互花米草于1979年從美國(guó)引入中國(guó),經(jīng)過(guò)近40年的擴(kuò)散,已分布到沿海各省?;セ撞菰谌肭值刂袊?guó)和原產(chǎn)地美國(guó)均與紅樹(shù)林形成“紅樹(shù)林——互花米草生態(tài)交錯(cuò)帶”,在氣候變化和人類(lèi)活動(dòng)雙重影響下呈擴(kuò)張趨勢(shì),是監(jiān)測(cè)和研究濱海濕地植被響應(yīng)全球變化的關(guān)鍵區(qū)域。互花米草入侵紅樹(shù)林的格局與機(jī)制,是中國(guó)紅樹(shù)林保護(hù)和恢復(fù)亟需解決的問(wèn)題。 為全面了解互花米草的入侵特性,本項(xiàng)目沿大尺度緯度開(kāi)展野外觀(guān)測(cè),分析了各地環(huán)境因子與植物生長(zhǎng)的相關(guān)關(guān)系;通過(guò)同質(zhì)種植園實(shí)驗(yàn)比較不同種源地互花米草的表型性狀差異。研究發(fā)現(xiàn):互花米草個(gè)體和種群水平的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和繁殖性狀隨緯度變異顯著。相比中高緯度,低緯度互花米草的生長(zhǎng)和繁殖力低,擴(kuò)散緩慢;除結(jié)實(shí)率這一有性繁殖特征外,其他表型性狀的地理變異在同質(zhì)種植園里消失了。這表明入侵中國(guó)的互花米草已呈現(xiàn)潛在的遺傳分化;而互花米草的表型可塑性可能有利于其在入侵地的迅速擴(kuò)張。 本項(xiàng)目從植物種間相互作用為切入點(diǎn),采用競(jìng)爭(zhēng)控制實(shí)驗(yàn),探討了沿緯度和潮位梯度的鹽沼植物對(duì)紅樹(shù)植物的影響。在中國(guó),互花米草均抑制紅樹(shù)植物幼苗的存活和生長(zhǎng);而在美國(guó),鹽沼植物對(duì)紅樹(shù)植物幼苗存活和生長(zhǎng)為高緯度促進(jìn),低緯度抑制;紅樹(shù)植物在中潮位生長(zhǎng)最好,而在高位和低位鹽沼生長(zhǎng)和存活較差。 我們進(jìn)一步從“植物——?jiǎng)游铩狈N間相互作用解釋了紅樹(shù)林對(duì)互花米草入侵的響應(yīng)機(jī)制。通過(guò)野外觀(guān)測(cè)、控制實(shí)驗(yàn)和室內(nèi)喂飼實(shí)驗(yàn),揭示了蟹類(lèi)對(duì)互花米草種子和實(shí)生苗的取食在互花米草早期建立過(guò)程中的關(guān)鍵作用,動(dòng)物取食和植物競(jìng)爭(zhēng)共同導(dǎo)致了紅樹(shù)林生境中互花米草更新失敗。但在光灘,實(shí)生苗逃過(guò)動(dòng)物取食而成功定居?;セ撞萃ㄟ^(guò)大量傳播種子和快速的無(wú)性克隆生長(zhǎng),已迅速侵占絕大部分的光灘、入侵到林窗,并包圍健康完整的紅樹(shù)林。這一“草進(jìn)林退”狀況的持續(xù)發(fā)展,將可能導(dǎo)致紅樹(shù)林不可逆地轉(zhuǎn)換為互花米草植被。我們需要采取早發(fā)現(xiàn)早治理的措施,以應(yīng)對(duì)互花米草對(duì)高強(qiáng)度自然和人為活動(dòng)影響下的中國(guó)紅樹(shù)林的威脅。 2100433B
互花米草在中國(guó)(入侵地)和美國(guó)(原產(chǎn)地)均與紅樹(shù)林共同形成紅樹(shù)林- - 互花米草生態(tài)交錯(cuò)帶,在氣候變化和人類(lèi)活動(dòng)雙重影響下呈擴(kuò)張趨勢(shì),成為監(jiān)測(cè)和研究濱海濕地植被響應(yīng)全球變化的重要區(qū)域。互花米草入侵紅樹(shù)林的格局、機(jī)制與后果,是中國(guó)紅樹(shù)林保護(hù)和恢復(fù)亟需解決的問(wèn)題。.本項(xiàng)目采用野外競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)和水位梯度控制平臺(tái),從緯度、流域和潮間帶尺度,研究紅樹(shù)植物和互花米草的種間相互作用對(duì)溫度、鹽度和潮位變化的響應(yīng),揭示生物和非生物因子交互作用下紅樹(shù)林- - 互花米草生態(tài)交錯(cuò)帶的群落組織機(jī)制,預(yù)測(cè)交錯(cuò)帶演替趨勢(shì);監(jiān)測(cè)互花米草對(duì)不同發(fā)育階段(繁殖體、幼苗、幼樹(shù))紅樹(shù)植物的影響,闡明互花米草影響下傳播限制和生境限制在紅樹(shù)植物更新過(guò)程中的作用;對(duì)比分析中國(guó)和美國(guó)紅樹(shù)林- - 互花米草生態(tài)交錯(cuò)帶的物種特性、種間相互作用和環(huán)境要素,探求引發(fā)中美交錯(cuò)帶格局演變差異的主要驅(qū)動(dòng)力。研究結(jié)果可為保護(hù)區(qū)域生態(tài)環(huán)境、應(yīng)對(duì)全球變化提供科學(xué)依據(jù)。
我復(fù)制的紅樹(shù)林群落是地球上最奇妙、最特殊的生物群落。紅樹(shù)林群落主要生活在以赤道為中心的熱帶及亞熱帶淤泥深厚的海灘上,在海陸交界的潮間帶形成壯觀(guān)的海上森林,森林在潮起潮落的過(guò)程中經(jīng)受著海水不斷的沖刷。 ...
紅樹(shù)林是一種稀有的木本胎生植物。所謂的紅樹(shù)林是指由紅樹(shù)科的植物組成,組成的物種不包括草本、藤本紅樹(shù)。在世界的熱帶亞熱帶地區(qū),一些生長(zhǎng)在陸地的有花植物,進(jìn)入海洋邊緣后,經(jīng)過(guò)極其漫長(zhǎng)的演化過(guò)程,形成了在潮...
作用:紅樹(shù)以凋落物的方式,通過(guò)食物鏈轉(zhuǎn)換,為海洋動(dòng)物提供良好的生長(zhǎng)發(fā)育環(huán)境,同時(shí),由于紅樹(shù)林區(qū)內(nèi)潮溝發(fā)達(dá),吸引深水區(qū)的動(dòng)物來(lái)到紅樹(shù)林區(qū)內(nèi)覓食棲息,生產(chǎn)繁殖。由于紅樹(shù)林生長(zhǎng)于亞熱帶和溫帶,并擁有豐富的鳥(niǎo)...
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序號(hào) 材料名稱(chēng) 編號(hào) 壁厚mm 米重( kg) 1 外框料 50C01 1.4 0.742 2 中挺料 50C02 1.4 0.93 3 加強(qiáng)中挺 50C02B 1.4 1.538 4 平開(kāi)扇 50C03 1.4 0.954 5 轉(zhuǎn)角料 50C20A 1.4 1.195 6 壓線(xiàn) 50C05 1 0.184 7 連接角碼 50C08 2 1.98 8 轉(zhuǎn)換料 50C18 1.2 0.45 9 304不銹鋼鉸鏈 10 多點(diǎn)鎖 11 O型密封膠條 12 固定鐵片 1.2 序號(hào) 材料名稱(chēng) 編號(hào) 壁厚mm 米重( kg) 1 上滑 M98721 2 1.258 2 下滑 M9872B 2 1.373 3 邊封 M9873 2 0.967 4 上固定框 M98711 2 1.008 5 中柱 M98718 2 1.605 6 蓋板 M98713 2 0.722 7 勾企 M98717C 2 1.05
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紅樹(shù)林濕地公園項(xiàng)目建設(shè)匯報(bào)材料 按照區(qū)委辦下發(fā)的《關(guān)于重新印發(fā) <海陵區(qū)重大項(xiàng)目工 作組一覽表 >》的文件通知,神前灣紅樹(shù)林濕地公園項(xiàng)目于 2013年 11 月 15日被列為區(qū)重點(diǎn)項(xiàng)目。根據(jù) 2013年 10月 31 日海陵島試驗(yàn)區(qū)下發(fā)的 《區(qū)管委主任辦公會(huì)議紀(jì)要》 第三 條“聽(tīng)取紅樹(shù)林濕地公園項(xiàng)目規(guī)劃情況匯報(bào)”的指示,由海 陵區(qū)旅游文體局為該項(xiàng)目業(yè)主單位,統(tǒng)一負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的建設(shè) 和管理。 目前,全區(qū)紅樹(shù)林面積覆蓋率最大片區(qū)為神前灣淺海灘 涂紅樹(shù)林,現(xiàn)有紅樹(shù)林 220畝,近期補(bǔ)種 150畝。其特性是 消浪護(hù)堤,促淤保灘。神前灣紅樹(shù)林北靠靈猴山,南依蘭章 聯(lián)圍,東至神前村,西臨靈谷港、靈谷廟。神前灣紅樹(shù)林片 區(qū)地理位臵優(yōu)越,無(wú)論在生態(tài)保護(hù)還是旅游開(kāi)發(fā),都是一個(gè) 天然的合適地點(diǎn)。為進(jìn)一步增強(qiáng)我區(qū)的原生態(tài)旅游功能,營(yíng) 造舒適、美觀(guān)、安全、原生態(tài)的旅游氛圍,豐富旅游項(xiàng)目和 營(yíng)造良好投資環(huán)境,從而提升
基于紅樹(shù)林植被對(duì)大型底棲動(dòng)物分布和生存的重要作用以及大型底棲動(dòng)物在紅樹(shù)林生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)組成和在食物鏈中的作用,國(guó)內(nèi)外研究人員在紅樹(shù)區(qū)大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)方面已展開(kāi)了一定的研究,主要集中在紅樹(shù)林大型底棲動(dòng)物群落調(diào)查、紅樹(shù)林與其周邊生境大型底棲動(dòng)物群落的比較,以及紅樹(shù)林生境變化對(duì)大型底棲動(dòng)物群落的影響等[2-3]。紅樹(shù)林植被對(duì)大型底棲動(dòng)物群落影響的研究現(xiàn)狀,提出了相應(yīng)的研究展望,以期為紅樹(shù)林濕地底棲動(dòng)物生物多樣性的保護(hù)及恢復(fù)提供參考。
大型底棲動(dòng)物群落調(diào)查是潮間帶紅樹(shù)林濕地保護(hù)和管理的一個(gè)重要內(nèi)容,底棲動(dòng)物種類(lèi)組成和數(shù)量分布特點(diǎn)可以為紅樹(shù)林管理和保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)[4-6]。國(guó)內(nèi)外關(guān)于紅樹(shù)林大型底棲動(dòng)物組成和分布已展開(kāi)大量的研究。
紅樹(shù)林植被通常會(huì)促進(jìn)潮間帶生境的復(fù)雜性和多樣性,以及與其密切相關(guān)的底棲動(dòng)物的生物多樣性[7-8]。表1為全球幾大紅樹(shù)林分布區(qū)域的大型底棲動(dòng)物物種數(shù)量情況??梢钥闯?,亞洲紅樹(shù)林中甲殼類(lèi)動(dòng)物和軟體動(dòng)物的物種數(shù)量高于其他幾個(gè)區(qū)域,但多毛類(lèi)動(dòng)物物種數(shù)量較低。印度-西太平洋區(qū)紅樹(shù)林內(nèi)底棲動(dòng)物多樣性也高于位于低緯度的西大西洋區(qū)紅樹(shù)林。
為中國(guó)報(bào)道的部分紅樹(shù)林區(qū)的大型底棲動(dòng)物物種數(shù)量情況。福建紅樹(shù)林共有278種大型底棲生物,廣西沿海紅樹(shù)林大型底棲動(dòng)物共262種,數(shù)量上與福建紅樹(shù)林接近。從物種數(shù)量組成來(lái)看,除福建紅樹(shù)林外,其余幾項(xiàng)研究中軟體動(dòng)物數(shù)量均超過(guò)甲殼類(lèi)動(dòng)物數(shù)量,而這兩類(lèi)底棲動(dòng)物構(gòu)成了紅樹(shù)林大型底棲動(dòng)物的主要部分,這也是灘涂大型底棲動(dòng)物組成的普遍規(guī)律。除珠帶擬蟹守螺(Cerithideacingulata)為這些紅樹(shù)林共同優(yōu)勢(shì)種外,其它紅樹(shù)林在底棲動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種組成上存在差異,其中福建紅樹(shù)林與深圳福田紅樹(shù)林的優(yōu)勢(shì)類(lèi)群組成較相似,海南東寨港和清瀾港紅樹(shù)林較相似。黑口濱螺(Littorinaelanostoma)、相手蟹(Sesarma)和招潮蟹(Uca)屬蟹類(lèi)也是我國(guó)紅樹(shù)林的常見(jiàn)底棲動(dòng)物。
非點(diǎn)源污染的水環(huán)境效應(yīng)及控制方法已成為流域水環(huán)境研究關(guān)注的焦點(diǎn)和待解決的難題。項(xiàng)目以三峽庫(kù)區(qū)典型流域?yàn)檠芯繀^(qū)域,通過(guò)資料收集、現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查、實(shí)地監(jiān)測(cè)、計(jì)算機(jī)模擬、優(yōu)化算法等多種研究手段,明確典型小流域-流域尺度上的非點(diǎn)源污染輸出特征及影響因素,以“小流域-流域”為主線(xiàn)量化非點(diǎn)源污染對(duì)水環(huán)境的影響,提出基于降尺度的關(guān)鍵控制單元識(shí)別方法和基于升尺度的措施優(yōu)化技術(shù),最終形成考慮多尺度轉(zhuǎn)換的流域非點(diǎn)源污染控制體系。研究結(jié)果有利于在更合理的空間尺度上開(kāi)展流域非點(diǎn)源污染控制,有助于完善我國(guó)流域水環(huán)境管理理論和方法,同時(shí)可為保障三峽水庫(kù)水質(zhì)安全和水污染防治提供依據(jù)。通過(guò)研究,發(fā)表學(xué)術(shù)論文16篇,基本形成了基于降尺度的關(guān)鍵控制單元識(shí)別方法和基于升尺度的措施優(yōu)化技術(shù)。
強(qiáng)、弱、電磁和引力四種基本相互作用中的耦合常數(shù)的大小大致如下:
相互作用 |
耦合常數(shù) |
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強(qiáng)相互作用 |
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電磁相互作用 |
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弱相互作用 |
|
引力相互作用 |
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