染色季:充滿生機(jī)的植物染色編輯推薦

染色體帶型分析是以染色體顯帶（chromosome banding）技術(shù)為基礎(chǔ)，在用特殊的理化方法及染料進(jìn)行染色，使染色體顯現(xiàn)出明暗不一的帶紋后，進(jìn)行比較分析的一種方法。染色體顯帶顯示了染色體縱向的內(nèi)部結(jié)構(gòu)分化，為揭示染色體在成分、結(jié)構(gòu)、行為、功能等方面的奧秘，提供了更詳細(xì)的信息。植物染色體顯帶主要有熒光顯帶和Giemsa顯帶，以后者應(yīng)用較多，包括C帶（C-bands）、N帶（N-bands）和G帶（G-bands）等。C帶是用酸、堿處理之后，再用Giemsa染色，主要顯示出著絲點(diǎn)、端粒、核仁組成區(qū)域染色體臂上某些部位組成型異染色質(zhì)等部位的帶紋。N帶是用NaH2PO4在溫度較高的情況下處理，再用Giemsa染色，顯示出與核仁組成區(qū)有關(guān)的帶紋。G帶是用胰酶處理后，用Giemsa染色，在染色體全部長(zhǎng)度上顯示出異染色質(zhì)區(qū)染色深的帶紋。

由于染色體帶型分析能較好地反映染色體的縱向分化，從而提供更多的鑒別標(biāo)志，使區(qū)分來(lái)自許多不同物種的染色體成為可能，為園藝植物種質(zhì)資源親緣關(guān)系的鑒定，及其起源和分類研究提供依據(jù)。

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染色體核型分析主要包括染色體長(zhǎng)度、染色體臂比、著絲點(diǎn)位置、次縊痕等。染色體的長(zhǎng)度差異有兩種，一種是不同種、屬間染色體組間相對(duì)應(yīng)的染色體的絕對(duì)長(zhǎng)度差異，一種是同一套染色體組內(nèi)不同染色體的相對(duì)長(zhǎng)度差異。絕對(duì)長(zhǎng)度通常在放大的照片或圖象上以微米（μm）進(jìn)行測(cè)量，然后按下式換算：

染色體絕對(duì)長(zhǎng)度 = 放大的染色體長(zhǎng)度（mm）× 1000 / 放大倍數(shù)

絕對(duì)長(zhǎng)度不大穩(wěn)定，這是因?yàn)轭A(yù)處理?xiàng)l件和染色體的縮短程度難以完全相同，即使同一個(gè)體的不同細(xì)胞的染色體，縮短程度也常常不同。因此，絕對(duì)長(zhǎng)度只有在染色體大小差異明顯的種或?qū)匍g的比較才有價(jià)值。而對(duì)于染色體大小差異不明顯的材料間的比較，常常以相對(duì)長(zhǎng)度作為量度染色體的標(biāo)準(zhǔn)。染色體相對(duì)長(zhǎng)度是以百分比表示，通常采用Levan（1964）的公式計(jì)算：

染色體相對(duì)長(zhǎng)度 =（染色體長(zhǎng)度/染色體組總長(zhǎng)度）× 100%

由于相對(duì)長(zhǎng)度排除了因技術(shù)原因引起的染色體短縮程度不同所產(chǎn)生的差異，因此，相對(duì)長(zhǎng)度值是一個(gè)較穩(wěn)定的可比較的數(shù)值。而絕對(duì)長(zhǎng)度則往往只記錄變異范圍。不同屬、種，以及不同變種之間，因染色體變異，會(huì)引起同源染色體長(zhǎng)臂與短臂不一樣，這通常用染色體臂比來(lái)進(jìn)行比較。通用公式如下：

染色體臂比 = 長(zhǎng)臂（L）/短臂（S）

由于染色體長(zhǎng)臂和短臂不一，就表現(xiàn)出著絲點(diǎn)位置不同。此外，在核型分析中，次縊痕或核仁組成區(qū)（NOR）和隨體（SAT）的數(shù)目、分布和大小的差異，常常成為區(qū)分某些近緣種或?qū)俚闹饕卣?，因此，它們識(shí)別與判斷極為重要。例如，蔥、洋蔥和大蒜的染色體數(shù)目和基本形態(tài)都相近似，但是，其隨體的數(shù)目、大小和位置明顯不同，而易于區(qū)分。2100433B