木地板保修期內面層檢驗規(guī)范

作者中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會

《木地板保修期內面層檢驗規(guī)范(WB/T 1017-2006)》由中國物流與采購聯(lián)合會提出并歸口?！赌镜匕灞Ｐ奁趦让鎸訖z驗規(guī)范(WB/T 1017-2006)》由中國木材流通協(xié)會負責起草?！赌镜匕灞Ｐ奁趦让鎸訖z驗規(guī)范(WB/T 1017-2006)》參加起草單位：中國建筑裝飾協(xié)會、中國室內裝飾協(xié)會、廣東宜華木業(yè)股份有限公司、柯諾（北京）地板有限公司、廣東盈彬大自然木業(yè)有限公司、安信偉光（上海）木材有限公司、福州福人木業(yè)集團、菲林格爾木業(yè)（上海）有限公司、上海匯麗地板制品有限公司、浙江富得利木業(yè)有限公司、上海佳樂美木業(yè)有限公司、浙江世友木業(yè)有限公司、浙江久盛地板有限公司、浙江格爾森木業(yè)有限公司、大連浩林木制品有限公司、浙江紹興彬彬木業(yè)有限公司、南京愛諾法塞木業(yè)制造有限公司。2100433B

本標準規(guī)定了地采暖用實木地板的術語和定義、分類、要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、 運輸和貯存、鋪裝要求、驗收規(guī)范、使用規(guī)范、保修期內質量要求等。 本標準適用于地采暖用實木地板的質量檢驗以及鋪裝驗收和使用規(guī)范。

醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范

第一章 總 則

第一條 為加強醫(yī)療器械檢驗工作，提升醫(yī)療器械檢驗機構（以下簡稱檢驗機構）的檢驗能力和管理水平，提高醫(yī)療器械檢驗工作質量和效率，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗機構資質認定條件》及相關法律法規(guī)文件，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》《醫(yī)療器械檢驗機構資質認定條件》及相關法律法規(guī)規(guī)定要求開展醫(yī)療器械檢驗工作的檢驗機構。

第三條 檢驗機構開展檢驗工作應當堅持科學、獨立、公正、權威的原則，對檢驗工作負責，并承擔相應法律責任。

第四條 檢驗機構應當承擔相應的社會責任，積極參與醫(yī)療器械安全社會共治工作。檢驗機構在開展常規(guī)檢驗工作的同時，應當優(yōu)先完成政府相關部門查辦醫(yī)療器械安全案件和醫(yī)療器械突發(fā)事件相關檢驗工作。

檢驗機構應當建立應急、創(chuàng)新及優(yōu)先等醫(yī)療器械檢驗的綠色通道和特別程序。

第五條 檢驗機構應當按照國家有關法律法規(guī)規(guī)定，落實檢驗機構環(huán)境保護、安全控制和人員健康防護，規(guī)范危險品、廢棄物、實驗動物等的管理和處置，加強安全檢查，制定檢驗事故應急處置程序，保障檢驗工作安全和公共安全。

第二章 機構和人員

第六條 檢驗機構應當建立和實施與其開展的檢驗工作相適應的管理體系。風險管理應當貫穿質量管理全過程，并根據(jù)風險程度，采用適當?shù)墓芾泶胧?，有效應對風險。

第七條 檢驗機構應當具有與其檢驗工作相適應的設施和場地，并對其擁有獨立支配權和使用權。

第八條 檢驗機構應當獲得正確開展實驗室活動所需的設備，并對其擁有獨立支配權和使用權，規(guī)范管理，建立并保持測量結果的計量溯源性。

第九條 檢驗機構應當確保外部提供的產品和服務的適宜性，建立和保持對檢驗質量有影響的產品和服務進行選擇和購買的程序，制定和落實產品、服務的購買、驗收、貯存的制度和標準，并保存對供應商的評價記錄和合格供應商名單。

第十條 鼓勵和支持檢驗機構有效利用信息化技術等新科技和數(shù)據(jù)共享平臺，積極開展檢驗技術、檢驗設備、標準物質等創(chuàng)新研發(fā)工作。

第十一條 檢驗機構應當建立有關醫(yī)療器械的法律法規(guī)、政府主管部門公告公示、相關的技術標準等文件的信息庫，關注醫(yī)療器械安全風險信息和醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展動態(tài)，確保管理體系內部和外部文件的有效。

第十二條 檢驗機構應當建立信息公示平臺，采取公開的方式，公布已獲得的檢驗資質認定、檢驗能力及范圍、工作流程和投訴渠道等信息，接受社會監(jiān)督。

第十三條 檢驗機構應當配備與其檢驗工作相適應的人員，確保其人員的專業(yè)領域和數(shù)量與檢驗工作相匹配，規(guī)范人員的選擇、培訓、監(jiān)督、授權和監(jiān)控管理。

第十四條 檢驗機構應當加強對人員有關醫(yī)療器械法律法規(guī)、標準、規(guī)范、操作技能、質量控制要求、實驗室安全與防護知識、計量溯源和數(shù)據(jù)處理知識等方面的培訓考核，并建立相應的激勵機制，確保其人員能力持續(xù)滿足工作需求。

第十五條 檢驗機構人員應當能夠按照規(guī)定程序開展檢驗活動，具有按照采用的醫(yī)療器械標準/技術文件的要求進行檢驗和預評價的能力，能夠按規(guī)定程序判定所檢測醫(yī)療器械存在的或者潛在的危害，并具有準確評估其風險的能力。

第三章 受理與樣品管理

第十六條 檢驗機構受理樣品時，應當獲得開展檢驗工作所需的產品技術要求、技術資料、標準品/參考品及其它輔助用品等信息和物品。

第十七條 檢驗機構在受理檢驗申請或者樣品檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)檢驗用樣品存在虛假等不真實情況的，應當不予受理或者終止檢驗，并及時報告相關醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門。

第十八條 檢驗機構應當結合醫(yī)療器械樣品的特點，建立和保持檢驗樣品運輸、接收、處置、保護、存儲、保留、清理或者返還的管理程序，避免樣品的變質、污染、丟失或者損壞。

第十九條 檢驗機構應當有能夠清晰識別樣品實物及相關文件的標識系統(tǒng)。適當時，標識系統(tǒng)應當包含一個樣品或者一組樣品的組成和樣品的傳遞，樣品在檢驗機構負責檢驗的期間內應當保留該標識。該標識系統(tǒng)應當確保樣品在實物上、記錄或者其他文件中不被混淆。

第二十條 檢驗機構應當確?？赡軐θ梭w或者環(huán)境造成危害的醫(yī)療器械樣品的處置過程安全可控；應當確保廢棄的樣品不再進入流通環(huán)節(jié)或者被使用；應當采取相應的安全措施處理廢棄物，防止有害物質對人體和環(huán)境的危害。

第四章 檢 驗

第二十一條 檢驗機構應當具有依據(jù)國家標準、行業(yè)標準、補充檢驗項目和檢驗方法、產品技術要求等開展檢驗工作的能力，并具備對委托方提交的產品技術要求進行預評價的能力。醫(yī)療器械檢驗包括注冊檢驗、監(jiān)督抽查檢驗、評價性檢驗、風險監(jiān)測以及委托檢驗等。

第二十二條 檢驗機構應當建立并遵守檢驗方法管控程序，跟蹤檢驗方法的變化和發(fā)展，適時對檢驗方法進行重新驗證或者確認。

第二十三條 檢驗機構應當建立并保持記錄管理程序，確保記錄的標識、貯存、保護、檢索、保留和處置符合法律和程序要求。檢驗機構應當確保每一項與檢驗工作相關活動的記錄信息完整、真實、可靠。檢驗機構應當對與檢驗工作相關活動的記錄歸檔留存，確保記錄可追溯。

第二十四條 檢驗機構應當按照與委托方簽訂的合同開展相關工作，經過預評價的產品技術要求和預評價意見隨檢驗報告一同出具給委托方。預評價意見應當至少包含產品技術要求中性能指標的完整性與適用性，檢驗方法的可操作性和可重復性是否與檢驗要求相適應，引用標準和條款的完整性、適宜性和適用性等內容。

第二類、第三類醫(yī)療器械產品因許可事項變更進行檢驗時，檢驗機構應當關注產品技術要求適用性的預評價工作。

第二十五條 檢驗機構在使用移動設備進行檢驗和抽樣時，應當在適當?shù)募夹g控制和有效監(jiān)督下進行，確保滿足檢驗要求。

第二十六條 檢驗機構承擔醫(yī)療器械監(jiān)督抽查檢驗工作時，應當嚴格按照監(jiān)督抽查檢驗方案及相關工作程序規(guī)定開展檢驗工作。

第二十七條 承擔醫(yī)療器械監(jiān)督抽查檢驗任務的復檢機構，應當依據(jù)相關法律法規(guī)和相關程序規(guī)定開展復檢工作，并在醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門規(guī)定的時限內作出復檢結論。如無正當理由，檢驗機構對復檢申請或者委托不得推諉。

第二十八條 檢驗機構承擔評價性檢驗、風險監(jiān)測或者政府相關部門其他委托檢驗任務的，應當制定相應的工作程序，實施有針對性的質量控制，嚴格按照任務委托部門制定的計劃、實施方案和指定的檢驗方法進行檢驗和提交結果，不得事先告知被抽樣單位有關檢驗和結果等信息，不得瞞報、謊報數(shù)據(jù)結果，不得擅自對外發(fā)布或者泄露數(shù)據(jù)。

第五章 報告與記錄

第二十九條 檢驗機構應當獨立、客觀地出具準確、清晰、完整、論證充分、結論明確的檢驗結果報告，并在報告上加蓋檢驗機構專用章，標注資質認定標志。

第三十條 檢驗機構對其報告中的信息負責。檢驗報告應當用字規(guī)范，語言簡練、準確，幅面整潔，不允許涂改。報告格式應當符合檢驗報告模板（見附件）的要求。

第三十一條 檢驗機構應當建立健全包括檢驗原始記錄、檢驗報告、技術記錄、質量管理記錄、合同以及標準等涉及檢驗工作的文件管理制度，并有確保存檔材料安全性、完整性的措施。檔案保存期限應當符合相關法律法規(guī)要求和檢驗工作追溯需要。

第三十二條 檢驗機構應當建立電子化或者紙質化的數(shù)據(jù)控制和信息管理系統(tǒng)，用于收集、處理、記錄、報告、存儲或者檢索數(shù)據(jù)，其中計算機系統(tǒng)的建設應當遵循國家藥品監(jiān)督管理局已發(fā)布的信息化標準，以便于監(jiān)管信息的互聯(lián)互通。

檢驗機構應當建立和保持保護數(shù)據(jù)完整性和安全性的程序；使用計算機系統(tǒng)創(chuàng)建、更改數(shù)據(jù)時，應當通過審計追蹤功能或者替代方法滿足數(shù)據(jù)可追溯性的要求；紙質數(shù)據(jù)的歸檔應當確保安全便于查閱。檢驗機構應當對計算和數(shù)據(jù)傳送及時進行適當和系統(tǒng)的檢查。

第三十三條 檢驗機構應當建立健全投訴處理制度，及時處理對檢驗結果的異議和投訴，保存有關記錄。

第六章 能力驗證及比對試驗

第三十四條 能力驗證是重要的外部質量評價活動，檢驗機構有責任和義務尋求并參加能力驗證，應當積極參加國家監(jiān)管機構組織的能力驗證。

第三十五條 醫(yī)療器械檢驗機構比對試驗是國家藥品監(jiān)督管理部門組織的能力驗證活動，用于評價和提高檢驗機構的能力，加強對檢驗機構的監(jiān)督管理。

第三十六條 國家藥品監(jiān)督管理部門組織制定比對試驗工作規(guī)劃、年度計劃，組織指導比對試驗技術交流與培訓。

中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱“中檢院”）根據(jù)比對試驗年度計劃，組織制定和實施比對試驗實施方案，組織開展比對試驗結果的評價工作，并向國家藥品監(jiān)督管理部門報送比對試驗總結報告；建立并保存比對試驗檔案；組織成立比對試驗專家組；對檢驗機構技術能力進行綜合評價。

比對試驗專家組成員由醫(yī)療器械相關專業(yè)專家及統(tǒng)計學專家組成，負責對比對試驗方案策劃、結果評價和其他技術問題向中檢院提出意見及建議。

第三十七條 具備比對試驗項目檢驗資質的檢驗機構必須參加該項目的比對試驗。

第三十八條 檢驗機構在接到樣品后應當按照比對試驗實施方案的作業(yè)指導書、標準進行檢驗，并在規(guī)定時間內將結果報送中檢院。中檢院根據(jù)比對試驗實施方案進行結果判定，并組織比對試驗專家對判定結果提出技術意見及建議。判定結果分為：滿意、可疑和不滿意三種。中檢院起草比對試驗總結報告報送國家藥品監(jiān)督管理部門。

第三十九條 結果被判定為可疑的檢驗機構應當進行風險分析，制定并實施改進措施，必要時進行整改；結果被判定為不滿意的檢驗機構應當根據(jù)比對試驗結果進行整改，并向中檢院提交整改材料，在整改結束前不得接受該檢驗項目的檢測。

第七章 從業(yè)道德規(guī)范與紀律

第四十條 檢驗機構的人員不得同時在兩個以上檢驗機構從業(yè)。

第四十一條 檢驗機構及其人員從事檢驗工作，應當遵守國家相關法律法規(guī)的規(guī)定，遵循獨立客觀、公平公正、誠實信用原則，恪守職業(yè)道德，承擔社會責任，確保檢驗數(shù)據(jù)、結果的真實、客觀、準確和可追溯性。

第四十二條 檢驗機構及其人員應當排除、抵制來自各方面的干擾、利益誘惑和不正當?shù)膲毫τ绊?，保證檢驗機構以科學的方法、公正的行為、準確的數(shù)據(jù)為客戶進行服務。

第四十三條 檢驗機構及其人員不得出具不真實數(shù)據(jù)和虛假結果的檢驗報告，不得有以下行為：

（一）與其所從事的檢驗項目委托方或者利益相關方，存在不正當利益關系；

（二）利用檢驗數(shù)據(jù)和結果進行檢驗工作之外的有償活動；

（三）從事檢驗活動之外或者參與與類似的競爭性項目有關系的醫(yī)療器械生產、經營、服務活動；

（四）向委托方、利益相關方索取或者接受不正當利益；

（五）泄露檢驗活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術秘密；

（六）以廣告或者其他形式向消費者推薦醫(yī)療器械；

（七）其他影響檢驗工作獨立性、公正性和誠信的活動。

第四十四條 檢驗機構應當明確各類管理人員、技術人員和關鍵支持人員職責，建立相應的管理和質量監(jiān)控機制，并采取必要的措施，對檢驗工作中出現(xiàn)的違法違紀違規(guī)行為，及時糾正，對于情節(jié)嚴重的，應當嚴肅追責。

第八章 附 則

第四十五條 本規(guī)范由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第四十六條 本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。