鏡臺(tái)測(cè)微尺測(cè)微尺的使用

鏡臺(tái)測(cè)微尺是在一塊載玻片的中央，用樹膠封固一圓形的測(cè)微尺，長(zhǎng) 1~2mm，分成100或200格。每格實(shí)際長(zhǎng)度為0.01mm(10μm)。當(dāng)用目鏡測(cè)微尺來測(cè)量細(xì)胞的大小時(shí)，必須先用鏡臺(tái)測(cè)微尺核實(shí)目鏡測(cè)微尺每一格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。

方法如下:

1.將一側(cè)目鏡從鏡筒中拔出，旋開目鏡下面的部分，將目鏡側(cè)微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上，重新把旋下的部分裝回目鏡，然后把目鏡插回鏡筒中。

2.將鏡臺(tái)側(cè)微尺刻度向上放在鏡臺(tái)上夾好，使側(cè)微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺(tái)側(cè)微尺的分度。

3.小心移動(dòng)鏡臺(tái)側(cè)微尺和轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡側(cè)微尺，使兩尺左邊的一直線重合，然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線。

4.紀(jì)錄兩條重合線間目鏡側(cè)微尺和鏡臺(tái)側(cè)微尺的格數(shù)。計(jì)算目鏡側(cè)微尺每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。目鏡尺每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度=(兩重合線間鏡臺(tái)測(cè)微尺的格數(shù)/兩重合線間目鏡測(cè)微尺的格數(shù))×10um

5.取下鏡臺(tái)側(cè)微尺，換上需要測(cè)量的玻片標(biāo)本，用目鏡側(cè)微尺測(cè)量標(biāo)本。

微生物細(xì)胞的大小是微生物重要的形態(tài)特征之一，由于菌體很小，只能在顯微鏡下來測(cè)量。用于測(cè)量微生物細(xì)胞大小的工具有目鏡測(cè)微尺和鏡臺(tái)測(cè)微尺。

目鏡測(cè)微尺是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長(zhǎng)度刻成50等分，或把10 mm長(zhǎng)度刻成100等分。測(cè)量時(shí)，將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來測(cè)量經(jīng)顯微鏡放大后的細(xì)胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測(cè)微尺每格實(shí)際表示的長(zhǎng)度也不一樣，因此目鏡測(cè)微尺測(cè)量微生物大小時(shí)須先用置于鏡臺(tái)上的鏡臺(tái)測(cè)微尺校正，以求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測(cè)微尺每小格所代表的相對(duì)長(zhǎng)度。

鏡臺(tái)測(cè)微尺是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，每格長(zhǎng)l0μm(即0.0lmm)，是專門用來校正目鏡測(cè)微尺的;更為精確的是把0.1mm等分50格，每格0.002mm。校正時(shí)，將鏡臺(tái)測(cè)微尺放在載物臺(tái)上，

由于鏡臺(tái)測(cè)微尺與細(xì)胞標(biāo)本是處于同一位置，都要經(jīng)過物鏡和目鏡的兩次放大成象進(jìn)入視野，即鏡臺(tái)測(cè)微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大，因此從鏡臺(tái)測(cè)微尺上得到的讀數(shù)就是細(xì)胞的真實(shí)大小，所以用鏡臺(tái)測(cè)微尺的已知長(zhǎng)度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測(cè)微尺，即可求出目鏡測(cè)微尺每格所代表的長(zhǎng)度，然后移去鏡臺(tái)測(cè)微尺，換上待測(cè)標(biāo)本片，用校正好的目鏡測(cè)微尺在同樣放大倍數(shù)下測(cè)量微生物大小。