α-氯代乙酰乙酸乙酯,97%,CAS:609-15-4,α-Chloroacetoacetic ester, 非布司他中間體,由于目前市場及環(huán)保壓力及成本問題,生產企業(yè)越來越少,bolonpharm & biogene & sigma
中文名稱 | α-氯代乙酰乙酸乙酯 | 英文名 | α-Chloroacetoacetic ester |
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化學式 | C6H9ClO3 | CAS登錄號 | 609-15-4 |
熔點 : -80 °C
沸點 : 107 °C14 mm Hg(lit.)
密度 : 1.19 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 : n20/D 1.441(lit.)
閃點 : 122 °F
水溶解性 : 17 g/L (20 oC)
BRN : 774278
安全信息
危險品標志 : C,Xn,F
危險類別碼 : 10-22-34-52/53-36/37/38-36
安全說明 : 16-26-36/37/39-45-61-37/39
危險品運輸編號 : UN 2920 8/PG 2
WGK Germany : 2
F : 19
Hazard Note : Corrosive
HazardClass : 3.2
PackingGroup : III
海關編碼 : 29183000
本品為油狀液體,b.p.96~99℃(4~4.7kPa)或b.p.186℃,n16D 1.4320,相對密度1.075,溶于乙醇等溶劑。
α-氯代乙酰乙酸乙酯用于合成有機磷殺蟲劑蠅毒磷的中間體3-氯-4-甲基香豆素,非布司他中間體
其制備方法是由乙酰乙酸乙酯氯化得到α-氯代乙酰乙酸乙酯。
將等摩爾比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分別溶于適量溶劑中,在低溫、攪拌及負壓下,將硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中,再繼續(xù)攪拌數小時。用飽和食鹽水洗滌反應物,分去水層,油層經無水硫酸鎂干燥后,脫溶,減壓蒸餾,收集96~99℃/4~4.7kPa的蒸出物,即為α-氯代乙酰乙酸乙酯。
此反應中的氯化劑也可用氯氣代替。
上游原料
乙酰乙酸乙酯 氯代乙酰 磺酰氯 硫酸鎂
下游產品
2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 4-甲基-5-甲酸基-1,3-惡唑 4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸 2-苯基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 4-甲基惡唑-5-羰酰氯 4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-5-甲醛 2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
名稱 α-氯代乙酰乙酸乙酯
英文名α-Chloroacetoacetic ester
CAS609-15-4
該品是醫(yī)藥、染料等精細化工產品的中間體,用于合成酯類、酰胺類、酸類、腈類化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯類快干膠的中間體,用于汽車零件、家用電器組裝件的粘接,另外還用于維生素B6、合成染料等領域。氰乙...
異氰基乙酸乙酯 作 用:醫(yī)藥中間體,光電顯示材料、高級化妝品原料。包 裝:專業(yè)低溫包裝。 基本信息 英文名 Ethyl isocyanoacetate 產品名稱 異氰基乙酸乙酯; 異氰乙酸乙...
【中文名稱】氰基乙酸乙酯【英文名稱】ethyl cyanacetate; malonic ethyl ester nitrile【結構或分子式】【相對分子量或原子量】113.12【CAS】105-56...
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評分: 4.6
標 識 中文名: 乙酸乙酯 英文名: ethyl acetate;acetic ester 分子式: C4H8O2;CH3COOCH 2CH 3 分子量: 88.10 CAS 號: 141-78-6 危險性類別:第 3.2類中閃點易燃液體 化學類別:無資料 主 要 組 成 與 性 主要成分:純品 主要用途: 用途很廣,主要用作溶劑,及用于染料和一些醫(yī)藥中間體的合成 外觀與性狀:無色澄清液體,有芳香氣味,易揮發(fā) 健 康 危 害 侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。 健康危害:對眼、鼻、咽喉有刺激作用。高濃度吸入可引起進行性麻醉作用,急性肺水腫,肝、腎損害。持續(xù)大量吸入, 可致呼吸麻痹。誤服者可產生惡心、嘔吐、腹痛、腹痛、腹瀉等。有致敏作用,因血管神經障礙而致牙齦出血;可致濕疹 樣皮炎。 慢性影響:長期接觸本品有時可致角膜混濁、繼發(fā)性貧血、白細胞增多等。 急 救 措 施 皮膚接觸:脫去被污染的
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酯 學案 宋清冬 學習目標:乙酸乙酯的結構特點和主要化學性質。乙酸乙酯水解的基本規(guī)律。 溫故知新:酯的定義。寫出乙酸與乙醇反應的方程式。 學習內容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的分子式 為 ,所以這種酯與碳原子數相同的飽和一元羧酸互為同分異構體。 2、酯的通性 物理性質:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 級酯有果香味。這種特殊的性質往往被用來鑒別酯類化合物。 3、酯的命名:酯類化合物是根據生成酯的酸和醇的名稱來命名的,例如: 4、酯的化學性質: 乙酸乙酯在 條件下完全水解; 乙酸乙酯在 條件下部分水解; 乙酸乙酯僅在加熱的條件下不水解或幾乎不水解。 總之在有酸(或堿)存在并加熱的條件下,酯類水解生成相應的酸(或鹽)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并為 二、酯化反應 1、一元羧酸與一元醇
中文名稱:4-氯乙酰乙酸乙酯
英文名稱:4-Chloroacetoacetic acid ethyl ester
中文別名:4-氯代乙酰乙酸乙酯;γ-氯代乙酰乙酸乙酯;4-氯乙?;宜嵋阴?4-氯-3-氧代-丁酸乙酯;Γ-氯代乙酰乙酸乙酯
英文別名:Ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate; ethyl 4-chloro acetoacetate; butanoic acid, 4-chloro-3-oxo-ethyl ester; ethyl 4-chloroacetoacetate; ethyl-gamma-chloroacetoacetate; 4-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester; 4-chloro-acetoaceticaciethylester; ethyl-4-chloro aceto acetate; 1-(5-ethyl-2-pyridyl)ethane-1,2-diol
CAS號:638-07-3
分子式:C9H13Cl
分子量:164.59
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)CCl ?
1.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中,加入乙酰乙酸乙酯(2)58.6g(0.51mol),冰鹽浴冷卻至0~5℃,攪拌下滴加氯化硫酰61g(0.452mol),保持反應液溫度在0~5℃,3~4h加完。加完后自然升溫,于室溫攪拌反應3h,放置過夜。于40~50℃用水泵減壓抽去二氧化硫和氯化氫氣體,再升溫至90℃,用油泵減壓蒸出未反應的乙酰乙酸乙酯(可以套用,再用于下一批氯化反應)。冷卻至30℃,得a-氯代乙酰乙酸乙酯(1)粗品75g,收率97%~99%。[1]
中文名稱:一氯代乙酰氯
中文別名:氯乙酰氯;氯化酰氯
英文名稱:Chloroacetyl chloride
英文別名:Chloracetyl Chloride