氧化催化劑 催化氧化反應的催化劑l氧化催化劑按對氧的活化和吸附能力分類,主要有三種類型:(1)氧易被引人或除去的過渡金屬氧化物,多數(shù)是含兩個以上陽離子的混合氧化物,如甲醇氧化為甲醛的鐵鑰氧化物;(2)有吸附氧能力的金屬,如銀對乙烯氧化為環(huán)氧乙烷,甲醇氧化為甲醛等;(3)金屬氧化物,化學吸附氧分子或氧原子比較活潑、如Mn(〕或C}用于完全氧化,Pd或Pt f_有化學吸附氧對CO和烴氧化。
指金屬氧化物特別是過渡金屬氧化物為主活性組分的多相催化劑。它可以是單一氧化物,如氧化鋁(用于醇脫水)等,常見的是多元金屬氧化物,如鄰二氧化制苯酐的V2O5-TiO2以及多種雜多酸催化劑。負載在惰性的多...
近代催化重整催化劑的金屬組分主要是鉑,酸性組分為鹵素(氟或氯),載體為氧化鋁。其中鉑構成脫氫活性中心,促進脫氫反應;而酸性組分提供酸性中心,促進裂化、異構化等反應。改變催化劑中的酸性組分及其含量可以調...
這個常見的就二氧化硫到三氧化硫了,比較有名
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實驗一 催化劑載體——活性氧化鋁的制備 活性氧化鋁( Al2O3)是一種具有優(yōu)異性能的無機物質,不僅能做脫水吸附 劑、色譜吸附劑,更重要的是做催化劑載體, 并廣泛用于石油化工領域。 它涉及 到重整、加氫、脫氫、脫水、脫鹵、歧化、異構化等各種反應。所以能如此廣泛 地被采用,主要原因是它結構上有多種形態(tài)及物化性質上千差萬別。學習有關 Al 2O3的制備方法,對掌握催化劑制備有重要意義。 一、 實驗目的 1、通過鋁鹽與堿性沉淀劑的沉淀反應,掌握氧化鋁催化劑和催化劑載體的制備 過程。 2、了解制備氧化鋁水合物的技術和原理。 3、掌握活性氧化鋁的成型方法。 二、 實驗原理 催化劑或催化劑載體用的氧化鋁,在物性和結構方面都有一定要求。最基本 的是比表面積、孔結構、晶體結構等。例如,重整催化劑是將貴重金屬鉑、錸載 在γ—Al2O3 或η—Al2O3上。氧化鋁的結構對反應活性影響極大,載于其他形 態(tài)的氧化
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評分: 4.7
采用浸漬法制備了納米晶ZSM-5負載的磷鎢酸復合固體催化劑,納米晶ZSM-5上單獨負載磷鎢酸時,Keggin結構磷鎢酸轉變?yōu)镈awson結構多酸化合物,結合鎳鹽后Keggin結構保持不變。以有機硫化物氧化脫硫為探針反應的研究結果表明,在低溫(40℃)反應條件下,含二苯并噻吩有機硫組分的正辛烷模擬油品的脫硫率高達94.5%。
主要分類
氣固相氧化催化劑主要有:
①乙烯氧化制環(huán)氧乙烷用的催化劑,(加少量氧化鋇為助催化劑)。經(jīng)過對催化劑和工藝條件的不斷改進,以乙烯計的重量收率已超過100%。
②噴涂于碳化硅或剛玉上制成的催化劑,用于從鄰二甲苯氧化制鄰苯二甲酸酐。釩-鉬系氧化物活性組分噴涂于剛玉上制成的催化劑,用于苯或丁烷氧化制順丁烯二酸酐。這類催化劑的改進是向多組分發(fā)展,已有八組分催化劑的出現(xiàn)。載體的形狀也由球形改為環(huán)形、半圓形 等以利傳熱??偟内厔菔亲非蟾哓摵?、高收率和產(chǎn)品的高純度。
③醇氧化成醛或酮,如甲醇氧化成甲醛用的銀-浮石(或氧化鋁)、氧化鐵-氧化鉬及電解銀催化劑。
④氨化氧化催化劑,20世紀60年代開發(fā)了以鉍-鉬-磷系復合氧化物催化組分載于氧化硅上的催化劑,在此催化劑上通入丙烯、氨、空氣,可一步合成丙烯腈。為了提高選擇性和收率,減少環(huán)境污染,各國均對催化劑不斷改進,有的新催化劑所含元素可達15種。
⑤氧氯化催化劑,60年代開發(fā)了氯化銅-氧化鋁催化劑,在沸騰床反應器中通乙烯、氯化氫和空氣或氧可得二氯乙烷。二氯乙烷經(jīng)熱裂解得氯乙烯單體。此法對在電力昂貴而石油化工發(fā)達的地區(qū)發(fā)展聚氯乙烯很有利。
金屬催化臭氧化是近幾年發(fā)展起來的一種高級氧化技術,它是去除水中難降解有機物的有效方法。目前,國內外催化臭氧化催化劑的選擇主要是依靠經(jīng)驗和推測,通過大量的實驗進行篩選。這種方法需投入大量的人力和資金,開發(fā)周期長,效率低下。本項研究利用計算機分子模擬技術,以定量的結構-活性關系為基礎,建立臭氧化催化劑設計的性能與結構之間定量構效關系模型,研制出用于水處理過程具有高氧化活性、高穩(wěn)定性的催化臭氧化催化劑。項目的研制成功,將大大縮短臭氧化催化劑的開發(fā)周期,減少實驗次數(shù)和人力及資金的投入,為臭氧氧化技術在水處理過程中的廣泛應用奠定理論基礎。從查新報告看,此項研究內容在國內外均未見報道。本課題的解決具有寶貴的理論意義和實際應用價值。 2100433B
批準號 |
20476019 |
項目名稱 |
水處理過程的催化臭氧化催化劑的分子設計研究 |
項目類別 |
面上項目 |
申請代碼 |
B0803 |
項目負責人 |
李欣 |
負責人職稱 |
教授 |
依托單位 |
哈爾濱工業(yè)大學 |
研究期限 |
2005-01-01 至 2007-12-31 |
支持經(jīng)費 |
25(萬元) |