氯化琥珀膽堿

密封保存。

骨骼肌松弛藥。

氯化琥珀膽堿注射液

本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭，味咸。本品在水中極易溶解，在乙醇或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。熔點 取本品，不經(jīng)干燥，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點為157 ～163 ℃。

(1) 取本品約0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml，生成淡紅色沉淀。(2) 取本品約20mg，加水1ml 溶解后，再加1 ％氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml ，即顯持久的翠綠色。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集496 圖）一致。(4) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。

取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞試液5ml 與結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07mg 的C14H30Cl2N2O4。

酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.5 ～5.0 。氯化膽堿 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品和氯化膽堿對照品適量，加甲醇制成每1ml 中含氯化琥珀膽堿20mg和氯化膽堿0.10mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一微晶纖維素薄層板上，用正丁醇－水－無水甲酸(67:20:17)為展開劑，展開后，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，在105℃加熱10分鐘使顯色，對照品溶液應顯示兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯與氯化膽堿相對應的雜質(zhì)斑點，其顏色與對照品溶液中相應的斑點比較，不得更深(0.5％)。水分 取本品,照水分測定法（附錄Ⅷ M 第一法 A）測定,含水分應為8.0％～10.0％。熾灼殘渣 不得過0.1 ％（附錄Ⅷ N）。

方法名稱：氯化琥珀膽堿—氯化琥珀膽堿的測定—非水溶液滴定法

應用范圍：本方法采用非水溶液滴定法測定氯化琥珀膽堿（C14H30Cl2N2O4·2H2O）的含量。

本方法適用于氯化琥珀膽堿的含量測定。

方法原理：取供試品適量，加冰醋酸溶解，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色。并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4·2H2O，計算，即得。

試劑：

1.水（新沸放置至室溫）

2.冰醋酸

3.醋酸汞試液

4.結晶紫指示液

5.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

6.基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備：

試樣制備：

1.醋酸汞試液

取醋酸汞5g，研細，加溫熱的冰醋酸使溶解成100mL。本液應置棕色瓶內(nèi)，密閉保存。

2.結晶紫指示液

取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙?；?，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

4.基準鄰苯二甲酸氫鉀

貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。

操作步驟：取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量（%）。