中文名 | HPLC色譜系統(tǒng) | 產(chǎn)????地 | 美國 |
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學(xué)科領(lǐng)域 | 化學(xué) | 啟用日期 | 2017年3月3日 |
所屬類別 | 分析儀器 > 色譜儀器 > 液相色譜儀 |
高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中做相對運(yùn)動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。 2100433B
檢測器采用具有24位AD轉(zhuǎn)換和信號采樣頻率80hz/s高速數(shù)據(jù)采集器(專利技術(shù)、專利號:ZL 2013 2 0083112.9),確保檢測器低噪聲、低漂移、超高靈敏度、提高了圖譜的分辨能力和準(zhǔn)確率。采用新型光電轉(zhuǎn)換與放大電路。采用一種新型液相輸油泵技術(shù)。采用專利技術(shù)的梯度混合器。具有5寸16:9的TFT高分辨率觸控彩屏(800*480點(diǎn)陣)控制,和電腦軟件全反控二種功能。
所謂的正向和反向是這樣區(qū)分的:正向當(dāng)中,色譜柱的固定相極性比流動相的極性強(qiáng),反向當(dāng)中呢,是流動相極性比固定相極性要強(qiáng)。日常使用當(dāng)中多數(shù)情況下是反相色譜柱,c18,c8,苯基柱等等!因?yàn)檫@些柱子鍵合相極...
1、拆下砂芯濾頭和兩個單向閥放在超純水里超聲10分鐘左右,超聲完后用吸耳球吹一下砂芯濾頭看是否通暢2、將以上兩部件按回原位,放入相應(yīng)溶劑瓶內(nèi),用排液閥排液直到管路里不在出現(xiàn)氣泡,一般每個管路要3-5分...
壓力不穩(wěn)的原因能是流路中氣泡的原因。這樣吧你按下面的操作步驟排查一下:1、拆下砂芯濾頭和兩個單向閥放在超純水里超聲10分鐘左右,超聲完后用吸耳球吹一下砂芯濾頭看是否通暢2、將以上兩部件按回原位,放入相...
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評分: 4.5
運(yùn)用反相高效液相(RP-HPLC)色譜法測定槐米中蘆丁、槲皮素等黃酮類化合物.采用InertSustain C18色譜柱,柱溫25℃,甲醇︰水=70︰30為流動相,流速0.8 mL/min等度洗脫,檢測波長254nm.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各組分的色譜峰均達(dá)到基線分離,該方法重復(fù)性好,靈敏度高,回收率高.對超聲提取和熱堿提取-酸沉淀提取的樣品前處理方法進(jìn)行比較,采用HPLC法考察不同前處理方法對提取成分及含量的影響,結(jié)果表明,超聲提取無需加熱,比熱堿提取-酸沉淀法提取時間短,面積歸一法分析超聲60%乙醇提取產(chǎn)物中蘆丁占98.6%,未檢測到槲皮素.
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評分: 4.7
目的:建立柘木藥材HPLC指紋圖譜分析方法,為其質(zhì)量控制和藥材鑒別提供依據(jù)。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱:Aglinet C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);洗脫條件:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫;檢測波長:290nm;柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min。結(jié)果:測定10批柘木商品藥材,標(biāo)定出共有峰11個,各樣品指紋圖譜相似度均在0.9以上。結(jié)論:該方法簡便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可以用于柘木藥材的鑒定及質(zhì)量評價。
色譜乙腈相對其他試劑的特點(diǎn):
ACS/HPLC 溶劑特點(diǎn) |
為用戶帶來的好處 |
· 低 UV 背景吸收 · 優(yōu)異的 HPLC 梯度洗脫基線 |
· 避免了鬼峰及錯誤結(jié)論 |
· 低固體顆粒及揮發(fā)殘留 |
· 減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞 · 使用前無需過慮 |
· 低含水量 |
· 避免了正相色譜柱的失活 |
· 優(yōu)異的批次穩(wěn)定性 |
· 更換批次時無需更改 HPLC 標(biāo)準(zhǔn)方法 · 高通量生產(chǎn)中降低了次品率 |
色譜乙腈技術(shù)參數(shù):
***公司提供色譜乙腈技術(shù)參數(shù): |
|
400-254 nm |
max. 0.005 |
220 nm |
max. 0.01 |
200 nm |
max. 0.05 |
UV Cut-off, nm |
max. 190 |
Gradient Elution Test (a.u.): |
|
254 nm |
max. 0.005 |
210 nm |
max. 0.005 |
Density (g/mL) at 25°C |
0.775 - 0.780 |
Fluorescence Trace Impurities, in ppb, measured as Quinine Base: |
|
at 450 nm Emission |
max. 0.3 |
at Emission Maximum for Impurities |
max. 1.0 |
Assay (CH3CN) (by GC, corrected for water) |
min. 99.9 % |
Appearance |
Passes Test |
Color (APHA) |
max. 10 |
Residue after Evaporation |
max. 1 ppm |
Titrable Acid (μeq/g) |
max. 0.8 |
Titrable Base (μeq/g) |
max. 0.6 |
Water (by KF, coulometric) |
max. 100 ppm |
Carbonyl Compounds (as Acetone) |
max. 25 ppb |
For Laboratory, Research or Manufacturing Use |
色譜甲醇相對其他試劑的特點(diǎn) :
ACS/HPLC 溶劑特點(diǎn) | 為用戶帶來的好處 |
· 低 UV 背景吸收 · 優(yōu)異的 HPLC 梯度洗脫基線 | · 避免了鬼峰及錯誤結(jié)論 |
· 低固體顆粒及揮發(fā)殘留 | · 減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞 · 使用前無需過慮 |
· 低含水量 | · 避免了正相色譜柱的失活 |
· 優(yōu)異的批次穩(wěn)定性 | · 更換批次時無需更改 HPLC 標(biāo)準(zhǔn)方法 · 高通量生產(chǎn)中降低了次品率 |
數(shù)據(jù)采集與處理是色譜分析中非常重要的部分,在色譜發(fā)展初期,一般由記錄儀記錄色譜信號,而由色譜工作者測量色譜峰,該工作不僅速度慢,勞動強(qiáng)度高且主觀性比較強(qiáng)。隨后在70年代初,積分儀的出現(xiàn)大大提高了色譜分析的效率和準(zhǔn)確性,但它僅能存儲當(dāng)前色譜圖,用戶無法對以前的色譜圖進(jìn)行再處理(如改變色譜數(shù)據(jù)處理參數(shù)等);而隨著計算機(jī)技術(shù)的迅猛發(fā)展,基于Pc機(jī)的色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)迅速發(fā)展起來,已成為色譜系統(tǒng)的常規(guī)組成部分。它不僅可以完全替代積分儀的功能,而且可以對儀器進(jìn)行控制,自動存儲,網(wǎng)上數(shù)據(jù)共享,生成圖文并茂的用戶報告等眾多積分儀無法完成的功能。