急折百蕊草

目的:建立中藥裸花紫珠中木樨草苷和毛蕊花糖苷的測定方法。方法:采用高效液相色譜-二極管陣列檢測法(HPLC-DAD)選用TSK gel ODS-100V(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱;以乙腈-0.1%甲酸(50∶50)為流動相;流速為1.0 m L/min;柱溫為35℃。檢測波長程序為0~20 min,350 nm;20~30 min,330 nm。結(jié)果:木樨草苷和毛蕊花糖苷具有良好的線性關(guān)系,線性范圍分別為:0.079 6~1.194μg(r=0.999 8)、0.612 8~9.192μg(r=0.999 9);兩成分的平均加樣回收率分別為98.0%(RSD=0.82%)、98.0%(RSD=0.95%)。結(jié)論:所建立的方法快速、簡便、準(zhǔn)確,可用于評價裸花紫珠藥材的質(zhì)量。

目的:建立同時測定裸花紫珠藥材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色譜法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)為流動相線性梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長350 nm,柱溫30℃。結(jié)果:毛蕊花糖苷和木犀草素線性范圍分別在29.6～740.0,1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分別為99.08%,99.93%,RSD分別為1.53%,1.65%。結(jié)論:方法精密度高,重復(fù)性好,可用于裸花紫珠藥材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量測定。