已醛

侵入途徑:吸入、食入、以皮吸收。

健康危害:吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收后對(duì)身體有害。其蒸氣或霧對(duì)眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用，引起咳嗽、流淚、流涎;個(gè)別人有惡心、頭痛、胸骨后疼痛和呼吸困難等。

急性毒性:LD504890mg/kg(大鼠經(jīng)口);人吸入3000~50000mg/m3，咳嗽、流淚、結(jié)膜充血、流涎;人吸入1000mg/m3，30秒鐘內(nèi)感到刺激;人吸入100mg/m3×3分鐘，眼鼻粘膜刺激。

亞急性和慢性毒性:小鼠吸入0.75~27mg/m3，2~4小時(shí)/天，1個(gè)月后，2/13死亡。

危險(xiǎn)特性: 本品易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。在潮濕空氣中緩慢分解。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險(xiǎn)。

燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。

迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護(hù)服。盡可能功斷泄漏源，防止進(jìn)入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分解劑制制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋，降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。

呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。必要時(shí)，建議佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù):穿防靜電工作服。

手防護(hù):戴防苯耐油手套。

其它:工作現(xiàn)場嚴(yán)禁吸煙。工作畢，沐浴更衣。定期體檢。

皮膚接觸:脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水徹底沖洗。

吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。

食入:誤服者給飲大量溫水，催吐，就醫(yī)。

滅火方法:噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

中文名稱 已醛

英文名稱 n-hexaldehyde;Hexanal

別 名 正已醛

分子式 C6H12O;CH3(CH2)3CH2CHO 外觀與性狀 無色液體，有刺激性氣味

分子量 100.16 蒸汽壓 1.15kPa/20℃ 閃點(diǎn):32℃/開杯

熔 點(diǎn) -56.3℃ 沸點(diǎn):128.7℃ 溶解性 不溶于水，溶于苯、丙酮、易溶于乙醇、乙醚

密 度 相對(duì)密度(水=1)0.83;相對(duì)密度(空氣=1)3.45 穩(wěn)定性 穩(wěn)定

危險(xiǎn)標(biāo)志 7(易燃液體) 主要用途 用作增塑劑，以及用于橡膠、樹脂、殺蟲劑的有機(jī)合成

液-液萃取氣相色譜法《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》第20版(美)

1.先由丙烯合成丁醛，在堿或酸的催化下，丁醛自身縮合生成2-乙基-3-羥基已醛。這一化合物很不穩(wěn)定，經(jīng)加氫即得2-乙基-1,3-已二醇。

2.制法:

2-乙基-3-羥基己醛(3):于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入正己醛(3)260g(3.6mol0)，乙醚150mL，冰鹽浴冷卻至-3℃，開始滴加30mL(10%)的醛氧化鉀溶液，開始時(shí)滴加要緩慢，以防溫度超過8℃。約3h加完。加完后再攪拌反應(yīng)5h。分出有機(jī)層，水洗三次，無水硫酸鈉干燥?；厥找颐眩瑴p壓蒸出低沸物，得粗產(chǎn)品2-乙基-3-羥基己醛(3)200~220g。2-乙基-1,3-己二醇(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入鋁屑33g(1.2mol),無水異丙醇300mL，加入碘0.1g，水浴加熱，生成異丙醇鋁，并有大量氫氣放出，當(dāng)大部分的鋁參加反應(yīng)后，再加入無水異丙醇300mL。回流6h以使反應(yīng)完全。反應(yīng)體系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羥基己醛(3),安上有填充物的分餾柱，不斷蒸出生成的丙酮。隨著反應(yīng)的的進(jìn)行，丙酮逐漸蒸完，異丙醇蒸出，直至柱頂溫度達(dá)到80℃(此時(shí)為異丙醇，可回收再利用)。冷卻，以15%的烯硫酸調(diào)至弱酸性，有油狀物析出。分出油狀物，水洗三次，無水硫酸鈉干燥，而后進(jìn)行分餾，收集238~242℃的餾分，得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。