羅門哈斯強堿型樹脂

1、強堿陰樹脂對有機(jī)物的吸著力。天然水中的有機(jī)物(以富維酸和腐殖酸為代表)經(jīng)過H 交換及除碳后，因pH值的降低，有機(jī)物幾乎全部以分子狀態(tài)存在于陰床進(jìn)水中。因為腐殖酸分子量大，疏水性強，與強堿陰樹脂的苯乙烯-二乙烯苯聚合的骨架具有較強的吸附能力-范德華力，同時，這些大分子的有機(jī)酸都含有多個羧酸基團(tuán)，與OH型強堿陰樹脂的季胺基官能團(tuán)也具有較強的化學(xué)親和力，因此使有機(jī)酸被強堿樹脂牢固地吸著于顆粒表面。

強堿陰樹脂的骨架改為親水性的丙烯酸與二乙烯苯的聚合物，減少了骨架對有機(jī)酸吸附的范德華力，會使有機(jī)酸的吸著率略有降低。

如將OH型強堿陰樹脂改為Cl型，則因改變了有機(jī)酸與強堿陰樹脂的OH之間的酸堿中和反應(yīng)，使化學(xué)親和力下降，樹脂對有機(jī)物的吸著率也會降低。這種基團(tuán)型態(tài)對有機(jī)物吸著的影響大于骨架材質(zhì)的影響。

2、有機(jī)物的再生洗脫。新的凝膠型強堿陰樹脂的對有機(jī)物的吸著率很高(95%)，洗脫率卻很低(15%)。隨著運行周期的增加，吸著率基本不變，洗脫率雖從15%上升到60%以上。但是，到樹脂工作交換容量開始降低時，洗脫率也只有60%，這說明有機(jī)物仍不斷地在樹脂上積聚，它會進(jìn)一步降低樹脂的工作交換容量，并使出水質(zhì)量惡化。

3、有機(jī)物特性的影響。分子量比較大的腐殖酸，一方面由于分子量大，親水性較差，另一方面因為所含的-COOH較少，所以它們主要是以范德華力吸附于樹脂的骨架上，難于洗脫。富維酸則因分子量小，含有的-COOH多，所以多以化學(xué)親和力與樹脂的多個交換基團(tuán)相結(jié)合，再生過程中較容易被洗脫。

對天然水中的有機(jī)物根據(jù)其在水中的溶解度，可以分為懸浮的、膠體的和溶解的三種。對于以物理吸附作用附著于樹脂表面的懸浮有機(jī)物，可以使用加強過濾或?qū)ξ廴镜臉渲M(jìn)行空氣擦洗、超聲波清洗等方法去除。膠體的有機(jī)物一般是帶有負(fù)電荷的，它們的粒徑在0.2-1.0nm之間，對樹脂的污染既是物理性的，又是化學(xué)性的，可通過混凝澄清或超過濾的方法去除。溶解性的有機(jī)物是污染強堿陰樹脂的主要成分，它們以范德華力和化學(xué)親和力吸著于強堿陰樹脂，洗脫率低，最終影響樹脂的工作交換容量和出水質(zhì)量。

4、對樹脂工作交換容量的影響。由于強堿陰樹脂上有機(jī)物的不斷積聚，一方面部分交換基團(tuán)被占據(jù)，再生時不能洗脫，減少了樹脂的交換容量;另一方面這些有機(jī)物會在運行中不斷溶解，并因有機(jī)酸的酸性比H2SiO3強，而抵制強堿陰樹脂對H2SiO3的吸收，造成H2SiO3過早地在出水中漏過。因為陰床的失效終點是用SiO2的漏過量確定的，所以H2SiO3過早的漏過必然會使樹脂的工作交換容量降低。后者只降低樹脂的工作交換容量，而全交換容量不變。

5、對出水質(zhì)量的影響。被有機(jī)物污染的強堿陰樹脂，因為附著有許多大分子的有機(jī)酸，它們所含的部分被水中的礦質(zhì)酸所排代，這就造成出水電導(dǎo)率的升高。這一作用，一方面增加了清洗水的用量和清洗時間，另一方面有機(jī)酸溶入出水中也會造成出水質(zhì)量的降低。

活性炭的檢測方法不統(tǒng)一世界上活性炭產(chǎn)量最大的國家是美國，其次是中國、俄羅斯、日本。這幾年產(chǎn)量大的國家，他們一般各種采用各自的檢測方法。

羅門哈斯強酸型樹脂羅門哈斯強酸型樹脂不完善

就目前各個國家的檢測項目而言，大多為活性炭常規(guī)項目的檢測。

羅門哈斯強酸型樹脂羅門哈斯強酸型樹脂檢測設(shè)備

活性炭作為國民經(jīng)濟(jì)的一大支柱，在現(xiàn)代社會中發(fā)揮的作用越來越大，而針對活性炭檢測的專用設(shè)備還很缺乏。

羅門哈斯4000CL樹脂是一種均勻的、高質(zhì)量的強咸I型陰離子交換樹脂，主要適用于除鹽水處理系統(tǒng)和廢水處理、陰離子態(tài)金屬絡(luò)合物的分離。該樹脂類型是依據(jù)工業(yè)水處理設(shè)備的運行方式對4000CL樹脂進(jìn)行均勻度和粒度的優(yōu)化。羅門哈斯4000CL樹脂和羅門哈斯1000Na配合可用于混床系統(tǒng)中。目前該樹脂可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)強堿性陰離子交換樹脂。

羅門哈斯4000CL樹脂性能：

基體

苯乙烯一二乙烯苯共聚物

功能基

-(

出廠離子狀態(tài)

-型

強型基團(tuán)容量

≥3.6eq/g(干)（）型

體積交換容量

≥1.3meq/ml（）型

含水量

49-55%（）型

濕真密度

1.06-1.08g/ml（）型

濕視密度

0.67g/ml（）型

粒度

0.60-0.080mm

均勻系數(shù)

≤1.25

磨后圓球率

≥90%

最大轉(zhuǎn)型膨脹率

→:25%

羅門哈斯離子交換樹脂建議運行條件：

最高運行溫度

60℃

最小床深

800mm

運行流率

5-50BV*/h

最大運行速率

60m/h

再生劑

NaOH

比耗（按100%計）

40-100g/l

濃度

2-5%

流率

2-8BV*/h

最小接觸時間

30min

慢洗

2BV*(再生流率下)

快洗

3-6BV*(再生流率下)

羅門哈斯離子交換樹脂性能的改進(jìn)與優(yōu)化，使其取代傳統(tǒng)的強堿性陰離子交換樹脂，技術(shù)上的全新突破確保其在水處理行業(yè)中應(yīng)用更為廣泛，為水處理效果的提升作出了巨大貢獻(xiàn)。

羅門哈斯是美國最大的專門研究制造精細(xì)化學(xué)品及其中間體的跨國公司。在全球，羅門哈斯擁有150家制造廠和研究機(jī)構(gòu)，年銷售額近70億美元，在世界精細(xì)化工界位居第二。以下我們來具體分析羅門哈斯核子級樹脂特性 。

樹脂母體結(jié)構(gòu)苯乙烯/二乙烯苯共聚合體

官能基-N (CH3)3

物理形態(tài)不溶性﹐白色透明顆粒

出貨時之離子型態(tài)氯離子型

總交換容量31.3克當(dāng)量/公升(氯型)

含濕比率49到55%(氯型)

比重1.06到1.08(氯型)

包裝密度670克/公升(氯型)

顆粒大小

均勻系數(shù)￡1.25

顆粒平均直徑600-800um

細(xì)微顆粒含量<0.425mm:0.5%max

粗顆粒含量>0.850mm:5%max

最大可逆膨脹率氯型轉(zhuǎn)換成氫氧型時:30%

建議操作條件

最小床深800mm

采水流速5到50BV*/小時

最大采水線性流速60米/小時

再生劑NaOH

劑量40-100克/公升

濃度2-5%

流速2-8BV/Hr

最少接觸時間20分鐘

慢洗水量2BV﹐依再生流速

快洗水量3到6BV﹐依采水流速

*1BV(床容積)=每1m3樹脂為1m3溶液

由于羅門哈斯樹脂的高堿基對弱酸性物質(zhì)擁有極佳的親合力，因此使用于逆向再生系統(tǒng)時，可得到極少至數(shù)個ppb的二氧化硅泄漏量。其工作交換容量及離子泄漏量將依數(shù)個參考而有所不同，如原水水質(zhì)、溫度及再生劑量等。