羥基乙酸甲酯系統(tǒng)編號

CAS號：96-35-5

EINECS號：202-502-7

中文名稱:羥基乙酸甲酯

英文名稱:Methyl glycolate

中文別名:乙醇酸甲酯;羥基醋酸甲酯;甘醇酸甲酯;羥乙酸甲酯

英文別名:METHYL 2-HYDROXYACETATE; HYDROXYACETIC ACID METHYL ESTER; GLYCOLIC ACID METHYL ESTER; MG; Aceticacid,hydroxy-,methylester; hydroxy-aceticacimethylester; Methyl ester of hydroxyacetic acid; Methylglycolate,98%; Methyl glycollate; Methyl hydroxyacetate

CAS號:96-35-5

分子式:C3H6O3

分子量:90.0779

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免與皮膚和眼睛接觸。

風(fēng)險術(shù)語

密度 1.184

熔點 149-151°C

沸點 52°C (17 MMHG)

折射率 1.416-1.418

閃點 67°C

1.氯乙酸法

氯乙酸在堿性條件下水解得粗品，然后經(jīng)甲醇酯化得羥基乙酸甲酯，蒸餾后再水解即得成品。

制備羥基乙酸的聚合物時,對羥基乙酸單體的純度要求較高,否則得到的聚合物分子量較低,導(dǎo)致高純度羥基乙酸的需求量逐年增長,在國內(nèi),高純度的羥基乙酸還沒有形成工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),對羥基乙酸的合成進(jìn)行研究是非常有意義的。 國內(nèi)外合成羥基乙酸的方法主要有甘氨酸氧化法、氰化法、醛類羧化法、甲醛和甲酸甲酯偶聯(lián)法、草酸電解法、氯乙酸水解法等。

甘氨酸氧化法成本較高,產(chǎn)物復(fù)雜;氰化法毒性太大,不安全;甲醛羧化法對反應(yīng)條件要求苛刻,產(chǎn)品提純困難,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重;乙二醛羧化法原料成本太高;甲醛和甲酸甲酯偶聯(lián)法收率低,催化劑分離回收困難;草酸電解法收率較低;通過對各種合成方法比較后確定了采用氯乙酸堿性水解法合成羥基乙酸的工藝路線,該工藝路線具有原料成本低、反應(yīng)條件溫和、工藝相對簡單、對環(huán)境污染小等優(yōu)點。水解合成后得到的是羥基乙酸的水溶液,其中含有大量的氯化鈉和少量未水解的氯乙酸及其它雜質(zhì),采用減壓蒸餾及有機(jī)溶劑萃取方法進(jìn)行精制是比較適宜。 用高效液相色譜對羥基乙酸收率進(jìn)行測定,用莫爾法對氯化鈉的含量進(jìn)行定量分析,用紅外光譜和元素分析對最終產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。

2.高溫高壓法

由甲醛、一氧化碳和水反應(yīng)制得。

3.氰化水解法

由甲醛和氫氰酸為原料，經(jīng)加氰合成和酸性水解制得。

4.氰化鈉法

以甲醛、氰化鈉為原料，經(jīng)加氰和酸性水解兩步制得。

5.絡(luò)合萃取分離

針對含2.5~5.0 mol·L-1羥基乙酸的羥基乙腈硫酸法水解液,采用三辛胺(TOA)、正辛醇和磺化煤油組成的萃取劑,在單級液-液萃取裝置中通過實驗考察了TOA體積百分?jǐn)?shù)、油水兩相體積比、萃取溫度等條件對羥基乙酸在油水兩相中分配系數(shù)的影響,并測定了該系統(tǒng)在25℃下的相平衡數(shù)據(jù).紅外光譜圖分析結(jié)果表明:TOA對羥基乙酸絡(luò)合萃取同時存在氫鍵締合和離子締合兩種方式.基于質(zhì)量作用定律,建立了表達(dá)該萃取過程的相平衡模型,對25℃的萃取平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。