約5種。分布于中國西南部至東南部。
本屬模式種:P. omeiensis Cheng
常綠喬木,各部無毛。小枝節(jié)間密而呈竹節(jié)狀;頂芽鱗分裂為2瓣。葉全緣,具骨質半透明邊緣下延至葉柄;托葉不連生于葉柄,葉柄上無托葉痕;幼葉在芽中不對折而抱住幼芽?;▎紊?、緊接花被片下具1佛焰苞狀苞片,兩性或雜性(雄花兩性花異株)。花被片9-12,外輪3片,近革質,有縱脈紋,內2或3輪肉質,近同形而向內漸??;雄花:雄蕊10-75枚,著生于圓錐狀花托上,花絲短,花藥線形,兩藥室分離,內向開裂,藥隔伸出成短尖頭,花謝后,花梗與花托脫落;兩性花:雄蕊與雌花同而較少;雌蕊10-20枚,具明顯的雌蕊群柄,心皮發(fā)育時全部互相愈合,每心皮具2胚珠。聚合果橢圓形或倒卵形,有時因部分心皮不育而形狀不一,雌蕊群柄形成的短果梗,不伸長。蓇葖木質,沿背縫及頂端開裂。種子1-2顆,垂懸于絲狀而有彈性的假珠柄上。外種皮紅色或黃色、內種皮硬骨質,具頂孔。
恒春擬單性木蘭 Parakmeria kachirachirai
樂東擬單性木蘭 Parakmeria lotungensis
光葉擬單性木蘭 Parakmeria nitida
峨眉擬單性木蘭 Parakmeria omeiensis
云南擬單性木蘭 Parakmeria yunnanensis
落葉小喬木,高可達5米。木質有香氣,小枝紫褐色,芽有細毛。單葉,互生,倒卵狀橢圓形;有托葉痕。花兩性,單生,頂生,萼片3,黃綠色、披針形,約為花瓣的1/3長;花瓣6,外面紫紅色,內面近白色;雌雄蕊多數...
兩性花。旋花科的。 一朵花里既有雄蕊又有雌蕊,是兩性花。
在微單領域,索尼具有極大的優(yōu)勢,其NEX系列微單,配置了與半畫幅數碼單反尺寸、類型相同的感光元件,是目前成像畫質較優(yōu)、外觀最漂亮、機身最簿的可更換鏡頭微單類相機。 索尼NEX-5T的混合對焦系統(tǒng)的優(yōu)勢...
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評分: 4.3
對福建省南平市延平區(qū)23年生以上的樂東擬單性木蘭木材的物理力學性質進行測定和分析。結果表明:樂東擬單性木蘭木材密度、干縮性、綜合強度均屬中等水平,其基本密度和氣干密度分別為0.579和0.708 g.cm-3,體積干縮系數為0.516,抗彎強度為134.8 MPa,順紋抗壓強度為61.94 MPa,綜合強度為196.74 MPa。
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評分: 4.5
對福建南平26年生樂東擬單性木蘭人工林木材纖維形態(tài)和化學成分進行測定和分析,揭示樂東擬單性木蘭木材纖維形態(tài)和化學成分的特征及其纖維形態(tài)隨輪齡的變化規(guī)律。研究結果表明,樂東擬單性木蘭木材可作為林產工業(yè)制漿造紙、纖維板生產等的纖維材料使用。
球果詳解
?緊密型聚合果:主要特征是小蓇葖果緊包果軸,呈圓柱形、卵圓形或長圓形,果軸不裸露,聚合果一般不扭曲。木蘭屬、木蓮屬、擬單性木蘭屬、觀光木屬、鵝掌楸屬的球果屬此類。木蘭屬與鵝掌楸屬球果多呈圓柱形,木蓮屬球果呈卵圓形,觀光木屬與擬單性木蘭屬球果多呈長圓形。觀光木屬、木蘭屬的球果較大,如觀光木聚合果長10至13厘米,直徑約9厘米;白玉蘭聚合果長13至15厘米,直徑3.5至5厘米。木蓮屬、鵝掌楸屬及擬單性木蘭屬球果較小,如鵝掌楸聚合果長7至9厘米,直徑3至4厘米;樂東擬單性木蘭聚合果長3至6厘米 ,直徑2至3厘米。
松散型聚合果:主要特征是小蓇葖果排列不緊密,疏離,果軸局部裸露,呈穗狀,果軸扭曲或不扭曲,含笑屬樹種的球果均屬此類。不同樹種球果大小有異,如金葉含笑聚合果長7至20厘米,黃心夜合聚合果長9至15厘米,樂昌含笑聚合果長7至12厘米。
亞族 | 屬 |
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長蕊木蘭亞族Subtrib. Alcimandriinae Law | 長蕊木蘭屬 Alcimandra |
木蘭亞族 Subtrib. Magnoliinae | 單性木蘭屬 Kmeria木蘭屬 Magnolia擬單性木蘭屬 Parakmeria蓋裂木屬 Talauma |
木蓮亞族Subtrib. Manglietiinae Law | 木蓮屬 Manglietia 華蓋木屬 Manglietiastrum |
含笑亞族 Subtrib. Micheliinae Law | 鵝掌楸屬 Liriodendron 含笑屬 Michelia 合果木屬 Paramichelia 觀光木屬 Tsoongiodendron |
1.木蘭科植物的引種
仙湖植物園現已引種木蘭科植物11屬近100種(不包括亞種、變種及雜交種),絕大部分種類生長良好,已有40多種開花,少數種類可以正常結實。
2.木蘭科植物的細胞學研究
木蘭科的15個屬中已有11個屬大約100個種的染色體已被計數,各屬的染色體基數均為19(X=19),多倍體僅存在于幾個屬中,如:木蘭屬(4X,6X),鵝掌楸屬(4X)和擬單性木蘭屬(6X)。在玉蘭亞屬的一些栽培種中,特別是它們的雜交種中,存在著不同的倍性水平和大量的非整倍體,具豐富的遺傳多樣性,其頻繁的缺失或增加,可能是玉蘭亞屬內存在大量的形態(tài)特征變異的原因。我們對木蘭科的20種類以及17人工雜交種進行了染色體計數,并通過細胞學鑒定手段確定了我們的人工雜交種的真實性。
3.木蘭科植物的分子系統(tǒng)學研究
木蘭科(Magnoliaceae)植物由于具有較多原始的性狀,被認為是被子植物中原始古老的類群,對研究有花植物的起源和系統(tǒng)發(fā)育有著重要意義。因其各屬植物的內部結構和外部形態(tài)有很多交叉,長期以來在對木蘭科植物分類系統(tǒng)及親緣關系的認識上存在著很大分歧,除鵝掌楸屬(Liriodendron)外的其余屬與木蘭屬的界限均有很大爭議。
近些年來,采用分子生物學手段來分析許多存在爭議的系統(tǒng)學問題,已經取得很大成功,RFLP、RAPD、cpDNA基因序列測定(psbA-trnH、atpB-rbcL、matK、ndhF)等分子標記在木蘭科植物系統(tǒng)學研究中得到應用,在驗證了許多解剖學、形態(tài)學觀點的同時,提出了許多與形態(tài)學分類系統(tǒng)很不相同的木蘭科植物系統(tǒng)發(fā)育分支圖,提供了一些新的分類思路。
仙湖植物園對葉綠體中trnL基因內含子區(qū)(29個種和2個外類群)、trnL-trnF基因間隔區(qū)(19個種和3個外類群)序列及matK序列(包括14個種)的進行了測定和系統(tǒng)分支分析,來探討木蘭科科下屬間的系統(tǒng)發(fā)育關系問題。還利用RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)來檢測玉蘭亞屬種間及品種間的親緣關系,對經典的形態(tài)學分類及現代cpDNA序列分析結果進行了驗證。
4.木蘭科植物的雜交育種研究
Soulange-Bodin于1820~1840年將玉蘭與紫玉蘭雜交成花色不同的17個栽培品種,即木蘭科第一批人工雜交品種。在美國,原產木蘭屬種類雖僅8種,可美國學者卻成立了木蘭學會,不僅重視引種我國和日本產的種類,還將其原產種類及其原產種和國外種進行雜交。如:M.virginiana×M.tripetala、M.virginiana×M.hypoleuca、M.hypoleuca×M.sieboldii、M.denudata×M.campbellii等等,培育出很多的園藝雜交種。
對植物資源的收集、保存和利用是植物園的主要任務。仙湖植物園收集的木蘭科植物中現已開花的種類有64種(含20個品種),主要是木蘭屬和含笑屬的種類。2002年開始對現有開花的種類進行了人工雜交實驗,希望選育出一些較好園藝新品種。親本雙方均來自仙湖,將花粉和柱頭的活力進行測定后,在花色不同的、喬灌不同的、常綠和落葉不同的種類間進行雜交。現有19個組合的雜交實生苗,生長良好,部分種類雜種優(yōu)勢明顯。并全部進行了細胞學鑒定。