù)成長直到完成一輪再結(jié)晶,變形應(yīng)力降到最低值。發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶需要一個最低的變形量,稱為動態(tài)再結(jié)晶的臨界變形量,以εc表示,εc幾乎與真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線上峰值應(yīng)力所對應(yīng)的應(yīng)變量εp相等,一般εc≈0.8-0.9εp。
Ⅲ 穩(wěn)定變形階段(ε>εs)
動態(tài)再結(jié)晶發(fā)生后,隨著變形的繼續(xù),一方面再結(jié)晶繼續(xù)發(fā)展,使金屬軟化;另一方面已發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶的晶粒又承受新的變形,產(chǎn)生加工硬化。這兩個過程同時進(jìn)行,達(dá)到平衡時,流變應(yīng)力近似不變,使真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線近似水平。這種情況稱為連續(xù)動態(tài)再結(jié)晶如。如果變形溫度較高,變形速率較小,則第三階段的真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線可能出現(xiàn)波浪式變化,稱為間斷動態(tài)再結(jié)晶。
(1) 動態(tài)回復(fù)
動態(tài)回復(fù)常常發(fā)生在一些層錯能較高的金屬的熱塑性變形過程中,如鋁及鋁合金,工業(yè)純鐵、鐵素體鋼以及鋅、鎂、錫等金屬。這類金屬在熱塑性變形時,其位錯的交滑移和攀移比較容易進(jìn)行,因此一般認(rèn)為動態(tài)回復(fù)是這類材料熱加工過程中唯一的軟化機(jī)制,即使在遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于靜態(tài)再結(jié)晶溫度下進(jìn)行熱加工,通常也只有動態(tài)回復(fù)而不發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶。動態(tài)回復(fù)過程中發(fā)生的組織演化主要是點缺陷、位錯的消除和重排以及亞晶的形成。動態(tài)回復(fù)的發(fā)生降低了變形畸變能,減小了動態(tài)再結(jié)晶發(fā)生的驅(qū)動力,動態(tài)再結(jié)晶過程受到一定抑制或根本不發(fā)生。
當(dāng)熱變形以動態(tài)回復(fù)機(jī)制進(jìn)行時,其組織主要呈現(xiàn)以下特征:原始晶粒沿變形方向被拉長,亞晶呈等軸性并且亞晶內(nèi)位錯密度很低;其真應(yīng)力-真應(yīng)變曲線是一個逐漸增大直至達(dá)到一穩(wěn)態(tài)流變階段的曲線,沒有峰值應(yīng)力。動態(tài)回復(fù)機(jī)制發(fā)生的溫度一般在0.4-0.6Tm。動態(tài)回復(fù)后的金屬位錯密度高于相應(yīng)的冷變形后靜態(tài)回復(fù)的密度。
(2) 動態(tài)再結(jié)晶
動態(tài)再結(jié)晶可以分為兩種:連續(xù)動態(tài)再結(jié)晶和斷續(xù)動態(tài)再結(jié)晶。金屬在變形中全部發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶后,繼續(xù)變形一定程度后才開始發(fā)生第二輪動態(tài)再結(jié)晶,為斷續(xù)動態(tài)再結(jié)晶。反之,前一輪動態(tài)再結(jié)晶結(jié)束之前,在已發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶的部分中,繼續(xù)變形,又重新發(fā)生動態(tài)再結(jié)晶,則為連續(xù)動態(tài)再結(jié)晶。斷續(xù)動態(tài)再結(jié)晶一般發(fā)生在變形溫度很高,應(yīng)變速率極低的情況下,在大部分的變形條件下發(fā)生的都是連續(xù)動態(tài)再結(jié)晶。
動態(tài)再結(jié)晶是在變形過程中形核和長大的。變形停止,動態(tài)再結(jié)晶就停止。動態(tài)再結(jié)晶的形核方式與靜態(tài)再結(jié)晶類似,需要滿足 "尺寸和取向的差別"條件,即要求再結(jié)晶核心的尺寸要達(dá)到一定的臨界尺寸,一般為1-3μm;同時要求再結(jié)晶核心至少有一個大角度晶界。因此,動態(tài)再結(jié)晶的優(yōu)先形核位置一般在應(yīng)變集中的微區(qū),如原始晶界、析出相周圍、孿晶界面等。動態(tài)再結(jié)晶晶粒長大的驅(qū)動力是新晶粒與原始晶粒間的畸變能差。動態(tài)再結(jié)晶過程的最大特點是新晶粒內(nèi)部的畸變能還要隨著變形的進(jìn)行而增大,所以在再結(jié)晶晶粒的長大過程中,長大驅(qū)動力隨變形的進(jìn)行不斷減小,最終晶粒停止長大,達(dá)到一定的穩(wěn)定尺寸。所以當(dāng)熱變形達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時,其晶粒尺寸也呈穩(wěn)定的分布。
動態(tài)再結(jié)晶能夠細(xì)化原始粗大奧氏體組織,得到新的畸變程度較小的晶粒,因此動態(tài)再結(jié)晶在熱加工中有著非常重要的應(yīng)用。通常在動態(tài)再結(jié)晶發(fā)生前會有不同程度的動態(tài)回復(fù)發(fā)生,降低一部分的畸變能,但此時畸變能還是在增大的。隨著變形的進(jìn)行,當(dāng)應(yīng)變達(dá)到臨界應(yīng)變時,積累的大量畸變能便會引發(fā)動態(tài)再結(jié)晶,隨著再結(jié)晶的發(fā)生,位錯大量消除,畸變能降低。當(dāng)全部畸變組織被新的再結(jié)晶晶粒占據(jù)時,再結(jié)晶過程結(jié)束。
晶粒尺寸主要受變形溫度、應(yīng)變速率以及第二相的影響。在變形過程沒有晶界第二相時變形溫度的提高和應(yīng)變速率的降低,動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸變大。溫度和應(yīng)變速率的綜合影響可以用Zener-Hollomn因子表示。
動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸隨著Z因子的增大而減小,隨Z因子的減小而增大。金屬在熱變形時如有細(xì)小分散的第二相存在(如鋼中的碳化物,高溫合金中的金屬間化合物),會阻礙晶界移動,起抑制動態(tài)再結(jié)晶晶粒長大的作用。
(3) 亞動態(tài)再結(jié)晶、靜態(tài)再結(jié)晶以及晶粒長大
亞動態(tài)再結(jié)晶是動態(tài)再結(jié)晶核心在應(yīng)變結(jié)束后的晶粒長大。靜態(tài)再結(jié)晶是在變形后在高位錯密度區(qū)(如晶界、形變帶)形成的沒有應(yīng)變的新核心的形核與長大。再結(jié)晶完成后,在高溫繼續(xù)停留時,晶界會繼續(xù)遷動,但遷動的速度比較慢,大晶粒吞并小晶粒,這叫做晶粒長大。晶粒長大的驅(qū)動力不再是畸變能而是界面能。靜態(tài)再結(jié)晶和亞動態(tài)再結(jié)晶的不同在于,靜態(tài)再結(jié)晶強烈的依賴于形變量和溫度,較少依賴于應(yīng)變速率,但是亞動態(tài)再結(jié)晶對應(yīng)變不敏感,溫度略有影響,主要受應(yīng)變速率的控制。
亞動態(tài)再結(jié)晶、靜態(tài)再結(jié)晶以及晶粒長大是金屬在熱變形后的高溫停留時間或變形間隙中發(fā)生的,可以統(tǒng)稱為后動態(tài)再結(jié)晶。動態(tài)再結(jié)晶與后動態(tài)再結(jié)晶構(gòu)成了金屬在熱變形過程和變形間隙以及變形后期的組織演化,建立合適的動態(tài)再結(jié)晶以及后動態(tài)再結(jié)晶模型對于制定不同金屬材料的熱加工參數(shù)、熱變形組織的控制幫助十分重大。
Hastelloy G3組成結(jié)構(gòu)
G3鎳基耐蝕合金以抗液體介質(zhì)(室溫,有時也可高于室溫)腐蝕能力為其主要性能。含鎳量一般不超過70%,主要添加Cu,Cr,Mo,Fe,W等,以適應(yīng)各種不同化學(xué)性質(zhì)的工作介質(zhì)。其主要合金化原理如下:
鎳:基體元素,具有非常好的延展性,面心立方結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,能夠容納大量的合金元素。對堿溶液有極佳的抵抗能力。
鋁:作為脫氧劑,冶煉時去除熔化金屬的氧。
碳:有害元素,會導(dǎo)致碳化物的形成,造成晶界敏化,降低腐蝕性能。
鉻:主要的合金元素,增強對氧化性溶液(如硝酸,鉻酸)的抵抗能力,同時增強對局部腐蝕的抵抗能力(如點蝕、縫隙腐蝕)。
銅:增強對非氧化性溶液的抵抗能力(如鹽酸、稀硫酸)。
鐵:在滿足使用性能的情況下用來降低成本,但是使用鐵質(zhì)模具和廢料來生產(chǎn)就不可避免包含一些鐵的成分。
鎢和鉬:增強對氧化性溶液的抵抗能力(如鹽酸、稀硫酸),增強對局部腐蝕的抵抗能力。
鈮和釩:原來用于固定碳元素。
硅:有害元素,原材料冶煉中帶過來,要盡可能的降低,硅會穩(wěn)定碳化物和金屬間化合物,如σ相、μ相。
G3合金再結(jié)晶后,隨著保溫時間的延長,奧氏體晶粒發(fā)生了長大和粗化,有的晶界部分有二次再結(jié)晶生 成并發(fā)生長大;晶粒度隨著溫度的增高長大粗化的更明顯,這是因為隨著溫度升高,位錯密度減小,晶界遷移速率變快,晶粒長大速度變大;在其它變形條件相同的條件下,初始晶粒度大小和再結(jié)晶后的晶粒大小沒有必然的聯(lián)系,總體來說初始晶粒度越大再結(jié)晶晶粒越大,但長大規(guī)律不明顯;在其它變形條件一定的情況下,隨著應(yīng)變速率的升高,再結(jié)晶晶粒變細(xì),這是因為在其它變形條件相同的情況下,應(yīng)變速率越高,變形后的位錯密度越大,再結(jié)晶的驅(qū)動力越大,形核率也越高,因而再結(jié)晶晶粒越多,晶粒尺寸越小;隨著變形溫度升高,晶粒尺寸增加較大,其原因是在其它變形條件相同的情況下,變形溫度越高,材料的位錯密度越小,導(dǎo)致再結(jié)晶時形核率減少;同時溫度越高再結(jié)晶的晶粒的長大速度越快,后形核的再結(jié)晶核來不及長大就被先長大的大晶粒吞并,從而再結(jié)晶過程中能長大的晶粒數(shù)減少,再結(jié)晶晶粒變粗。
Hastelloy G3應(yīng)用領(lǐng)域
G系列合金(G3、G30、G35)主要用于石化工業(yè)如油井管、濕法磷酸生產(chǎn)使用的蒸發(fā)器,核工業(yè)中核燃料再生設(shè)備、以及鋼廠酸洗設(shè)備等。C系列合金(C276、C22、C4)是使用量最大的一類耐蝕合金之一,在氧化或還原環(huán)境下都有很好的耐腐蝕性。因此廣泛應(yīng)用于各種腐蝕環(huán)境復(fù)雜的地方,如核工業(yè)、制藥工業(yè)等。690合金是一種非常重要的核材料,是核電站核能發(fā)電蒸汽管的不可替代材料,屬于核心部件,對應(yīng)力腐蝕開裂具有很好的抵抗作用。
鉆采石油、天然氣時,除需要鉆探機(jī)械設(shè)備外,還需要專用管材,即鉆柱、套管、油管等,統(tǒng)稱為"油井管"。油氣工業(yè)用鋼總量中,油井管約占40%,是石油、天然氣開采中的一個重要組成部分。根據(jù)中國油氣開采環(huán)境的特殊性,專家認(rèn)為,超高強度油套管、高抗擠套管、耐酸性環(huán)境腐蝕油管和特殊螺紋油井管是中國當(dāng)今和未來急需的高性能油井管。中國高性能油井管基本上都依賴進(jìn)口,生產(chǎn)上基本是空白的。因此,
在中國大力開發(fā)高性能油井管已勢在必行。長期以來,油井管選材主要有13Cr、22Cr、25Cr、316不銹鋼等。這幾種不銹鋼強度較高,同時含有較高的Cr含量,在合金表面容易形成一層致密的cr2o3鈍化膜,能有效抵抗CO,的腐蝕,且隨著Cr含量的增加,抗CO2腐蝕的能力逐漸增強油。但是隨著埋藏很深的高酸性油氣田的逐漸發(fā)現(xiàn)和開采,開采環(huán)境中H2S,CO2,S,C1一含量很高,常用的不銹鋼管材已無法滿足開采需求。因此,高合金化的鎳基耐蝕合金(028、825、G一3、2550、050、625、C276)逐漸應(yīng)用于油井管中 G3合金是一種性能優(yōu)越的鎳基耐蝕合金,屬于含Mo、Cu的Ni-Cr-Fe系,它具有優(yōu)良的抗氧化和大氣腐蝕及抗應(yīng)力腐蝕開裂能力。合金中由于含有較高的Fe,相對于其它鎳基耐蝕合金具有成本低的特點。用該合金制成的油井管具有優(yōu)異的抗H2S、CO2、Cl腐蝕性能,是酸性氣田油井管的最佳選材。
隨著酸性油氣田的逐步開發(fā),鎳基合金油井管的需求量不斷上升。相關(guān)產(chǎn)品被國外少數(shù)廠家壟斷,中國
還沒有完全掌握鎳基耐蝕合金管材的制造技術(shù),這嚴(yán)重威脅了國家的能源安全。因此,國產(chǎn)化鎳基合金管材勢在必行。鎳基合金由于變形抗力高,管材的成型只能采用熱擠壓方式。而國內(nèi)對熱擠壓的研究主要集中在鋁合金、鎂合金等輕質(zhì)金屬,由于合金的材料學(xué)特征不同,其難度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于鎳基合金的熱擠壓。因此,有必要建立鎳基合金材料學(xué)特性與熱擠壓工藝的關(guān)聯(lián),為鎳基合金管材的國產(chǎn)化提供一定的技術(shù)支持。 具體中國川渝地區(qū)高酸性氣田腐蝕環(huán)境,使用125ksi級G一3合金管材,可以有效抑制和減緩腐蝕介質(zhì)的全面腐蝕、局部腐蝕、SSC、HIC、SCC等滿足其安全生產(chǎn)。由于G3合金高溫塑性差,熱成形區(qū)間窄,無法采用常規(guī)熱軋或熱穿孔方法實現(xiàn),必須通過熱擠壓工藝進(jìn)行熱加工,組織為單相奧氏體組織,室溫強度低,高強度油套管的鋼級必須通過熱擠壓后的冷加工強化實現(xiàn),合金冷加工硬化程度高,冷加工工藝控制難度大。目前中國尚不能完全工業(yè)化生產(chǎn),因此進(jìn)一步摸索其高溫?zé)崴苄约袄浼庸ぬ匦跃哂信e足輕重的意義。
合金G3是合金G的改進(jìn)型。該合金同樣具有優(yōu)良的抗腐蝕性,但是其抗HAz(熱影響區(qū))腐蝕的能力更強,并具有良好的焊接性。該合金較低的碳含量可以延緩碳化物的析出動力學(xué)行為。而其略高的鋁含量,提供了優(yōu)良的抗局部腐蝕能力。G3合金在幾乎所有的工業(yè)應(yīng)用中,至今已取代了G合金。同時,在許多需要抗局部腐蝕的應(yīng)用中也取代了825合金。常用的井下油管材質(zhì)是825、G3、G50、C276和028合金。根據(jù)川渝地區(qū)高酸性氣田的流體性質(zhì),材質(zhì)必須滿足以下三個方面的要求:抗高溫、抗高壓、耐強腐蝕。