激光光譜元素分析儀主要功能

運(yùn)用的是激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)。該技術(shù)通過(guò)激光誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體，再通過(guò)該等離子體的發(fā)射譜線對(duì)樣品的元素化學(xué)成分進(jìn)行定性或者定量分析?！?。 2100433B

1.光源激光類型：鐳射激光脈沖波長(zhǎng)：測(cè)固體及液體的為266nm，測(cè)氣體的為1064nm頻率：20Hz脈率：約4ns傳遞到樣品的能量：從幾μJ到幾十mj，取決于激光波長(zhǎng)2.光束形狀和強(qiáng)弱功率穩(wěn)定度：±5%RMS（激光正常使用范圍內(nèi)取像100次，為每次取像測(cè)量能量）等離子體發(fā)出的光譜收集消色差：從紫外線到紅外線的最佳收集3.分析參數(shù)分析的激光燒蝕坑的直徑：可從50微米到300微米進(jìn)行選擇檢測(cè)限度：從十位ppm到千位ppm，取決于被測(cè)物的元素和結(jié)構(gòu)測(cè)量動(dòng)態(tài)：從十位ppm到100%分析空氣：自然空氣或受到控制的空氣分析時(shí)間：從50毫秒到幾秒，取決于被測(cè)物的元素和結(jié)構(gòu)。

除常規(guī)的拉曼光譜外，還有一些較為特殊的拉曼技術(shù)。它們是共振拉曼，表面增強(qiáng)拉曼光譜， 拉曼旋光，相關(guān)-反斯托克拉曼光譜，拉曼增益或減失光譜以及超拉曼光譜等。其中，在藥物分析應(yīng)用相對(duì)較多的是共振拉曼和表面增強(qiáng)拉曼光譜法。

共振拉曼光譜法

當(dāng)激光頻率接近或等于分子的電子躍遷頻率時(shí)，可引起強(qiáng)列的吸收或共振，導(dǎo)致分子的某些拉曼譜帶強(qiáng)度急劇增強(qiáng)數(shù)百萬(wàn)倍，這就是共振拉曼效應(yīng)。

表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS)

SERS現(xiàn)象主要由金屬表面基質(zhì)受激而使局部電磁場(chǎng)增強(qiáng)所引起。效應(yīng)的強(qiáng)弱取決于與光波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的表面粗糙度大小，以及和波長(zhǎng)相關(guān)的復(fù)雜的金屬電介質(zhì)作用的程度。

激光拉曼光譜法

拼音:jiguanglamanguangpufa

英文名稱：laser Raman spectrometry

說(shuō)明:已應(yīng)用于生物、藥物及環(huán)境分析中痕量物質(zhì)的檢測(cè)。共振拉曼光譜是建立在共振拉曼效應(yīng)基礎(chǔ)上的另一種激光拉曼光譜法。共振拉曼效應(yīng)產(chǎn)生于激發(fā)光頻率與待測(cè)分子的某個(gè)電子吸收峰接近或重合時(shí)，這一分子的某個(gè)或幾個(gè)特征拉曼譜帶強(qiáng)度可達(dá)到正常拉曼譜帶的104~106倍，有利于低濃度和微量樣品的檢測(cè)。已用于無(wú)機(jī)、有機(jī)、生物大分子、離子乃至活體組成的測(cè)定和研究。激光拉曼光譜與傅里葉變換紅外光譜相配合，已成為分子結(jié)構(gòu)研究的主要手段。

（1）高功率 Nd:YAG激光，能量25mJ@266nm；重現(xiàn)率最高20Hz，脈寬6ns(FWHM)，DI水冷卻系統(tǒng)，安全防護(hù)等級(jí)I 級(jí)。（2）Axiom軟件控制實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)X-Y-Z 行程, 可設(shè)置網(wǎng)格、曲線或任意點(diǎn)采樣模式。（3）光譜范圍：190nm-1040nm, UV-VIS 分辨率＜0.1nm， VIS-NIR 分辨率＜0.12nm 。（4）分析工具:發(fā)射峰背景去除, PCA、PLS、多參數(shù)線性回歸、化學(xué)統(tǒng)計(jì)分析。