領(lǐng)春木分布范圍

生于海拔900-3600米溪邊林中。

分布于河北南部武安，山西東南部陽(yáng)城，河南西北部濟(jì)源，靈寶、嵩縣、欒川、南召、西峽、盧氏、魯山，陜西南部佛坪、安康、平利、鎮(zhèn)坪、嵐皋、石泉、紫陽(yáng)、南鄭、寧強(qiáng)、丹鳳、寧陜、洋縣、略陽(yáng)、鳳縣、華陽(yáng)、藍(lán)田、周至、眉縣、寶雞、隴縣，甘肅南聞天水、徽縣、康縣、文縣、湖北西部興山、咸豐、巴東、宜昌、長(zhǎng)陽(yáng)、五峰、神農(nóng)架、房縣、恩施、建始、湖南北部石門，安徽西部和南部霍山、金寨、黃山、歙縣，浙江西北部臨安、安吉與南部遂昌，江西東部鉛山，四川東部和西北部萬(wàn)縣、奉節(jié)、巫山、南川、峨眉、松潘、理縣、康定、金川、平武與南部雷波，云南西北部至西南部貢山、維西、麗江、鶴慶、中甸、巍山、景東、瀾滄與東南聞瀘西、廣南、麻栗坡，貴州南部和西北部盤縣、惠水、威寧、長(zhǎng)順、雷山以及西藏東部波密、察隅等地。

生于海拔760-3200米的山麓林緣或溝谷間。印度、緬甸也有分布。該種原產(chǎn)于印度及中國(guó)西南部、東南部和北部，系第三紀(jì)孑遺植物。

領(lǐng)春木雖然在中國(guó)分布范圍較為廣泛，但因森林被大量砍伐、自然植被遭到嚴(yán)重坡壞、生境惡化等原因，其分布范圍正日益縮小，植株數(shù)量已急劇減少。

生態(tài)環(huán)境影響的分析

領(lǐng)春木分布區(qū)域狹窄，僅見于海拔l000m的濕潤(rùn)溝谷地以及山坡地的林中或林緣處，呈零星狀分布，為數(shù)不多，不見有成片的分布，有瀕臨滅絕的危險(xiǎn)。作為特有的植物物種之一，由于自身繁殖較困難，再加上遭到一定程度的破壞，群落中的光照、溫度、水分及土壤養(yǎng)分狀況的改變，為其他物種的入侵創(chuàng)造了條件。如一些喜光草本植物會(huì)因光照得到補(bǔ)充，大肆的繁殖，種問的競(jìng)爭(zhēng)愈演愈烈，在競(jìng)爭(zhēng)中也許會(huì)造成該物種的滅絕，還有其他的許多已發(fā)現(xiàn)或不為人知的各種因素，都造成了領(lǐng)春木繁殖和生長(zhǎng)的困難。

領(lǐng)春木分布區(qū)的年均溫11-15℃，極端最低溫可達(dá)-18℃，年降水量800-1400毫米，生長(zhǎng)月相對(duì)濕度不低于70%。土壤多為山地棕壤或黃棕壤，在東部各分布點(diǎn)多為山地黃壤;主根發(fā)達(dá)，側(cè)根不多，適生于土層深厚、富含有機(jī)質(zhì)的沙壤土或壤土中。多生于避風(fēng)、空氣濕潤(rùn)的山谷、溝壑或山麓林緣，常居林冠下層。為中性偏陽(yáng)樹種，幼樹稍耐陰，隨著樹齡的增長(zhǎng)，對(duì)光照的要求也遂漸增強(qiáng)。中性偏陽(yáng)樹種,多生于避風(fēng),空氣濕潤(rùn)的山麓林緣或溝谷間山地棕壤或黃棕壤，山地黃壤。在郁閉的林冠下，枝干多彎曲，且常有干基萌生苗而呈灌木狀。種子可孕率高;結(jié)實(shí)量大，常隨溪溝流水傳播，更新苗木多沿溪旁緩坡地生長(zhǎng)?；ㄆ?-5月，果期7-10月。常居林冠下層。

落葉灌木或小喬木，高2-15米;樹皮紫黑色或棕灰色;小枝無毛，紫黑色或灰色;芽卵形，鱗片深褐色，光亮。葉紙質(zhì)，卵形或近圓形，少數(shù)橢圓卵形或橢圓披針形，長(zhǎng)5-14厘米，寬3-9厘米，先端漸尖，有1突生尾尖，長(zhǎng)1-1.5厘米，基部楔形或?qū)捫ㄐ?，邊緣疏生頂端加厚的鋸齒，下部或近基部全緣，上面無毛或散生柔毛后脫落，僅在脈上殘存，下面無毛或脈上有伏毛，脈腋具叢毛，側(cè)脈6-11對(duì);葉柄長(zhǎng)2-5厘米，有柔毛后脫落?；▍采?花梗長(zhǎng)3-5毫米;苞片橢圓形，早落;雄蕊6-14，長(zhǎng)8-15毫米，花藥紅色，比花絲長(zhǎng)，藥隔附屬物長(zhǎng)0.7-2毫米;心皮6-12，子房歪形，長(zhǎng)2-4毫米，柱頭面在腹面或遠(yuǎn)軸，斧形，具微小粘質(zhì)突起，有1-3(-4)胚珠。翅果長(zhǎng)5-10毫米，寬3-5毫米，棕色，子房柄長(zhǎng)7-10毫米，果梗長(zhǎng)8-10毫米;種子1-3個(gè)，卵形，長(zhǎng)1.5-2.5毫米，黑色?；ㄆ?-5月，果期7-8月。

1)幼齡期個(gè)體缺乏，中齡期個(gè)體相對(duì)豐富，老齡期個(gè)體數(shù)量稀少。紡錘型的大小級(jí)結(jié)構(gòu)表明種群屬于衰退型，但是以萌蘗為主要更新方式使其種群在較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)得以維持;

2)現(xiàn)存的個(gè)體數(shù)少，導(dǎo)致個(gè)體死亡率出現(xiàn)負(fù)值，自疏現(xiàn)象造成第Ⅳ級(jí)個(gè)體出現(xiàn)死亡率高峰，由于接近實(shí)際壽命，在第Ⅶ級(jí)死亡率達(dá)到最高;

3) 雖然其幼苗存活率較低，但由于其幼樹的存活率較高，其存活曲線接近DeeveyⅠ型，表明該地區(qū)河岸帶的環(huán)境條件較適宜領(lǐng)春木種群的生長(zhǎng);

4) 空間分布格局總體為聚集分布，這與大多數(shù)珍稀植物種群一致。人為干擾和自然環(huán)境影響其分布格局，使種群由聚集分布向隨機(jī)分布發(fā)展。因此使領(lǐng)春木種群在河岸帶中沿海拔呈現(xiàn)"一帶多島"現(xiàn)象;

5) 從幼齡期到中齡期再到老齡期，不同發(fā)育階段的領(lǐng)春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變?yōu)殡S機(jī)分布。但由于分布格局受種群本身生物學(xué)特性、自然環(huán)境因素(如坡向和海拔)和人為干擾的影響，領(lǐng)春木在不同河岸帶中的分布格局有所差異。

空間分布格局總體為聚集分布。這與在更大尺度(100m*100m)上對(duì)該物種的研究結(jié)果一致(黨海山等，2004)，也與多數(shù)珍稀植物種群的空間分布格局一致(張文輝等，2002)。人為干擾和自然環(huán)境通過影響其種群個(gè)體數(shù)量和密度而改變種群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m處均有村莊和農(nóng)田，人為干擾相對(duì)嚴(yán)重，導(dǎo)致領(lǐng)春木在沿渡河1100m和香溪河1200m處為零星分布(實(shí)地踏查發(fā)現(xiàn))，并使該海拔附近的分布格局要么為隨機(jī)分布，要么為聚集強(qiáng)度較低的集群分布。

除了南河以外，其余河流均在接近領(lǐng)春木分布海拔上限時(shí)聚集強(qiáng)度較低或者為隨機(jī)分布，這與高海拔溫度降低不適合領(lǐng)春木生長(zhǎng)導(dǎo)致其數(shù)量減少有關(guān)。因此，雖然領(lǐng)春木種群在整個(gè)神農(nóng)架地區(qū)的分布范圍收縮到河岸帶，但就每條河流而言，則表現(xiàn)為沿河流的"一帶多島"現(xiàn)象。賀善安和郝日明(1999)研究發(fā)現(xiàn)，鵝掌楸(Liriodendron chinense)種群的地理分布格局因被多次分隔、隔離，在整體上也呈現(xiàn)"一帶五島"的分布格局。

在沒有明顯人為干擾也不接近海拔上限的海拔范圍內(nèi)，領(lǐng)春木種群基本上均呈聚集分布，這是由領(lǐng)春木種子傳播以母株為中心擴(kuò)散、幼苗幼樹有相當(dāng)數(shù)量為萌生形成及一定程度的生境異質(zhì)性造成的。因此，對(duì)領(lǐng)春木的原地保護(hù)應(yīng)減少人為干擾，同時(shí)要選擇濕熱條件合適的區(qū)域。

從幼齡期到中齡期再到老齡期，隨著齡期的增大，領(lǐng)春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變?yōu)殡S機(jī)分布。不同河流有所差異。神農(nóng)架南坡(沿渡河和香溪河)由于光照充足，幼齡期個(gè)體相對(duì)豐富，在絕大多數(shù)種群中為聚集分布。同時(shí)也受到地形和干擾的影響，如香溪河河岸帶中1500m處，由于地勢(shì)陡峭且處于陰坡，加上林冠層郁閉度較高，使該區(qū)域的領(lǐng)春木幼齡期個(gè)體缺失;1700m處的種群位于河流沖積的一個(gè)平坦的開闊地上，在每年雨量充沛的季節(jié)，該種群的幼苗會(huì)遭受洪水的破壞，因而出現(xiàn)幼齡期個(gè)體缺失的現(xiàn)象。相比之下，神農(nóng)架北坡(南河和堵河)的幼齡期個(gè)體則以隨機(jī)分布為主，這是由個(gè)體數(shù)量較少和密度較小所致。

總的來看，這種變化是種內(nèi)和種間競(jìng)爭(zhēng)以及種群與生境相互作用的結(jié)果，反映了種群的一種適應(yīng)機(jī)制(洪偉等，2001)，不論是珍稀植物香果樹(Emmenopterys henryi)還是溫帶落葉闊葉林的優(yōu)勢(shì)樹種白樺，均表現(xiàn)出類似的空間分布格局動(dòng)態(tài)(康華靖等，2007;楊慧等，2007)。

領(lǐng)春木種群在生長(zhǎng)過程中，當(dāng)胸徑達(dá)到10cm (即第Ⅳ級(jí))左右時(shí)，種內(nèi)和種間競(jìng)爭(zhēng)增強(qiáng)，種群發(fā)展遇到一個(gè)瓶頸，而隨后種群將趨于穩(wěn)定發(fā)展，按照其生物學(xué)特性，隨著大小級(jí)的增加死亡率逐漸升高。與其它3條河流河岸帶中領(lǐng)春木種群第Ⅳ級(jí)時(shí)死亡率出現(xiàn)高峰不同，堵河河岸帶中領(lǐng)春木種群第Ⅳ級(jí)出現(xiàn)死亡率為負(fù)的現(xiàn)象，這可能是由人為破壞或自然干擾導(dǎo)致領(lǐng)春木種群在該年齡級(jí)的個(gè)體較少，或該河岸帶中領(lǐng)春木種群的聚集度低于其它河流河岸帶而未發(fā)生明顯自疏現(xiàn)象造成的。在人為活動(dòng)比較輕微的河岸帶中(沿渡河和香溪河)，領(lǐng)春木種群在第Ⅴ級(jí)出現(xiàn)生命期望的高峰，這是由于經(jīng)歷第Ⅳ級(jí)的自疏作用后，激烈的競(jìng)爭(zhēng)得以緩和，生存壓力減小。

這表明生命期望的變化與死亡率的變化有著密切關(guān)系。死亡率在第Ⅶ級(jí)達(dá)到最高，這與存活數(shù)一欄第Ⅶ級(jí)領(lǐng)春木數(shù)量極少相吻合，這在一定程度上說明: 神農(nóng)架地區(qū)河岸帶中領(lǐng)春木種群胸徑越接近22.5cm，就越接近其實(shí)際壽命。因此，在領(lǐng)春木的遷地保護(hù)中，在個(gè)體胸徑達(dá)到10cm左右時(shí)，要對(duì)其進(jìn)行分散和移栽。

對(duì)多數(shù)珍稀植物領(lǐng)春木種群來說，雖然其幼苗的存活率較低，但由于其幼樹的存活率較高，領(lǐng)春木的發(fā)芽需要光照條件，而在林冠層郁閉度較高的亞熱帶地區(qū)，林下接受不到充足的光照，因而影響了領(lǐng)春木種子的發(fā)芽，導(dǎo)致其幼苗缺乏; 此外，研究區(qū)域位于亞熱帶地區(qū)自然保護(hù)區(qū)，植被保護(hù)相對(duì)完好，林下灌叢與草本植物豐富，與領(lǐng)春木幼苗競(jìng)爭(zhēng)土壤水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致領(lǐng)春木幼苗的存活率較低。在Ⅰ級(jí)的領(lǐng)春木幼苗H<33cm，缺乏光照使其生長(zhǎng)受限。

領(lǐng)春木個(gè)體生長(zhǎng)迅速，平均樹高增加，更接近灌木層，競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng)，光照資源相對(duì)增大，存活率逐漸增高。隨后，由于個(gè)體的長(zhǎng)大，對(duì)光照的需求量大于灌木層所能獲取的光照，對(duì)空間和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的需求量也逐漸增大，導(dǎo)致種群之間和種群內(nèi)部為爭(zhēng)奪光照、空間和礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)而發(fā)生激烈競(jìng)爭(zhēng)，種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生自疏現(xiàn)象，種間競(jìng)爭(zhēng)也導(dǎo)致部分領(lǐng)春木個(gè)體死亡，從而使存活率開始下降。到第Ⅶ級(jí)，個(gè)體接近生理壽命，死亡率達(dá)到最高峰。這與楊慧等(2007)對(duì)北京東靈山地區(qū)優(yōu)勢(shì)種之一的白樺(Betula platyphylla)種群的研究結(jié)果一致。說明神農(nóng)架地區(qū)河岸帶的環(huán)境件十分適宜領(lǐng)春木種群的生長(zhǎng)，因而領(lǐng)春木種群集中分布于河岸帶中。

本種迄今仍處于野生狀態(tài)。種子發(fā)芽率較高，但由于領(lǐng)春木對(duì)夏季高溫干燥極不適應(yīng)，在杭州植物園幾經(jīng)露地栽培，未獲成功。因此，除在原產(chǎn)區(qū)加強(qiáng)保護(hù)和人工繁殖外，遷地種植時(shí)應(yīng)給予適宜的環(huán)境。

領(lǐng)春木為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，又是古老的殘遺植物，樹木。為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，第3紀(jì)孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種，對(duì)于研究古植物區(qū)系和古代地理氣候有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。

分布雖廣，但因森林大量砍伐，自然植被嚴(yán)重破壞，生境惡化，分布范圍正日益縮小，植株數(shù)量已急劇減少。

領(lǐng)春木種群集中分布于河岸帶，且在每條河流均呈現(xiàn)"一帶多島"的分布格局，這都是物種分布范圍收縮的表現(xiàn)，是種群衰退的標(biāo)志。雖然領(lǐng)春木種群為衰退型，而且作為小喬木在亞熱帶森林激烈的物種競(jìng)爭(zhēng)中處于劣勢(shì)，但是喬木種較長(zhǎng)的生命周期、以萌蘗為主的更新方式和適宜的河岸帶生境，使其滅絕時(shí)間緩沖在一個(gè)較長(zhǎng)的時(shí)間范圍內(nèi)。

鑒于以上原因，不僅應(yīng)加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有領(lǐng)春木種群的保護(hù)，而且更需要采取一定的措施促進(jìn)其種群的延續(xù)與發(fā)展。由于以萌蘗為主要更新方式和明顯的地理隔離會(huì)導(dǎo)致種群的遺傳多樣性下降，進(jìn)而導(dǎo)致種群的進(jìn)一步衰退，因此對(duì)領(lǐng)春木的就地保護(hù)不但要注重?cái)?shù)量，更要注重種群間的遷移，維護(hù)并建立種群間擴(kuò)散的廊道是十分必要的。

由于領(lǐng)春木種子萌發(fā)和個(gè)體發(fā)育過程中受到高大喬木的遮蔭和濃密的箭(Sinarundinaria nitida)林的抑制，阻礙了種群的發(fā)展，因此，應(yīng)對(duì)群落進(jìn)行適度的干擾，開辟適當(dāng)?shù)牧执埃龠M(jìn)領(lǐng)春木種子萌發(fā)，幼苗、幼樹正常發(fā)育以及個(gè)體的自然擴(kuò)散。在遷地保護(hù)過程中，要提供類似于河岸

帶的環(huán)境條件，尤其是光照、溫度和濕度等，同時(shí)，要根據(jù)領(lǐng)春木的生物學(xué)特性在不同的發(fā)育階段采取諸如分散和移栽等有利于種群發(fā)展的措施。分布區(qū)內(nèi)已建立的自然保護(hù)區(qū)，應(yīng)將領(lǐng)春木列為保護(hù)對(duì)象，保護(hù)區(qū)外的植株，亦應(yīng)加強(qiáng)保護(hù)，合理采伐。植物園宜引種栽培，在其適生地區(qū)可栽作綠化觀賞樹種。

繼續(xù)全面深入地開展珍稀特有植物物種的調(diào)查工作，由于自然保護(hù)區(qū)地域跨度大，建區(qū)時(shí)間相對(duì)較短，資金和工作人員相對(duì)短缺，對(duì)特有植物資源的調(diào)查、保護(hù)和研究工作處于起步階段。在特有植物資源的研究和保護(hù)上，應(yīng)加大人力、財(cái)力和科技的投入，堅(jiān)持一般性調(diào)查和專性調(diào)查相結(jié)合的原則，對(duì)調(diào)查的結(jié)果要作出客觀公正的評(píng)價(jià)，力求做到"以研促保"，為保護(hù)區(qū)特有植物物種的開發(fā)和利用提供可信度較高的依據(jù)。

由于受條件的限制，許多作用因子都無法進(jìn)行測(cè)定 。

首先，時(shí)間對(duì)分布區(qū)生態(tài)環(huán)境的影響，在調(diào)查過程中都不應(yīng)該被忽略，它們的影響深遠(yuǎn)，生態(tài)學(xué)中認(rèn)為其具有不可替代的作用;

第二，物種的動(dòng)態(tài)特征使得很難從生態(tài)系統(tǒng)若干變化中分離出是由于環(huán)境變化引起的還是由于物種自身變異造成的;

第三，同一物種可能和其他不同的物種混生在一起，其他物種對(duì)于同一種環(huán)境變化會(huì)有截然不同的反應(yīng)，這種反應(yīng)在生態(tài)系統(tǒng)水平上可能變得更為復(fù)雜;

第四，生態(tài)系統(tǒng)的空間分布使得生態(tài)系統(tǒng)對(duì)環(huán)境的反應(yīng)進(jìn)一步復(fù)雜化，不同分布區(qū)的同一特有植物種對(duì)于同一種環(huán)境變化的反應(yīng)可能相差很大;

第五，氣候和氣候變化本身的時(shí)空分布異質(zhì)性 一很大，氣候的時(shí)空分布異質(zhì)性與物種、生態(tài)系統(tǒng)及地形地貌的異質(zhì)性相結(jié)合導(dǎo)致了生物與環(huán)境相互作用的復(fù)雜性，因此很難分析生態(tài)環(huán)境變化對(duì)物種的影響，進(jìn)行這類分析時(shí)往往要針對(duì)某種生態(tài)系統(tǒng)或某個(gè)物種對(duì)于某種特定環(huán)境變化的反應(yīng)。

生于海拔900-3600米溪邊林中。分布于河北、山西、陜西、甘肅、浙江、安徽、河南、湖北、四川、云南、貴州、西藏等省區(qū)。

本種迄今仍處于野生狀態(tài)。種子發(fā)芽率較高，但由于領(lǐng)春木對(duì)夏季高溫干燥極不適應(yīng)，在杭州植物園幾經(jīng)露地栽培，未獲成功。因此，除在原產(chǎn)區(qū)加強(qiáng)保護(hù)和人工繁殖外，遷地種植時(shí)應(yīng)給于適宜的環(huán)境。

領(lǐng)春木為典型的東亞植物區(qū)系成分的特種，又是古代的殘遺植物，對(duì)研究植物系統(tǒng)發(fā)育、植物區(qū)系都有一定的科學(xué)意義。花果成簇，紅艷奪目，為優(yōu)良的觀賞樹木。

領(lǐng)春木屬領(lǐng)春木屬昆欄樹科樹種，落葉小喬木，為典型的東亞植物區(qū)系成分的特征種，第3紀(jì)孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種，對(duì)于研究古植物區(qū)系和古代地理氣候有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。

領(lǐng)春木屬 Euptelea Sieb. et Zucc.

領(lǐng)春木科，Eupteleaceae，雙子葉植物，只有領(lǐng)春木屬Euptelea 1屬，2種，分布于印度至日本和我國(guó)，詳見領(lǐng)春木屬。(參閱《中國(guó)植物志》，第27卷。)

中國(guó)植物志:27:19

所有屬 : Euptelea.......領(lǐng)春木屬

?屬中文名:領(lǐng)春木屬

屬拼音名:lingchunmushu

屬拉丁名:Euptelea

中國(guó)植物志:27:19