領(lǐng)春木

落葉灌木或小喬木，高2-15米;樹皮紫黑色或棕灰色;小枝無毛，紫黑色或灰色;芽卵形，鱗片深褐色，光亮。葉紙質(zhì)，卵形或近圓形，少數(shù)橢圓卵形或橢圓披針形，長5-14厘米，寬3-9厘米，先端漸尖，有1突生尾尖，長1-1.5厘米，基部楔形或?qū)捫ㄐ?，邊緣疏生頂端加厚的鋸齒，下部或近基部全緣，上面無毛或散生柔毛后脫落，僅在脈上殘存，下面無毛或脈上有伏毛，脈腋具叢毛，側(cè)脈6-11對;葉柄長2-5厘米，有柔毛后脫落?；▍采?花梗長3-5毫米;苞片橢圓形，早落;雄蕊6-14，長8-15毫米，花藥紅色，比花絲長，藥隔附屬物長0.7-2毫米;心皮6-12，子房歪形，長2-4毫米，柱頭面在腹面或遠軸，斧形，具微小粘質(zhì)突起，有1-3(-4)胚珠。翅果長5-10毫米，寬3-5毫米，棕色，子房柄長7-10毫米，果梗長8-10毫米;種子1-3個，卵形，長1.5-2.5毫米，黑色?；ㄆ?-5月，果期7-8月。

領(lǐng)春木分布區(qū)的年均溫11-15℃，極端最低溫可達-18℃，年降水量800-1400毫米，生長月相對濕度不低于70%。土壤多為山地棕壤或黃棕壤，在東部各分布點多為山地黃壤;主根發(fā)達，側(cè)根不多，適生于土層深厚、富含有機質(zhì)的沙壤土或壤土中。多生于避風、空氣濕潤的山谷、溝壑或山麓林緣，常居林冠下層。為中性偏陽樹種，幼樹稍耐陰，隨著樹齡的增長，對光照的要求也遂漸增強。中性偏陽樹種,多生于避風,空氣濕潤的山麓林緣或溝谷間山地棕壤或黃棕壤，山地黃壤。在郁閉的林冠下，枝干多彎曲，且常有干基萌生苗而呈灌木狀。種子可孕率高;結(jié)實量大，常隨溪溝流水傳播，更新苗木多沿溪旁緩坡地生長?；ㄆ?-5月，果期7-10月。常居林冠下層。

生態(tài)環(huán)境影響的分析

領(lǐng)春木分布區(qū)域狹窄，僅見于海拔l000m的濕潤溝谷地以及山坡地的林中或林緣處，呈零星狀分布，為數(shù)不多，不見有成片的分布，有瀕臨滅絕的危險。作為特有的植物物種之一，由于自身繁殖較困難，再加上遭到一定程度的破壞，群落中的光照、溫度、水分及土壤養(yǎng)分狀況的改變，為其他物種的入侵創(chuàng)造了條件。如一些喜光草本植物會因光照得到補充，大肆的繁殖，種問的競爭愈演愈烈，在競爭中也許會造成該物種的滅絕，還有其他的許多已發(fā)現(xiàn)或不為人知的各種因素，都造成了領(lǐng)春木繁殖和生長的困難。

生于海拔900-3600米溪邊林中。

分布于河北南部武安，山西東南部陽城，河南西北部濟源，靈寶、嵩縣、欒川、南召、西峽、盧氏、魯山，陜西南部佛坪、安康、平利、鎮(zhèn)坪、嵐皋、石泉、紫陽、南鄭、寧強、丹鳳、寧陜、洋縣、略陽、鳳縣、華陽、藍田、周至、眉縣、寶雞、隴縣，甘肅南聞天水、徽縣、康縣、文縣、湖北西部興山、咸豐、巴東、宜昌、長陽、五峰、神農(nóng)架、房縣、恩施、建始、湖南北部石門，安徽西部和南部霍山、金寨、黃山、歙縣，浙江西北部臨安、安吉與南部遂昌，江西東部鉛山，四川東部和西北部萬縣、奉節(jié)、巫山、南川、峨眉、松潘、理縣、康定、金川、平武與南部雷波，云南西北部至西南部貢山、維西、麗江、鶴慶、中甸、巍山、景東、瀾滄與東南聞瀘西、廣南、麻栗坡，貴州南部和西北部盤縣、惠水、威寧、長順、雷山以及西藏東部波密、察隅等地。

生于海拔760-3200米的山麓林緣或溝谷間。印度、緬甸也有分布。該種原產(chǎn)于印度及中國西南部、東南部和北部，系第三紀孑遺植物。

領(lǐng)春木雖然在中國分布范圍較為廣泛，但因森林被大量砍伐、自然植被遭到嚴重坡壞、生境惡化等原因，其分布范圍正日益縮小，植株數(shù)量已急劇減少。

1)幼齡期個體缺乏，中齡期個體相對豐富，老齡期個體數(shù)量稀少。紡錘型的大小級結(jié)構(gòu)表明種群屬于衰退型，但是以萌蘗為主要更新方式使其種群在較長一段時間內(nèi)得以維持;

2)現(xiàn)存的個體數(shù)少，導致個體死亡率出現(xiàn)負值，自疏現(xiàn)象造成第Ⅳ級個體出現(xiàn)死亡率高峰，由于接近實際壽命，在第Ⅶ級死亡率達到最高;

3) 雖然其幼苗存活率較低，但由于其幼樹的存活率較高，其存活曲線接近DeeveyⅠ型，表明該地區(qū)河岸帶的環(huán)境條件較適宜領(lǐng)春木種群的生長;

4) 空間分布格局總體為聚集分布，這與大多數(shù)珍稀植物種群一致。人為干擾和自然環(huán)境影響其分布格局，使種群由聚集分布向隨機分布發(fā)展。因此使領(lǐng)春木種群在河岸帶中沿海拔呈現(xiàn)"一帶多島"現(xiàn)象;

5) 從幼齡期到中齡期再到老齡期，不同發(fā)育階段的領(lǐng)春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變?yōu)殡S機分布。但由于分布格局受種群本身生物學特性、自然環(huán)境因素(如坡向和海拔)和人為干擾的影響，領(lǐng)春木在不同河岸帶中的分布格局有所差異。

空間分布格局總體為聚集分布。這與在更大尺度(100m*100m)上對該物種的研究結(jié)果一致(黨海山等，2004)，也與多數(shù)珍稀植物種群的空間分布格局一致(張文輝等，2002)。人為干擾和自然環(huán)境通過影響其種群個體數(shù)量和密度而改變種群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m處均有村莊和農(nóng)田，人為干擾相對嚴重，導致領(lǐng)春木在沿渡河1100m和香溪河1200m處為零星分布(實地踏查發(fā)現(xiàn))，并使該海拔附近的分布格局要么為隨機分布，要么為聚集強度較低的集群分布。

除了南河以外，其余河流均在接近領(lǐng)春木分布海拔上限時聚集強度較低或者為隨機分布，這與高海拔溫度降低不適合領(lǐng)春木生長導致其數(shù)量減少有關(guān)。因此，雖然領(lǐng)春木種群在整個神農(nóng)架地區(qū)的分布范圍收縮到河岸帶，但就每條河流而言，則表現(xiàn)為沿河流的"一帶多島"現(xiàn)象。賀善安和郝日明(1999)研究發(fā)現(xiàn)，鵝掌楸(Liriodendron chinense)種群的地理分布格局因被多次分隔、隔離，在整體上也呈現(xiàn)"一帶五島"的分布格局。

在沒有明顯人為干擾也不接近海拔上限的海拔范圍內(nèi)，領(lǐng)春木種群基本上均呈聚集分布，這是由領(lǐng)春木種子傳播以母株為中心擴散、幼苗幼樹有相當數(shù)量為萌生形成及一定程度的生境異質(zhì)性造成的。因此，對領(lǐng)春木的原地保護應減少人為干擾，同時要選擇濕熱條件合適的區(qū)域。

從幼齡期到中齡期再到老齡期，隨著齡期的增大，領(lǐng)春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變?yōu)殡S機分布。不同河流有所差異。神農(nóng)架南坡(沿渡河和香溪河)由于光照充足，幼齡期個體相對豐富，在絕大多數(shù)種群中為聚集分布。同時也受到地形和干擾的影響，如香溪河河岸帶中1500m處，由于地勢陡峭且處于陰坡，加上林冠層郁閉度較高，使該區(qū)域的領(lǐng)春木幼齡期個體缺失;1700m處的種群位于河流沖積的一個平坦的開闊地上，在每年雨量充沛的季節(jié)，該種群的幼苗會遭受洪水的破壞，因而出現(xiàn)幼齡期個體缺失的現(xiàn)象。相比之下，神農(nóng)架北坡(南河和堵河)的幼齡期個體則以隨機分布為主，這是由個體數(shù)量較少和密度較小所致。

總的來看，這種變化是種內(nèi)和種間競爭以及種群與生境相互作用的結(jié)果，反映了種群的一種適應機制(洪偉等，2001)，不論是珍稀植物香果樹(Emmenopterys henryi)還是溫帶落葉闊葉林的優(yōu)勢樹種白樺，均表現(xiàn)出類似的空間分布格局動態(tài)(康華靖等，2007;楊慧等，2007)。

領(lǐng)春木種群在生長過程中，當胸徑達到10cm (即第Ⅳ級)左右時，種內(nèi)和種間競爭增強，種群發(fā)展遇到一個瓶頸，而隨后種群將趨于穩(wěn)定發(fā)展，按照其生物學特性，隨著大小級的增加死亡率逐漸升高。與其它3條河流河岸帶中領(lǐng)春木種群第Ⅳ級時死亡率出現(xiàn)高峰不同，堵河河岸帶中領(lǐng)春木種群第Ⅳ級出現(xiàn)死亡率為負的現(xiàn)象，這可能是由人為破壞或自然干擾導致領(lǐng)春木種群在該年齡級的個體較少，或該河岸帶中領(lǐng)春木種群的聚集度低于其它河流河岸帶而未發(fā)生明顯自疏現(xiàn)象造成的。在人為活動比較輕微的河岸帶中(沿渡河和香溪河)，領(lǐng)春木種群在第Ⅴ級出現(xiàn)生命期望的高峰，這是由于經(jīng)歷第Ⅳ級的自疏作用后，激烈的競爭得以緩和，生存壓力減小。

這表明生命期望的變化與死亡率的變化有著密切關(guān)系。死亡率在第Ⅶ級達到最高，這與存活數(shù)一欄第Ⅶ級領(lǐng)春木數(shù)量極少相吻合，這在一定程度上說明: 神農(nóng)架地區(qū)河岸帶中領(lǐng)春木種群胸徑越接近22.5cm，就越接近其實際壽命。因此，在領(lǐng)春木的遷地保護中，在個體胸徑達到10cm左右時，要對其進行分散和移栽。

對多數(shù)珍稀植物領(lǐng)春木種群來說，雖然其幼苗的存活率較低，但由于其幼樹的存活率較高，領(lǐng)春木的發(fā)芽需要光照條件，而在林冠層郁閉度較高的亞熱帶地區(qū)，林下接受不到充足的光照，因而影響了領(lǐng)春木種子的發(fā)芽，導致其幼苗缺乏; 此外，研究區(qū)域位于亞熱帶地區(qū)自然保護區(qū)，植被保護相對完好，林下灌叢與草本植物豐富，與領(lǐng)春木幼苗競爭土壤水分和營養(yǎng)物質(zhì)，也會導致領(lǐng)春木幼苗的存活率較低。在Ⅰ級的領(lǐng)春木幼苗H<33cm，缺乏光照使其生長受限。

領(lǐng)春木個體生長迅速，平均樹高增加，更接近灌木層，競爭力增強，光照資源相對增大，存活率逐漸增高。隨后，由于個體的長大，對光照的需求量大于灌木層所能獲取的光照，對空間和礦質(zhì)營養(yǎng)的需求量也逐漸增大，導致種群之間和種群內(nèi)部為爭奪光照、空間和礦物質(zhì)營養(yǎng)而發(fā)生激烈競爭，種內(nèi)競爭產(chǎn)生自疏現(xiàn)象，種間競爭也導致部分領(lǐng)春木個體死亡，從而使存活率開始下降。到第Ⅶ級，個體接近生理壽命，死亡率達到最高峰。這與楊慧等(2007)對北京東靈山地區(qū)優(yōu)勢種之一的白樺(Betula platyphylla)種群的研究結(jié)果一致。說明神農(nóng)架地區(qū)河岸帶的環(huán)境件十分適宜領(lǐng)春木種群的生長，因而領(lǐng)春木種群集中分布于河岸帶中。

本種迄今仍處于野生狀態(tài)。種子發(fā)芽率較高，但由于領(lǐng)春木對夏季高溫干燥極不適應，在杭州植物園幾經(jīng)露地栽培，未獲成功。因此，除在原產(chǎn)區(qū)加強保護和人工繁殖外，遷地種植時應給予適宜的環(huán)境。

領(lǐng)春木為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，又是古老的殘遺植物，樹木。為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，第3紀孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種，對于研究古植物區(qū)系和古代地理氣候有重要的學術(shù)價值。

分布雖廣，但因森林大量砍伐，自然植被嚴重破壞，生境惡化，分布范圍正日益縮小，植株數(shù)量已急劇減少。

領(lǐng)春木種群集中分布于河岸帶，且在每條河流均呈現(xiàn)"一帶多島"的分布格局，這都是物種分布范圍收縮的表現(xiàn)，是種群衰退的標志。雖然領(lǐng)春木種群為衰退型，而且作為小喬木在亞熱帶森林激烈的物種競爭中處于劣勢，但是喬木種較長的生命周期、以萌蘗為主的更新方式和適宜的河岸帶生境，使其滅絕時間緩沖在一個較長的時間范圍內(nèi)。

鑒于以上原因，不僅應加強對現(xiàn)有領(lǐng)春木種群的保護，而且更需要采取一定的措施促進其種群的延續(xù)與發(fā)展。由于以萌蘗為主要更新方式和明顯的地理隔離會導致種群的遺傳多樣性下降，進而導致種群的進一步衰退，因此對領(lǐng)春木的就地保護不但要注重數(shù)量，更要注重種群間的遷移，維護并建立種群間擴散的廊道是十分必要的。

由于領(lǐng)春木種子萌發(fā)和個體發(fā)育過程中受到高大喬木的遮蔭和濃密的箭(Sinarundinaria nitida)林的抑制，阻礙了種群的發(fā)展，因此，應對群落進行適度的干擾，開辟適當?shù)牧执埃龠M領(lǐng)春木種子萌發(fā)，幼苗、幼樹正常發(fā)育以及個體的自然擴散。在遷地保護過程中，要提供類似于河岸

帶的環(huán)境條件，尤其是光照、溫度和濕度等，同時，要根據(jù)領(lǐng)春木的生物學特性在不同的發(fā)育階段采取諸如分散和移栽等有利于種群發(fā)展的措施。分布區(qū)內(nèi)已建立的自然保護區(qū)，應將領(lǐng)春木列為保護對象，保護區(qū)外的植株，亦應加強保護，合理采伐。植物園宜引種栽培，在其適生地區(qū)可栽作綠化觀賞樹種。

繼續(xù)全面深入地開展珍稀特有植物物種的調(diào)查工作，由于自然保護區(qū)地域跨度大，建區(qū)時間相對較短，資金和工作人員相對短缺，對特有植物資源的調(diào)查、保護和研究工作處于起步階段。在特有植物資源的研究和保護上，應加大人力、財力和科技的投入，堅持一般性調(diào)查和專性調(diào)查相結(jié)合的原則，對調(diào)查的結(jié)果要作出客觀公正的評價，力求做到"以研促保"，為保護區(qū)特有植物物種的開發(fā)和利用提供可信度較高的依據(jù)。

由于受條件的限制，許多作用因子都無法進行測定 。

首先，時間對分布區(qū)生態(tài)環(huán)境的影響，在調(diào)查過程中都不應該被忽略，它們的影響深遠，生態(tài)學中認為其具有不可替代的作用;

第二，物種的動態(tài)特征使得很難從生態(tài)系統(tǒng)若干變化中分離出是由于環(huán)境變化引起的還是由于物種自身變異造成的;

第三，同一物種可能和其他不同的物種混生在一起，其他物種對于同一種環(huán)境變化會有截然不同的反應，這種反應在生態(tài)系統(tǒng)水平上可能變得更為復雜;

第四，生態(tài)系統(tǒng)的空間分布使得生態(tài)系統(tǒng)對環(huán)境的反應進一步復雜化，不同分布區(qū)的同一特有植物種對于同一種環(huán)境變化的反應可能相差很大;

第五，氣候和氣候變化本身的時空分布異質(zhì)性 一很大，氣候的時空分布異質(zhì)性與物種、生態(tài)系統(tǒng)及地形地貌的異質(zhì)性相結(jié)合導致了生物與環(huán)境相互作用的復雜性，因此很難分析生態(tài)環(huán)境變化對物種的影響，進行這類分析時往往要針對某種生態(tài)系統(tǒng)或某個物種對于某種特定環(huán)境變化的反應。

生于海拔900-3600米溪邊林中。分布于河北、山西、陜西、甘肅、浙江、安徽、河南、湖北、四川、云南、貴州、西藏等省區(qū)。

本種迄今仍處于野生狀態(tài)。種子發(fā)芽率較高，但由于領(lǐng)春木對夏季高溫干燥極不適應，在杭州植物園幾經(jīng)露地栽培，未獲成功。因此，除在原產(chǎn)區(qū)加強保護和人工繁殖外，遷地種植時應給于適宜的環(huán)境。

領(lǐng)春木為典型的東亞植物區(qū)系成分的特種，又是古代的殘遺植物，對研究植物系統(tǒng)發(fā)育、植物區(qū)系都有一定的科學意義?；ü纱兀t艷奪目，為優(yōu)良的觀賞樹木。

領(lǐng)春木屬領(lǐng)春木屬昆欄樹科樹種，落葉小喬木，為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，第3紀孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種，對于研究古植物區(qū)系和古代地理氣候有重要的學術(shù)價值。

領(lǐng)春木屬 Euptelea Sieb. et Zucc.

領(lǐng)春木科，Eupteleaceae，雙子葉植物，只有領(lǐng)春木屬Euptelea 1屬，2種，分布于印度至日本和我國，詳見領(lǐng)春木屬。(參閱《中國植物志》，第27卷。)

中國植物志:27:19

所有屬 : Euptelea.......領(lǐng)春木屬

?屬中文名:領(lǐng)春木屬

屬拼音名:lingchunmushu

屬拉丁名:Euptelea

中國植物志:27:19