水楊醛物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色透明至淡黃色油狀液體，有焦灼味及杏仁氣味。[1]

2.熔點（℃）：-7[2]

3.沸點（℃）：197[3]

4.相對密度（水=1）：1.17[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.2[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（33℃）[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3328.9[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.99[8]

9.辛醇/水分配系數(shù)：1.7~1.81[9]

10.閃點（℃）：77.8（CC）[10]

11.引燃溫度（℃）：249[11]

12.溶解性：用作分析試劑、香料、汽油添加劑及用于有機合成。[12]

中文名稱:水楊醛

英文名稱:Salicylaldehyde

中文別名:鄰羥基苯甲醛;2-羥基苯甲醛

英文別名:2-Hydroxybenzaldehyde

CAS號:90-02-8

分子式:C7H6O2

分子量:122.1213

儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

1.將苯酚和過量的氫氧化鈉混合,配成酚鈉溶液，加熱至60～65℃，緩緩加入氯仿，反應最初為紫色，漸漸轉(zhuǎn)為橙紅色，反應完畢后，將過剩的氯仿用水蒸氣蒸出，生成的水楊醛鈉鹽經(jīng)酸中和后，再通水蒸氣蒸出水楊醛即可。

2.將鄰甲苯酚與三氯氧磷混合后，在一定溫度下反應，生成磷酸三鄰甲苯酚酯。然后通入氯氣至生成α- α -二氯衍生物為止，最后，經(jīng)水解蒸餾得高收率，高含量的水楊醛產(chǎn)品。主要反應如下：

3. 水楊苷法，即水楊苷 （ 或水楊醇）在鉑或鈀催化劑的存在下，空氣氧化制得。也可由苯酚作起始原料制備。反應式如下：

1.主要用于生產(chǎn)香豆素，配制紫羅蘭香料，還可用作殺菌劑。肼的檢定，鈧的光度測定。鎳與鈷的萃取分離。鎳、銅、鐵、鈀和釩的沉淀劑。溶劑、香料及有機合成中間體。 2.水楊醛有良好的殺菌效果，在工業(yè)循環(huán)冷卻水和油田回注水等水處理中用作殺菌劑。在油品香料中用作防腐殺菌劑。當使用濃度為50mg/L時，可殺滅60%的鐵細菌，85%的硫酸鹽還原菌。用于水處理一般用量為50～100Mg/L。使用濃度應在其水溶范圍之內(nèi)，可直接投加。 3.用作分析試劑、香料、汽油添加劑及用于有機合成。[21]

R21/22:Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮膚接觸及吞食有害。

R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮膚。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。

1、 摩爾折射率：34.88

2、 摩爾體積（m3/mol）：99.5

3、 等張比容（90.2K）：267.3

4、 表面張力（dyne/cm）：52.0

5、 極化率（10-24cm3）：13.83

1.生態(tài)毒性[15] IC50：1.6~4.9mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性 暫無資料

3.非生物降解性 暫無資料

4.其他有害作用[16] 該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

1.穩(wěn)定性[17] 穩(wěn)定

2.禁配物[18] 強氧化劑、強酸、強堿

3.聚合危害[19] 不聚合

1.由水楊醛經(jīng)珀金(Perkin)反應制得。這是珀金在1868年最初采用的合成方法。水楊醛與乙酐反應可以使用煅燒的碳酸鉀作為催化劑。將碳酸、乙酐加入水楊醛中，加熱至187℃，在氣相溫度約120℃時蒸出乙酸，然后再加入乙酐，在210-212℃進行反應。得到的香豆素粗品用水洗滌，再真空蒸餾。然后用乙醇或異丙醇重結(jié)晶，在50℃干燥得成品。

2.由鄰甲酚與磷酰氯作用，得到中間體鄰甲酚磷酸酯，并在180℃氯化，將甲基變?yōu)?CHCI2，然后再在160-180℃與醋酸鈉作用5h進行環(huán)化即得。如果鄰甲酚與光氣作用，則經(jīng)由中間體鄰甲酚碳酸酯而完成這一工藝過程:鄰甲酚鈉鹽與光氣在60℃、0.15MPa下反應生成鄰甲酚碳酸酯。用氯氣在180-185℃將酯化進行氯化，至含氯量約為37%，相當于每個甲酚的側(cè)鏈上含有兩個氯原子。最后，在吡啶或氧化鋅和氧化鈷存在下，與乙酸和乙酐縮合，反應得到香豆素，該法收率相當高。

3. 煙草:BU，14。

(1)本品的紅外吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(圖號待定))一致。(2)取本品1ml，加碘試液2ml和氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產(chǎn)生淡黃色沉淀及碘仿的特臭。(3)取本品5ml，加重鉻酸鉀試液20ml，再小心加入硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體，能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1:10)和30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。